РеестрМИ
Регистрационная запись · РЗН 2023/20709

ГДФ линия магистральная стерильная однократного применения для заместительной почечной терапии

Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.

Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗

Регистрационные сведения

Номер РУ
РЗН 2023/20709
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933659
Первичная регистрация
01.08.2023
Дата записи РЗН
20.03.2025
Статус на дату копии
Действует
Производитель
"Б. Браун Авитум АГ"
Адрес производителя
, Германия, Дальнее зарубежье, B. Braun Avitum AG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melsungen, Germany
Уполномоченный представитель
ООО "Б. Браун Авитум Руссланд"
Класс риска
2а
Страна производителя
Германия
ОКПД2
32.50.50.190
Код вида медицинского изделия
235950
Производственные площадки (1)

  • Via XXV Luglio, 11, 41037 Mirandola (MO), Italy

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.

К документам и проверкам

Другие РУ этого производителя