Регистрационная запись · РЗН 2024/22853
Имплантат внутридермальный "ESTIART®" с лидокаином
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- РЗН 2024/22853
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938608
- Первичная регистрация
- 05.06.2024
- Дата записи РЗН
- 05.06.2024
- Статус на дату копии
- Действует
- Производитель
- "Максиген Биотех Инк."
- Адрес производителя
- , Тайвань, Maxigen Biotech Inc., No.88, Keji 1st Rd., Guishan Dist., Taoyuan City 33383, Taiwan
- Уполномоченный представитель
- ООО "ПанБио Фарм"
- Класс риска
- 3
- Страна производителя
- Тайвань (Китай)
- ОКПД2
- 32.50.50.190
- Код вида медицинского изделия
- 122160
Производственные площадки (1)
No.88, Keji 1st Rd., Guishan Dist., Taoyuan City 33383, Taiwan
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- РЗН 2023/21309
Картигиал, протез синовиальной жидкости
Производитель: "Максиген Биотех Инк."
Регистрация: 09.10.2023. Статус на дату копии: Действует.
- РЗН 2024/22880
Имплантат внутридермальный "ESTIART®"
Производитель: "Максиген Биотех Инк."
Регистрация: 17.06.2024. Статус на дату копии: Действует.