РеестрМИ
Регистрационная запись · ФСЗ 2009/05453

Реагенты in vitro для клинического электрофореза

Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.

Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗

Регистрационные сведения

Номер РУ
ФСЗ 2009/05453
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138529
Первичная регистрация
25.11.2009
Дата записи РЗН
29.12.2023
Статус на дату копии
Действует
Производитель
"Себия С.А."
Адрес производителя
, Франция, Дальнее зарубежье, Sebia S.A., Parc Technologique Leonard de Vinci, CP 8010 Lisses, EVRY Cedex, France
Уполномоченный представитель
ЗАО "ФИРМА ГАЛЕН"
Класс риска
1
Страна производителя
Франция
ОКПД2
21.20.23.110
Код вида медицинского изделия
100410, 109770, 112980, 128590, 128620, 129040, 129050, 152880, 153100, 153150, 160190, 176750, 194990, 197450, 200120, 200150, 200300, 205510, 206330, 206390, 237940, 238950, 238960, 256990, 284570, 312410, 325090, 380650, 382780, 383570
Производственные площадки (1)

  • Parc Technologique Leonard de Vinci, CP 8010 Lisses, EVRY Cedex, France

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.

К документам и проверкам

Другие РУ этого производителя