РеестрМИ
Регистрационная запись · ФСР 2008/03180

Комплект изделий для неаппаратного донорского двукратного плазмафереза однократного применения стерильный - КДП по ТУ 9398-083-00480201-2007

Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.

Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗

Регистрационные сведения

Номер РУ
ФСР 2008/03180
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934859
Первичная регистрация
05.08.2008
Дата записи РЗН
06.07.2023
Статус на дату копии
Действует
Производитель
АО "ГЕМОПЛАСТ"
ИНН производителя
5027299965
Адрес производителя
140080, Россия, Московская область, г.о. Лыткарино, г. Лыткарино, тер. Промзона Тураево, стр. 8, зд. к. 104, эт. 1, ком. 43
Класс риска
2б
Страна производителя
Россия
ОКПД2
32.50.13.190
Код вида медицинского изделия
262850
Производственные площадки (1)
  • Zhongfa Foreign Trade Industrial Zone, Fengqiao Town, Nanhu District 314008 Jiaxing City, Zhejiang Province, Р.R. China; 624130, Свердловская область, г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.

К документам и проверкам

Другие РУ этого производителя