РеестрМИ
Регистрационная запись · РЗН 2019/8995

Магистраль для проведения аппаратного плазмафереза однократного применения, стерильная "Синтез" по ТУ 9398-145-00480201-2016

Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.

Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗

Регистрационные сведения

Номер РУ
РЗН 2019/8995
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936516
Первичная регистрация
07.10.2019
Дата записи РЗН
06.07.2023
Статус на дату копии
Действует
Производитель
АО "ГЕМОПЛАСТ"
ИНН производителя
5027299965
Адрес производителя
140080, Россия, Московская область, г.о. Лыткарино, г. Лыткарино, тер. Промзона Тураево, стр. 8, зд. к. 104, эт. 1, ком. 43
Класс риска
2б
Страна производителя
Россия
ОКПД2
32.50.13.190
Код вида медицинского изделия
262850
Производственные площадки (1)
  • No.85 Shengshan Road Chongming Industrial Park 202150 Shanghai, China; Zhongfa Foreign Trade Industrial Zone, Fengqiao Town, Nanhu District 314008 Jiaxing City, Zhejiang Province, Р.R. China; 624130, Свердловская область, г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.

К документам и проверкам

Другие РУ этого производителя