Регистрационная запись · ФСЗ 2012/11688
Имплантат вязкоупругий стерильный для внутрисуставных инъекций в одноразовом шприце «Дьюралан» (60 мг/3,0 мл) и «Дьюралан Эс Джей» (20 мг/1,0 мл)
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- ФСЗ 2012/11688
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915681
- Первичная регистрация
- 28.12.2006
- Дата записи РЗН
- 25.07.2022
- Статус на дату копии
- Действует
- Производитель
- "Биовентус Эл Эл Си"
- Адрес производителя
- , США, Дальнее зарубежье, Bioventus LLC, 4721 Emperor Boulevard, Suite 100, Durham, NC 27703, USA
- Уполномоченный представитель
- ООО "Замбон Фарма"
- Класс риска
- 3
- Страна производителя
- Соединенные Штаты
- ОКПД2
- 21.10.60.191
- Код вида медицинского изделия
- 185430
Производственные площадки (1)
Seminariegatan 21, SE-752 28, Uppsala, Sweden
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкам