Регистрационная запись · ФСЗ 2012/12827
Система дозирования жидкостей автоматическая прецизионная QIAgility с принадлежностями
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- ФСЗ 2012/12827
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02926998
- Первичная регистрация
- 05.09.2012
- Дата записи РЗН
- 23.03.2021
- Статус на дату копии
- Действует
- Производитель
- "КАЙДЖЕН ГмбХ"
- Адрес производителя
- , Германия, QIAGEN GmbH, Qiagen Str. 1, 40724 Hilden, Germany
- Уполномоченный представитель
- ООО "КАЙДЖЕН РУС"
- Класс риска
- 2а
- Страна производителя
- Германия
- ОКПД2
- 26.60.12.119
- Код вида медицинского изделия
- 318660
Производственные площадки (1)
Manfred-Zollner-Str. 1, 93499 Zandt, Germany; 9389 Waples Street, San Diego, California, 92121, USA
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- РЗН 2021/15303
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) в плазме человека методом полимеразой цепной реакции (ПЦР) в реальном времени «artus® HBV RG PCR Kit» для диагностики in vitro
Производитель: "КАЙДЖЕН ГмбХ"
Регистрация: 17.09.2021. Статус на дату копии: Действует.
- РЗН 2017/6483
Набор реагентов для системы диагностической careHPV для выявления ДНК вируса папилломы человека "careHPV Test Kit"
Производитель: "КАЙДЖЕН ГмбХ"
Регистрация: 17.11.2017. Статус на дату копии: Действует.
- РЗН 2017/6511
Комплект оборудования системы диагностической careHPV для выявления ДНК вируса папилломы человека
Производитель: "КАЙДЖЕН ГмбХ"
Регистрация: 27.11.2017. Статус на дату копии: Действует.