Биоматериал "КЕРАТАН-П" в форме порошка для лечения ран, ожогов и трофических язв, стерильный по ТУ 9393-001-11293844-2006
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- ФСР 2012/13106
- Первичная регистрация
- 01.03.2012
- Дата записи РЗН
- 01.03.2012
- Статус на дату копии
- Недействительно
- Производитель
- ООО "Лаборатория технологии биосистем "КЕРАТАН"
- Адрес производителя
- 117556, Россия, г. Москва, Варшавское щоссе д.77, корп. 2, п/п 1/1
- Класс риска
- 2б
- Страна производителя
- Россия
- ОКПД2
- 939370
- Код вида медицинского изделия
- 128790
Производственные площадки (1)
117556, г. Москва, Варшавское шоссе д.77, корп. 2
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- ФСР 2012/13107
Биоматериал "КЕРАТАН-Г" в форме губки для лечения ран, ожогов и трофических язв, стерильный по ТУ 9393-002-11293844-2006
Производитель: ООО "Лаборатория технологии биосистем "КЕРАТАН"
Регистрация: 01.03.2012. Статус на дату копии: Недействительно.
- ФС 012б4843/3093-06
Биоматериал "КЕРАТАН-П" в форме порошка для лечения ран, ожогов и трофических язв, стерильный
Производитель: ООО "Лаборатория технологии биосистем "КЕРАТАН"
Регистрация: 07.04.2006. Статус на дату копии: Срок действия истек.
- ФС 012б4844/3092-06
Биоматериал "КЕРАТАН-Г" в форме губки для лечения ран, ожогов и трофических язв, стерильный
Производитель: ООО "Лаборатория технологии биосистем "КЕРАТАН"
Регистрация: 07.04.2006. Статус на дату копии: Срок действия истек.
- 29/01030300/4843-03
Биоматериал "Кератан-П"
Производитель: ООО "Лаборатория технологии биосистем "КЕРАТАН"
Регистрация: 12.02.2003. Статус на дату копии: Срок действия истек.