Автоматический гематологический анализатор "МЕК-9100" с принадлежностями
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- РЗН 2019/8508
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920272
- Первичная регистрация
- 13.06.2019
- Дата записи РЗН
- 13.06.2019
- Статус на дату копии
- Действует
- Производитель
- "Нихон Кодэн Корпорейшн"
- Адрес производителя
- , Япония, Дальнее зарубежье, Nihon Kohden Corporation, 1-31-4 Nishiochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8560, Japan
- Уполномоченный представитель
- ООО "Эко-мед-с М"
- Класс риска
- 2а
- Страна производителя
- Япония
- ОКПД2
- 26.60.12.119
- Код вида медицинского изделия
- 130690
Производственные площадки (1)
486 Nanokaichi, Tomioka-shi, Gunma 370-2343, Japan; 1-1 Tajino, Tomioka-shi, Gunma 370-2314, Japan
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- РЗН 2022/18083
Детергент CLEANAC-710 для лабораторной диагностики in vitro
Производитель: "Нихон Кодэн Корпорейшн"
Регистрация: 23.08.2022. Статус на дату копии: Действует.
- РЗН 2022/18086
Гемолизирующий реагент HEMOLYNAC?310 для лабораторной диагностики in vitro
Производитель: "Нихон Кодэн Корпорейшн"
Регистрация: 23.08.2022. Статус на дату копии: Действует.
- РЗН 2022/17397
Дилюент ISOТONAC·4 для лабораторной диагностики in vitro
Производитель: "Нихон Кодэн Корпорейшн"
Регистрация: 31.05.2022. Статус на дату копии: Действует.
- РЗН 2022/17395
Гематологический контрольный материал MEK-3DN, MEK-3DL, МЕК-3DH для лабораторной диагностики in vitro
Производитель: "Нихон Кодэн Корпорейшн"
Регистрация: 30.05.2022. Статус на дату копии: Действует.