РеестрМИРегистрационная запись · ФСР 2010/07023
Набор реагентов для выявления возбудителей острых кишечных инфекций методом ПЦР "ММТест-ОКИ-ПЦР" по ТУ 9398-004-78127457-2009 в двух форматах: Формат 1 "ММТест-ОКИ-ПЦР-Биочип" (с последующей регистрацией продуктов ПЦР путем гибридизации на биочипе) и Фомат 2 "ММТест-ОКИ-ПЦР-ЭФ" (с последующей электрофоретической детекцией продуктов ПЦР в полиакриламидном геле (ПААГ).
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- ФСР 2010/07023
- Первичная регистрация
- 16.03.2010
- Дата записи РЗН
- 16.03.2010
- Статус на дату копии
- Недействительно
- Производитель
- ЗАО "Молекулярно-медицинские технологии"
- ИНН производителя
- 5039008508
- Адрес производителя
- 142290, Россия, Московская область, г. Пущино, проспект Науки, д.3
- Класс риска
- 2а
- Страна производителя
- Россия
- ОКПД2
- 939817
- Код вида медицинского изделия
- 193440
Производственные площадки (1)
142290, Московская область, г. Пущино, проспект Науки, д.3
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкам