Регистрационная запись · ФСЗ 2012/13485
Аппарат AKTILITE® CL128 для лечения лучами видимого спектра излучения с принадлежностями
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- ФСЗ 2012/13485
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918186
- Первичная регистрация
- 29.12.2012
- Дата записи РЗН
- 03.04.2014
- Статус на дату копии
- Действует
- Производитель
- "Кью-Мед АБ"
- Адрес производителя
- , Швеция, Дальнее зарубежье, Q-Med AB, Seminariegatan 21, SE-752 28, Uppsala, Sweden
- Уполномоченный представитель
- ООО "ГАЛДЕРМА"
- Класс риска
- 2а
- Страна производителя
- Швеция
- ОКПД2
- 944430
- Код вида медицинского изделия
- 314930
Производственные площадки (1)
1. Seminariegatan 21, SE-752 28, Uppsala, Sweden. 2. Tangen Alle 39, 4817 HIS, Norway.
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- ФСЗ 2012/11992
Материалы биополимерные для внутрикожной имплантации (см. Приложение на 2 листах)
Производитель: "Кью-Мед АБ"
Регистрация: 10.05.2012. Статус на дату копии: Недействительно.
- ФСЗ 2009/05139
Имплантаты биополимерные для коррекции лица и тела (см. Приложение на 1 листе)
Производитель: "Кью-Мед АБ"
Регистрация: 16.09.2009. Статус на дату копии: Недействительно.