РеестрМИРегистрационная запись · ФСР 2008/03497
Набор реагентов для количественного определения активности α-1-протеиназного ингибитора в сыворотке крови человека (АЛЬФА-1-ПИ) по ТУ 9398-004-56581782-2008
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- ФСР 2008/03497
- Первичная регистрация
- 23.10.2008
- Дата записи РЗН
- 24.04.2017
- Статус на дату копии
- Действует
- Производитель
- ООО "Биофарм-тест"
- ИНН производителя
- 7722242192
- Адрес производителя
- 111020, Россия, г. Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 10
- Класс риска
- 2а
- Страна производителя
- Россия
- ОКПД2
- 939816
- Код вида медицинского изделия
- 323630
Производственные площадки (1)
ООО "Биофарм-тест", Россия, 115184, Москва, ул. Б. Татарская, д. 21
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- ФСР 2008/02593
Набор реагентов для количественного определения активности лейкоцитарной эластазы в сыворотке крови (ЭЛАСТАЗА) по ТУ 9398-003-56581782-2007
Производитель: ООО "Биофарм-тест"
Регистрация: 29.04.2008. Статус на дату копии: Действует.
- ФСР 2010/06862
Набор реагентов для полуколичественного определения идиотипических и антиидиотипических антител к нейроантигенам в сыворотке крови (ИФА-НЕЙРО-АТ) по ТУ 9398-002-56581782-2004
Производитель: ООО "Биофарм-тест"
Регистрация: 01.03.2010. Статус на дату копии: Действует.
- ФСР 2011/11091
Набор реагентов для полуколичественного определения регуляторных аутоантител в сыворотке крови женщин детородного возраста (ЭЛИ-П-ТЕСТ-1) по ТУ 9398-001-56581782-01
Производитель: ООО "Биофарм-тест"
Регистрация: 05.09.2001. Статус на дату копии: Действует.