РеестрМИРегистрационная запись · ФСЗ 2012/12955
Наборы контрольных материалов для in vitro диагностики
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- ФСЗ 2012/12955
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915938
- Первичная регистрация
- 15.10.2012
- Дата записи РЗН
- 31.08.2015
- Статус на дату копии
- Действует
- Производитель
- "Микродженикс Корпорейшн"
- Адрес производителя
- , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Microgenics Corporation, 46500 Каto Road Fremont, CA 94538 USA
- Уполномоченный представитель
- ЗАО "Термо Фишер Сайентифик"
- Класс риска
- 1
- Страна производителя
- Соединенные Штаты
- ОКПД2
- 939816
- Код вида медицинского изделия
- 142500, 195450, 197000, 197220, 199530, 200000, 249330, 254490
Производственные площадки (1)
46500 Kato Road Fremont, СА 94538 USA
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/06825
Наборы реагентов для in vitro диагностики на биохимических анализаторах серии Konelab
Производитель: "Микродженикс Корпорейшн"
Регистрация: 14.05.2010. Статус на дату копии: Действует.
- ФСЗ 2010/08130
Наборы реагентов для in vitro диагностики на биохимических анализаторах серии Konelab
Производитель: "Микродженикс Корпорейшн"
Регистрация: 28.10.2010. Статус на дату копии: Действует.