ЕДИНАЯ БИБЛИОТЕКА СВЕДЕНИЙ О СТАНДАРТАХ РЕЕСТРМИ Библиографические сведения и история. Полных текстов с OCR: 114. OCR не вычитан. ГОСТ Р 50444-2020 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 50444-2020 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 50444-2020 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 785-ст ДАТА ПРИКАЗА 09.10.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия, приборы, аппараты, оборудование, параметры, технические требования, безопасность, надежность, испытания ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия, предназначенные для применения в медицинской практике, в том числе для in vitro диагностики, а также на составные части этих изделий, имеющие функциональное медицинское назначение и изготовляемые отдельно (далее – изделия), предназначенные для применения, в том числе в домашних условиях: - медицинские приборы; - медицинские аппараты; - медицинское оборудование; - медицинские комплексы; - медицинские системы Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 50444-92 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия» (ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ») и Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/518a4ac4-c81d-4928-a3b9-d1387fab1426 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:12:40.906Z ГОСТ ISO 13485-2017 Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 13485-2017 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 13485-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 615-ст ДАТА ПРИКАЗА 30.06.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.020 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА система менеджмента качества;изделия медицинские;организация;документированная процедура;потребитель;верификация;валидация;политика и цели в области качества;регулирующие требования ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к системе менеджмента качества в случаях, когда организации необходимо продемонстрировать способность поставлять медицинские изделия и предоставлять связанное с ними обслуживание, отвечающие требованиям потребителя и применимым регулирующим требованиям. Такие организации могут быть вовлечены в одну или несколько стадий жизненного цикла медицинского изделия, включая проектирование и разработку, производство, хранение и дистрибуцию, монтаж и обслуживание, а также проектирование и разработку или оказание связанных с медицинскими изделиями услуг (например, технического обслуживания). Настоящий стандарт также может быть использован поставщиками или внешними сторонами, которые поставляют продукцию и связанные с системой менеджмента качества организаций услуги таким организациям Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO 13485-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 436 - Управление качеством медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «МЕДИТЕСТ» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 99-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2017-06-07 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/abe88924-98e9-49c7-8ace-e9cdf67f5a48 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:12:41.344Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 13485-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.07.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/dd65ce46-3015-445b-ba9d-efb749ff8cfd ГОСТ ISO 14971-2021 Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 14971-2021 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 14971-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1339-ст ДАТА ПРИКАЗА 27.10.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские, риск, менеджмент риска ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает терминологию, принципы и процесс менеджмента риска медицинских изделий, включая программное обеспечение как медицинское изделие и медицинские изделия для диагностики in vitro. Процесс, описанный в настоящем стандарте, предназначен для оказания помощи изготовителям медицинских изделий в идентификации опасностей, связанных с медицинским изделием, в определении и оценивании связанных с ними рисков, управлении этими рисками и мониторинге результативности предпринимаемого управления. Требования настоящего стандарта применимы ко всем стадиям жизненного цикла медицинского изделия. Процесс, описанный в настоящем стандарте, применяется к рискам, присущим медицинским изделиям, таким как риски, связанные с биологической совместимостью, безопасностью данных и систем, электричеством, движущимися частями, излучением и эксплуатационной пригодностью Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO 14971-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 436 - Управление качеством медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «МЕДИТЕСТ» (ООО «МЕДИТЕСТ»), Общество с ограниченной ответственностью «Лаборатория ТОСКАНИ» (ООО «Лаборатория ТОСКАНИ»), Закрытое акционерное общество «НеоКор» (ЗАО «НеоКор») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 144-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2021-10-22 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/fc5f8123-88dd-4608-b1d0-aa23526a3b8e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:12:41.768Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 14971-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 04.08.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 04.08.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/6f4c5708-46e4-459e-bb3c-e74d07e621c6 ГОСТ IEC 60601-1-2024 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-1-2024 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-1-2024 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1304-ст ДАТА ПРИКАЗА 30.09.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинское электрическое изделие, медицинская электрическая система, безопасность, основные функциональные характеристики, испытание, риск ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к медицинским электрическим изделиям и медицинским электрическим системам, в дальнейшем именуемым как «МЭ изделия») В ряде стандартов серий IEC 60601 и IEC 80601 используются термины «МЕ ИЗДЕЛИЕ» и «МЕ СИСТЕМА» соответственно. Если какой-либо пункт или подпункт настоящего стандарта применим исключительно к МЭ изделиям или же исключительно к МЭ системам, то об этом будут свидетельствовать название и содержание этого пункта или подпункта, в противном случае данный пункт или подпункт применим и к МЭ изделиям, и к МЭ системам. Опасности, связанные с физиологическими эффектами, вызванными воздействием МЭ изделия или МЭ системы, не рассматриваются в настоящем стандарте, за исключением 7.2.13 и 8.4.1 Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 30324.0-95 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 177-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2024-09-30 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/590e2759-7777-45ca-923a-d39f5296ab37 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:12:44.025Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-1-2024 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.05.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 09.06.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/022ae8c9-941b-47ed-81db-4e472463b09d ГОСТ IEC 60601-1-2-2024 Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Электромагнитные помехи. Требования и испытания БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-1-2-2024 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-1-2-2024 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Электромагнитные помехи. Требования и испытания Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1404-ст ДАТА ПРИКАЗА 08.10.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.11.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) с правом досрочного применения Поисковые образы КОД ОКС 11.040.01;33.100.10;33.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электромагнитные помехи;медицинские электрические изделия;медицинские электрические системы ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт применяется к основной безопасности и основным функциональным характеристикам медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем (далее – мэ изделия и мэ системы). Настоящий стандарт применяется к основной безопасности и основным функциональным характеристикам мэ изделий и мэ систем при наличии электромагнитных помех и к электромагнитным помехам, излучаемым мэ изделиями и мэ системами. Основная безопасность в отношении электромагнитных помех применима ко всем мэ изделиям и мэ системам Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 030 - Электромагнитная совместимость технических средств ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное бюджетное учреждение «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 177-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2024-09-30 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/8ba77c10-7de3-4735-992f-09b6ff859a42 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:12:46.594Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-1-2-2024 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Электромагнитные помехи. Требования и испытания ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.10.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.10.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 10-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/dde4b14c-527a-4635-891e-275911cc3e39 ГОСТ ISO 10993-1-2021 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-1-2021 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-1-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1465-ст ДАТА ПРИКАЗА 09.11.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинское изделие, оценка биологического действия, основные положения, общие требования к проведению исследований в процессе менеджмента рисков ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия (МИ) и устанавливает: - основные положения оценки биологического действия МИ как части процесса менеджмента риска; - классификацию МИ на основе характера и продолжительности контакта с организмом человека; - требования к анализу информации из различных источников; - определение разрывов/пробелов в существующем наборе данных на основе анализа риска (GAP-анализ); - определение дополнительных наборов данных, необходимых для анализа биологической безопасности МИ; - общие требования к исследованиям МИ. Настоящий стандарт распространяется на материалы и МИ прямого или опосредованного контакта: - с организмом пациента при клиническом применении; - организмом пользователя, если МИ предназначено для защиты (например, хирургические перчатки, маски и другие). Настоящий стандарт распространяется на все типы МИ, включая активные, неактивные, имплантируемые и не имплантируемые МИ. Настоящий стандарт содержит руководство по оценке биологической опасности в результате: - рисков, таких как изменения МИ с течением времени, как часть общей оценки биологической безопасности; - поломки МИ или его компонента, что приводит к воздействию на организм новых по своим свойствам материалов. В других стандартах серии ISO 10993 установлены требования к оценке биологического действия МИ при проведении конкретных исследований. В стандартах на конкретные МИ или продукты установлены методы испытаний. Настоящий стандарт не распространяется на опасности, связанные с бактериями, плесенью, дрожжами, вирусами, агентами трансмиссивной губчатой энцефалопатии (TSE) и другими патогенами Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO 10993-1-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 144-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2021-10-22 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/4553bd7c-e61c-49c1-99fa-73ba819d9e1b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:12:49.673Z ГОСТ ISO 10993-5-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-5-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-5-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1089-ст ДАТА ПРИКАЗА 10.10.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия, оценка биологического действия, цитотоксичность, исследования, субконфлюэнтность, методы in vitro ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия (МИ) и материалы, применяемые для их изготовления, и устанавливает требования к проведению исследований цитотоксичности методами in vitro. В методах, установленных в настоящем стандарте, предусмотрено проведение инкубации клеточных культур в контакте с МИ и/или экстрактами из материалов МИ либо непосредственно, либо путем диффузии. Данные методы предназначены для обнаружения в условиях in vitro ответной биологической реакции клеток млекопитающих по заданным показателям Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO 10993-5-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий» (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 165-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2023-09-25 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/493205c7-d824-4bc8-a6ac-4484bbcfbceb Проверено (UTC): 2026-11-03T08:12:50.088Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-5-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/96b91b06-349f-4126-9f45-70e0997f839b ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-10-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-10-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1090-ст ДАТА ПРИКАЗА 10.10.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинское изделие, аллерген, эритема, индукция, сенсибилизация ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия (МИ) и материалы, применяемые для их изготовления, и устанавливает требования к проведению исследований сенсибилизирующего действия на кожу Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO 10993-10-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий» (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 165-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2023-09-25 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/f58df5a7-156b-4d68-b786-09c7a197698d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:12:52.249Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-10-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/fa82ad08-32ba-4713-8be9-c8e50d9ddf77 ГОСТ ISO 10993-23-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 23. Исследования раздражающего действия БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-23-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-23-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 23. Исследования раздражающего действия Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1092-ст ДАТА ПРИКАЗА 10.10.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинское изделие, оценка биологического действия, раздражение, общие требования к проведению исследований в процессе менеджмента рисков ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия (МИ) и материалы, применяемые для их изготовления, и устанавливает требования к проведению исследований на раздражающее действие. Исследования предназначены для прогнозирования и классификации раздражающего действия МИ/материалов в соответствии с ISO 10993-1 и ISO 10993-2 Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий» (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 165-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2023-09-25 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/00eb3f43-6830-4296-b583-3e3a4ef47341 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:12:52.663Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-23-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 23. Исследования раздражающего действия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b1119d22-6bd9-4700-a900-79cce59bffef ГОСТ ISO 11135-2017 Стерилизация медицинской продукции. Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11135-2017 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11135-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Стерилизация медицинской продукции. Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 938-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.08.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.080.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА стерилизация;медицинская продукция;этиленоксид;разработка;управление процессом стерилизации;медицинские изделия ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса этиленоксидной стерилизации медицинских изделий как в промышленности, так и в учреждениях здравоохранения и учитывает сходные и различающиеся черты этих двух областей применения. Настоящий стандарт не устанавливает требования к разработке, валидации и рутинному контролю процесса инактивации возбудителей спонгиоформных энцефалопатий, таких как cкрепи, коровья губчатая энцефалопатия и болезнь Крейтцфельда - Якоба. Конкретные рекомендации были разработаны в отдельных странах для обработки материалов, потенциально загрязненных такими возбудителями Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO 11135-2012 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 383 - Стерилизация изделий медицинского назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Фармстер» (ООО «Фармстер») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 51-2017 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2017-06-01 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/612e83c6-1287-4248-b0a6-fd935d1c0fbc Проверено (UTC): 2026-11-03T08:12:53.075Z ГОСТ ISO 11137-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11137-1-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11137-1-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1381-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.080.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА стерилизация;медицинская продукция;радиационная стерилизация;валидация ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт содержит требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса радиационной стерилизации медицинских изделий Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 383 - Стерилизация изделий медицинского назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/bb972ee3-8a60-44be-a2c9-32d07bade05f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:12:55.325Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11137-1-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/5c923846-a56e-4086-ba8e-3c2e1d9e46d2 ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023 Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 537-ст ДАТА ПРИКАЗА 14.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.080.20;11.040.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские, маркирование, символы, этикетки, сопроводительная документация ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт определяет требования к символам, используемым для передачи информации, относящейся к медицинским изделиям. Область применения настоящего стандарта ограничена символами, применимыми к широкому спектру медицинских изделий, реализуемых на международном рынке, вследствие чего они должны соответствовать различным регулирующим требованиям Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ИСО 15223-1-2020 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 436 - Менеджмент качества и общие аспекты медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «МЕДИТЕСТ» (ООО «МЕДИТЕСТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/f7f82d7e-cd1c-4f96-b07c-c370350e5ac8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:12:55.752Z ГОСТ ISO 11607-1-2018 Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Часть 1. Требования к материалам, барьерным системам для стерилизации и упаковочным системам БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11607-1-2018 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11607-1-2018 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Часть 1. Требования к материалам, барьерным системам для стерилизации и упаковочным системам Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 546-ст ДАТА ПРИКАЗА 30.08.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.04.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.080.30 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА упаковка;медицинские изделия;финишная стерилизация;материалы;барьерные системы;упаковочные системы ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к материалам, предварительно отформованным барьерным системам для стерилизации, барьерным системам для стерилизации и упаковочным системам, предназначенным для финишной стерилизации медицинских изделий до того, как они будут доставлены к месту их использования, а также описывает методы испытаний. Настоящий стандарт применяется для упаковывания медицинских изделий, подвергаемых финишной стерилизации как в промышленных условиях, так и в медицинских учреждениях, а также при стерилизации медицинских изделий непосредственно в барьерных системах Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO 11607-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 383 - Стерилизация изделий медицинского назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Дюпон Наука и Технологии» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 53-2018 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2018-06-27 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/24af26a6-3992-447e-99e7-9ad8dfa8b3ae Проверено (UTC): 2026-11-03T08:12:57.882Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11607-1-2018 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Часть 1. Требования к материалам, барьерным системам для стерилизации и упаковочным системам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.03.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.03.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/20895d57-f752-446e-a084-73404726fe3d ГОСТ ISO 10555-1-2021 Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 1. Общие требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10555-1-2021 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10555-1-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 1. Общие требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1129-ст ДАТА ПРИКАЗА 12.10.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА катетер внутрисосудистый, стерильный, требования, испытания, общие положения, принцип, оборудование, процедура, протокол ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие требования к внутрисосудистым катетерам, поставляемым в стерильном состоянии и предназначенным для однократного применения в любой области использования. Настоящий стандарт не распространяется на приспособления к катетерам, на которые, например, распространяется ISO 11070 Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO 10555-1-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия» (ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ») и Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 142-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2021-08-26 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/72f63b29-4e49-487c-9c35-633de511dd4b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:12:58.307Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10555-1-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 1. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 09.02.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 09.02.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/ba62fb49-2e00-4654-b7f6-1767d5b2c8d1 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10555-1-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 1. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 17.09.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 29.09.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/3731e74f-f359-4914-836c-5fc4807632d2 ГОСТ 20790-93 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 20790-93 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 20790-93/ГОСТ Р 50444-92 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 164 ДАТА ПРИКАЗА 12.03.1996 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1996 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА - ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на изделия медицинской техники, предназначенные для применения в медицинской практике, а также на составные части этих изделий, имеющие функциональное медицинское назначение и изготовляемые отдельно: медицинские приборы; медицинские аппараты; медицинское оборудование; медицинские комплексы Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 20790-82 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК - Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 1995-04-26 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/72e45fdc-0e7d-4ab7-94e7-d3e6ac8a1a9e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:15:16.623Z ГОСТ Р 57449-2017 Изделия медицинские. Руководство по применению ИСО 14971 БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 57449-2017 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 57449-2017/ISO/TR 24971:2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Руководство по применению ИСО 14971 Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 295-ст ДАТА ПРИКАЗА 21.04.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 03.120.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА система менеджмента качества;изделия медицинские;риск;менеджмент риска;управление риском;информация по безопасности;остаточный риск;опасные ситуации;вред;изготовители медицинских изделий ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт представляет собой руководство, касающееся определенных областей ИСО 14971 при осуществлении деятельности по менеджменту риска Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 436 - Управление качеством медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «МЕДИТЕСТ» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/ae92cf20-4ed0-4d2c-8a27-53a229acc2b1 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:15:17.027Z ГОСТ 31508-2012 Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 31508-2012 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 31508-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 609-ст ДАТА ПРИКАЗА 01.11.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия;классификация;степень риска применения;регистрация медицинских изделий;сертификация ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт: - распространяется на медицинские изделия (далее - МИ) отечественного и зарубежного производства, предназначенные для применения в медицинских целях на территории государств, упомянутых в предисловии, как проголосовавших за принятие настоящего межгосударственного стандарта; - устанавливает правила и порядок классификации МИ в зависимости от потенциального риска их применения; - применяют при проведении регистрации и сертификации МИ для определения объемов работ, правил и процедур контроля над соответствием МИ и систем качества их производства требованиям нормативных документов. - не распространяются не лекарственные и дезинфицирующие средства Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении" (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 41-2012 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2012-05-24 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/8d0f4105-9fe3-4044-83f2-3c17201c157a Проверено (UTC): 2026-11-03T08:15:17.420Z ГОСТ Р 52770-2023 Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 52770-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 52770-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1663-ст ДАТА ПРИКАЗА 26.12.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 07.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинское изделие, санитарно-химические, испытания, токсикологические испытания, физико-химические исследования, исследуемый материал, компонент, стерилизация, валидация ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие требования безопасности медицинских изделия (МИ) и материалов, применяемых для их изготовления. Настоящий стандарт устанавливает общие требования к биологической совместимости МИ/материалов. Настоящий стандарт устанавливает общие требования к оценке биологического действия в форме исследований (испытаний). Настоящий стандарт распространяется на МИ/материалы прямого или опосредованного контакта на всех этапах их жизненного цикла, кроме аспектов утилизации: - с организмом пациента при использовании их по назначению (клиническом применении); - с организмом пользователя, если МИ/материал предназначен для защиты от заражения (например, перчатки медицинские, маски и др.) Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 52770-2016 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий» (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/ee01fc8a-bf7c-4fc3-a4c1-d97477ee7216 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:15:17.816Z ГОСТ Р 72071-2025 Изделия медицинские. Основные принципы обеспечения безопасности и функциональных характеристик медицинских изделий и медицинских изделий для диагностики in vitro БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 72071-2025 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 72071-2025 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Основные принципы обеспечения безопасности и функциональных характеристик медицинских изделий и медицинских изделий для диагностики in vitro Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 435-ст ДАТА ПРИКАЗА 20.05.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские, общие требования, общие принципы, безопасность, функциональные характеристики, медицинские изделия ИВД ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт применим ко всем медицинским изделиям и медицинским изделиям ИВД и предназначен для идентификации и описания основных принципов обеспечения безопасности и функциональных характеристик, которые следует учитывать в процессе проектирования и производства. В зависимости от рассматриваемого медицинского изделия или медицинского изделия ИВД некоторые основные принципы могут быть к ним неприменимы. В таких случаях изготовителям следует предоставить обоснования неприменения конкретных основных принципов Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ИСО/ТО 16142-2008 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 436 - Менеджмент качества и общие аспекты медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «МЕДИТЕСТ» (ООО «МЕДИТЕСТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/2c7ce9c9-8a9a-48dd-9f36-1d98eacddfad Проверено (UTC): 2026-11-03T08:15:19.698Z ГОСТ Р 15.013-2016 Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 15.013-2016 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 15.013-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1168-ст ДАТА ПРИКАЗА 19.09.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия;разработка;испытания;производство;оценка соответствия ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает стадии жизненного цикла при исследовании и обосновании разработки, разработке, постановке на производство, допуске к обращению и снятии с производства медицинского изделия. Настоящий стандарт устанавливает основные положения, которые при необходимости могут быть конкретизированы в других стандартах и нормативных документах по стандартизации Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 15.013-94 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технический центр «МЕДИТЭКС» (ООО «НТЦ «МЕДИТЭКС») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/a1979759-c3ec-4769-a1d0-65c34ec705c8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:15:20.109Z ГОСТ 15150-69 Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 15150-69 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 15150-69 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1394 ДАТА ПРИКАЗА 29.12.1969 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1971 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 21.020 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА машины;приборы;технические изделия;микроклиматические изделия;микроклиматическое районирование земного шара;исполнение;категории;условия эксплуатации;хранение;транспортирование;воздействие климатических факторов внешней среды ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на все виды машин, приборов и других технических изделий и устанавливает макроклиматическое районирование земного шара, исполнения, категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования изделий в части воздействия климатических факторов внешней среды. Стандарт не устанавливает значения климатических факторов для изделий, предназначенных для Центральной Антарктиды Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК - Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/711fda4f-2b42-4cf9-8892-a42db255d1cb Проверено (UTC): 2026-11-03T08:15:22.274Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-8270e196b712/gost-15150-69/gost-15150-69-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-8270e196b712/gost-15150-69/gost-15150-69.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-8270e196b712/gost-15150-69/gost-15150-69.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-8270e196b712/gost-15150-69/gost-15150-69.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 15150-69 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 166 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 24.01.1978 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1981 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-1978 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/bbb3e7bb-7279-423a-b68d-7287c90d9ab2 ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 15150-69 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 5436 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 31.12.1982 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1985 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-1983 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/4fff79d2-c8df-447f-88f6-15f84e7924ee ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 15150-69 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 3 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 3581 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.10.1988 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1989 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-1989 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/7f7551a1-a6da-4fcd-9840-8a5bfad6e970 ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 15150-69 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 4 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 295-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 10.09.1999 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2000 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-1999 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/2a1af90c-ae02-401a-94dd-50ca1d974aea ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 15150-69 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 01.03.2004 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2004 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2004 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/18020fe8-751d-4190-bd9c-5ab1f1a34d75 ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 15150-69 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 5 ШИФР ПЛАНА ГС 1.15.341-2.009.11 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1231-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.11.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2013 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 12 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/8d516ca7-ad27-421c-b114-56777fc86b87 ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 1-3. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Защита от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 1-3. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Защита от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1531-ст ДАТА ПРИКАЗА 08.11.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.50;13.280 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские электрические;безопасность;излучение;диагностический рентгеновский аппарат ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на основную безопасность и основные функциональные характеристики медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем, далее обозначенных МЕ изделия и МЕ системы. Настоящий дополнительный стандарт распространяется на рентгеновские аппараты и их составные части, в которых радиологическое изображение пациента используются для диагностики, планирования и управления медицинскими процедурами Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 411 - Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное бюджетное учреждение «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/64683261-422a-4d5b-90b3-2f650b8e19ab Проверено (UTC): 2026-11-03T08:15:22.679Z ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2025 Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Эксплуатационная пригодность БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2025 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2025 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Эксплуатационная пригодность Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 432-ст ДАТА ПРИКАЗА 20.05.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия, проектирование и разработка, риск, эксплуатационная пригодность, человеческий фактор, пользовательский интерфейс ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает процесс, выполняемый изготовителем для анализа, конкретизации, разработки и оценивания эксплуатационной пригодности, связанной с основной безопасностью и основными функциональными характеристиками медицинских электрических изделий (далее – MЭ изделий). Процесс проектирования с учетом эксплуатационной пригодности позволяет оценивать и снижать риски, вызванные проблемами эксплуатационной пригодности, связанными с правильной эксплуатацией и ошибками эксплуатации, то есть с нормальной эксплуатацией. Он может применяться для идентификации, но не для оценивания или снижения рисков, связанных с ненормальной эксплуатацией Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2014 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 436 - Менеджмент качества и общие аспекты медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «МЕДИТЕСТ» (ООО «МЕДИТЕСТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/0d20a02f-867f-4477-992d-735591abb671 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:15:25.407Z ГОСТ IEC 60601-1-8-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-1-8-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-1-8-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1345-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА опасная ситуация, сигналы опасности, система сигнализации, интеллектуальная система сигнализации, изделия медицинские электрические, медицинские электрические системы ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий дополнительный стандарт распространяется на требования к основной безопасности и основным функциональным характеристикам медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем, далее указанных как МЭ изделия и МЭ системы Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ IEC 60601-1-8-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 156-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2022-11-22 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/885064b9-bcd8-4dea-94b4-1fa974c0764f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:15:25.801Z ГОСТ Р МЭК 60601-1-11-2023 Изделия медицинские электрические. Часть 1-11. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Требования к медицинским электрическим изделиям и медицинским электрическим системам, используемым для оказания медицинской помощи в обыденной обстановке БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-1-11-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-1-11-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 1-11. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Требования к медицинским электрическим изделиям и медицинским электрическим системам, используемым для оказания медицинской помощи в обыденной обстановке Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 931-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.09.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские электрические изделия, медицинская помощь в обыденной обстановке, безопасность, требования, испытания, основные функциональные характеристики ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на требования к основной безопасности и основным функциональным характеристикам медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем, предназначенных для использования с целью оказания медицинской помощи в обыденной обстановке, как определено в 3.1, и указано изготовителем в инструкции по эксплуатации. Настоящий стандарт применим независимо от того, предполагается ли использование МЭ изделия. В ряде стандартов серии МЭК 60601 используются термины «МЕ ИЗДЕЛИЕ» и «МЕ СИСТЕМА» или МЭ СИСТЕМЫ непрофессиональным оператором, или обученным медицинским персоналом. Медицинская помощь в обыденной обстановке включает: - место, в котором пациент проживает; - другие места, где находятся пациенты, в помещениях или на открытом воздухе, за исключением профессиональных медицинских организаций, где в присутствии пациентов постоянно находятся операторы, прошедшие медицинское обучение. Настоящий стандарт не распространяется на МЭ изделия и МЭ СИСТЕМЫ, предназначенные для использования исключительно в рамках экстренной медицинской помощи, рассматриваемые в МЭК 60601-1-12, или исключительно для использования в профессиональных медицинских организациях, рассматриваемые в МЭК 60601-1 без дополнений МЭК 60601-1-12 или настоящего дополнительного стандарта. МЭ ИЗДЕЛИЯ или МЭ СИСТЕМЫ могут предназначаться для использования в разных условиях и, если они также предназначены для оказания медицинской помощи в обыденной обстановке, подпадают под действие настоящего стандарта Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/8c5ce785-3acf-4a0c-9b3f-7e4ec441057c Проверено (UTC): 2026-11-03T08:15:26.195Z ГОСТ IEC 60825-1-2023 Безопасность лазерной аппаратуры. Часть 1. Классификация оборудования и требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60825-1-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60825-1-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Безопасность лазерной аппаратуры. Часть 1. Классификация оборудования и требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 894-ст ДАТА ПРИКАЗА 21.09.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) с правом досрочного применения Поисковые образы КОД ОКС 13.110;31.260 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА лазерная аппаратура, допустимая эмиссия, угол приемника, стягивающий угол, апертура, диафрагма, пучок, расходимость, классы аппаратуры ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт применяют в области безопасности лазерных изделий с диапазоном длины волн лазерного излучения от 180 нм до 1 мм. Несмотря на то, что существуют лазеры с длиной волны менее 180 нм (ультрафиолетовое излучение в вакууме), в область применения настоящего стандарта они не включены: пучок лазерного излучения, как правило, должен быть заключен в вакуумированный корпус, а значит, потенциальная опасность излучения в оптическом диапазоне сведена к минимуму Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ IEC 60825-1-2013 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 019 - Электрические и электронные приборы ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью Научно-методический центр «Электромагнитная совместимость» (ООО «НМЦ ЭМС») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 164-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2023-08-31 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/be2502ce-5735-43da-8edd-b01de16c2329 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:15:26.601Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60825-1-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Безопасность лазерной аппаратуры. Часть 1. Классификация оборудования и требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.05.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 09.06.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/2e2425bc-95a9-483b-9ebc-a6160798333a ГОСТ IEC 60950-1-2014 Оборудование информационных технологий. Требования безопасности. Часть 1. Общие требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60950-1-2014 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60950-1-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Оборудование информационных технологий. Требования безопасности. Часть 1. Общие требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1502-ст ДАТА ПРИКАЗА 11.11.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 35.020;35.260 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА оборудование информационных технологий;требования безопасности;методы испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на оборудование информационных технологий, включая электрическое офисное и связанное с ним оборудование, питание которого осуществляется от батареи или электросети с номинальным напряжением, не превышающим 600 В. Настоящий стандарт так же распространяется на следующее оборудование информационных технологий: - оборудование, спроектированное как оконечное телекоммуникационное оборудование, и оборудование инфраструктуры телекоммуникационной сети независимо от источника электропитания; - оборудование, спроектированное и предназначенное для непосредственного подключения к системе кабельного распределения или для использования как оборудование инфраструктуры в системе кабельного распределения независимо от источника электропитания; - оборудование, использующее сеть электропитания как среду для обмена данными Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ IEC 60950-1-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 452 - Безопасность аудио-, видео-, электронной аппаратуры, оборудования информационных технологий и телекоммуникационного оборудования ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Научно-технический центр сертификации электрооборудования «ИСЭП» (АНО «НТЦСЭ «ИСЭП») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 68-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2014-07-30 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/08b93e6d-9b34-4bfe-b49a-73020c038e3f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:15:26.991Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-729a6434cd10/gost-iec-60950-1-2014/gost-iec-60950-1-2014-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-729a6434cd10/gost-iec-60950-1-2014/gost-iec-60950-1-2014.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-729a6434cd10/gost-iec-60950-1-2014/gost-iec-60950-1-2014.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-729a6434cd10/gost-iec-60950-1-2014/gost-iec-60950-1-2014.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60950-1-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Оборудование информационных технологий. Требования безопасности. Часть 1. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.07.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/bf50b41c-7627-456f-9318-1b012f12236d ГОСТ IEC 62368-1-2014 Аудио-, видеоаппаратура, оборудование информационных технологий и техники связи. Часть 1. Требования безопасности БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 62368-1-2014 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 62368-1-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Аудио-, видеоаппаратура, оборудование информационных технологий и техники связи. Часть 1. Требования безопасности Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1132-ст ДАТА ПРИКАЗА 18.09.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 33.160.01;35.020 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА доступный;зазор;защита;изоляция;кожух;путь утечки;сеть электропитания;степень загрязнения;ток от прикосновения ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Данная часть стандарта IEC 62368 посвящена безопасности электронной аудио/видеоаппаратуры и оборудования информационных и коммуникационных технологий, а также техники для решения коммерческих задач и офисной техники с номинальным напряжением, не превышающим 600 В. В настоящий стандарт не входят требования к производительности или функциональным характеристикам оборудования. Настоящий стандарт также применяют к компонентам и узлам этого оборудования. Такие компоненты и узлы необязательно должны соответствовать каждому требованию настоящего стандарта, в отличие от оборудования в сборе, включающего эти компоненты и узлы. Настоящий стандарт не распространяется на оборудование, предназначенное для эксплуатации в местах с повышенной влажностью. Однако к такому оборудованию могут относиться дополнительные требования. Настоящий стандарт не распространяется на оборудование, предназначенное для эксплуатации на открытом воздухе. Настоящий стандарт не распространяется на оборудование, предназначенное для эксплуатации в местах с повышенной влажностью. Однако к такому оборудованию могут относиться дополнительные требования. Настоящий стандарт не распространяется на оборудование, предназначенное для эксплуатации на открытом воздухе Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ IEC 62368-1-2026 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 452 - Безопасность аудио-, видео-, электронной аппаратуры, оборудования информационных технологий и телекоммуникационного оборудования ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Научно-технический центр сертификации электрооборудования «ИСЭП» (АНО «НТЦСЭ «ИСЭП») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 45-2014 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2014-06-25 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/1f402071-54d9-49ad-aa39-0e9763cfa347 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:15:27.383Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-e64d3067e405/gost-iec-62368-1-2014/gost-iec-62368-1-2014-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-e64d3067e405/gost-iec-62368-1-2014/gost-iec-62368-1-2014.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-e64d3067e405/gost-iec-62368-1-2014/gost-iec-62368-1-2014.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-e64d3067e405/gost-iec-62368-1-2014/gost-iec-62368-1-2014.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 62368-1-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Аудио-, видеоаппаратура, оборудование информационных технологий и техники связи. Часть 1. Требования безопасности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 14.08.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 14.08.2019 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2019 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b66df1f6-e3fc-4820-9665-ea0181d7751e ГОСТ IEC 60335-1-2024 Бытовые и аналогичные электрические приборы. Безопасность. Часть 1. Общие требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60335-1-2024 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60335-1-2024 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Бытовые и аналогичные электрические приборы. Безопасность. Часть 1. Общие требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 984-ст ДАТА ПРИКАЗА 29.07.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) с правом досрочного применения Поисковые образы КОД ОКС 13.120;97.030 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА бытовые и аналогичные электрические приборы, требования безопасности, методы испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к электрическим приборам бытового и аналогичного применения, номинальное напряжение которых не превышает 250 В для однофазных приборов и 480 В для других приборов, включая приборы, питаемые постоянным током (DC), и приборы с батарейным питанием. Настоящий стандарт распространяется также на приборы, не предназначенные для обычного бытового применения, но которые тем не менее могут быть источником опасности для людей, не являющихся специалистами, но пользующихся приборами в магазинах, в легкой промышленности и на фермах. Настоящий стандарт рассматривает обоснованно прогнозируемые опасности при использовании приборов, с которыми сталкиваются люди при использовании приборов. Настоящий стандарт не учитывает опасности, возникающие: - при использовании приборов людьми (включая детей), у которых есть физические, нервные или психические отклонения или недостаток опыта и знаний, препятствующие безопасной эксплуатации прибора без надзора или обучения; - при использовании приборов детьми для игр. Для приборов, предназначенных для применения в транспортных средствах, на бортах кораблей или самолетов, могут быть установлены дополнительные требования. Во многих странах дополнительные требования определяются национальными органами здравоохранения, национальными органами, отвечающими за охрану труда, национальными органами, курирующими вопросы водоснабжения и водоотведения, и подобными органами. Настоящий стандарт не распространяется: - на приборы, предназначенные исключительно для промышленных целей; - приборы, предназначенные для применения в местах с особыми условиями, такими как коррозионная или взрывоопасная среда (пыль, пар или газ); - аудио-, видео- и аналогичную электронную аппаратуру (IEC 60065); - электроприборы для медицинских целей (серия стандартов IEC 60601); - ручные электромеханические инструменты (серия стандартов IEC 60745); - оборудование информационных технологий (IEC 60950-1); - переносные электромеханические инструменты (серия стандартов IEC 61029); - аудио-, видеоаппаратуру, оборудование информационных технологий и техники связи (IEC 62368-1); - ручные, переносные и садово-огородные электрические машины (серия стандартов IEC 62841) Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ IEC 60335-1-2015 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 019 - Электрические и электронные приборы ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью Научно-методический центр «Электромагнитная совместимость» (ООО «НМЦ ЭМС») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 65-2024 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2024-06-21 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/e5537752-70ab-4108-8f9e-71eb7f66c749 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:15:27.780Z ГОСТ IEC 61558-1-2012 Безопасность силовых трансформаторов, блоков питания, электрических реакторов и аналогичных изделий. Часть 1. Общие требования и испытания БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61558-1-2012 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61558-1-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Безопасность силовых трансформаторов, блоков питания, электрических реакторов и аналогичных изделий. Часть 1. Общие требования и испытания Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 905-ст ДАТА ПРИКАЗА 06.09.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.11.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 29.180 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА трансформатор;конструкция;обмотка;безопасность;методы испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на следующие типы трансформаторов сухого типа, источников питания, включающих импульсные источники питания, и электрических реакторов, обмотки которых могут быть заключены или не заключены в оболочки Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 037 - Электрооборудование для передачи, преобразования и распределения электроэнергии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Открытое акционерное общество «Всероссийский научно-исследовательский институт сертификации» (ОАО «ВНИИС») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 54-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2012-12-03 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/7bdff3f7-5de9-43eb-9f1e-639bbb3cdfde Проверено (UTC): 2026-11-03T08:15:28.165Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-ac9112631151/gost-iec-61558-1-2012/gost-iec-61558-1-2012-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-ac9112631151/gost-iec-61558-1-2012/gost-iec-61558-1-2012.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-ac9112631151/gost-iec-61558-1-2012/gost-iec-61558-1-2012.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-ac9112631151/gost-iec-61558-1-2012/gost-iec-61558-1-2012.jsonl ГОСТ EN 62233-2013 Методы измерений электромагнитных полей, создаваемых бытовыми и аналогичными электрическими приборами, в части их воздействия на человека БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ EN 62233-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ EN 62233-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Методы измерений электромагнитных полей, создаваемых бытовыми и аналогичными электрическими приборами, в части их воздействия на человека Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 47-ст ДАТА ПРИКАЗА 24.01.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) с правом досрочного применения Поисковые образы КОД ОКС 17.240;97.030 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА бытовые и аналогичные электрические приборы, воздействие электромагнитных полей, основные ограничения, контрольные уровни, магнитная индукция, методы измерений ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает методы измерений напряженности электромагнитных полей частотой до 300 ГГц, напряженности электрического поля и магнитной индукции, создаваемых бытовыми и аналогичными электрическими приборами, включая условия проведения испытаний, такие как измерительное расстояние и положение. Настоящий стандарт распространяется на приборы со встроенными электродвигателями, нагревательными элементами и их комбинациями, с электрическим и электронным управлением, которые могут получать электропитание от сети, батарей или любых других источников электроэнергии Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 019 - Электрические и электронные приборы ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Научно-производственное республиканское унитарное предприятие «Белорусский государственный институт стандартизации и сертификации» (БелГИСС) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 43-2013 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-06-07 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/381defd7-aff4-45be-97fa-acd09efd969a Проверено (UTC): 2026-11-03T08:15:31.280Z ГОСТ 30324.0-95 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30324.0-95 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30324.0-95 (МЭК 601-1-88)/ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 164 ДАТА ПРИКАЗА 12.03.1996 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1996 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия;надежность ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ IEC 60601-1-2024 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК ВНИИМП Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/40487fdc-fe14-4bcb-a680-a48dce25750f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:15:33.849Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30324.0-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.10.2001 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 15.10.2001 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 10-2001 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/2da5e14e-f0fe-4068-8916-e1047ec5a44f ГОСТ 30324.0.4-2002 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30324.0.4-2002 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30324.0.4-2002 (МЭК 60601-1-4:1996) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1313-ст ДАТА ПРИКАЗА 29.11.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские электрические;безопасность;программируемые медицинские электронные системы;риск;цикл разработки;анализ риска;управление риском ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий дополнительный стандарт устанавливает требования безопасности изделий медицинских электрических и медицинских электрических систем, включающих программируемые электронные подсистемы. Требования настоящего стандарта являются обязательными Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 22-2002 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2002-11-06 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/4231e798-d885-43b7-b60e-c3fdc3b4c68a Проверено (UTC): 2026-11-03T08:15:34.243Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30324.0.4-2002 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 23.10.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 23.10.2018 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2016 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/7d4c04e5-562a-4398-aad7-bb331635ebf7 ГОСТ Р 50267.0-92 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 50267.0-92 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1169 ДАТА ПРИКАЗА 14.09.1992 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1993 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия;надежность ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на безопасность медицинских электрических изделий. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью. Опасности, являющиеся результатом намеренного физиологического воздействия изделий, подпадающих под действие настоящего стандарта, не рассматриваются Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК ВНИИМП Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/16fd2586-248f-49af-8049-d453c00e524e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:15:34.667Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Дата введения перенесена Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 50267.0-92 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Дата введения перенесена НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 573 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 07.04.1993 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 07.04.1993 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД 01 07 93 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/2b10cfa0-35f3-445d-a2db-399ca0eb0a28 ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 50267.0-92 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 214 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.03.1996 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1997 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-1996 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/62f05966-7d3a-4edb-8d7e-785245a8938a ============================================================ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 50267.0-92 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 19-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 19.01.2004 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2004 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Заменяется: ГОСТ 14254-80 на ГОСТ 14254-96 Вводится: ГОСТ 8.417-2002,ГОСТ 28312-89,ГОСТ 30030-93,ГОСТ Р 50267.0.2-95,ГОСТ Р 50267.0.3-99,ГОСТ Р 50267.0.4-99,ГОСТ Р 50267.2-92,ГОСТ Р 50267.4-92,ГОСТ Р 50326-92,ГОСТ Р 50444-92,ГОСТ Р 50537-93,ГОСТ Р 50571.3-94,ГОСТ Р 51325.1-99,ГОСТ Р 51330.3-99,ГОСТ Р 51330.6-99,ГОСТ Р 51330.7-99,ГОСТ Р 51350-99,ГОСТ Р МЭК 60065-2002,ГОСТ Р МЭК 60073-2000,ГОСТ Р МЭК 252-94,ГОСТ Р МЭК 335-1-94,ГОСТ Р МЭК 384-14-94,ГОСТ Р МЭК 536-94,ГОСТ Р МЭК 601-1-1-96,ГОСТ Р МЭК 61058.1-2000,ГОСТ Р ИСО 8185-99,ГОСТ Р ИСО 10993-1-99 Отменяется: ГОСТ 12.2.006-87,ГОСТ 20790-82,ГОСТ 22782.1-77,ГОСТ 22782.2-77,ГОСТ 22782.4-78,ГОСТ 25516-82,ГОСТ 26104-89,ГОСТ 28190-89,ГОСТ 28380-89,ГОСТ Р 50819-95 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2004 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 42 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/7f960abd-c723-46a7-8a7d-381f3d9ea2cd ГОСТ IEC 60601-1-1-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-1-1-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-1-1-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1323-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинская электрическая система;медицинское электрическое изделие;разделительное устройство;многоместная розетка;соединение;среда, окружающая пациента ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий дополнительный стандарт распространяется на безопасность медицинских электрических систем, согласно определению в 2.201. В стандарте приведены требования безопасности с целью обеспечить защиту пациента, оператора и окружающих Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/5bea36d0-cf81-45ee-8fba-2c5e8acc8089 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:15:35.063Z ГОСТ Р 50267.2.54-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-54. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для рентгенографии и рентгеноскопии БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 50267.2.54-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 50267.2.54-2013 (МЭК 60601-2-54:2009) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-54. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для рентгенографии и рентгеноскопии Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 76-ст ДАТА ПРИКАЗА 07.05.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.50 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА рентгенодиагностический аппарат;рентгеновское питающее устройство;излучатель;рентгеноскопия;рентгенография;изображение ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на основную безопасность и основные функциональные характеристики МЕ ИЗДЕЛИЙ и МЕ СИСТЕМ, предназначенных для проекционной рентгенографии и рентгеноскопии Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 411 - Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное бюджетное учреждение «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/181a3f52-6536-4610-aacc-2713b38f4830 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:15:36.911Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-2. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным электрохирургическим аппаратам и высокочастотным электрохирургическим принадлежностям БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-2. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным электрохирургическим аппаратам и высокочастотным электрохирургическим принадлежностям Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1326-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.30 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские электрические изделия, безопасность, требования, испытания, основные функциональные характеристики, высокочастотный электрохирургический аппарат, высокочастотная электрохирургическая принадлежность, электрод ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на требования к основной безопасности и основным функциональным характеристикам высокочастотных электрохирургических аппаратов и высокочастотных электрохирургических принадлежностей, как определено в 201.3.224 и 201.3.223. На высокочастотные электрохирургические аппараты, имеющие номинальную выходную мощность не более 50 вт (например, для микрокоагуляции или для использования в стоматологии или офтальмологии), не распространяются отдельные требования настоящего стандарта. эти исключения указаны в соответствующих требованиях. Цель настоящего стандарта – установить частные требования к основной безопасности и основным функциональным характеристикам для высокочастотных электрохирургических аппаратов и высокочастотных электрохирургических принадлежностей, как определено в 201.3.224 и 201.3.223. Настоящий стандарт использует ссылки на применяемые дополнительные стандарты, которые перечислены в пункте 2 общего стандарта и в пункте 201.2. МЭК 60601-1-2:2014 и МЭК 60601-1-8:2006 применяют с изменениями в пунктах 202 и 208 соответственно. МЭК 60601-1-3, МЭК 60601-1-10 и МЭК 60601-1-11 не применяют. Все остальные дополнительные стандарты, опубликованные в серии МЭК 60601-1, применяют в том виде, в каком они опубликованы Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2013 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/05dec5ec-fba6-41c7-b570-8831600f4b0d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:15:37.299Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-4-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-4. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к кардиодефибрилляторам БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-4-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-4-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-4. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к кардиодефибрилляторам Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1491-ст ДАТА ПРИКАЗА 08.11.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделие медицинское электрическое;безопасность;испытания;дефибрилляция;дефибриллятор кардиологический ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к кардиодефибрилляторам Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 50267.4-92 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество Независимый Институт Испытаний Медицинской Техники (ЗАО «НИИМТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/adc0408f-58ef-4f2e-abd1-f0dea516d9c8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:15:37.693Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019 Изделия медицинские электрические. Часть 2-10. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к стимуляторам нервов и мышц БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-10. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к стимуляторам нервов и мышц Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 352-ст ДАТА ПРИКАЗА 02.07.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.12.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.60 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА стимулятор нервов и мышц, стимулятор, основные функциональные характеристики, требования безопасности, испытания, оператор, пациент ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на требования безопасности к СТИМУЛЯТОРАМ нервов и мышц, как определено в 201.3.204, используемым при проведении физиотерапевтического лечения и именуемым в дальнейшем МЕ ИЗДЕЛИЯ, включая чрескожные электронейростимуляторы (ЧЭНС) и электромышечные СТИМУЛЯТОРЫ (ЭМС) Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 50267.10-93 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия» (ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ») и Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/998f9498-eea9-479f-bbad-c6f609716d75 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:14.140Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1327-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.60 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские электрические, требования безопасности, испытание, основные функциональные характеристики, изделия для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на требования к основной безопасности и основным функциональным характеристикам изделий для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации. Настоящий стандарт устанавливает минимальные требования безопасности для изделий для гемодиализа. эти изделия предназначены для использования или медицинским персоналом, или пациентом, или другим квалифицированным персоналом под медицинским патронажем. Настоящий стандарт распространяется на все мэ изделия, которые предназначены для лечения пациента посредством гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации независимо от продолжительности и места лечения. Если применимо, настоящий стандарт используется для соответствующих частей mэ изделий, предназначенных для других процедур экстракорпоральной очистки крови Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2016;ГОСТ Р 50267.16-2003 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/4bae8ee0-48bd-4389-8d84-abd14d2a4ef0 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:14.539Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014 Изделия медицинские электрические. Часть 2-18. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к эндоскопической аппаратуре БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-18. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к эндоскопической аппаратуре Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 57-ст ДАТА ПРИКАЗА 28.02.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.50 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделие медицинское электрическое;частные требования;безопасность;эндоскопическое изделие;эндоскоп;эндотерапевтический прибор;функциональные характеристики;маркировка;испытание;менеджмент риска ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на основную безопасность и основные функциональные характеристики эндоскопической аппаратуры вместе с системами подключения и интерфейсами Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 50267.18-94 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 296 - Оптика и оптические приборы ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Открытое акционерное общество «ТКС-оптика» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/77b11b82-e39f-486f-af6b-52cd88e1521b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:14.945Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-19-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2-19. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к инкубаторам для новорожденных БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-19-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-19-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-19. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к инкубаторам для новорожденных Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 347-ст ДАТА ПРИКАЗА 28.09.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделие медицинское электрическое;безопасность;испытания;инкубатор для новорожденных;температура кожи ребенка;температура регулирования ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий частный стандарт устанавливает требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к инкубаторам для новорожденных, определенных в 201.3.209 настоящего стандарта. Если пункт или подпункт специально предназначен для применения только к МЕ ИЗДЕЛИЯМ или только к МЕ СИСТЕМАМ, в наименовании и содержании данного пункта или подпункта это должно быть оговорено. В противном случае пункт или подпункт применяют как к МЕ ИЗДЕЛИЮ, так и к МЕ СИСТЕМАМ Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 50267.19-96 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество Независимый институт испытаний медицинской техники (ЗАО «НИИМТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/26719fe7-028e-402c-8d56-256506a41281 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:15.333Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-20-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2-20. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к транспортным инкубаторам для новорожденных БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-20-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-20-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-20. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к транспортным инкубаторам для новорожденных Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 348-ст ДАТА ПРИКАЗА 28.09.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделие медицинское электрическое;безопасность;испытания;инкубатор для новорожденных;транспортный инкубатор для новорожденных;температура кожи ребенка;температура регулирования ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий частный стандарт устанавливает требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к транспортным инкубаторам для новорожденных, определенных в 201.3.208 настоящего стандарта. Если пункт или подпункт специально предназначен для применения только к МЕ ИЗДЕЛИЯМ или только к МЕ СИСТЕМАМ, в наименовании и содержании данного пункта или подпункта это должно быть оговорено. В противном случае пункт или подпункт применяют как к МЕ ИЗДЕЛИЮ, так и к МЕ СИСТЕМАМ Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 50267.20-97 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество Независимый институт испытаний медицинской техники (ЗАО «НИИМТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/4e9ef79d-4608-46de-b3cb-2d314345bd57 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:15.727Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-21. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к излучающим обогревателям для новорожденных БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-21. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к излучающим обогревателям для новорожденных Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 623-ст ДАТА ПРИКАЗА 28.08.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделие медицинское электрическое;безопасность;испытания;излучающий обогреватель для новорожденных;температура кожи ребенка;температура регулирования ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий частный стандарт устанавливает частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к излучающим обогревателям для новорожденных, определенных в 201.3.209 настоящего стандарта Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество «Независимый институт испытаний медицинской техники» (ЗАО «НИИМТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/9b3e2889-ae6a-42db-ac2f-91018a357e09 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:16.683Z ГОСТ IEC 60601-2-22-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к хирургическому, косметическому, терапевтическому и диагностическому лазерному оборудованию БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-2-22-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-2-22-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к хирургическому, косметическому, терапевтическому и диагностическому лазерному оборудованию Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1347-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.55;11.040.60 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделие медицинское электрическое, лазер, требования безопасности, лазерное излучение, предельно допустимый уровень ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на требования косновной безопасности и основным функциональным характеристикам лазерных изделий, применяемых в хирургических, терапевтических, медицинских диагностических, косметических или ветеринарных целях, предназначенных для использования на людях или животных, классифицируемых как лазерная аппаратура класса 1С, где встроенный лазер относится к классу ЗВ или классу 4, или класса 3В, или класса 4 Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ IEC 60601-2-22-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 156-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2022-11-22 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/506d68f7-b9bc-432a-8de8-bc59648d82e6 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:17.077Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-24-2017 Изделия медицинские электрические. Часть 2-24. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к насосам и контроллерам инфузионным БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-24-2017 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-24-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-24. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к насосам и контроллерам инфузионным Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 974-ст ДАТА ПРИКАЗА 29.08.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА инфузионный насос;шприцевой насос;инфузионный контроллер;характеристики потока;требования;испытания ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ С УЧЕТОМ ОСНОВНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК к инфузионным насосам и волюметрическим инфузионным контроллерам, в дальнейшем именуемым как «ME ИЗДЕЛИЯ». Настоящий стандарт распространяется на ИНФУЗИОННЫЕ МАГИСТРАЛИ, если их характеристики влияют на ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ С УЧЕТОМ ОСНОВНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК к ИНФУЗИОННЫМ НАСОСАМ и ВОЛЮМЕТРИЧЕСКИМ ИНФУЗИОННЫМ КОНТРОЛЛЕРАМ. Однако настоящий стандарт не устанавливает требования или методы испытаний к другим аспектам, связанным с ИНФУЗИОННЫМИ МАГИСТРАЛЯМИ Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технический центр «МЕДИТЭКС» (ООО «НТЦ «МЕДИТЭКС») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/0148ea1e-639e-4c77-9f29-5c7389b7c2db Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:17.471Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-25-2016 Изделия медицинские электрические. Часть 2-25. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографам БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-25-2016 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-25-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-25. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографам Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1243-ст ДАТА ПРИКАЗА 28.09.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.55 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделие медицинское электрическое;безопасность;основные функциональные характеристики;электрокардиограмма;электрокардиограф ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий частный стандарт определяет требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографам согласно определению, предназначенным для формирования ЭКГ отчета в диагностических целях, работающих автономно или в составе МЕ СИСТЕМЫ Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технический центр «МЕДИТЭКС» (ООО «НТЦ «МЕДИТЭКС») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/d73cc164-45a1-4f67-9b1e-bc6fe3396832 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:19.749Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-27-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-27. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографическим мониторам БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-27-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-27-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-27. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографическим мониторам Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1481-ст ДАТА ПРИКАЗА 08.11.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.50 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделие медицинское электрическое;безопасность;испытания;электрокардиограмма;монитор электрокардиографический;электрод ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографическим мониторам. Настоящий частный стандарт распространяется на МЭ ИЗДЕЛИЯ, используемые в клиниках, а также за пределами клиник, например, в машинах скорой помощи или на воздушном транспорте. Настоящий частный стандарт также распространяется на ЭКГ телеметрические системы, используемые в клиниках Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 50267.27-95 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество Независимый институт испытаний медицинской техники (ЗАО «НИИМТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/61e64fea-131e-49e0-980c-9189155724d5 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:20.160Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-28. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к медицинским диагностическим рентгеновским излучателям БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-28. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к медицинским диагностическим рентгеновским излучателям Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1328-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.50 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские электрические, безопасность, требования, испытания, основные функциональные характеристики, излучение, рентгеновский излучатель, фильтрация ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на требования к основной безопасности и основным функциональным характеристикам рентгеновских излучателей и их составных частей, предназначенных для медицинской диагностики и визуализации Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2013 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/982dc4c8-ea5c-4ae1-b3bb-1f94ea255f6f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:20.563Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1537-ст ДАТА ПРИКАЗА 08.11.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.55 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА режим контроля первого уровня;градиентный выход;градиентный блок;передающая радиочастотная катушка;удельный коэффициент поглощения;нормальный режим работы;квенч;магнитно-резонансное оборудование ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ К области применения настоящего стандарта относится общая безопасность и функциональные характеристики МР ОБОРУДОВАНИЯ и МР СИСТЕМ, в дальнейшем также упоминаемых как МЕ ОБОРУДОВАНИЕ, безопасность сотрудников, принимающих участие в разработке, установке и обслуживании МР СИСТЕМ, а также требования безопасности при контроле МР СИСТЕМ и МР ОБОРУДОВАНИЯ, включая контроль при эксплуатации. В рамках настоящего стандарта не рассматривается применение МР ОБОРУДОВАНИЯ вне его использования по назначению. Если пункт или подпункт относится к применению только МР-ОБОРУДОВАНИЯ или только МРСИСТЕМ, об этом будет упомянуто в заголовке и содержании соответствующего пункта или подпункта. В противном случае, пункт или подпункт применяется как к МР БОРУДОВАНИЮ, так и к МР СИСТЕМАМ Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 411 - Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное бюджетное учреждение «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/a1ef4504-093d-4fc2-bbc5-85605961f36c Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:20.960Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-37-2009 Изделия медицинские электрические. Часть 2-37. Частные требования к безопасности и основным характеристикам ультразвуковой медицинской диагностической и контрольной аппаратуры БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-37-2009 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-37-2009 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-37. Частные требования к безопасности и основным характеристикам ультразвуковой медицинской диагностической и контрольной аппаратуры Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 632-ст ДАТА ПРИКАЗА 09.12.2009 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2010 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.50 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА автоматическое управление интенсивностью;анодный ток;мощность опорной воздушной кермы;произведение доза;площадь;расстояние фокус - кожа ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на безопасность и основные характеристики ультразвукового диагностического оборудования. Настоящий специальный стандарт распространяется на оборудование, используемое для отображения или диагностики структур тела посредством ультразвука совместно с другими медицинскими процедурами. Он не распространяется на ультразвуковое терапевтическое оборудование Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 411 - Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное учреждение «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» (ФГУ «ВНИИИМТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/ececdcdb-213a-44b5-a525-7f0954adbce0 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:22.292Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-41-2014 Изделия медицинские электрические. Часть 2-41. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к хирургическим и смотровым (диагностическим) светильникам БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-41-2014 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-41-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-41. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к хирургическим и смотровым (диагностическим) светильникам Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 500-ст ДАТА ПРИКАЗА 04.06.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.20;11.040.55;11.040.99 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА безопасность;диаметр светового поля;глубина освещения;изделия медицинские;светильник;смотровой светильник;функциональная характеристика;хирургический светильник;центральная освещенность ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий частный стандарт устанавливает требования безопасности, предъявляемые к хирургическим и смотровым (диагностическим) светильникам, далее именуемые также как МЕ изделие Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 411 - Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/d1c2b9fc-5110-4cef-a7eb-2952685ef2c1 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:22.697Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-43-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-43. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-43-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-43-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-43. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1487-ст ДАТА ПРИКАЗА 08.11.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.50;37.040.25 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА рентгеновский аппарат;рентгеновское излучение;интервенционная процедура;воздушная керма ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий частный стандарт распространяется на безопасность с учетом основных функциональных характеристик аппаратов, которые, в соответствии с декларацией изготовителя, предназначены для продолжительных рентгеноскопически контролируемых интервенционных процедур, проводимых на рентгеновском аппарате для интервенционных процедур. Настоящий стандарт не распространяется на: -аппаратуру для лучевой терапии; - аппаратуру для компьютерной томографии; -вспомогательные принадлежности, предназначенные для введения в организм пациента; -рентгеновские аппараты для маммографии; -дентальные рентгеновские аппараты Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 411 - Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное бюджетное учреждение «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/19214db5-896b-4f70-8ebc-fba861e9d975 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:23.083Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-44-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-44. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским компьютерным томографам БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-44-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-44-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-44. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским компьютерным томографам Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1393-ст ДАТА ПРИКАЗА 08.11.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.50 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА взвешенное значение;компьютерный томограф;профиль дозы;профиль чувствительности;томографический срез;шаг ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности и основные технические характеристики КТ сканеров Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 411 - Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное бюджетное учреждение «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/557539b6-9391-4bbc-9790-8797b99a15f8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:23.483Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-45-2014 Изделия медицинские электрические. Часть 2-45. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к маммографическим рентгеновским аппаратам и маммографическим устройствам для стереотаксиса БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-45-2014 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-45-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-45. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к маммографическим рентгеновским аппаратам и маммографическим устройствам для стереотаксиса Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 2077-ст ДАТА ПРИКАЗА 12.12.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.50 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА безопасность;изделия медицинские электрические;маммография;рентгеновский аппарат;стереотаксис ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности, предъявляемые к маммографическим рентгеновским аппаратам и маммографическим устройствам для стереотаксиса, именуемым далее, как МЭ ИЗДЕЛИЕ Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/7578a496-f92c-40f9-8762-75e071858e9b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:25.363Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-45-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 2-45. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к маммографическим рентгеновским аппаратам и маммографическим устройствам для стереотаксиса ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 16.01.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 16.01.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2020 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/d59f5a8c-6032-4398-8ff2-12ff21b0e925 ГОСТ Р МЭК 60601-2-46-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-46. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к операционным столам БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-46-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-46-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-46. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к операционным столам Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1329-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.140 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские электрические, безопасность, требования, испытания, основные функциональные характеристики, операционный стол ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности, предъявляемые к операционным столам, имеющим или не имеющим в своем составе электрические части, в том числе транспортерам, используемым для перевозки панели к или от основания или опоры операционного стола со съемной панелью Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р МЭК 60601-2-46-2014 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/64515e3d-6e04-45bf-8e02-fa5c55360ef3 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:25.752Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-47-2017 Изделия медицинские электрические. Часть 2-47. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-47-2017 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-47-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-47. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1960-ст ДАТА ПРИКАЗА 14.12.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.55 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА Системы электрокардиографические амбулаторные, основные функциональные характеристики, требования безопасности, испытания, защита от опасных выходных характеристик, совместимость электромагнитная ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на основные требования безопасности с учетом основных фукнциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам, в дальнейшем именуемым как ME СИСТЕМЫ. В том случае, если пункт или подпункт применяют исключительно к МЕ ИЗДЕЛИЯМ или МЕ СИСТЕМАМ, это будет отражено в заголовках и содержании данного пункта или подпункта. Если такая информация отсутствует, это означает, что пункт или подпункт соответственно применяют и к МЕ ИЗДЕЛИЯМ, и к МЕ СИСТЕМАМ Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р МЭК 60601-2-47-2015 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/1fdc1084-b246-4512-b38c-91b3f1174ec9 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:26.148Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-49-2018 Изделия медицинские электрические. Часть 2-49. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к многофункциональным мониторам пациента БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-49-2018 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-49-2018 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-49. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к многофункциональным мониторам пациента Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 500-ст ДАТА ПРИКАЗА 14.08.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.55 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА многофункциональный монитор пациента, основные функциональные характеристики, физиологический многофункциональный блок, электромагнитная совместимость, система сигнализации ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на требования к основной безопасности и основным функциональным характеристикам многофункциональных мониторов пациента, как определено в 201.3.63, именуемых в дальнейшем МЕ изделия. Настоящий стандарт распространяется на МЕ изделия, используемые как в больничных условиях, так и вне больницы, в машинах скорой помощи и в воздушных транспортных средствах Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р МЭК 60601-2-49-2015 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/bb749cf1-1497-4fe6-9d97-61d01cbfecf8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:26.548Z ГОСТ Р ИСО 80601-2-12-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-12. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 80601-2-12-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 80601-2-12-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-12. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 70-ст ДАТА ПРИКАЗА 07.05.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделие медицинское электрическое;безопасность;испытания;аппарат искусственной вентиляции легких;дыхательный контур;медицинский газ;давление ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам искусственной вентиляции легких и связанным с ними принадлежностям Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 50267.12-2006 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество Независимый Институт Испытаний Медицинской Техники (ЗАО «НИИМТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/2f0486b1-ca1b-4084-b56f-362efc4322de Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:26.937Z ГОСТ Р ИСО 80601-2-13-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-13. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к анестезиологическим комплексам БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 80601-2-13-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 80601-2-13-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-13. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к анестезиологическим комплексам Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 71-ст ДАТА ПРИКАЗА 07.05.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделие медицинское электрическое;безопасность;испытания;анестезиологический комплекс;дыхательный контур;медицинский газ ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к анестезиологическим комплексам для введения ингаляционной анестезии под постоянным контролем профессионального оператора Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество Независимый Институт Испытаний Медицинской Техники (ЗАО «НИИМТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/4cddcaea-7845-470f-bddb-81cab9a40e37 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:27.901Z ГОСТ IEC 80601-2-26-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-26. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электроэнцефалографам БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 80601-2-26-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 80601-2-26-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-26. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электроэнцефалографам Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1346-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.55 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделие медицинское электрическое, безопасность, требования, испытания, электроэнцефалограф ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на требования к основной безопасности и основным функциональным характеристикам электроэнцефалографов, как определено в 201.3.204, в дальнейшем также именуемых МЭ изделия и МЭ системы. Настоящий стандарт применим к электроэнцефалографам, предназначенным для использования в профессиональных медицинских организациях, для оказания экстренной медицинской помощи или медицинской помощи в обыденной обстановке (плановой медицинской помощи) Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 30324.26-95 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 156-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2022-11-22 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/85ee3dbd-5975-407e-9366-07cc2278b0a3 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:30.830Z ГОСТ Р ИСО 80601-2-55-2015 Изделия медицинские электрические. Часть 2-55. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к мониторам дыхательных смесей БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 80601-2-55-2015 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 80601-2-55-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-55. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к мониторам дыхательных смесей Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1022-ст ДАТА ПРИКАЗА 29.07.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА аппарат вентиляции легких;давление;медицинские газы;медицинское электрическое изделие;монитор дыхательных смесей;требования безопасности ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт определяет частные требования БЕЗОПАСНОСТИ С УЧЕТОМ ОСНОВНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК МОНИТОРОВ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ГАЗОВ (RESPIRATORY GAS MONITOR, RGM) (далее - МЕ ИЗДЕЛИЕ), предназначенных для продолжительного режима работы с пациентами. Настоящий стандарт устанавливает требования: -к мониторингу анестезирующих газов; -мониторингу двуокиси углерода (капнометрия); - мониторингу концентрации кислорода Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/f12c6a3b-1946-44b5-95c1-981cd247f998 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:31.215Z ГОСТ Р ИСО 80601-2-87-2024 Изделия медицинские электрические. Часть 2-87. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным аппаратам ИВЛ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 80601-2-87-2024 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 80601-2-87-2024 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-87. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным аппаратам ИВЛ Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1151-ст ДАТА ПРИКАЗА 30.08.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.05.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА высокочастотный аппарат искусственной вентиляции легких, дыхательный контур, безопасность, функциональные характеристики, требования, испытания ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на требования к основной безопасности и основным функциональным характеристикам высокочастотного аппарата искусственной вентиляции легких (ВЧ ИВЛ) в комплекте с его принадлежностями (далее – МЭ изделие): - предназначенное для эксплуатации в условиях, обеспечивающих специализированную помощь пациентам, состояние которых может быть опасным для жизни и которым может потребоваться комплексный уход и постоянное наблюдение в профессиональной медицинской организации; - предназначен для эксплуатации специалистом в области здравоохранения–оператором; - предназначен для тех пациентов, которые нуждаются в различных уровнях поддержки с помощью искусственной вентиляции легких, включая пациентов, зависящих от аппарата ИВЛ; - способен обеспечивать более 150 вдохов/мин. Существует три основных метода ВЧ ИВЛ: - высокочастотная перкуссионная вентиляция легких [HFPV, с типичной частотой ВЧ ИВЛ (от 60 до 1000) вдохов/мин]; - высокочастотная струйная вентиляция легких [HFJV, с типичной частотой ВЧ ИВЛ (от 100 до 1500) вдохов/мин]; - высокочастотная осцилляторная вентиляция легких [HFOV, с типичной частотой ВЧ ИВЛ (от 180 до 1200) вдохов/мин и обычно имеющая активную фазу выдоха]. Кроме того, методы ВЧ ИВЛ могут быть объединены вместе или с вентиляцией со скоростью менее 150 вдохов/мин. Настоящий стандарт также применим к тем принадлежностям, которые предназначены их изготовителем для подключения к дыхательному контуру ВЧ ИВЛ или к высокочастотному аппарату искусственной вентиляции легких, где характеристики этих принадлежностей могут повлиять на основную безопасность или основные функциональные характеристики высокочастотного аппарата искусственной вентиляции легких. Если какой-либо пункт или подпункт специально предназначен для применения только к МЭ изделиями или только к МЭ системам, об этом будет указано в наименовании и содержании этого пункта или подпункта. Если это не так, то соответствующий пункт или подпункт применим как к МЭ изделиям, так и к МЭ системам. Опасности, присущие предполагаемой физиологической функции МЭ изделий или МЭ систем, не охватываются конкретными требованиями настоящего стандарта, за исключением 7.2.13 и 8.4.1 МЭК 60601-1:2005 Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/d38e4188-069e-4416-a376-afaaa0154ac5 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:33.389Z ГОСТ ISO 81060-2-2021 Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 2. Клинические испытания моделей с автоматическим типом измерения БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 81060-2-2021 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 81060-2-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 2. Клинические испытания моделей с автоматическим типом измерения Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1258-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.10.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.55 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА сфигмоманометр, артериальное давление, систолическое давление, диастолическое давление, среднее давление, измерения, клиническое испытание, точность, безопасность ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования и методы для клинического испытания медицинского изделия, используемого для периодической неинвазивной автоматической оценки артериального давления с использованием манжеты. Настоящий стандарт применим ко всем сфигмоманометрам, которые воспринимают или отображают пульсации, поток или звуки для оценки, отображения или записи артериального давления. Для этих сфигмоманометров не требуется автоматическая накачка манжеты Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия» (ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ») и Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 142-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2021-08-26 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/5a47778b-4b2e-4930-9a0b-a91b0f9bff03 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:33.788Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 81060-2-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 2. Клинические испытания моделей с автоматическим типом измерения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 09.02.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 09.02.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/f3c9ba64-54fc-41c8-8e80-cbeba696b8f7 ГОСТ Р МЭК 60601-2-3-2020 Изделия медицинские электрические. Часть 2-3. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для коротковолновой терапии БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-3-2020 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-3-2020 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-3. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для коротковолновой терапии Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 524-ст ДАТА ПРИКАЗА 25.08.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.60 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА аппарат для коротковолновой терапии, аппликатор, излучение, требования безопасности, оператор, пациент, испытания ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии, именуемым в дальнейшем МЕ изделия, как определено в 201.3.204. Маломощные аппараты, определенные в 201.3.202, исключены из отдельных требований настоящего стандарта Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 50267.3-92 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия» (ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ»), Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/f0732482-483e-498e-8eb7-65617fe00433 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:34.181Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-5-2020 Изделия медицинские электрические. Часть 2-5. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для ультразвуковой терапии БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-5-2020 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-5-2020 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-5. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для ультразвуковой терапии Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 525-ст ДАТА ПРИКАЗА 25.08.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.55 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские электрические, аппараты для ультразвуковой терапии, ультразвук, требования безопасности, оператор, пациент, испытания ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на требования к основной безопасности и основным функциональным характеристикам аппаратов для ультразвуковой терапии, как определено в 201.3.216, именуемых в дальнейшем МЕ изделия. Настоящий стандарт распространяется только на аппараты для ультразвуковой терапии, использующие один плоский нефокусирующий круглый преобразователь на лечебную головку, производящий статические пучки, перпендикулярные поверхности лечебной головки Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 50267.5-92 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия» (ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ»), Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/28ebbbfe-9489-4dc2-a1d6-b2903318e53a Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:34.572Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-6-2019 Изделия медицинские электрические. Часть 2-6. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для микроволновой терапии БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-6-2019 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-6-2019 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-6. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для микроволновой терапии Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 351-ст ДАТА ПРИКАЗА 02.07.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.12.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.60 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА аппарат для микроволновой терапии, контактный аппликатор, бесконтактный аппликатор, излучение, требования безопасности, оператор, пациент, испытания ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на требования безопасности к АППАРАТАМ ДЛЯ МИКРОВОЛНОВОЙ ТЕРАПИИ, используемым в медицинской практике, как определено в 201.3.204. Цель настоящего стандарта - установить частные требования к ОСНОВНОЙ БЕЗОПАСНОСТИ и ОСНОВНЫМ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ ХАРАКТЕРИСТИКАМ АППАРАТОВ ДЛЯ МИКРОВОЛНОВОЙ ТЕРАПИИ, как определено в 201.3.204 Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 50267.6-92 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия» (ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ») и Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/92c222f3-c5d7-415a-a2c1-004365c7c94c Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:34.965Z ГОСТ IEC 60601-2-7-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2-7. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-2-7-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-2-7-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-7. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1280-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.50 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА рентгеновское питающее устройство (РПУ);параметры нагрузки;анодное напряжение;анодный ток;время нагрузки;произведение ток-время;воздушная керма;воспроизводимость;линейность;точность ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на РПУ медицинских диагностических рентгеновских генераторов и их составные части, включая: - РПУ, образующие единое целое с рентгеновским излучателем; - РПУ для симуляторов при лучевой терапии Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 411 - Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении" (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/5c6e8e76-b244-42ba-8215-c5a351d915a1 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:35.387Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-2-7-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 2-7. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 17.09.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 29.09.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/70473916-decd-4465-a611-1fce71a3d3c1 ГОСТ Р МЭК 60601-2-8-2017 Изделия медицинские электрические. Часть 2-8. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам рентгеновским терапевтическим, работающим в диапазоне анодного напряжения от 10 кВ до 1 МВ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-8-2017 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-8-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-8. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам рентгеновским терапевтическим, работающим в диапазоне анодного напряжения от 10 кВ до 1 МВ Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1318-ст ДАТА ПРИКАЗА 04.10.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.50 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинское электрическое изделие, требования безопасности, основные функциональные характеристики, рентгеновский аппарат, брахитерапия, радиотерапия ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт определяет основные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к терапевтическим РЕНТГЕНОВСКИМ АППАРАТАМ с НОМИНАЛЬНЫМ АНОДНЫМ НАПРЯЖЕНИЕМ от 10 кВ до 1 MB, работающим от сети переменного тока, далее указанным как МЕ ИЗДЕЛИЯ. Цель настоящего стандарта установить частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к терапевтическим РЕНТГЕНОВСКИМ АППАРАТАМ. Он включает в себя требования к точности и воспроизводимости характеристик в той степени, в которой они связаны с качеством излучения и количеством генерируемой ионизирующей радиации, и таким образом рассматриваются в качестве аспектов безопасности Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технический центр «МЕДИТЭКС» (ООО «НТЦ «МЕДИТЭКС») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/a34ba66b-1463-4389-9f0c-2d18d3d0c64e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:35.777Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017 Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к оборудованию для брахитерапии, работающему по методу «афтерлодинг» БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к оборудованию для брахитерапии, работающему по методу «афтерлодинг» Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 973-ст ДАТА ПРИКАЗА 29.08.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.60 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские электрические;требования безопасности;основные функциональные характеристики;брахитерапия;афтерлодинг;гамма-излучение;бета-излучение;нейтронное излучение;рентгеновский излучатель;радионуклидный источник ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт определяет требования БЕЗОПАСНОСТИ с учетом ОСНОВНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК к МЕ ИЗДЕЛИЯМ с автоматическим управлением для БРАХИТЕРАПИИ, работающим по методу АФТЕРЛОДИНГА. В том случае, если пункт или подпункт применяется исключительно к МЕ ИЗДЕЛИЯМ или к МЕ СИСТЕМАМ, это будет отражено в заголовке и содержании данного пункта или подпункта. Отсутствие такой информации означает, что пункт или подпункт, соответственно, применяются и к МЕ ИЗДЕЛИЯМ, и к МЕ СИСТЕМАМ. Настоящий стандарт не распространяется на ОПАСНОСТИ, возникающие в результате физиологического действия МЕ ИЗДЕЛИЙ или МЕ СИСТЕМ, рассматриваемых в настоящем стандарте, за исключением подпунктов 7.2.13 и 8.4.1 общего стандарта. Настоящий стандарт применяется к МЕ ИЗДЕЛИЯМ для БРАХИТЕРАПИИ с автоматическим управлением, которые работают по методу АФТЕРЛОДИНГА и применяются для лечения заболеваний или паллиативной помощи Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технический центр «МЕДИТЭКС» (ООО «НТЦ «МЕДИТЭКС») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/8c5b2cf4-9bfc-4f88-a228-9ffcb1e1f916 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:36.179Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-23-2020 Изделия медицинские электрические. Часть 2-23. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к приборам для чрескожного мониторинга парциального давления БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-23-2020 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-23-2020 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-23. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к приборам для чрескожного мониторинга парциального давления Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 522-ст ДАТА ПРИКАЗА 25.08.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.55 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские электрические, приборам для чрескожного мониторинга парциального давления, требования безопасности, оператор, пациент, испытания ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на требования к основной безопасности и основным функциональным характеристикам приборов для чрескожного мониторинга парциального давления, как определено в 201.3.63, именуемых в дальнейшем МЕ ИЗДЕЛИЯ, независимо от того, является ли это МЕ ИЗДЕЛИЕ автономным или частью системы. Настоящий стандарт распространяется на кожные мониторы, используемые при лечении взрослых, детей и новорожденных, включая работу этих устройств в процессе эмбрионального мониторинга при рождении Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 50267.23-95 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия» (ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ»), Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/9482f898-8705-46a3-b034-60ea1d8c9bf7 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:36.575Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-29-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-29. Частные требования безопасности с учетом функциональных характеристик к симуляторам для лучевой терапии БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-29-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-29-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-29. Частные требования безопасности с учетом функциональных характеристик к симуляторам для лучевой терапии Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1486-ст ДАТА ПРИКАЗА 08.11.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.50 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА источник излучения;лучевая терапия;облучение;пучок излучения;радиационное поле;симулятор ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий частный стандарт устанавливает требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к симуляторам для лучевой терапии, в дальнейшем обозначенным как МЭ ИЗДЕЛИЕ Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 411 - Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное бюджетное учреждение «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» (ФГБУ «ВНИИИМТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/05b5c7af-34b4-4d48-8064-df67db426a6e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:36.968Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-34-2020 Изделия медицинские электрические. Часть 2-34. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к приборам для инвазивного мониторинга кровяного давления БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-34-2020 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-34-2020 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-34. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к приборам для инвазивного мониторинга кровяного давления Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 510-ст ДАТА ПРИКАЗА 18.08.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.55 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские электрические, прибор для инвазивного мониторинга кровяного давления, требования безопасности, катетер, оператор, пациент, испытания ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на требования к основной безопасности и основным функциональным характеристикам приборов для инвазивного мониторинга кровяного давления, как определено в 201.3.63, именуемых в дальнейшем МЕ изделия Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 50267.34-95 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия» (ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ»), Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/694e5016-3dab-4b1d-948e-6d5dc01aa0c1 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:37.353Z ГОСТ IEC 60601-2-35-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-35. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к нагревательным изделиям, применяющим одеяла, подушки и матрацы для обогрева в медицинских целях БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-2-35-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-2-35-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-35. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к нагревательным изделиям, применяющим одеяла, подушки и матрацы для обогрева в медицинских целях Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1348-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.140 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинское электрическое изделие, безопасность, одеяла, подушки, матрацы, конвекционные системы обогрева, требования, испытания ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на требования к основной безопасности и основных функциональным характеристикам нагревательных изделий, применяющих одеяла, подушки или матрацы в медицинских целях, также называемых МЭ изделия. нагревательные изделия, предназначенные для предварительного прогрева кровати, включены в область применения настоящего стандарта Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 30324.35-2002 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 156-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2022-11-22 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/9d56170d-8843-48b2-9e94-e08171fbc9a4 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:37.744Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-36-2016 Изделия медицинские электрические. Часть 2-36. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для экстракорпоральной литотрипсии БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-36-2016 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-36-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-36. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для экстракорпоральной литотрипсии Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1169-ст ДАТА ПРИКАЗА 19.09.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские электрические;требования безопасности;испытание;основные функциональные характеристики;аппараты экстракорпоральной литотрипсии ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий частный стандарт определяет требования БЕЗОПАСНОСТИ с учетом ОСНОВНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК к АППАРАТАМ ДЛЯ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЙ ЛИТОТРИПСИИ согласно определению по 201.3.206, включая оборудование для других медицинских применений метода СФОКУСИРОВАННОЙ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЙ УДАРНО-ВОЛНОВОЙ ТЕРАПИИ (ЭУВТ). Требования настоящего стандарта распространяются на устройства, используемые для терапевтической ЛИТОТРИПСИИ, такие как генератор УДАРНО-ВОЛНОВОГО ИМПУЛЬСА, устройства позиционирования ПАЦИЕНТА, средства взаимодействия данных устройств с устройствами отображения и мониторинга и др Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технический центр «МЕДИТЭКС» (ООО «НТЦ «МЕДИТЭКС») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/4413dad6-ed2d-4aec-b532-06fb30b2ebb8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:38.139Z ГОСТ IEC 60601-2-39-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-39. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к перитонеальному диализатору БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-2-39-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-2-39-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-39. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к перитонеальному диализатору Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1349-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.60 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделие медицинское электрическое, безопасность, требования, испытания, перитонеальный диализ, диализирующий раствор ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на требования к основной безопасности м основным функциональным характеристикам MЭ изделий для перитонеального диализа, как определено в 201.3.208, в дальнейшем именуемых ПД изделия. Он применим к ПД изделиям, предназначенным для использования медицинским персоналом или под наблюдением медицинских экспертов, включая ПД изделия, которыми управляет пациент, независимо от того, используется ли ПД изделие в больнице или в домашних условиях Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 156-ст ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2022-11-22 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/78620e1b-5693-4ccb-90ad-7c464af4a569 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:39.123Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-50-2012 Изделия медицинские электрические. Часть 2-50. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для фототерапии новорожденных БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-50-2012 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-50-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-50. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для фототерапии новорожденных Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 682-ст ДАТА ПРИКАЗА 01.11.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.60 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделие медицинское электрическое;безопасность;испытания;аппарат для фототерапии новорожденного;температура кожи ребенка;температура регулирования ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для фототерапии новорожденных Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество «Независимый институт испытаний медицинской техники» (ЗАО «НИИМТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/4b14a12a-b0aa-4cb3-b1d6-a2cff5caf9d8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:39.541Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-50-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 2-50. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для фототерапии новорожденных ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 17.09.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 29.09.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/a3f8e223-0fbd-4c87-bc72-5f3d1c12efb9 ГОСТ IEC 60601-2-51-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2-51. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-2-51-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-2-51-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-51. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1305-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электрическое медицинское изделие;испытания;одноканальный электрокардиограф;электрокардиограмма;калибровка ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт определяет требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам, определенным в 2.101, 2.111, 2.117, 2.123 и 2.126, как требующих так и не требующих обслуживающего персонала Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/734f2d19-aadf-46ac-859e-d32cb7ad95d8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:39.941Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-63-2015 Изделия медицинские электрические. Часть 2-63. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик для рентгеновских дентальных экстраоральных аппаратов БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-63-2015 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-63-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-63. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик для рентгеновских дентальных экстраоральных аппаратов Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1432-ст ДАТА ПРИКАЗА 01.10.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.50 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА рентгенодиагностический дентальный экстраоральный аппарат;дентальный;экстраоральное;рентгеновский моноблок;рентгенография;электронный приемник рентгеновского изображения ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Международный стандарт касается частных требований безопасности с учетом основных характеристик дентальных экстраоральных рентгеновских аппаратов, называемых также «МЕ оборудование». Область распространения включает системы, содержащие МЕ оборудование Область распространения настоящего стандарта охватывает рентгеновское оборудование: - рентгеновский генератор с высоковольтным трансформатором; - геометрические соотношения между рентгеновским источником, анатомическим объектом, который должен быть визуализирован, и приемником рентгеновского изображения, предусмотренным в конструкции аппарата, которые не могут изменяться оператором в процессе эксплуатации Область распространения настоящего стандарта охватывает рентгеновское оборудование: - рентгеновский генератор с высоковольтным трансформатором; - геометрические соотношения между рентгеновским источником, анатомическим объектом, который должен быть визуализирован, и приемником рентгеновского изображения, предусмотренным в конструкции аппарата, которые не могут изменяться оператором в процессе эксплуатации Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 411 - Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/ff331bfd-ed52-45ba-a496-8f60e23f5ee9 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:40.336Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-65-2015 Изделия медицинские электрические. Часть 2-65. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик для рентгеновских дентальных интраоральных аппаратов БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-65-2015 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-65-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-65. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик для рентгеновских дентальных интраоральных аппаратов Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1433-ст ДАТА ПРИКАЗА 01.10.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА рентгенодиагностический дентальный интраоральный аппарат;дентальный;рентгеновский моноблок;рентгенография;электронный приемник рентгеновского изображения ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на основную безопасность и основные функциональные характеристики к рентгеновским дентальным интраоральным аппаратам и их основным компонентам Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 411 - Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/c5f26f6d-268a-4d84-beb8-2b6e81b2a6e4 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:16:40.728Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-66-2021 Аппаратура электрическая медицинская. Часть 2-66. Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам слуховых аппаратов и систем слуховых аппаратов БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-66-2021 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-66-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Аппаратура электрическая медицинская. Часть 2-66. Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам слуховых аппаратов и систем слуховых аппаратов Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1324-ст ДАТА ПРИКАЗА 27.10.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.04.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.180 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА аппаратура, электрическая медицинская, частные требования к базовой безопасности, основные эксплуатационные характеристики, слуховые аппараты, системы слуховых аппаратов ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт относится к основной безопасности слуховых аппаратов и слуховых систем (далее - МЕ изделие или МЕ система). Если пункт или подпункт специально предназначается только для слуховых аппаратов или только для слуховых систем, то в наименовании или в содержании этого пункта или подпункта соответствующая информация будет приведена. Если это не так, то пункт или подпункт будет относиться и к слуховым аппаратам, и к слуховым системам, соответственно. Опасности, скрытые в предназначенной физиологической функции слуховых аппаратов или слуховых систем в рамках настоящего стандарта, не регламентируются специальными требованиями в настоящем стандарте в 201.7.9.2 и 201.9.6. Настоящий стандарт не распространяется на: - кохлеарные имплантаты или иные имплантированные слуховые аппараты; - слуховые аппараты костной проводимости; - образовательные слуховые аппараты (т.e. группа слуховые аппараты, аудиальные обучающие устройства и т.п.); - использование слуховые аппараты для измерения уровней слуха используется в МЭК 60645-1; - неподвижно закрепленные системы индукции звуковой частоты или их компоненты, как это описано в МЭК 60118-4 и МЭК 62489-1; - звукообразующую функцию тиннитус-маскера. В настоящем стандарте не рассматриваются применимые испытания для намеренного высокочастотного облучения беспроводного оборудования (например, максимальная излучаемая выходная мощность, полоса частот модуляции и т.п.) Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 381 - Технические средства для инвалидов и других маломобильных групп населения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК ООО «Исток Аудио Трейдинг» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/6370d20b-5843-4c4a-9cde-e7320635996c Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:04.499Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Дата введения перенесена Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-66-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Аппаратура электрическая медицинская. Часть 2-66. Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам слуховых аппаратов и систем слуховых аппаратов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Дата введения перенесена НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 189-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 31.03.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.04.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Приказом от 31.03.2022 № 189-ст заменить слова "1 апреля 2022 г." словами "1 апреля 2023 г." ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/870fffa6-e7b2-4ee3-a454-9ff03c564369 ГОСТ 30324.2.38-2012 Изделия медицинские электрические. Часть 2-38. Частные требования безопасности к кроватям медицинским электрическим БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30324.2.38-2012 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30324.2.38-2012 (IEC 60601-2-38:1996) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-38. Частные требования безопасности к кроватям медицинским электрическим Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1315-ст ДАТА ПРИКАЗА 29.11.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.140 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские электрические изделия;безопасность;кровати;методы испытаний;матрацы;ложе, поддерживающее матрац ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к кроватям медицинским электрическим (далее - кровати, см. 2.2.101). Требования настоящего стандарта являются обязательными Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 42-2002 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2012-11-15 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/31475c1a-c131-4333-ad24-8375f789f948 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:04.902Z ГОСТ 30324.2.49-2012 Изделия медицинские электрические. Часть 2-49. Частные требования безопасности к многофункциональным мониторам пациента БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30324.2.49-2012 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30324.2.49-2012 (IEC 60601-2-49:2001) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-49. Частные требования безопасности к многофункциональным мониторам пациента Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 615-ст ДАТА ПРИКАЗА 01.11.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.55 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинское электрическое изделие;многофункциональный монитор пациента;сигнал тревоги;безопасность;испытание ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности, предъявляемые к многофункциональным мониторам пациента, определение которых приведено в 2.2.101. Настоящий стандарт распространяется на изделия, имеющие более одной рабочей части или более одной единичной функции, предназначенной для подсоединения к одному пациенту. Настоящий стандарт не устанавливает требований к индивидуальным функциям мониторинга. Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 41-2012 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2012-05-24 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/138af9c7-6d2d-4d42-a7e9-ba67e7699b46 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:07.144Z ГОСТ 30324.30-2002 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для автоматического контроля давления крови косвенным методом БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30324.30-2002 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30324.30-2002 (МЭК 60601-2-30:1995) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для автоматического контроля давления крови косвенным методом Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1318-ст ДАТА ПРИКАЗА 29.11.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинское электрическое изделие;давление;манжета;испытание ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности приборов для автоматического прибора давления крови косвенным методом. Настоящий стандарт не распространяется на изделия для измерения давления крови, использующие преобразователи на палец, или изделия для измерения давления крови полуавтоматическим методом (обычно, это изделия, каждое измерение в которых запускается вручную). Требования настоящего стандарта являются обязательными Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 22-2002 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2002-11-06 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/3af98b9b-d6e9-46ea-a6ec-4a3839d242ba Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:07.546Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30324.30-2002 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для автоматического контроля давления крови косвенным методом ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 23.10.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 23.10.2018 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2016 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/06b19bcf-b6d2-48d7-9185-66b9d66e77db ГОСТ IEC 61010-1-2014 Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 1. Общие требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-1-2014 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-1-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 1. Общие требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1503-ст ДАТА ПРИКАЗА 11.11.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 19.080;71.040.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА барьер защитный;доступность;загрязнение;зазор;изоляция;импеданс защитный;инструмент;испытание;клемма;кожух;напряжение рабочее;оборудование переносное;оборудование постоянно подключенное;оборудование ручное;оборудование стационарное;опасное для жизни;опасность;оператор;орган ответственный;перечень номинальных параметров;применение нормальное;путь утечки;сеть;соединение защитное;степень загрязнения;условие единичной неисправности;условия влажные;условия нормальные;цепь сетевая ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие требования безопасности к следующим типам электрического оборудования и его вспомогательным устройствам при любых условиях использования, для которого оно предназначено. a) Электрическое оборудование для испытания и измерения. b) Электрическое оборудование для контроля технологических процессов при производстве. c) Электрическое лабораторное оборудование Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 452 - Безопасность аудио-, видео-, электронной аппаратуры, оборудования информационных технологий и телекоммуникационного оборудования ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Научно-технический центр сертификации электрооборудования «ИСЭП» (АНО «НТЦСЭ «ИСЭП») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 68-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2014-07-30 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/cb3d779f-c68a-49b6-a160-42487fa3358a Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:07.936Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-3a5ce4c68241/gost-iec-61010-1-2014/gost-iec-61010-1-2014-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-3a5ce4c68241/gost-iec-61010-1-2014/gost-iec-61010-1-2014.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-3a5ce4c68241/gost-iec-61010-1-2014/gost-iec-61010-1-2014.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-3a5ce4c68241/gost-iec-61010-1-2014/gost-iec-61010-1-2014.jsonl ГОСТ IEC 61010-2-101-2013 Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для лабораторной диагностики (IVD) БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-101-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-101-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для лабораторной диагностики (IVD) Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 300-ст ДАТА ПРИКАЗА 02.04.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.55;19.080 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА лабораторное диагностическое медицинское оборудование;IVD медицинское оборудование;испытания;маркировка;документация;измерительные цепи;сеть;защита;опасность;нормальное применение;испытания;поражение электрическим током;тепловой нагрев ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на оборудование, предназначенное для лабораторной диагностики (IVD) в медицинских целях, том числе оборудование IVD для самоконтроля в медицинских целях. IVD медицинское оборудование, используемое как отдельно, так и совместно с другим оборудованием, которое предназначено, согласно указаниям изготовителя, для исследования образцов (проб) в лаборатории, включая пробы крови и ткани, взятые с тела человека, и используемое исключительно или главным образом с целью получения информации, относящейся к одному или нескольким из следующих показателей: - физиологического или патологического состояния; - порока развития; - определения безопасности и совместимости с потенциальными реципиентами; - мониторинга терапевтических измерений. IVD медицинское оборудование для самоконтроля предназначено, согласно указаниям изготовителя, для непрофессионального использования в домашних условиях Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ IEC 61010-2-101-2026 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 452 - Безопасность аудио-, видео-, электронной аппаратуры, оборудования информационных технологий и телекоммуникационного оборудования ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Научно-технический центр сертификации электрооборудования «ИСЭП» (АНО «НТЦСЭ «ИСЭП») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 44-2013 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-11-14 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/ceb259f9-6f0b-4119-b596-b82afe53f419 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:08.329Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-101-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для лабораторной диагностики (IVD) ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.09.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 15.09.2026 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2026 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/197c43fe-d1c9-49cf-b2aa-545e202806e6 ГОСТ IEC 61010-2-081-2025 Требования безопасности для электрического оборудования для измерений, управления и лабораторного применения. Часть 2-081. Частные требования к автоматическому и полуавтоматическому лабораторному оборудованию для проведения анализов и других целей БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-081-2025 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-081-2025 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Требования безопасности для электрического оборудования для измерений, управления и лабораторного применения. Часть 2-081. Частные требования к автоматическому и полуавтоматическому лабораторному оборудованию для проведения анализов и других целей Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 962-ст ДАТА ПРИКАЗА 29.08.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) с правом досрочного применения Поисковые образы КОД ОКС 19.080;71.040.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА автоматическое оборудование для анализа, полуавтоматическое оборудование для анализа, защита, испытания, вредные вещества, маркировка, биологическая опасность, защита, оператор, опасность, нормальное применение, испытания, поражение электрическим током ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на автоматическое и полуавтоматическое лабораторное оборудование для проведения анализа и других целей. Автоматическое и полуавтоматическое лабораторное оборудование состоит из приборов или систем измерения или преобразования одной или нескольких характеристик или параметров образцов, выполнения всего процесса или его частей без ручного вмешательства. Оборудование, входящее в состав такой системы, входит в область применения настоящего стандарта. Примеры оборудования, подпадающего под действие настоящего стандарта, включают: - аналитическое оборудование; - автоматический пробоотборник (пипетка, аликвотер); - оборудование для воспроизведения и амплификации образцов Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ IEC 61010-2-081-2013 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 019 - Электрические и электронные приборы ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью Научно-методический центр «Электромагнитная совместимость» (ООО «НМЦ ЭМС») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 188-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2025-08-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/97ec7c5e-41b1-4d0b-b5eb-5d2912baa2f5 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:08.736Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-081-2025 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Требования безопасности для электрического оборудования для измерений, управления и лабораторного применения. Часть 2-081. Частные требования к автоматическому и полуавтоматическому лабораторному оборудованию для проведения анализов и других целей ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 04.06.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 17.06.2026 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-2026 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/d30cc885-3b7a-4f77-8aa1-ef220d4c85d9 ГОСТ IEC 61010-2-010-2024 Требования безопасности для электрического оборудования для измерений, управления и лабораторного применения. Часть 2-010. Частные требования к лабораторному оборудованию для нагревания материалов БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-010-2024 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-010-2024 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Требования безопасности для электрического оборудования для измерений, управления и лабораторного применения. Часть 2-010. Частные требования к лабораторному оборудованию для нагревания материалов Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1115-ст ДАТА ПРИКАЗА 26.08.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) с правом досрочного применения Поисковые образы КОД ОКС 19.080;71.040.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА оборудования для нагревания, система охлаждения, система нагревания, сеть, защита, зазор, путь утечки, просушка, твердая изоляция, опасность, нормальное применение, обоснованно прогнозируемое неправильное применение, испытания, поражение электрическим током ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Применяют соответствующий раздел IEC 61010-1, за исключением следующего: Оборудование, входящее в область применения Замена: Заменить текст второго абзаца на следующий: Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности для типов электрооборудования, указанных в перечислениях a) – c) и их принадлежностей, вне зависимости от области их применения, в случае, когда нагревание материалов является одной из функций оборудования. Дополнение: Дополнить следующим текстом после перечисления c): Существует вероятность, что все оборудование или его часть входят в область применения настоящего стандарта и одного или нескольких других стандартов, входящих в серию IEC 61010-2. В этом случае применяют требования настоящего стандарта и стандартов, входящих в серию IEC 61010-2. В частности, если оборудование предназначено для использования в целях диагностики in vitro (IVD), также будут применяться требования IEC 61010-2-101. Однако, если оборудование включает систему охлаждения и функцию нагрева, где их комбинация создает дополнительные или более серьезные ОПАСНОСТИ, чем при их рассмотрении по отдельности, то вместо настоящего стандарта может быть применен IEC 61010-2-012. Дополнительная информация о процессе выбора стандарта, который следует применять, приведена на схеме (рисунок 102) и в рекомендациях, приведенных во введении. Оборудование, исключенное из области применения Дополнение: Дополнить следующими перечислениями после перечисления j): aa) оборудование для отопления и вентиляции лабораторий; bb) оборудование для стерилизации; cc) оборудование для нагрева и/или охлаждения, в которое должен войти ОПЕРАТОР и которое достаточно велико, чтобы ОПЕРАТОР мог оставаться внутри с закрытой дверью или дверями Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ IEC 61010-2-010-2013 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 019 - Электрические и электронные приборы ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью Научно-методический центр «Электромагнитная совместимость» (ООО «НМЦ ЭМС») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 175-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2024-07-31 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/6076947b-0329-41dd-8b31-6f98a990860d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:09.126Z ГОСТ IEC 61010-2-020-2013 Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-020. Частные требования к лабораторным центрифугам БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-020-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-020-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-020. Частные требования к лабораторным центрифугам Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 296-ст ДАТА ПРИКАЗА 02.04.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 19.080;71.040.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА лабораторные центрифуги;опасность;единичная неисправность;сеть;защита;нормальное применение;испытания;поражение электрическим током ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на лабораторные центрифуги с электрическим питанием Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ IEC 61010-2-020-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 452 - Безопасность аудио-, видео-, электронной аппаратуры, оборудования информационных технологий и телекоммуникационного оборудования ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Научно-технический центр сертификации электрооборудования «ИСЭП» (АНО «НТЦСЭ «ИСЭП») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 44-2013 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-11-14 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/1b74407f-d5da-430f-864a-64ab9efee55f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:09.522Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-b0b0471c6c3b/gost-iec-61010-2-020-2013/gost-iec-61010-2-020-2013-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-b0b0471c6c3b/gost-iec-61010-2-020-2013/gost-iec-61010-2-020-2013.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-b0b0471c6c3b/gost-iec-61010-2-020-2013/gost-iec-61010-2-020-2013.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-b0b0471c6c3b/gost-iec-61010-2-020-2013/gost-iec-61010-2-020-2013.jsonl ГОСТ Р МЭК 61326-1-2014 Оборудование электрическое для измерения, управления и лабораторного применения. Требования электромагнитной совместимости. Часть 1. Общие требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 61326-1-2014 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 61326-1-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Оборудование электрическое для измерения, управления и лабораторного применения. Требования электромагнитной совместимости. Часть 1. Общие требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1527-ст ДАТА ПРИКАЗА 11.11.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 17.220;25.040.40;33.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электромагнитная совместимость;оборудование для измерения;управления и лабораторного применения;помехоустойчивость;электромагнитная эмиссия;требования;нормы;методы испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования электромагнитной совместимости в части устойчивости и электромагнитной эмиссии электрического оборудования, работающего от источника электропитания или батареи с напряжением менее 1000 В переменного тока или 1500 В постоянного тока или от электрической цепи, в которой проводят измерения. В настоящем стандарте установлены требования к оборудованию, предназначенному для использования в профессиональных, технологических, производственных или учебных целях, включая оборудование и вычислительные устройства для: - измерения и испытания; - управления; - лабораторного применения, а также к принадлежностям, используемым с указанным оборудованием (например, оборудование для подготовки проб), которые предназначены для работы в зонах как промышленного, так и непромышленного характера Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 306 - Измерения и управление в промышленных процессах ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Негосударственное образовательное частное учреждение «Новая Инженерная Школа» (НОЧУ «НИШ»); Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ФГУП «ВНИИНМАШ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/184615b5-a2f4-4e5f-8e27-3f2fa5c1f21c Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:09.924Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-00ed32652575/gost-r-iec-61326-1-2014/gost-r-iec-61326-1-2014-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-00ed32652575/gost-r-iec-61326-1-2014/gost-r-iec-61326-1-2014.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-00ed32652575/gost-r-iec-61326-1-2014/gost-r-iec-61326-1-2014.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-00ed32652575/gost-r-iec-61326-1-2014/gost-r-iec-61326-1-2014.jsonl ГОСТ Р МЭК 61326-2-6-2014 Оборудование электрическое для измерения, управления и лабораторного применения. Требования электромагнитной совместимости. Часть 2-6. Частные требования. Медицинское оборудование для диагностики в лабораторных условиях БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 61326-2-6-2014 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 61326-2-6-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Оборудование электрическое для измерения, управления и лабораторного применения. Требования электромагнитной совместимости. Часть 2-6. Частные требования. Медицинское оборудование для диагностики в лабораторных условиях Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1526-ст ДАТА ПРИКАЗА 11.11.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 17.220;25.040.40;33.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электромагнитная совместимость;оборудование для измерения, управления и лабораторного применения;медицинское оборудование для диагностики в лабораторных условиях;помехоустойчивость;электромагнитная эмиссия;требования ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ В дополнение к требованиям МЭК 61326-1 настоящий стандарт устанавливает минимальные требования к помехоустойчивости и электромагнитной эмиссии, относящихся к электромагнитной совместимости медицинского оборудования для in vitro диагностики в лабораторных условиях с учетом особенностей данного электрического оборудования и его электромагнитной обстановки Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 306 - Измерения и управление в промышленных процессах ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Негосударственное образовательное частное учреждение «Новая Инженерная Школа» (НОЧУ «НИШ»); Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ФГУП «ВНИИНМАШ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/25ecc8dc-0eab-4e70-9cc3-a5ddb91c1c24 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:12.995Z ГОСТ 12.2.091-2012 Безопасность электрического оборудования для измерения, управления и лабораторного применения. Часть 1. Общие требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 12.2.091-2012 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 12.2.091-2012 (IEC 61010-1:2001) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Безопасность электрического оборудования для измерения, управления и лабораторного применения. Часть 1. Общие требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1040-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.11.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 71.040.10;19.080 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА безопасность;электрические приборы;контрольно-измерительные приборы;лабораторное оборудование;вычислительная техника;обеспечение защиты;испытания ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие требования безопасности электрического оборудования, в том числе встроенных вычислительных устройств, применяемого в профессиональной деятельности, в отраслях промышленности и области образования Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ IEC 61010-1-2014 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 402 - Безопасность измерительного, контрольного и лабораторного оборудования ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Открытое акционерное общество «Всероссийский научно-исследовательский институт сертификации» (ОАО «ВНИИС») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 42-2012 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2012-11-15 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/ab253af2-fd65-49dd-a593-5b35f60d7994 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:15.540Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 12.2.091-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Безопасность электрического оборудования для измерения, управления и лабораторного применения. Часть 1. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.03.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.03.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/fb31a503-33c6-4335-8711-356c398f7e8b ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 12.2.091-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Безопасность электрического оборудования для измерения, управления и лабораторного применения. Часть 1. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 522-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 22.04.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.05.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.05.2024 действует ГОСТ IEC 61010-1-2014 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/8e544699-ad9a-4089-a780-bd415ce88783 ГОСТ IEC 61010-2-030-2013 Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-030. Частные требования к испытательным и измерительным цепям БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-030-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-030-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-030. Частные требования к испытательным и измерительным цепям Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 297-ст ДАТА ПРИКАЗА 02.04.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 19.080;71.040.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА измерительные цепи;сеть;сетевые цепи;опасность;нормальная эксплуатация;возможное неправильное применение;испытания;поражение электрическим током ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт применяется только для испытательных и измерительных цепей, которые подсоединены с целью испытания и измерения к устройствам или цепям, находящимся вне измерительного оборудования. Они включают в себя измерительные цепи, которые являются частью электрического испытательного и измерительного оборудования, лабораторного оборудования, или оборудования технологического контроля. Наличие этих схем в оборудовании требует дополнительных средств защиты между схемой и оператором Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ IEC 61010-2-030-2023 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 452 - Безопасность аудио-, видео-, электронной аппаратуры, оборудования информационных технологий и телекоммуникационного оборудования ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Научно-технический центр сертификации электрооборудования «ИСЭП» (АНО НТЦСЭ «ИСЭП») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 44-2013 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-11-14 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/2e07f07a-7bbe-4ee4-92e9-352ca6feb4e1 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:18.613Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-d7069d191112/gost-iec-61010-2-030-2013/gost-iec-61010-2-030-2013-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-d7069d191112/gost-iec-61010-2-030-2013/gost-iec-61010-2-030-2013.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-d7069d191112/gost-iec-61010-2-030-2013/gost-iec-61010-2-030-2013.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-d7069d191112/gost-iec-61010-2-030-2013/gost-iec-61010-2-030-2013.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-030-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-030. Частные требования к испытательным и измерительным цепям ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 20.02.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 20.02.2016 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2016 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/3c951dcb-01c6-47b3-8d4f-828c08fc1dab ГОСТ IEC 61010-2-032-2014 Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-032. Частные требования к ручным и управляемым вручную датчикам тока для электрических испытаний и измерений БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-032-2014 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-032-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-032. Частные требования к ручным и управляемым вручную датчикам тока для электрических испытаний и измерений Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1509-ст ДАТА ПРИКАЗА 11.11.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 19.080 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА измерительные цепи;сеть;сетевые цепи;защита;опасность;нормальное применение;возможное неправильное применение;испытания;поражение электрическим током;тепловой нагрев ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к ручным и управляемым вручную датчикам тока описанным далее. В область применения настоящего стандарта входят датчики тока, предназначенные для измерения или обнаружения тока, или подпитывания током, или для индикации формы кривой тока в цепи, без физического разрыва измеряемой токовой цепи. Они могут быть автономными датчиками тока или аксессуарами (принадлежностями) другого оборудования, или быть частью комбинированного оборудования. Измерительные цепи, которые являются частью электрического испытательного и измерительного оборудования или аппаратуры управления процессом, также относятся к оборудованию, входящему в область применения настоящего стандарта. Наличие таких датчиков тока и цепей в оборудовании требует дополнительных мер защиты между датчиком тока, цепью и оператором Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ IEC 61010-2-032-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ IEC 61010-2-032-2023 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 452 - Безопасность аудио-, видео-, электронной аппаратуры, оборудования информационных технологий и телекоммуникационного оборудования ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Научно-технический центр сертификации электрооборудования «ИСЭП» (АНО «НТЦСЭ «ИСЭП») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 68-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2014-07-30 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/d5585eee-11c6-41cf-b2cc-d20f0dc7a733 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:19.007Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-619428b1f52e/gost-iec-61010-2-032-2014/gost-iec-61010-2-032-2014-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-619428b1f52e/gost-iec-61010-2-032-2014/gost-iec-61010-2-032-2014.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-619428b1f52e/gost-iec-61010-2-032-2014/gost-iec-61010-2-032-2014.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-619428b1f52e/gost-iec-61010-2-032-2014/gost-iec-61010-2-032-2014.jsonl ГОСТ IEC 61010-2-033-2013 Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-033. Частные требования к портативным мультиметрам и другим измерительным приборам для бытового и профессионального применения, обеспечивающим измерение сетевого напряжения БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-033-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-033-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-033. Частные требования к портативным мультиметрам и другим измерительным приборам для бытового и профессионального применения, обеспечивающим измерение сетевого напряжения Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1497-ст ДАТА ПРИКАЗА 08.11.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 19.020 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА измерительные цепи;сеть;сетевые цепи;защита;опасность;нормальная эксплуатация;возможное неправильное применение;испытания;поражение электрическим током;тепловой нагрев ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности для измерительных приборов Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ IEC 61010-2-033-2023 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 452 - Безопасность аудио-, видео-, электронной аппаратуры, оборудования информационных технологий и телекоммуникационного оборудования ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация Научно-технический центр сертификации электрооборудования «ИСЭП» (АНО НТЦСЭ «ИСЭП») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 43-2013 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-06-07 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/95f2e57e-c0f7-4e2d-bcdf-a6574a1b37eb Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:19.401Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-6853516149c6/gost-iec-61010-2-033-2013/gost-iec-61010-2-033-2013-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-6853516149c6/gost-iec-61010-2-033-2013/gost-iec-61010-2-033-2013.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-6853516149c6/gost-iec-61010-2-033-2013/gost-iec-61010-2-033-2013.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-6853516149c6/gost-iec-61010-2-033-2013/gost-iec-61010-2-033-2013.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-033-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-033. Частные требования к портативным мультиметрам и другим измерительным приборам для бытового и профессионального применения, обеспечивающим измерение сетевого напряжения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.05.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.05.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 5-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/bcba16ea-06b6-4c17-9d84-b0cc4090f2a5 ГОСТ IEC 61010-2-040-2018 Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-040. Дополнительные требования к стерилизаторам и моечным дезинфекторам, применяемым для обработки медицинских материалов БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-040-2018 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-040-2018 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-040. Дополнительные требования к стерилизаторам и моечным дезинфекторам, применяемым для обработки медицинских материалов Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 297-ст ДАТА ПРИКАЗА 16.05.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 19.080;71.040.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА стерилизаторы, моечные дезинфекторы, обработка медицинских материалов, безопасность ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Применяют соответствующий раздел части 1 со следующими изменениями: 1.1.1 Оборудование, на которое распространяется настоящий стандарт Замена: Изложить в новой редакции: Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к электрическому оборудованию, предназначенному для стерилизации, промывки и дезинфекции медицинских материалов в медицинских, ветеринарных, фармацевтических и лабораторных областях, в условиях окружающей среды по 1.4. Примерами такого оборудования являются: - стерилизаторы и дезинфекторы с использованием пара и/или горячей воды в качестве стерилянта; - стерилизаторы и дезинфекторы с использованием токсичных газов, токсичных аэрозолей или токсичных паров в качестве стерилянта; - стерилизаторы и дезинфекторы с использованием горячего воздуха или горячих инертных газов в качестве стерилянта, а также - моечные дезинфекторы. 1.1.2 Оборудование, на которое не распространяется настоящий стандарт Дополнение: Добавить следующее примечание к перечислению f): Примечание — IEC 60601-1 определяет медицинское электрическое изделие следующим образом: Электрическое оборудование, имеющее не более одного соединения с определенной сетью питания и предназначенное изготовителем для диагностики, лечения или контроля состояния пациента, создающее физический или электрический контакт с пациентом, передающее энергию к пациенту или от него или обнаруживающее передачу такой энергии к пациенту или от него Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 452 - Безопасность аудио-, видео-, электронной аппаратуры, оборудования информационных технологий и телекоммуникационного оборудования ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Научно-производственное республиканское унитарное предприятие «Белорусский государственный институт стандартизации и сертификации» (БелГИСС) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 113-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2018-10-30 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/13717b2a-8a24-4211-b927-522f7f095f68 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:19.791Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-5d0e17a558da/gost-iec-61010-2-040-2018/gost-iec-61010-2-040-2018-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-5d0e17a558da/gost-iec-61010-2-040-2018/gost-iec-61010-2-040-2018.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-5d0e17a558da/gost-iec-61010-2-040-2018/gost-iec-61010-2-040-2018.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-5d0e17a558da/gost-iec-61010-2-040-2018/gost-iec-61010-2-040-2018.jsonl ГОСТ IEC 61010-2-051-2014 Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-051. Частные требования к лабораторному оборудованию для перемешивания и взбалтывания БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-051-2014 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-051-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-051. Частные требования к лабораторному оборудованию для перемешивания и взбалтывания Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1504-ст ДАТА ПРИКАЗА 11.11.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 19.080;71.040.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА оборудование;механическое перемешивание, взбалтывание;единичная неисправность;сеть;защита;опасность;нормальное применение;перегрев;взрыв;разрушение;испытания;поражение электрическим током ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на электрическое лабораторное оборудование и принадлежности к нему, предназначенное для механического перемешивания и взбалтывания, в котором механическая энергия воздействует на форму или размер, или однородность материалов и их компонентов. Такие устройства могут содержать нагревательные элементы Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ IEC 61010-2-051-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 452 - Безопасность аудио-, видео-, электронной аппаратуры, оборудования информационных технологий и телекоммуникационного оборудования ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Научно-техническим центром сертификации электрооборудования «ИСЭП» (АНО НТЦСЭ «ИСЭП») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 68-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2014-07-30 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/98eb300b-566e-4ea1-917d-e473b36db191 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:21.172Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-855577d89dbe/gost-iec-61010-2-051-2014/gost-iec-61010-2-051-2014-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-855577d89dbe/gost-iec-61010-2-051-2014/gost-iec-61010-2-051-2014.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-855577d89dbe/gost-iec-61010-2-051-2014/gost-iec-61010-2-051-2014.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-855577d89dbe/gost-iec-61010-2-051-2014/gost-iec-61010-2-051-2014.jsonl ГОСТ IEC 61010-2-061-2014 Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-061. Частные требования к лабораторным атомным спектрометрам с термической атомизацией и ионизацией БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-061-2014 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-061-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-061. Частные требования к лабораторным атомным спектрометрам с термической атомизацией и ионизацией Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1549-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.10.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.11.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 19.080;71.040.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА лабораторные атомные спектрометры с термической атомизацией и ионизацией;камера распыления;газовый замок;обратный удар пламени;испытания;маркировка;документация;сеть;защита;опасность;нормальное применение;испытания;поражение электрическим током ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на лабораторные атомные спектрометры с термической атомизацией с электрическим приводом Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ IEC 61010-2-061-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 452 - Безопасность аудио-, видео-, электронной аппаратуры, оборудования информационных технологий и телекоммуникационного оборудования ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Научно-технический центр сертификации электрооборудования «ИСЭП» (АНО «НТЦСЭ «ИСЭП») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 71-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2014-10-20 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/ed0dd788-07fe-49d6-b13e-3bb84552d74d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:24.250Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-6b415f29dcc9/gost-iec-61010-2-061-2014/gost-iec-61010-2-061-2014-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-6b415f29dcc9/gost-iec-61010-2-061-2014/gost-iec-61010-2-061-2014.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-6b415f29dcc9/gost-iec-61010-2-061-2014/gost-iec-61010-2-061-2014.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-6b415f29dcc9/gost-iec-61010-2-061-2014/gost-iec-61010-2-061-2014.jsonl ГОСТ IEC 61010-2-091-2025 Требования безопасности для электрического оборудования для измерений, управления и лабораторного применения. Часть 2-091. Частные требования к кабинетным рентгеновским системам БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-091-2025 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-091-2025 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Требования безопасности для электрического оборудования для измерений, управления и лабораторного применения. Часть 2-091. Частные требования к кабинетным рентгеновским системам Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 910-ст ДАТА ПРИКАЗА 20.08.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 19.080;71.040.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА апертура, дверь, блокировка, кабинетная рентгеновская система, облучение, предельные дозы облучения, опасность, защищенное оборудование, частично защищенное оборудование, устройство ограничения луча, порт, панель доступа, сеть, зазор, путь утечки, твердая изоляция, нормальное применение, обоснованно прогнозируемое неправильное применение, испытания, поражение электрическим током ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности для кабинетных рентгеновских систем, которые входят в любую из категорий, указанных ниже в перечислениях a), b) или c) Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ IEC 61010-2-091-2014 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 019 - Электрические и электронные приборы ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью Научно-методический центр «Электромагнитная совместимость» (ООО «НМЦ ЭМС») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 187-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2025-07-31 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/05c05cb3-7ea8-42f1-affe-af9b2044e1bd Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:24.649Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-091-2025 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Требования безопасности для электрического оборудования для измерений, управления и лабораторного применения. Часть 2-091. Частные требования к кабинетным рентгеновским системам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 04.06.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 17.06.2026 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-2026 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/f64c2534-90b8-4337-b35f-22c1e1d5c9ea ГОСТ IEC 61010-2-201-2017 Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-201. Частные требования к приборам контроля БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-201-2017 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-201-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-201. Частные требования к приборам контроля Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 313-ст ДАТА ПРИКАЗА 17.05.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 13.110;17.020;19.020;25.040.40 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА контрольно-измерительные, импеданс, зазор, контроллер, клеммы, изоляция, пути утечки, зазор, заряды, категорий перенапряжений, единичная неисправность, сеть, защита, испытания, поражение электрическим током ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящая часть IEC 61010 устанавливает требования безопасности и соответствующие проверочные испытания для приборов контроля следующих видов: – программируемые контроллеры (PLC и PAC); – элементы распределенной системы управления (DCS); – элементы удаленных систем I/O (ввода-вывода); – промышленные PC (компьютеры) и программные средства, а также средства контроля и наладки (PADTs); – интерфейсы человек-машина (HMI); – любое изделие, выполняющее функцию приборов контроля и/или связанные с ним периферийные устройства, включающие в качестве целевого назначения контроль и управление приборами, автоматизированными технологическими и производственными процессами, например, дискретного и непрерывного управления. Элементы вышеуказанных приборов, которые находятся в области применения настоящего стандарта: – изолированные источники энергопитания (вспомогательные); – периферийные устройства, такие как цифровые и аналоговые I/O, удаленные I/O; – приборы электрических промышленных сетей. Оборудования контроля (приборы контроля) и связанные с ними периферийные устройства, предназначенные для использования в промышленной среде, могут быть представлены как открытое, так и как закрытое оборудование Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 452 - Безопасность аудио-, видео-, электронной аппаратуры, оборудования информационных технологий и телекоммуникационного оборудования ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Республиканское государственное предприятие «Казахстанский институт стандартизации и сертификации» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 100-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2017-06-30 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/8ecf5bf4-94e1-41c7-8990-2db00c16b5a7 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:25.047Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-e25d6f92770b/gost-iec-61010-2-201-2017/gost-iec-61010-2-201-2017-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-e25d6f92770b/gost-iec-61010-2-201-2017/gost-iec-61010-2-201-2017.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-e25d6f92770b/gost-iec-61010-2-201-2017/gost-iec-61010-2-201-2017.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-e25d6f92770b/gost-iec-61010-2-201-2017/gost-iec-61010-2-201-2017.jsonl ГОСТ Р МЭК 61010-2-041-99 Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-041. Частные требования к лабораторным автоклавам, в том числе использующим пар для обработки медицинских материалов БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 61010-2-041-99 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 61010-2-041-99 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-041. Частные требования к лабораторным автоклавам, в том числе использующим пар для обработки медицинских материалов Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 384-ст ДАТА ПРИКАЗА 29.10.1999 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2000 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.080.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА безопасность;электрическое оборудование;оборудование для измерений;оборудование для контроля;лабораторное применение;частные требования;автоклавы;обработка медицинских материалов;системы автоматической загрузки;системы автоматической выгрузки;сосуд давления;абсолютное давление;медицинские материалы ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на автоклавы, включая автоклавы с системами автоматической загрузки и выгрузки, имеющие в своем составе сосуд давления, использующие пар под давлением от 0 до 500 кПа, которые предназначены для обработки медицинских материалов, а также для применения в лабораториях с аналогичными целями, например, для стерилизации Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 402 - Безопасность измерительного, контрольного и лабораторного оборудования ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Технический комитет по стандартизации ТК 402 «Безопасность измерительного, контрольного и лабораторного оборудования» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/5ddc9803-6617-4049-8527-a8dcd4aa6267 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:25.439Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 61010-2-041-99 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-041. Частные требования к лабораторным автоклавам, в том числе использующим пар для обработки медицинских материалов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 31.10.2002 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 31.10.2002 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2003 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/edfb8368-f68a-4b59-8f5b-eeb48dae2bd6 ГОСТ CISPR 11-2017 Электромагнитная совместимость. Оборудование промышленное, научное и медицинское. Характеристики радиочастотных помех. Нормы и методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ CISPR 11-2017 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ CISPR 11-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Электромагнитная совместимость. Оборудование промышленное, научное и медицинское. Характеристики радиочастотных помех. Нормы и методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 884-ст ДАТА ПРИКАЗА 31.08.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 33.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электромагнитная совместимость, радиопомехи, промышленное, научное и медицинское радиочастотное оборудование, нормы, методы испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на промышленное, научное и медицинское электрическое оборудование (далее — ПНМ-оборудование), работающие в диапазоне частот до 400 ГГц, и на бытовое или аналогичное оборудование, предназначенное для генерирования и/или использования локальной радиочастотной энергии. Настоящий стандарт устанавливает требования к эмиссии радиопомех в диапазоне частот от 9 кГц до 400 ГГц. Измерения необходимо проводить только в диапазонах частот, для которых установлены нормы в разделе 6. Для радиочастотного ПНМ-использования (ПНМ РЧ) в соответствии с Регламентом радиосвязи МСЭ (пункт 3.13) настоящий стандарт устанавливает требования к эмиссии радиопомех в диапазоне частот от 9 кГц до 18 ГГц Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 030 - Электромагнитная совместимость технических средств ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Научно-производственное республиканское унитарное предприятие «Белорусский государственный институт стандартизации и сертификации» (БелГИСС) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 98-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2017-04-20 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/2b560965-c0c3-4a52-ac48-2f5125eff17e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:25.839Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-313936a68238/gost-cispr-11-2017/gost-cispr-11-2017-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-313936a68238/gost-cispr-11-2017/gost-cispr-11-2017.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-313936a68238/gost-cispr-11-2017/gost-cispr-11-2017.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-313936a68238/gost-cispr-11-2017/gost-cispr-11-2017.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ CISPR 11-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Электромагнитная совместимость. Оборудование промышленное, научное и медицинское. Характеристики радиочастотных помех. Нормы и методы испытаний ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.07.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/fd4213b9-5b14-47ef-b3ce-4144ca13d7fd ============================================================ Поправка к изменению Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ CISPR 11-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Электромагнитная совместимость. Оборудование промышленное, научное и медицинское. Характеристики радиочастотных помех. Нормы и методы испытаний ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка к изменению НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 24.01.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 24.01.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/d80afbaf-2f67-479e-9dce-773854db2bdc ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ CISPR 11-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Электромагнитная совместимость. Оборудование промышленное, научное и медицинское. Характеристики радиочастотных помех. Нормы и методы испытаний ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС 1.15.030-2.068.24 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1144-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 30.08.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД с правом досрочного применения ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 5 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/89d5faaa-9658-40cc-8f17-ef7d62bdb437 ГОСТ IEC 61000-3-2-2021 Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 3-2. Нормы. Нормы эмиссии гармонических составляющих тока (оборудование с входным током не более 16 А на фазу) БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-3-2-2021 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-3-2-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 3-2. Нормы. Нормы эмиссии гармонических составляющих тока (оборудование с входным током не более 16 А на фазу) Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 721-ст ДАТА ПРИКАЗА 17.08.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) с правом досрочного применения Поисковые образы КОД ОКС 33.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электромагнитная совместимость, общественная система электроснабжения, оборудование с входным током не более 16 А на фазу, эмиссия гармонических составляющих тока, полный гармонический ток, полное гармоническое искажение, частичный ток нечетных гармонических составляющих, нормы, методы измерений, условия типовых испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт рассматривает ограничение гармонических составляющих тока, инжектируемых в общественную систему электроснабжения. Он определяет нормы гармонических составляющих входного тока, которые могут быть созданы оборудованием, испытанным в определенных условиях. Настоящий стандарт применим к электрическому электронному оборудованию, имеющему номинальный входной ток не более 16 А на фазу и предназначенному для подлючения к общественным низковольтным распределительным системам Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ IEC 61000-3-2-2017 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 030 - Электромагнитная совместимость технических средств ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью Научно-методический центр «Электромагнитная совместимость» (ООО «НМЦ ЭМС») и Технический комитет по стандартизации ТК 030 «Электромагнитная совместимость технических средств» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 141-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2021-06-30 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/18558043-421b-49e9-906f-940c543d2001 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:26.248Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-c94072899ee5/gost-iec-61000-3-2-2021/gost-iec-61000-3-2-2021-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-c94072899ee5/gost-iec-61000-3-2-2021/gost-iec-61000-3-2-2021.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-c94072899ee5/gost-iec-61000-3-2-2021/gost-iec-61000-3-2-2021.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-c94072899ee5/gost-iec-61000-3-2-2021/gost-iec-61000-3-2-2021.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-3-2-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 3-2. Нормы. Нормы эмиссии гармонических составляющих тока (оборудование с входным током не более 16 А на фазу) ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.07.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/3e8cede8-f84f-41f4-869c-4adfcb4fd436 ГОСТ IEC 61000-3-3-2015 Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 3-3. Нормы. Ограничение изменений напряжения, колебаний напряжения и фликера в общественных низковольтных системах электроснабжения для оборудования с номинальным током не более 16 А (в одной фазе), подключаемого к сети электропитания без особых условий БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-3-3-2015 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-3-3-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 3-3. Нормы. Ограничение изменений напряжения, колебаний напряжения и фликера в общественных низковольтных системах электроснабжения для оборудования с номинальным током не более 16 А (в одной фазе), подключаемого к сети электропитания без особых условий Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1102-ст ДАТА ПРИКАЗА 06.08.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 33.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электромагнитная совместимость, электрическое и электронное оборудование, низковольтные системы энергоснабжения, изменения напряжения, колебания напряжения, фликер, требования, методы испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт рассматривает ограничение колебаний напряжения и фликера, оказывающих воздействие на общественные низковольтные системы электроснабжения. Стандарт устанавливает нормы изменений напряжения, которые могут быть вызваны оборудованием при испытаниях в определенных условиях, и содержит указания по методам оценки. Стандарт распространяется на электрическое и электронное оборудование с потребляемым током не более 16 А в одной фазе, предназначенное для подключения к общественным низковольтным распределительным системам электроснабжения номинальным напряжением фаза - нейтраль от 220 до 250 В частотой 50 Гц, подключаемое без особых условий Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 030 - Электромагнитная совместимость технических средств ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК - Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 78-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2015-07-22 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/474a1bce-09fb-4b40-966b-2b0f300f79c0 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:26.633Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-bb7598ae1646/gost-iec-61000-3-3-2015/gost-iec-61000-3-3-2015-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-bb7598ae1646/gost-iec-61000-3-3-2015/gost-iec-61000-3-3-2015.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-bb7598ae1646/gost-iec-61000-3-3-2015/gost-iec-61000-3-3-2015.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-bb7598ae1646/gost-iec-61000-3-3-2015/gost-iec-61000-3-3-2015.jsonl ГОСТ IEC 61000-4-3-2016 Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 4-3. Методы испытаний и измерений. Испытание на устойчивость к излучаемому радиочастотному электромагнитному полю БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-4-3-2016 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-4-3-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 4-3. Методы испытаний и измерений. Испытание на устойчивость к излучаемому радиочастотному электромагнитному полю Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1459-ст ДАТА ПРИКАЗА 20.10.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 33.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электромагнитная совместимость;электрическое и электронное оборудование;устойчивость к электромагнитным помехам (помехоустойчивость);радиочастотное электромагнитное поле;требования, испытательные уровни;методы испытаний;испытательное оборудование ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт применяется к требованиям устойчивости электрического и электронного оборудования к излучаемой электромагнитной энергии. Стандарт устанавливает испытательные уровни и требуемые процедуры испытаний. Целью стандарта является установление общей основы для оценки устойчивости электрического и электронного оборудования к воздействию излучаемых радиочастотных электромагнитных полей. Метод испытаний, установленный в настоящем стандарте, представляет собой последовательный метод оценки помехоустойчивости оборудования или системы в отношении указанного явления. Настоящий стандарт рассматривает испытания на помехоустойчивость в связи с задачами защиты от радиочастотных электромагнитных полей любых источников. Особое внимание уделяется защите от радиочастотной эмиссии, создаваемой цифровыми радиотелефонами и другими радиочастотными излучающими устройствами. Настоящий стандарт устанавливает независимый метод испытания. Другие методы испытаний не могут быть применены в качестве заменяющих при требовании соответствия настоящему стандарту Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ IEC 61000-4-3-2026 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 030 - Электромагнитная совместимость технических средств ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество «Научно-испытательный центр «САМТЭС» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 87-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2016-04-20 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/7114dc67-2308-45b0-b537-ea8b06728f5e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:27.024Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-61ba997c65aa/gost-iec-61000-4-3-2016/gost-iec-61000-4-3-2016-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-61ba997c65aa/gost-iec-61000-4-3-2016/gost-iec-61000-4-3-2016.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-61ba997c65aa/gost-iec-61000-4-3-2016/gost-iec-61000-4-3-2016.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-61ba997c65aa/gost-iec-61000-4-3-2016/gost-iec-61000-4-3-2016.jsonl ГОСТ IEC 61000-4-4-2016 Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 4-4. Методы испытаний и измерений. Испытание на устойчивость к электрическим быстрым переходным процессам (пачкам) БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-4-4-2016 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-4-4-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 4-4. Методы испытаний и измерений. Испытание на устойчивость к электрическим быстрым переходным процессам (пачкам) Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 2051-ст ДАТА ПРИКАЗА 20.12.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 33.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электромагнитная совместимость;электрическое и электронное оборудование;устойчивость к электромагнитным помехам;электрические быстрые переходные процессы (пачки);требования;методы испытаний;неопределенность измерений;методы калибровки ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт применяется для оценки устойчивости электрического и электронного оборудования к повторяющимся электрическим быстрым переходным процессам. Стандарт предназначен для применения при установлении требований помехоустойчивости и процедур испытаний, относящихся к электрическим быстрым переходным процессам (пачкам). Кроме того, в стандарте определены диапазоны испытательных уровней и установлены методы испытаний Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 030 - Электромагнитная совместимость технических средств ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество «Научно-испытательный центр «САМТЭС» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 50-2016 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2016-12-08 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/ff454a9d-1290-4464-bc4a-f1ec196558b3 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:27.433Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-791e41661169/gost-iec-61000-4-4-2016/gost-iec-61000-4-4-2016-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-791e41661169/gost-iec-61000-4-4-2016/gost-iec-61000-4-4-2016.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-791e41661169/gost-iec-61000-4-4-2016/gost-iec-61000-4-4-2016.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-791e41661169/gost-iec-61000-4-4-2016/gost-iec-61000-4-4-2016.jsonl ГОСТ IEC 61000-4-5-2017 Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 4-5. Методы испытаний и измерений. Испытание на устойчивость к выбросу напряжения БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-4-5-2017 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-4-5-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 4-5. Методы испытаний и измерений. Испытание на устойчивость к выбросу напряжения Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1979-ст ДАТА ПРИКАЗА 14.12.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.12.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 33.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электромагнитная совместимость;помехоустойчивость;выброс напряжения;переходный процесс;генератор выбросов;устройство связи/развязки;испытание;калибровка;проверка ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования помехоустойчивости, методы испытаний и диапазон рекомендуемых испытательных уровней для оборудования с учетом однополярных выбросов напряжения, вызванных перенапряжениями от переходных процессов в результате коммутации или разрядов молнии. Установлены несколько испытательных уровней, относящихся к различным условиям окружающей обстановки и размещения. Эти требования разработаны и применимы для электрического и электронного оборудования. Целью настоящего стандарта является установление основы для оценки помехоустойчивости электрического и электронного оборудования при воздействии выбросов напряжения. Метод испытания, представленный в настоящем стандарте, описывает согласованный метод для оценки устойчивости оборудования или системы в отношении определенного явления Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 030 - Электромагнитная совместимость технических средств ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество «Научно-испытательный центр «САМТЭС» и Технический комитет по стандартизации ТК 30 «Электромагнитная совместимость технических средств» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 104-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2017-12-12 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/dc529682-95c2-42b9-8f03-907ed008a801 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:27.836Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-077463aef456/gost-iec-61000-4-5-2017/gost-iec-61000-4-5-2017-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-077463aef456/gost-iec-61000-4-5-2017/gost-iec-61000-4-5-2017.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-077463aef456/gost-iec-61000-4-5-2017/gost-iec-61000-4-5-2017.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-077463aef456/gost-iec-61000-4-5-2017/gost-iec-61000-4-5-2017.jsonl ГОСТ IEC 61000-4-6-2022 Электромагнитная совместимость. Часть 4-6. Методы испытаний и измерений. Устойчивость к кондуктивным помехам, наведенным радиочастотными полями БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-4-6-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-4-6-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Электромагнитная совместимость. Часть 4-6. Методы испытаний и измерений. Устойчивость к кондуктивным помехам, наведенным радиочастотными полями Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1133-ст ДАТА ПРИКАЗА 29.08.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) с правом досрочного применения Поисковые образы КОД ОКС 33.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электромагнитная совместимость, оборудование, устойчивость к электромагнитным помехам, требования, виды испытаний, испытательные уровни, методы испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования устойчивости электрического и электронного оборудования к кондуктивным помехам, наведенным электромагнитными полями от радиопередающих устройств в полосе частот от 150 кГц до 80 МГц. Оборудование, не имеющее хотя бы одного токопроводящего провода и/или кабеля (такого как сетевой шнур, сигнальный провод или провод заземления), на который могут воздействовать радиочастотные поля, исключено из области применения данного стандарта. Целью настоящего стандарта является установление общих подходов к оценке функциональной устойчивости электрического и электронного оборудования, подвергаемого воздействию кондуктивных помех, наводимых радиочастотными полями. Метод испытаний, установленный в настоящем стандарте, представляет собой согласованный метод оценки устойчивости оборудования или системы к определенному явлению Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 030 - Электромагнитная совместимость технических средств ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Открытое акционерное общество «Испытания и сертификация бытовой и промышленной продукции «БЕЛЛИС» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 156-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2022-11-22 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/0d97213a-edc9-48e1-88cb-324950ee61b8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:30.088Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-922cb18fd870/gost-iec-61000-4-6-2022/gost-iec-61000-4-6-2022-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-922cb18fd870/gost-iec-61000-4-6-2022/gost-iec-61000-4-6-2022.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-922cb18fd870/gost-iec-61000-4-6-2022/gost-iec-61000-4-6-2022.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-922cb18fd870/gost-iec-61000-4-6-2022/gost-iec-61000-4-6-2022.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-4-6-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Электромагнитная совместимость. Часть 4-6. Методы испытаний и измерений. Устойчивость к кондуктивным помехам, наведенным радиочастотными полями ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 22.04.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.05.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 5-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/7bda943e-36c4-4645-a278-23aaf0f63fa7 ГОСТ IEC 61000-4-8-2013 Электромагнитная совместимость. Часть 4-8. Методы испытаний и измерений. Испытания на устойчивость к магнитному полю промышленной частоты БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-4-8-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-4-8-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Электромагнитная совместимость. Часть 4-8. Методы испытаний и измерений. Испытания на устойчивость к магнитному полю промышленной частоты Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 894-ст ДАТА ПРИКАЗА 31.08.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 33.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электромагнитная совместимость, оборудование, магнитное поле промышленной частоты, испытательные уровни, устойчивость к помехам, требования, методы испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт серии IEC 61000 устанавливает требования к устойчивости оборудования, подвергающегося в условиях эксплуатации воздействию магнитного поля промышленных частот 50 и 60 Гц, создаваемого бытовыми, коммерческими и промышленными установками, электростанциями и подстанциями среднего и высокого напряжения. Настоящий стандарт распространяется на оборудование, устанавливаемое в местах, определяе- мых условиями эксплуатации, как указано в разделе 4. В других стандартах, устанавливающих испытания на устойчивость к магнитному полю промыш- ленной частоты, используются нормы и методы испытаний, устанавливаемые в настоящем стандарте. Настоящий стандарт не рассматривает помех из-за емкостной или индуктивной связи в кабелях или других частях установки для воздействия магнитным полем промышленной частоты. Целью настоящего стандарта является установление общей и воспроизводимой базы для оценки качества функционирования электротехнического и электронного оборудования бытового, коммерче- ского и промышленного назначения при воздействии магнитного поля промышленной частоты (непре- рывного и кратковременного). Настоящий стандарт устанавливает: - рекомендуемые испытательные уровни; - испытательное оборудование; - организованное место для испытаний; - метод проведения испытаний Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 030 - Электромагнитная совместимость технических средств ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Открытое акционерное общество «Испытания и сертификация бытовой и промышленной продукции “БЕЛЛИС”» (ОАО «БЕЛЛИС») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 44-2013 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-11-14 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/b7225545-9030-4e20-8cd7-ff517785cd66 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:30.485Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-578bf5274775/gost-iec-61000-4-8-2013/gost-iec-61000-4-8-2013-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-578bf5274775/gost-iec-61000-4-8-2013/gost-iec-61000-4-8-2013.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-578bf5274775/gost-iec-61000-4-8-2013/gost-iec-61000-4-8-2013.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-578bf5274775/gost-iec-61000-4-8-2013/gost-iec-61000-4-8-2013.jsonl ГОСТ 30805.22-2013 Совместимость технических средств электромагнитная. Оборудование информационных технологий. Радиопомехи индустриальные. Нормы и методы измерений БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30805.22-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30805.22-2013 (CISPR 22:2006) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Совместимость технических средств электромагнитная. Оборудование информационных технологий. Радиопомехи индустриальные. Нормы и методы измерений Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 415-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.07.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 33.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электромагнитная совместимость;оборудование информационных технологий;индустриальные радиопомехи;нормы;методы измерений ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на оборудование информационных технологий (ОИТ) в соответствии с определением ОИТ, приведенным в 3.1. Стандарт устанавливает нормы и методы измерений индустриальных радиопомех (ИРП) от ОИТ классов А и Б в полосе частот от 0,15 МГц до 6 ГГц. Измерения на частотах, применительно к которым нормы не установлены, не проводят Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 030 - Электромагнитная совместимость технических средств ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество «Научно-испытательный центр «САМТЭС» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 55-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-03-25 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/39b73476-1405-441f-81a0-781d43ac01b8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:30.886Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-02b7e254f8c9/gost-30805-22-2013/gost-30805-22-2013-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-02b7e254f8c9/gost-30805-22-2013/gost-30805-22-2013.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-02b7e254f8c9/gost-30805-22-2013/gost-30805-22-2013.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-02b7e254f8c9/gost-30805-22-2013/gost-30805-22-2013.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30805.22-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Совместимость технических средств электромагнитная. Оборудование информационных технологий. Радиопомехи индустриальные. Нормы и методы измерений ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 24.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 24.11.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/c106f55d-0480-41f9-9d99-b3394487d667 ГОСТ IEC 61000-6-3-2016 Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 6-3. Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для жилых, коммерческих и легких промышленных обстановок БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-6-3-2016 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-6-3-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 6-3. Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для жилых, коммерческих и легких промышленных обстановок Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1911-ст ДАТА ПРИКАЗА 02.12.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 33.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электромагнитная совместимость;электромагнитная эмиссия;жилые, коммерческие и легкие промышленные обстановки;требования;нормы;испытания;измерения;неопределенность измерений;оценка соответствия ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования электромагнитной совместимости (ЭМС) в отношении электромагнитной эмиссии и применяется к электрическим и электронным аппаратам, предназначенным для использования в жилых, коммерческих и легких промышленных обстановках Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 030 - Электромагнитная совместимость технических средств ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество «Научно-испытательный центр «САМТЭС» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 93-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2016-11-22 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/bee59ddb-ade4-469c-bfd4-1cb29985d163 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:31.280Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-8733db9f3ff9/gost-iec-61000-6-3-2016/gost-iec-61000-6-3-2016-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-8733db9f3ff9/gost-iec-61000-6-3-2016/gost-iec-61000-6-3-2016.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-8733db9f3ff9/gost-iec-61000-6-3-2016/gost-iec-61000-6-3-2016.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-8733db9f3ff9/gost-iec-61000-6-3-2016/gost-iec-61000-6-3-2016.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-6-3-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 6-3. Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для жилых, коммерческих и легких промышленных обстановок ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 17.04.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 17.04.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2020 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/631049b5-b7dc-4c08-93b1-576f93f197ad ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-6-3-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 6-3. Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для жилых, коммерческих и легких промышленных обстановок ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.05.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 09.06.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/4f4f8121-8661-4509-9cc9-9aa8639386e4 ГОСТ IEC 61000-6-4-2025 Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 6-4. Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для промышленных условий БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-6-4-2025 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-6-4-2025 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 6-4. Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для промышленных условий Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 339-ст ДАТА ПРИКАЗА 21.04.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.05.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) с правом досрочного применения Поисковые образы КОД ОКС 33.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электромагнитная совместимость, электромагнитная обстановка, электромагнитная эмиссия, требования, нормы, испытания, измерения, неопределенность измерений, оценка соответствия ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к электромагнитной эмиссии и распространяется на электрическое и электронное оборудование, предназначенное для использования в условиях электромагнитной обстановки, существующей на промышленных (см.3.1.12) объектах. Настоящий стандарт не распространяется на оборудование, входящее в область применения IEC 61000-6-3. Электромагнитная обстановка, описанная в настоящем стандарте, распространяется на оборудование, размещаемое как внутри, так и снаружи помещений. Настоящий стандарт устанавливает требования к помехоэмиссии в диапазоне частот от 9 кГц до 400 ГГц, которые были выбраны для обеспечения адекватного уровня защиты приема радиосигнала в определенной электромагнитной обстановке. Измерение не требуется проводить на частотах, для которых требования не установлены. Требования, установленные настоящим стандартом, необходимы для обеспечения адекватного уровня защиты радиослужб. Для целей испытаний были включены не все возникающие помехи, а только те, которые считаются значимыми для оборудования, предназначенного для работы в условиях, указанных в настоящем стандарте. Требования указаны для каждого рассматриваемого порта. Настоящий общий стандарт ЭМС, относящийся к электромагнитной эмиссии, следует применять в тех случаях, когда отсутствует соответствующий стандарт ЭМС, относящийся к электромагнитной эмиссии, распространяющийся на продукцию или группу продукции Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ IEC 61000-6-4-2016 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 030 - Электромагнитная совместимость технических средств ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью Научно-методический центр «Электромагнитная совместимость» (ООО «НМЦ ЭМС») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 183-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2025-03-31 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/a408841f-82f7-451f-94cd-48b0575f7089 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:32.640Z ГОСТ IEC 61547-2013 Электромагнитная совместимость. Помехоустойчивость светового оборудования общего назначения. Требования и методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61547-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61547-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Электромагнитная совместимость. Помехоустойчивость светового оборудования общего назначения. Требования и методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 897-ст ДАТА ПРИКАЗА 31.08.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 29.020;29.140;33.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА оборудование световое, электромагнитная совместимость, помехоустойчивость, электромагнитные помехи, требования, виды испытаний, критерии качества функционирования, методы испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования устойчивости к электромагнитным помехам для светового оборудования, входящего в область работ технического комитета IEC/TC 34, такого как лампы, вспомогательные устройства и светильники, предназначенные для подключения к низковольтным электрическим сетям или получающие питание от батарей. Настоящий стандарт не распространяется на оборудование, для которого требования помехоустойчивости установлены в других стандартах IEC или CISPR, а именно: – оборудование для использования в транспортных средствах; – профессиональную аппаратуру управления освещением для зрелищных мероприятий; – световые приборы, встроенные в другое оборудование, например: – устройства освещения шкал или индикаторы; – фотокопировальные устройства; – диапроекторы и кинопроекторы; – мультимедийные устройства. Однако требования настоящего стандарта применяют к световой части многофункциональных устройств в случае, когда данная часть функционирует независимо от других частей. Требования настоящего стандарта основываются на требованиях помехоустойчивости для технических средств, предназначенных для применения в жилых, коммерческих зонах и производственных зонах с малым энергопотреблением, установленных в IEC 61000-6-1, с изменениями, учитывающими конструктивные особенности светового оборудования. Предполагается, что световое оборудование, соответствующее требованиям настоящего стандарта, будет удовлетворительно функционировать в других условиях окружающей среды. В особых случаях должны быть приняты меры по обеспечению повышенной помехоустойчивости. Так как учесть все возможные комбинации условий окружающей среды применительно к помехоустойчивости оборудования не представляется целесообразным, требования по особым уровням помехоустойчивости могут быть установлены соглашением между поставщиком и покупателем Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 030 - Электромагнитная совместимость технических средств ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Открытое акционерное общество «Испытания и сертификация бытовой и промышленной продукции “БЕЛЛИС”» (ОАО «БЕЛЛИС») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 44-2013 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-11-14 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/1860b7c6-bca4-45b8-9543-ede4d92f6106 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:33.037Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-38720adaddaa/gost-iec-61547-2013/gost-iec-61547-2013-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-38720adaddaa/gost-iec-61547-2013/gost-iec-61547-2013.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-38720adaddaa/gost-iec-61547-2013/gost-iec-61547-2013.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-38720adaddaa/gost-iec-61547-2013/gost-iec-61547-2013.jsonl ГОСТ 30804.3.2-2013 Совместимость технических средств электромагнитная. Эмиссия гармонических составляющих тока техническими средствами с потребляемым током не более 16 А (в одной фазе). Нормы и методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30804.3.2-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30804.3.2-2013 (IEC 61000-3-2:2009) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Совместимость технических средств электромагнитная. Эмиссия гармонических составляющих тока техническими средствами с потребляемым током не более 16 А (в одной фазе). Нормы и методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 423-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.07.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 33.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электромагнитная совместимость технических средств;низковольтные электрические сети общего назначения;технические средства с потребляемым током не более 16 А;эмиссия гармонических составляющих потребляемого тока;нормы;методы испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт предназначен для применения при ограничении гармонических составляющих тока, инжектируемых в низковольтные распределительные электрические сети Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ IEC 61000-3-2-2021 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 030 - Электромагнитная совместимость технических средств ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество «Научно-испытательный центр «САМТЭС» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 43-2013 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-06-07 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/22bd931f-dea4-4a44-9b5f-fc093db7fbdc Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:35.695Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-4e7faf5f5a04/gost-30804-3-2-2013/gost-30804-3-2-2013-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-4e7faf5f5a04/gost-30804-3-2-2013/gost-30804-3-2-2013.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-4e7faf5f5a04/gost-30804-3-2-2013/gost-30804-3-2-2013.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-4e7faf5f5a04/gost-30804-3-2-2013/gost-30804-3-2-2013.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30804.3.2-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Совместимость технических средств электромагнитная. Эмиссия гармонических составляющих тока техническими средствами с потребляемым током не более 16 А (в одной фазе). Нормы и методы испытаний ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.15.030-2.026.20 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 721-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 17.08.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.07.2023 действует ГОСТ IEC 61000-3-2-2021 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/bbbc748e-bf60-484e-970e-40c45ece70db ГОСТ 30804.3.3-2013 Совместимость технических средств электромагнитная. Ограничение изменений напряжения, колебаний напряжения и фликера в низковольтных системах электроснабжения общего назначения. Технические средства с потребляемым током не более 16 А (в одной фазе), подключаемые к электрической сети при несоблюдении определенных условий подключения. Нормы и методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30804.3.3-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30804.3.3-2013 (IEC 61000-3-3:2008) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Совместимость технических средств электромагнитная. Ограничение изменений напряжения, колебаний напряжения и фликера в низковольтных системах электроснабжения общего назначения. Технические средства с потребляемым током не более 16 А (в одной фазе), подключаемые к электрической сети при несоблюдении определенных условий подключения. Нормы и методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 397-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.07.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 33.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электромагнитная совместимость;технические средства с потребляемым током не более 16 А;низковольтные электрические сети общего назначения;изменения напряжения;колебания напряжения;фликер;нормы;методы испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт предназначен для применения при ограничении изменений напряжения, колебаний напряжения и фликера, вызываемых оборудованием, подключаемым к электрическим сетям низковольтных систем электроснабжения общего назначения, и оказывающим влияние на указанные системы электроснабжения. Настоящий стандарт устанавливает нормы изменений напряжения, колебаний напряжения и фликера, которые могут быть вызваны оборудованием при испытаниях в регламентированных условиях, и содержит указания по методам оценки. Настоящий стандарт распространяется на электротехническое, электронное и радиоэлектронное оборудование с номинальным потребляемым током не более 16 А в одной фазе, предназначенное для подключения к электрическим сетям распределительных систем электроснабжения общего назначения номинальным напряжением фаза - нейтраль 220 В частотой 50 Гц, подключаемое к сети при несоблюдении определенных условий подключения Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 030 - Электромагнитная совместимость технических средств ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество «Научно-испытательный центр «САМТЭС» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 43-2013 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-06-07 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/7864de60-0451-4900-9f62-428c6300e09f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:36.089Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-41b3633e794f/gost-30804-3-3-2013/gost-30804-3-3-2013-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-41b3633e794f/gost-30804-3-3-2013/gost-30804-3-3-2013.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-41b3633e794f/gost-30804-3-3-2013/gost-30804-3-3-2013.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-41b3633e794f/gost-30804-3-3-2013/gost-30804-3-3-2013.jsonl ГОСТ 30804.4.2-2013 Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электростатическим разрядам. Требования и методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30804.4.2-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30804.4.2-2013 (IEC 61000-4-2:2008) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электростатическим разрядам. Требования и методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 398-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.07.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 33.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электромагнитная совместимость;технические средства;устойчивость к электромагнитным помехам;электростатические разряды;требования;методы испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на электротехнические, электронные и радиоэлектронные изделия и оборудование и устанавливает требования и методы испытаний технических средств на устойчивость к электростатическим разрядам как при прямом воздействии электростатических разрядов от оператора, так и непрямом воздействии от оператора на предметы и оборудование, расположенные вблизи технических средств. Стандарт устанавливает степени жесткости испытаний, учитывающие различные условия окружающей среды и эксплуатации технических средств, а также устанавливает процедуры испытаний. Целью настоящего стандарта является установление общих правил оценки качества функционирования оборудования, подвергающегося воздействию электростатических разрядов Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 030 - Электромагнитная совместимость технических средств ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Научно-испытательный центр «САМТЭС» и Технический комитет по стандартизации ТК 30 «Электромагнитная совместимость технических средств» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 55-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-03-25 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/4857ac53-87cc-496f-841e-222b2936d69c Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:36.480Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-7ba0c1bc49a9/gost-30804-4-2-2013/gost-30804-4-2-2013-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-7ba0c1bc49a9/gost-30804-4-2-2013/gost-30804-4-2-2013.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-7ba0c1bc49a9/gost-30804-4-2-2013/gost-30804-4-2-2013.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-7ba0c1bc49a9/gost-30804-4-2-2013/gost-30804-4-2-2013.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30804.4.2-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электростатическим разрядам. Требования и методы испытаний ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 21.03.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 21.03.2019 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2019 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/e9149b34-417e-4617-a9fc-c87a4d8f1876 ГОСТ 30804.4.3-2013 Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к радиочастотному электромагнитному полю. Требования и методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30804.4.3-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30804.4.3-2013 (IEC 61000-4-3:2006) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к радиочастотному электромагнитному полю. Требования и методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 402-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.07.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 33.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электромагнитная совместимость, технические средства, устойчивость к электромагнитным помехам (помехоустойчивость), радиочастотное электромагнитное поле, требования, степени жесткости испытаний, методы испытаний, испытательное оборудование ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на электротехнические, электронные и радиоэлектронные изделия и оборудование и устанавливает требования и методы испытаний технических средств (ТС) на устойчивость к радиочастотному электромагнитному полю Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 030 - Электромагнитная совместимость технических средств ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество «Научно-испытательный центр «САМТЭС» и Технический комитет по стандартизации ТК 30 «Электромагнитная совместимость технических средств» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 55-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-03-25 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/ad353b71-aedc-4ec4-b7ed-fbbaacc4b7d4 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:38.244Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-f80571d15a9c/gost-30804-4-3-2013/gost-30804-4-3-2013-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-f80571d15a9c/gost-30804-4-3-2013/gost-30804-4-3-2013.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-f80571d15a9c/gost-30804-4-3-2013/gost-30804-4-3-2013.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-f80571d15a9c/gost-30804-4-3-2013/gost-30804-4-3-2013.jsonl ГОСТ 30804.4.4-2013 Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к наносекундным импульсным помехам. Требования и методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30804.4.4-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30804.4.4-2013 (IEC 61000-4-4:2004) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к наносекундным импульсным помехам. Требования и методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 403-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.07.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 33.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электромагнитная совместимость;технические средства;устойчивость к электромагнитным помехам;наносекундные импульсные помехи;требования;методы испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на электротехнические, электронные и радиоэлектронные изделия и оборудование (далее - технические средства) и устанавливает требования к техническим средствам (ТС) по устойчивости к повторяющимся наносекундным импульсным помехам (НИП) и процедуры испытаний. Целью настоящего стандарта является установление общих правил проведения воспроизводимых оценок качества функционирования ТС при воздействии НИП на порты электропитания, сигналов, управления и заземления Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 030 - Электромагнитная совместимость технических средств ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество «Научно-испытательный центр «САМТЭС» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 55-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-03-25 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/4388009c-197f-4acf-85e3-62ce45cd181c Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:38.641Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-978df8818587/gost-30804-4-4-2013/gost-30804-4-4-2013-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-978df8818587/gost-30804-4-4-2013/gost-30804-4-4-2013.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-978df8818587/gost-30804-4-4-2013/gost-30804-4-4-2013.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-978df8818587/gost-30804-4-4-2013/gost-30804-4-4-2013.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30804.4.4-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к наносекундным импульсным помехам. Требования и методы испытаний ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 14.08.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 14.08.2019 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2019 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/83ad375e-0e4b-44df-aa04-db1d67dc2311 ГОСТ 30804.4.11-2013 Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к провалам, кратковременным прерываниям и изменениям напряжения электропитания. Требования и методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30804.4.11-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30804.4.11-2013 (IEC 61000-4-11:2004) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к провалам, кратковременным прерываниям и изменениям напряжения электропитания. Требования и методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 404-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.07.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 33.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электромагнитная севместимость;технические средства;низковольтные распределительные электрические сети;устойчивость к провалам, кратковременным прерываниям и изменениям напряжения электропитания;требования;испытательное оборудование;методы испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает методы испытаний электротехнических, электронных и радиоэлектронных изделий и оборудования (далее - технические средства), подключаемых к низковольтным (напряжением не выше 1000 В) электрическим сетям переменного тока, на устойчивость к воздействию провалов, кратковременных прерываний и изменений напряжения электропитания, а также рекомендуемые уровни испытательных напряжений при проведении испытаний на помехоустойчивость (далее - уровни испытательных напряжений). Требования настоящего стандарта применяют для технических средств (ТС) с номинальным потребляемым током не более 16 А в одной фазе, подключаемых к электрическим сетям переменного тока частотой 50 Гц. Настоящий стандарт не распространяется на ТС, подключаемые к электрическим сетям переменного тока частотой 400 Гц. Цель настоящего стандарта заключается в установлении общих правил оценки помехоустойчивости ТС при воздействии провалов, кратковременных прерываний и изменений напряжения электропитания Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ IEC 61000-4-11-2026 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 030 - Электромагнитная совместимость технических средств ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество «Научно-испытательный центр «САМТЭС» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 55-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-03-25 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/7f479a92-da12-4034-898d-e2a83eb1521d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:39.035Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-14600796aef4/gost-30804-4-11-2013/gost-30804-4-11-2013-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-14600796aef4/gost-30804-4-11-2013/gost-30804-4-11-2013.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-14600796aef4/gost-30804-4-11-2013/gost-30804-4-11-2013.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-14600796aef4/gost-30804-4-11-2013/gost-30804-4-11-2013.jsonl ГОСТ Р 51317.4.5-99 Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к микросекундным импульсным помехам большой энергии. Требования и методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 51317.4.5-99 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 51317.4.5-99 (МЭК 61000-4-5-95) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к микросекундным импульсным помехам большой энергии. Требования и методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 721-ст ДАТА ПРИКАЗА 28.12.1999 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2001 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 33.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электромагнитная совместимость;технические средства;устойчивость к электромагнитным помехам;микросекундные импульсные помехи большой энергии;требования;методы испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на электротехнические, электронные и радиоэлектронные изделия и оборудования и устанавливает требования и методы испытаний технических средств (ТС) на устойчивость к воздействию микросекундных импульсных помех большой энергии (МИП), вызываемых перенапряжениями, возникающими в результате коммутационных переходных процессов и молниевых разрядов. Настоящий стандарт не применяют при испытаний прочности изоляции ТС в условиях воздействия высоковольтных напряжений Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 50007-92 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 030 - Электромагнитная совместимость технических средств ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК - Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/e49741ac-41ea-4989-825b-5e21fc195f04 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:41.318Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-f389dd369c02/gost-r-51317-4-5-99/gost-r-51317-4-5-99-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-f389dd369c02/gost-r-51317-4-5-99/gost-r-51317-4-5-99.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-f389dd369c02/gost-r-51317-4-5-99/gost-r-51317-4-5-99.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-f389dd369c02/gost-r-51317-4-5-99/gost-r-51317-4-5-99.jsonl ГОСТ Р 51318.11-2006 Совместимость технических средств электромагнитная. Промышленные, научные, медицинские и бытовые (ПНМБ) высокочастотные устройства. Радиопомехи индустриальные. Нормы и методы измерений БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 51318.11-2006 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 51318.11-2006 (СИСПР 11:2004) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Совместимость технических средств электромагнитная. Промышленные, научные, медицинские и бытовые (ПНМБ) высокочастотные устройства. Радиопомехи индустриальные. Нормы и методы измерений Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 462-ст ДАТА ПРИКАЗА 27.12.2006 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2007 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 33.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электромагнитная совместимость;радиопомехи индустриальные от промышленных, научных, медицинских и бытовых высокочастотных устройств;нормы;методы измерений ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на высокочастотные устройства промышленного, научного, медицинского, а также бытового назначения, оборудование электроэрозионной обработки, аппараты дуговой сварки и устанавливает нормы индустриальных радиопомех и методы измерений Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ CISPR 11-2017 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 030 - Электромагнитная совместимость технических средств ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК ФГУП "Ленинградский отраслевой научно-исследовательский институт радио" (ЛОНИИР) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/07d42398-eea1-4066-8dbc-66702fbc5a39 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:41.709Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-4127bbe1c631/gost-r-51318-11-2006/gost-r-51318-11-2006-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-4127bbe1c631/gost-r-51318-11-2006/gost-r-51318-11-2006.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-4127bbe1c631/gost-r-51318-11-2006/gost-r-51318-11-2006.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-4127bbe1c631/gost-r-51318-11-2006/gost-r-51318-11-2006.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 51318.11-2006 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Совместимость технических средств электромагнитная. Промышленные, научные, медицинские и бытовые (ПНМБ) высокочастотные устройства. Радиопомехи индустриальные. Нормы и методы измерений ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС 1.15.030-1.010.11 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 2022-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.12.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2013 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Заменяется: ГОСТ Р 51317.6.3-99 на ГОСТ Р 51317.6.3-2009,ГОСТ Р 51317.6.4-99 на ГОСТ Р 51317.6.4-2009 Вводится: ГОСТ Р 51318.16.4.2-2006 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 10-2013 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 3 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b5ee66d7-92da-45fc-b60b-f06bfd1106cb ============================================================ Отменен Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 51318.11-2006 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Совместимость технических средств электромагнитная. Промышленные, научные, медицинские и бытовые (ПНМБ) высокочастотные устройства. Радиопомехи индустриальные. Нормы и методы измерений ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Отменен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.15.030-2.040.21 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 884-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 31.08.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Отменен, с 01.07.2023 действует ГОСТ CISPR 11-2017 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/f3c1f5a6-3cf9-41e2-9eec-ad06ce6cd97f ГОСТ ISO 10993-2-2025 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 2. Требования к обращению с животными БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-2-2025 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-2-2025 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 2. Требования к обращению с животными Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 548-ст ДАТА ПРИКАЗА 16.06.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА испытание на животных, лабораторное животное, гуманное отношение к животным, ветеринарная помощь, специально выведенное животное, альтернативный метод, эвтаназия ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает минимальные требования, необходимые для обеспечения и свидетельства того, что были приняты необходимые меры к условиям содержания животных, используемых в испытаниях для оценки биосовместимости материалов, применяемых в медицинских изделиях (МИ). Настоящий стандарт предназначен для применения организациями, заказывающими, планирующими и проводящими испытания или анализирующими данные исследований на животных, проведенных для оценки биосовместимости материалов, предназначенных для использования в МИ или самих МИ. Настоящий стандарт содержит рекомендации и указания, способствующие сокращению общего количества используемых животных, совершенствованию методов исследования для уменьшения или устранения боли и страданий у животных, а также замене испытаний на животных другими научно обоснованными методами, не требующими испытаний на животных Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий» (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 185-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2025-05-30 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/48919033-aa41-408a-965b-ecaed12af1e6 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:17:43.903Z ГОСТ ISO 10993-3-2018 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследования генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-3-2018 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-3-2018 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследования генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 698-ст ДАТА ПРИКАЗА 03.10.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.020 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия;экстракция;исчерпывающая экстракция ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт предназначен для формирования стратегии с целью оценки риска, выбора тестов для определения опасностей и менеджмента риска с точки зрения возможности следующих потенциально необратимых биологических изменений, возникающих в результате воздействия медицинских изделий: - генотоксичности; - канцерогенности; - токсического действия на репродуктивную функцию и развитие. Настоящий стандарт применяется для оценки потенциального генотоксического, канцерогенного эффектов или токсического действия на репродуктивную функцию при использовании медицинского изделия Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO 10993-3-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 111-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2018-08-30 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/4b8ebd67-0ca6-49c4-8d43-5033e76ca9ad Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:31.379Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-3-2018 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследования генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/0c09d0db-f525-4208-9a63-2e00e6490652 ГОСТ ISO 10993-4-2020 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-4-2020 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-4-2020 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 866-ст ДАТА ПРИКАЗА 16.10.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.020 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские, гемосовместимость, система свертывания, система комплемента, гемолиз, тромбоз, тромбоэмболия, активация тромбоцитов, гематология ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия (МИ), включая материалы, предполагаемые для изготовления МИ, взаимодействующие с кровью, и устанавливает общие требования к оценке их биологического действия. Настоящий стандарт устанавливает общие требования к проведению оценки биологического действия МИ и не устанавливает методы испытаний МИ конкретных видов Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO 10993-4-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 132-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2020-08-31 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/d4ad6bd3-ffcc-4592-9df8-be6a9347611c Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:33.936Z ГОСТ ISO 10993-6-2021 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-6-2021 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-6-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1466-ст ДАТА ПРИКАЗА 09.11.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА оценка биологического действия медицинских изделий, биоматериал, исследование местного действия после имплантации ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на биоматериалы, предназначенные для использования в медицинских изделиях (МИ), и устанавливает методы имплантации для исследования местного биологического действия биоматериалов. Настоящий стандарт распространяется на следующие биоматериалы: - нерезорбируемые материалы в твердой форме; - пористые материалы, материалы в форме жидкости, геля, пасты и порошка; - деградируемые материалы. Настоящий стандарт распространяется на биоматериалы для МИ, предназначенные для местного использования по клиническим показаниям, и устанавливает требования к проведению оценки безопасности. Исследуемые образцы имплантируют в заданное место тела животного. Методы имплантации, установленные в настоящем стандарте, не предназначены для оценки или определения механических или функциональных свойств исследуемого биоматериала. Местное действие биоматериала оценивают, сравнивая реакцию ткани, вызванную исследуемым образцом, с реакцией аналогичной ткани, вызванной контрольным образцом. В качестве контрольных образцов применяют материалы, входящие в состав МИ, биосовместимость и возможное клиническое применение которых ранее доказаны. При проведении исследований определяют характеристику динамики реакции тканей после имплантации МИ/биоматериала, включая конечный результат процессов интеграции материала в окружающую ткань или его рассасывания/деградации. Для деградируемых/резорбируемых биоматериалов следует определить характеристики их деградации и реакцию местных тканей на нее. Настоящий стандарт не устанавливает методы исследований общей токсичности, канцерогенности, тератогенности или мутагенности. При этом в процессе исследования биоматериалов методами имплантации в течение длительного периода времени для оценки местного биологического действия у них могут быть выявлены некоторые из вышеперечисленных свойств. Методы имплантации, установленные в настоящем стандарте, допускается применять для исследования общей токсичности. Комбинированные исследования для оценки местного действия после имплантации и общетоксического действия биоматериалов следует выполнять с учетом требований соответствующих стандартов Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO 10993-6-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий» (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 142-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2021-08-26 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/060a35e7-8fb7-4dee-b4f8-5e0a1b22ffcf Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:34.329Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-6-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 20.04.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 20.04.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/d099c676-736e-4fe9-a81a-5c958d88e31e ГОСТ ISO 10993-7-2016 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-7-2016 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-7-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1532-ст ДАТА ПРИКАЗА 31.10.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.020 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия;экстракция;исчерпывающая экстракция ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает допустимые предельные значения для остаточного количества этиленоксида (ЭО) и этиленхлоргидрина (ЭХГ) в индивидуальных медицинских изделиях, стерилизованных ЭО, методы измерения ЭО и ЭХГ и требования, в соответствии с которыми могут осуществлять выпуск изделий. Дополнительная информация, включая руководство и блок-схему, демонстрирующую применение настоящего стандарта, приведена в справочных приложениях Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO 10993-7-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 442 - Продукция хлопчатобумажной промышленности ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 92-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2016-10-25 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/2cb68888-39ed-4986-a776-f76857393bb4 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:34.732Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-7-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.11.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 15.11.2017 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-2017 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/c5e8b3c7-23a7-4adb-9fac-79a66f817b82 ГОСТ ISO 10993-9-2022 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-9-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-9-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1194-ст ДАТА ПРИКАЗА 26.10.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия, оценка биологического действия, основные принципы идентификации и количественного определения продуктов деградации ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия (МИ) и устанавливает основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации, включая основные принципы планирования и проведения исследований деградации. Результаты исследований МИ на деградацию рекомендуется использовать при оценке биологического действия МИ в соответствии со стандартами серии ISO 10993. Настоящий стандарт распространяется на резорбируемые и нерезорбируемые материалы. Настоящий стандарт не распространяется: a) на продукты деградации, образовавшиеся в результате механических процессов (методы исследований продуктов деградации этого типа установлены в стандартах на конкретные материалы). b) продукты выщелачивания, которые не являются продуктами деградации; c) МИ или их компоненты, не вступающие в прямой или опосредованный контакт с организмом пациента Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO 10993-9-2015 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 153-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2022-08-31 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/4b47d281-9c84-4494-9124-8084b249d76d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:35.124Z ГОСТ ISO 10993-11-2021 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-11-2021 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-11-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1467-ст ДАТА ПРИКАЗА 09.11.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия, оценка биологического действия, исследования общетоксического действия, доза-эффект, субхроническая токсичность, выщелачиваемое вещество, хроническая токсичность ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия (МИ) и материалы, применяемые для их изготовления, и устанавливает требования к процедурам оценки потенциального общетоксического действия (общей токсичности) Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO 10993-11-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий» (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 142-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2021-08-26 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/895beb0b-f01c-479a-b850-a114709eab4d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:35.533Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-11-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 14.03.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 14.03.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/21ffcab2-3d6c-4916-9a53-ef507ec761a4 ГОСТ ISO 10993-12-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Отбор и подготовка образцов для проведения исследований БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-12-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-12-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Отбор и подготовка образцов для проведения исследований Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1091-ст ДАТА ПРИКАЗА 10.10.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия, оценка биологического действия, отбор и подготовка образцов, стандартный образец, сертифицированный стандартный образец, преувеличенная экстракция, исчерпывающая экстракция ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия (МИ) и материалы, применяемые для их изготовления, и устанавливает требования к отбору и подготовке исследуемых образцов. В настоящем стандарте приведены рекомендации по выбору стандартных образцов (СО), применяемых при проведении исследований для оценки биологического действия МИ/материалов в соответствии со стандартами серии ISO 10993 Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO 10993-12-2015 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий» (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 164-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2023-08-31 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/e9c630f8-f0ff-4329-9c82-0d40946de1f8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:35.937Z ГОСТ ISO 10993-13-2016 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции полимерных медицинских изделий БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-13-2016 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-13-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции полимерных медицинских изделий Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1533-ст ДАТА ПРИКАЗА 31.10.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.020 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия;биологическая оценка;исследования;остаточный мономер;продукт деструкции ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие требования к планированию исследований в модельных (искусственных) средах для идентификации и количественного определения продуктов деградации конечных полимерных медицинских изделий, готовых к клиническому применению. В настоящем стандарте изложены два метода получения продуктов деградации: ­ метод ускоренного изучения деструкции (синоним-деградации, разрушение изделий), применяемый как скрининговый метод; - метод изучения процессов деструкции изделий в реальном времени в модельных средах Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO 10993-13-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 92-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2016-10-25 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/8f6e6476-8b50-436d-9bdd-7566e9f51b16 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:36.331Z ГОСТ ISO 10993-14-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-14-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-14-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1303-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА исследование деградации керамических материалов;химические свойства;медицинские изделия;категории;методы идентификации;продукты деградации ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на исследование деградации керамических материалов, которая возникает в результате изменения химических свойств готового к использованию медицинского изделия, и устанавливает методы идентификации и количественного определения продуктов деградации: - метод экстремального раствора - метод ускоренного изучения деградации; - метод модулирующего раствора - метод изучения деградации в реальном времени. Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/7f451616-c8a5-4584-8898-dbb56ad619f1 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:36.721Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-14-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/05eacfbb-f29b-4c65-aa8a-9aa4e82d9dcf ГОСТ ISO 10993-15-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-15-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-15-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 536-ст ДАТА ПРИКАЗА 14.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия, оценка биологического действия, идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия (далее - МИ), их компоненты и материалы, изготовленные из металлов и сплавов, и устанавливает методы исследований, применяемые для идентификации и количественного определения продуктов деградации. Настоящий стандарт распространяется на готовые МИ, продукты деградации которых высвобождаются в процессе изменения химического состава материалов МИ при исследовании методами in vitro. Вследствие особых условий проведения исследований методами in vitro их результаты приблизительно соответствуют результатам исследования имплантата или материала МИ методами in vivo. Методы in vitro, установленные в настоящем стандарте, применяют для получения продуктов деградации с целью их дальнейший оценки Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO 10993-15-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий» (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 162-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2023-05-31 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/e3a5f034-bc87-40c6-b04f-60a768fd7084 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:37.113Z ГОСТ ISO 10993-16-2021 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов деградации и выщелачиваемых веществ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-16-2021 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-16-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов деградации и выщелачиваемых веществ Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1468-ст ДАТА ПРИКАЗА 09.11.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия, оценка биологического действия, продукт деградации, выщелачиваемое вещество, токсикокинетические исследования ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия (МИ) и устанавливает требования к планированию и проведению токсикокинетических исследований для оценки биологического действия МИ. В приложении А приведено обоснование необходимости проведения токсикокинетических исследований для оценки биологического действия МИ Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO 10993-16-2016 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий» (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 142-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2021-08-26 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/7d5367ff-af6f-4c3d-a2d4-117d40b286bb Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:37.526Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-16-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов деградации и выщелачиваемых веществ ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 14.03.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 14.03.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/1333bfbc-e441-4158-b291-fc9e3057dde5 ГОСТ ISO 10993-17-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-17-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-17-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1300-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия;допустимые предельные значения;методы определения;пороговые значения;допустимые уровни;фактор;уровень ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает методы определения пороговых значений (допустимых уровней) для веществ, вымываемых из медицинских изделий. Он предназначен для использования при разработке стандартов и расчете соответствующих ограничений при отсутствии стандартов. Он устанавливает систематический процесс, путем которого выявленные риски при использовании токсикологически опасных субстанций в медицинских изделиях могут быть выражены количественно Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/0d29229f-e219-44ef-bad7-1fadedf0728b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:37.931Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-17-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/692404dd-0250-4132-ba8f-832c451a7215 ГОСТ ISO 10993-18-2022 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов в рамках процесса менеджмента риска БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-18-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-18-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов в рамках процесса менеджмента риска Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1323-ст ДАТА ПРИКАЗА 21.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА оценка биологического действия медицинских изделий, исследование химических свойств материалов, менеджмент риска, ускоренная экстракция, преувеличенная экстракция, композиционный состав материала, количественная оценка ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия (МИ) и материалы, применяемые для их изготовления, и устанавливает требования к проведению исследований химических свойств материалов МИ (алгоритм исследований), включая идентификацию и количественную оценку компонентов с целью идентификации/выявления биологической опасности, оценки и контроля биологических рисков, связанных с конструкционными материалами. При исследовании химических свойств материалов МИ используют, как правило, поэтапный подход (алгоритм исследований), который включает: - идентификацию конструкционных материалов (конфигурацию МИ); - характеристику конструкционных материалов путем идентификации и количественной оценки их химических составляющих (состав материала); - характеристику МИ на наличие содержания химических веществ, добавленных в процессе производства (например, антиадгезивные агенты, технологические примеси, стерилизующие агенты); - оценку (используя лабораторные условия экстракции) способности МИ или их конструкционных материалов к высвобождению химических веществ в условиях клинического применения (экстрагируемых веществ); - количественное определение химических веществ, высвобождаемых из МИ в условиях клинического применения (выщелачиваемых веществ) Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO 10993-18-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий» (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 155-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2022-10-31 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/22f1a409-58a4-4a86-b34a-55c7d82960d5 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:38.343Z ГОСТ ISO/TS 10993-19-2024 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследование физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO/TS 10993-19-2024 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO/TS 10993-19-2024 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследование физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 920-ст ДАТА ПРИКАЗА 12.07.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.07.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) с правом досрочного применения Поисковые образы КОД ОКС 11.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА оценка биологического действия, медицинское изделие, исследование физико-химических, морфологических, топографических свойств материалов ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия (МИ) и материалы, применяемые для их изготовления, и устанавливает методы исследований, применяемые для идентификации и определения физико-химических, морфологических и топографических (ФМТ) свойств материалов МИ. Стандарт устанавливает методы исследования только тех ФМТ-свойств материалов, которые необходимы для оценки биологического действия и предусмотренного применения МИ (клинического применения, длительности использования), даже если эти ФМТ-свойства совпадают с клинической эффективностью МИ Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO/TS 10993-19-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий» (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 65-2024 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2024-06-21 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/998211fc-f623-4724-85aa-16e0b0c03c75 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:39.651Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Дата введения перенесена Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO/TS 10993-19-2024 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследование физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Дата введения перенесена НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1382-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 07.10.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.07.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Приказом от 07.10.2024 № 1382-ст заменить слова «1 марта 2025 г.» словами «12 июля 2025 г. с правом досрочного применения» ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/70036a19-08bb-4894-a91c-87e4e1a4fc25 ГОСТ ISO/TS 10993-20-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO/TS 10993-20-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO/TS 10993-20-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1312-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия;имплантаты;биологические исследования;иммуносупрессия;иммуностимуляция;гиперчувствительность;хроническое воспаление;аутоиммунность ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт представляет обзор иммунотоксикологии с особым рассмотрением потенциальной иммунотоксичности медицинских изделий. Она дает указания по методам исследования иммунотоксичности различных видов медицинских изделий Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/b97e469c-71ee-4876-8ee5-2e370da955cb Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:40.051Z ГОСТ ISO/TR 10993-22-2020 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 22. Руководство по наноматериалам БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO/TR 10993-22-2020 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO/TR 10993-22-2020 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 22. Руководство по наноматериалам Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 869-ст ДАТА ПРИКАЗА 20.10.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА оценка биологического действия медицинских изделий, наноматериалы, наночастицы ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия (далее – МИ), содержащие или состоящие из наноматериалов, и устанавливает требования к проведению оценки их биологического действия (далее – биологическая оценка). Настоящий стандарт может быть применен для оценки биологического действия нанообъектов, высвобождение которых произошло в результате деградации, износа или процессов механической обработки МИ (например, истирание, полировка МИ in situ) или их компонентов, изготовленных без использования наноматериалов Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 132-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2021-08-31 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/feefaca2-8d66-40cb-afc4-2b8bb3f36af0 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:40.441Z ГОСТ ISO/TR 10993-33-2018 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 33. Руководство по испытаниям на генотоксичность. Дополнение к ISO 10993-3 БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO/TR 10993-33-2018 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO/TR 10993-33-2018 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 33. Руководство по испытаниям на генотоксичность. Дополнение к ISO 10993-3 Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 699-ст ДАТА ПРИКАЗА 03.10.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.020 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия;оценка генотоксичности ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт (технический отчет - ТО) предназначен для предоставления информации, служащей основой при выборе тестов и руководства по проведению исследований ввиду явного различия во мнениях авторитетных органов на исследования генотоксичности Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 111-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2018-08-30 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/c3ac2176-ec5a-4e9c-983f-9f66e6a39dcd Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:40.830Z ГОСТ ISO 11137-2-2011 Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 2. Установление стерилизующей дозы БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11137-2-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11137-2-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 2. Установление стерилизующей дозы Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1279-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.080.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА стерилизация;медицинская продукция;радиационная стерилизация;валидация ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает методы определения дозы, необходимой для удовлетворения установленного требования к стерильности, и методы для обоснования значений 25 или 15 кГр как стерилизующей дозы для достижения уровня обеспечения стерильности (УС) 10 в степени минус 6. Настоящий стандарт устанавливает методы проведения проверки дозы, для того чтобы продемонстрировать непрерывную эффективность стерилизующей дозы. В настоящем стандарте определяются серии продукции/продуктов для установления дозы и проверки дозы Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 383 - Стерилизация изделий медицинского назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федереральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении" (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/f63d2f2b-eda0-4b1f-b746-2c94de645797 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:41.227Z ГОСТ Р ИСО 11137-3-2025 Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 3. Руководство по использованию дозиметрии при разработке, валидации и текущем контроле процесса стерилизации медицинских изделий БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 11137-3-2025 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 11137-3-2025 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 3. Руководство по использованию дозиметрии при разработке, валидации и текущем контроле процесса стерилизации медицинских изделий Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 988-ст ДАТА ПРИКАЗА 04.09.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.04.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) с правом досрочного применения Поисковые образы КОД ОКС 11.080.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА стерилизация, радиационная стерилизация, медицинские изделия, дозиметрия, квалификация, неопределенность ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт содержит руководящие указания по реализации требований ИСО 11137-1, ИСО 11137-2 и ISO/TS 13004, относящихся к дозиметрии, а также описание процедуры ее проведения при разработке, валидации и текущем контроле процесса радиационной стерилизации Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ИСО 11137-3-2008 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 383 - Стерилизация изделий медицинского назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Управляющая компания Акцентр» (ООО «УК Акцентр») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/65edba33-0b07-4f1a-8ea3-5d44131237f1 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:41.618Z ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016 Стерилизация медицинской продукции. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Стерилизация медицинской продукции. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 160-ст ДАТА ПРИКАЗА 17.03.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.080.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА стерилизация;влажное тепло;валидация;текущий контроль ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Данный стандарт устанавливает требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации влажным теплом медицинских изделий. Примечание - Несмотря на то, что область действия настоящего стандарта ограничена медицинскими изделиями, он определяет требования и предоставляет руководство, которое может применяться для другой медицинской продукции Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ИСО 13683-2000;ГОСТ Р ИСО 11134-2000 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 383 - Стерилизация изделий медицинского назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Фармстер» (ООО «Фармстер») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/4f3596e1-6047-4067-a5c0-a4f4d0aecf38 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:42.023Z ГОСТ Р ИСО 14937-2012 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к определению характеристик стерилизующего агента и к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 14937-2012 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 14937-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к определению характеристик стерилизующего агента и к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 179-ст ДАТА ПРИКАЗА 12.07.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.080.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА стерилизация медицинских продуктов;стерилизующий агент;валидация;текущий контроль;процесс стерилизации ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие требования к построению, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Настоящий стандарт применим к стерилизационному процессу, в котором микроорганизмы инактивируются с помощью физических и/или химических средств. Настоящий стандарт предназначен к применению разработчиками, изготовителями стерилизационного оборудования и медицинских изделий, организациями, ответственными за стерилизацию медицинских изделий Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 383 - Стерилизация медицинской продукции ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Фармстер» (ООО «Фармстер») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/52f33edb-e164-405a-abfb-5bb3e8550e39 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:42.416Z ГОСТ Р ИСО 11737-1-2022 Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 1. Определение популяции микроорганизмов на продукции БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 11737-1-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 11737-1-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 1. Определение популяции микроорганизмов на продукции Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1265-ст ДАТА ПРИКАЗА 10.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.080.01;07.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА стерилизация медицинской продукции, микробиологические методы, определение популяции микроорганизмов на продукте, валидация, процесс стерилизации, микробиологические испытания ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования и содержит рекомендации по подсчету и микробиологической характеристике популяции жизнеспособных микроорганизмов на/в медицинской продукции, компоненте, сырье или упаковке Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Ассоциация специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины» (Ассоциация «ФЛМ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/d621fffc-56d1-4db7-8a24-8a2aef078260 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:42.710Z ГОСТ Р ИСО 11737-2-2022 Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 2. Исследования на стерильность, выполняемые при определении, валидации и техническом обслуживании процесса стерилизации БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 11737-2-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 11737-2-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 2. Исследования на стерильность, выполняемые при определении, валидации и техническом обслуживании процесса стерилизации Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1184-ст ДАТА ПРИКАЗА 25.10.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.080.01;07.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА стерилизация, медицинская продукция, микробиологические методы, исследования на стерильность, валидация, техническое обслуживание процесса стерилизации ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие критерии для исследований на стерильность медицинских изделий, подвергнутых обработке стерилизующим агентом, который был уменьшен по сравнению с тем, который предполагается использовать при стандартной стерилизационной обработке. Эти исследования предназначены при проведении определений, валидации или техническом обслуживании процесса стерилизации Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Ассоциация специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины» (Ассоциация «ФЛМ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/a9a16847-8420-4a6a-af91-6193759097a3 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:45.265Z ГОСТ Р ИСО 11737-3-2026 Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 3. Испытания на бактериальные эндотоксины БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 11737-3-2026 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 11737-3-2026 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 3. Испытания на бактериальные эндотоксины Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 244-ст ДАТА ПРИКАЗА 18.03.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.12.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.080.01;07.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА пирогенный, апирогенный, пироген, медицинская продукция, эндотоксин, метод BET, гель-тромб метод, LAL, TAL ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие критерии, которые следует применять при определении содержания бактериальных эндотоксинов в медицинской продукции (МП) или в экстракте из МП, в компонентах МП или сырье, с помощью методов испытания на бактериальный эндотоксин (BET) с использованием реактива лизата амебоцитов Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий» (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/dd370148-fa46-407d-a30b-ea3134566a08 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:45.657Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-04fbc09141f8/gost-r-iso-11737-3-2026/gost-r-iso-11737-3-2026-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-04fbc09141f8/gost-r-iso-11737-3-2026/gost-r-iso-11737-3-2026.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-04fbc09141f8/gost-r-iso-11737-3-2026/gost-r-iso-11737-3-2026.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-04fbc09141f8/gost-r-iso-11737-3-2026/gost-r-iso-11737-3-2026.jsonl ГОСТ ISO 11138-1-2012 Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 1. Технические требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11138-1-2012 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11138-1-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 1. Технические требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1921-ст ДАТА ПРИКАЗА 19.12.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.080.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинская продукция;стерилизация;биологические индикаторы;спецификации;требования к изготовлению;маркировка;упаковка ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие требования к производству, маркировке и работе оборудования при изготовлении биологических индикаторов и суспензий, применяемых для валидации и контроля процессов стерилизации Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 383 - Стерилизация изделий медицинского назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 41-2012 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2012-05-24 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/f217d8d1-fe86-44e6-8f92-8d3752c2f3af Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:46.045Z ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11140-1-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11140-1-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1278-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.080.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА стерилизация;медицинская продукция;индикаторы ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие требования и методы испытаний индикаторов, которые путем физического и/или химического изменения вещества показывают наличие стерилизационной обработки. Они используются для контроля наличия или достижения одной или более переменных, требуемых для стерилизации. Их действие не связано с наличием или отсутствием живых микроорганизмов Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 383 - Стерилизация изделий медицинского назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении" (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/fbc3b484-0538-4aba-a9ff-7202a9cdb0ce Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:46.450Z ГОСТ Р ЕН 13060-2011 Стерилизаторы паровые малые БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ЕН 13060-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ЕН 13060-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Стерилизаторы паровые малые Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 332-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.09.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.080 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА стерилизаторы;паровые стерилизаторы;малые паровые стерилизаторы ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт определяет требования к рабочим характеристикам и методам испытаний малых паровых стерилизаторов, используемых для медицинских целей или для материалов, для которых существует вероятность контакта с кровью или жидкостями организма. Настоящий стандарт распространяется на малые паровые стерилизаторы с автоматическим управлением, в которых пар вырабатывается с помощью электрических нагревателей или используется пар, генерируемый внешней относительно стерилизатора системой Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 383 - Стерилизация изделий медицинского назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Обществом с ограниченной ответственностью «Фармстер» (ООО «Фармстер») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/df332f3f-4b65-4a1c-9a8d-0b093af7565b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:48.334Z ГОСТ Р ИСО 14644-1-2017 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха по концентрации частиц БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 14644-1-2017 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 14644-1-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха по концентрации частиц Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1442-ст ДАТА ПРИКАЗА 18.10.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.12.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 13.040.01;19.020 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА чистые помещения, контролируемые среды, частица, классификация чистоты, счетчик частиц ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает классификацию чистоты воздуха в чистых помещениях по концентрации аэрозольных частиц в чистых помещениях и чистых зонах, а также в изолирующих устройствах по ИСО 14644-7. Для целей классификации применимо только кумулятивное распределение, основанное на пороговых размерах частиц (нижний предел) в диапазоне от 0,1 до 5 мкм. Концентрацию аэрозольных частиц с размерами равными или большими заданного значения следует определять в требуемых точках отбора проб с помощью дискретных лазерных счетчиков частиц, работающих по принципу рассеяния света. Настоящий стандарт не устанавливает классификацию для частиц с пороговыми размерами, выходящими за пределы значений от 0,1 до 5 мкм. Классификация для ультрамелких частиц (с размерами менее 0,1 мкм) устанавливается в отдельном стандарте по классификации чистоты воздуха для частиц с размерами в нанодиапазоне. Для количественного описания макрочастиц (с размерами более 5 мкм) может использоваться М дескриптор. Классификация чистоты поверхностей по концентрации частиц (SCP) ограничена размерами частиц от 0,05 мкм до 500 мкм. Настоящий стандарт не может использоваться для описания физических, химических, радиационных, биологических и других свойств аэрозольных частиц Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 184 - Обеспечение промышленной чистоты ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общероссийская общественная организация «Ассоциация инженеров по контролю микрозагрязнений» (АСИНКОМ) и открытое акционерное общество «Научно-исследовательский центр контроля и диагностики технических систем» (АО «НИЦ КД») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/7e3244e9-a79e-423d-8936-e3e0869f57f4 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:50.901Z ГОСТ ISO 15883-1-2011 Машины моюще-дезинфицирующие. Часть 1. Общие требования, термины, определения и испытания БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 15883-1-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 15883-1-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Машины моюще-дезинфицирующие. Часть 1. Общие требования, термины, определения и испытания Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1382-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.080.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА машины;машины моюще-дезинфецирующие ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к общим рабочим характеристикам моюще–дезинфицирующих машин и их принадлежностей, используемых для отмывания и дезинфицирования медицинских изделий многократного пользования и других предметов, используемых в медицинской, стоматологической, фармацевтической и ветеринарной практике. Настоящий стандарт устанавливает требования к рабочим характеристикам мойки и дезинфекции, а также аксессуарам, которые могут потребоваться для достижения необходимого эксплуатационного качества. Настоящий стандарт определяет методы и инструментарий, необходимые для валидации, текущего контроля, мониторинга и ревалидации, периодически и после существенного ремонта. Требования к моечным и дезинфицирующим машинам, предназначенным обрабатывать специфические загрузки, приведены в частях 2, 3, 4. К моюще–дезинфицирующим машинам, предназначенным обрабатывать загрузки не менее двух разных типов, применяются требования всех уместных частей этого стандарта. Настоящий стандарт не распространяется на машины, которые используют для стирки или общих целей общественного питания. Настоящий стандарт не распространяется на машины, которые предназначены для стерилизации загрузки или которые обозначены как «стерилизаторы». Требования к этим устройствам установлены в других стандартах, например EN 285 Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 383 - Стерилизация изделий медицинского назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/4ddf63fd-1ef5-4ddd-9935-661647e62921 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:51.310Z ГОСТ Р ИСО 17664-2012 Стерилизация медицинских изделий. Информация, предоставляемая изготовителем для проведения повторной стерилизации медицинских изделий БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 17664-2012 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 17664-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Стерилизация медицинских изделий. Информация, предоставляемая изготовителем для проведения повторной стерилизации медицинских изделий Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 180-ст ДАТА ПРИКАЗА 12.07.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.080.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА стерилизация;повторная стерилизация;медицинские изделия ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к информации, предоставляемой изготовителем медицинских изделий, подлежащих повторной стерилизации, а также к организациям, занимающимся их обработкой. Настоящий стандарт устанавливает требования к информации, которую должен предоставить изготовитель медицинского изделия для обеспечения безопасной стерилизации и соответствия изделия требованиям, установленным в технической документации Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 383 - Стерилизация медицинской продукции ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Фармстер» (ООО «Фармстер») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/9d9fe2dc-d9f8-4122-b4b8-56a8d46dd0d0 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:51.701Z ГОСТ Р ИСО 20857-2016 Стерилизация медицинской продукции. Горячий воздух. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 20857-2016 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 20857-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Стерилизация медицинской продукции. Горячий воздух. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 161-ст ДАТА ПРИКАЗА 17.03.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.080.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА стерилизация;горячий воздух;валидация;текущий контроль ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт определяет требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий горячим воздухом. Примечание - Несмотря на то, что область применения настоящего стандарта ограничивается медицинскими изделиями, описанные в нём требования и приведённые рекомендации могут применяться к иной медицинской продукции. Несмотря на то, что в настоящем стандарте речь идёт, прежде всего, о стерилизации горячим воздухом, в нём также приведены требования и руководство в отношении процессов депирогенизации с применением горячего воздуха Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 383 - Стерилизация изделий медицинского назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Фармстер» (ООО «Фармстер»); Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственная фирма «ВИНАР» (ООО «НПФ «ВИНАР») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/18ec1025-b2cb-4846-a951-3ab57b6e5852 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:52.111Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 20857-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Стерилизация медицинской продукции. Горячий воздух. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.09.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.09.2016 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2016 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/543e010c-497c-4f2a-84c3-c0a89a5d57ef ГОСТ ISO 11607-2-2018 Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Часть 2. Требования к валидации процессов формирования, герметизации и сборки БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11607-2-2018 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11607-2-2018 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Часть 2. Требования к валидации процессов формирования, герметизации и сборки Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 547-ст ДАТА ПРИКАЗА 30.08.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.04.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.080.30 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА упаковка;медицинские изделия;финишнаястерилизация;валидация;процессы формирования;герметизация;сборка ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к разработке и валидации процессов упаковывания медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Эти процессы включают формирование, укупоривание и сборку предварительно отформованных барьерных систем для стерилизации, барьерных систем для стерилизации и упаковочных систем. Настоящий стандарт применяется в промышленности, медицинских учреждениях и в местах упаковывания и стерилизации медицинских изделий. Настоящий стандарт включает не все требования к упаковыванию медицинских изделий, изготовленных в асептических условиях. Дополнительные требования могут быть установлены для комплексов лекарство/изделие Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 383 - Стерилизация изделий медицинского назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Дюпон Наука и Технологии» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 53-2018 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2018-06-27 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/b13cba80-b81b-4159-a00f-90a1c907da87 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:53.982Z ГОСТ ISO 7886-1-2011 Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 7886-1-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 7886-1-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1268-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА шприцы инъекционные однократного применения стерильные;размеры;обозначения;цветовое кодирование;испытания;упаковка;маркировка ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к стерильным инъекционным шприцам однократного применения, изготовленным из полимерных материалов, и предназначенным для использования сразу же после заполнения Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/72f1a8a7-0070-4047-a4b1-0fc030068028 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:54.374Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 7886-1-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.02.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 25.02.2016 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2016 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/37159962-c219-4a79-aeb1-ff73000c7742 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 7886-1-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 02.06.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 02.06.2016 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 5-2016 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/936eb1ab-84e7-4e3b-9931-32261e1c0c75 ГОСТ ISO 7864-2011 Иглы инъекционные однократного применения стерильные БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 7864-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 7864-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Иглы инъекционные однократного применения стерильные Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1290-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия;иглы инъекционные стерильные;размеры;испытания;обозначения;цветовое кодирование;упаковка;маркировка ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к инъекционным стерильным иглам однократного применения (далее - иглы) с номинальными наружными диаметрами от 0,3 до 1,2 мм Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении" (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/96f0706d-0303-49b2-a383-728f8127b0fa Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:54.787Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 7864-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Иглы инъекционные однократного применения стерильные ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/d7848aad-c597-4165-8354-fa4cbb78d2be ГОСТ ISO 8537-2011 Шприцы инъекционные однократного применения стерильные с иглой или без иглы для инсулина. Технические требования и методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 8537-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 8537-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Шприцы инъекционные однократного применения стерильные с иглой или без иглы для инсулина. Технические требования и методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1360-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА шприцы инъекционные;инсулин;иглы инъекционные;типы;размеры;испытания;упаковка;маркировка ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования и методы испытаний к инъекционным стерильным шприцам однократного применения с иглами или без игл для инсулина, исключительно для инъекций инсулина и предназначенных для людей. Стандарт распространяется на шприцы для применения с 40 единицами инсулина/мл ("INSULIN U-40") и 100 единицами инсулина/мл ("INSULIN U-100"). Шприцы предназначенные для применения сразу после наполнения и не рассчитаны на длительное содержание инсулина Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/3c989676-2720-42d2-97d4-b5ee9d8e4c9e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:55.189Z ГОСТ Р ИСО 1135-4-2022 Устройства трансфузионные медицинского назначения. Часть 4. Трансфузионные наборы однократного применения, гравитационная подача БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 1135-4-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 1135-4-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Устройства трансфузионные медицинского назначения. Часть 4. Трансфузионные наборы однократного применения, гравитационная подача Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1324-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА трансфузионный набор, однократное применение, гравитационная подача, требования, испытания ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к трансфузионным наборам однократного применения с гравитационной подачей для медицинского применения с целью обеспечения их совместимости с контейнерами для крови и ее компонентов и с оборудованием для внутривенного вливания. Второстепенные цели настоящего стандарта направлены на то, чтобы предоставить рекомендации для спецификаций, касающиеся качества и функциональных характеристик материалов, используемых в трансфузионных наборах, обозначения компонентов трансфузионных наборов и обеспечить совместимость наборов с целым рядом клеточных компонентов крови и компонентами плазмы крови. В некоторых странах национальная фармакопея или другие национальные нормативные акты являются юридически обязательными и имеют приоритет над настоящим стандартом Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/b5c3dde9-eae3-4571-8757-de781ff2e7cb Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:55.580Z ГОСТ Р ИСО 3826-1-2021 Контейнеры пластиковые гибкие для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Стандартные контейнеры БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 3826-1-2021 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 3826-1-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Контейнеры пластиковые гибкие для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Стандартные контейнеры Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1346-ст ДАТА ПРИКАЗА 27.10.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.04.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА контейнеры пластиковые гибкие для человеческой крови, стандартные контейнеры, игла для взятия крови, маркировка, стерильность ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ В настоящем стандарте установлены требования, в том числе эксплуатационные, для пластиковых гибких, герметичных, стерильных контейнеров, укомплектованных выходным(и) портом(ами) для трубок, неотделяемой иглой и опциональной(ыми) соединительной(ыми) трубкой(ами). Полимерные контейнеры предназначены для взятия, хранения, обработки, транспортирования, разделения крови на компоненты и переливания крови и ее компонентов. Полимерные контейнеры могут содержать растворы антикоагулянтов и/или консервантов в зависимости от предполагаемого применения Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Ассоциация специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины» (Ассоциация «ФЛМ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/1ed35ef1-0786-4c1c-bc0a-29086b011c9b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:55.990Z ГОСТ Р ИСО 6009-2020 Иглы инъекционные однократного применения. Цветовое кодирование БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 6009-2020 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 6009-2020 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Иглы инъекционные однократного применения. Цветовое кодирование Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 508-ст ДАТА ПРИКАЗА 18.08.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.25 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия, инъекционные иглы, цветовое кодирование, обозначенный метрический размер, калибр ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает цветовые коды для идентификации инъекционных игл однократного применения обозначенного метрического размера в диапазоне от 0,18 (34-й калибр) до 3,4 мм (10-й калибр). Это относится к иглам с нормальной стенкой, тонкостенным, экстратонкостенным, ультратонкостенным и к непрозрачным и полупрозрачным цветам Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ИСО 6009-2013 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия» (ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ»), Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/4d41c6d4-4383-402d-bc9f-dd0d3d854683 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:56.395Z ГОСТ Р ИСО 7886-2-2017 Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 2. Шприцы для использования с автоматическими насосами инфузионными шприцевыми БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 7886-2-2017 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 7886-2-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 2. Шприцы для использования с автоматическими насосами инфузионными шприцевыми Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 972-ст ДАТА ПРИКАЗА 29.08.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.25 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА шприц инъекционный;шприцевой насос;характеристики потока;испытания шприцев ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к стерильным инъекционным шприцам однократного применения номинального объема 5 мл и выше, изготовленным из полимерных материалов и предназначенным для использования с электрическими инфузионными шприцевыми насосами. Настоящий стандарт не распространяется на инсулиновые шприцы (нормируемые ИСО 8537), шприцы из стекла (нормируемые ИСО 595) Стандарт отменен.)), шприцы, предварительно заполненные инъекционным раствором, и шприцы, поставляемые с инъекцией в виде комплекта для заполнения фармацевтом. Настоящий стандарт не рассматривает аспекты совместимости шприцев с жидкостями для инъекций Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технический центр «МЕДИТЭКС» (ООО «НТЦ «МЕДИТЭКС») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/5938230c-f169-4fcf-be41-f0b92388b5e8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:56.789Z ГОСТ ISO 7886-3-2011 Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 3. Шприцы для иммунизации фиксированной дозой, автоматически приходящие в негодность после применения БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 7886-3-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 7886-3-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 3. Шприцы для иммунизации фиксированной дозой, автоматически приходящие в негодность после применения Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1264-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА шприцы инъекционные;устройство, приводящее шприц в непригодность после применения;иммунизация фиксированной дозой;иглы инъекционные;размеры;испытания;обозначения;упаковка;маркировка ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к инъекционным стерильным шприцам однократного применения, автоматически приходящим в негодность после иммунизации фиксированной дозой, изготовленным из полимерных материалов, с иглой или без и предназначенным для забора жидкостей или инъекции жидкостей непосредственно после наполнения Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/56165426-8b3d-4dfd-8a94-4fc96bfd8630 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:57.186Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 7886-3-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 3. Шприцы для иммунизации фиксированной дозой, автоматически приходящие в негодность после применения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/a5dff298-6492-4519-8f10-117819f2cd95 ГОСТ ISO 7886-4-2011 Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 4. Шприцы с устройством, препятствующим их повторному применению БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 7886-4-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 7886-4-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 4. Шприцы с устройством, препятствующим их повторному применению Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1359-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА шприцы инъекционные;устройство, препятствующее повторному применению шприца;конструкция;фиксированная доза;иглы инъекционные;размеры;испытаний;обозначения;упаковка;маркировка ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к инъекционным стерильным шприцам однократного применения, изготовленным из полимерных материалов, с иглой или без и предназначенным для забора жидкостей или инъекции жидкостей непосредственно после выполнения, и разработанным так, чтобы шприц становился непригодным после применения Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/c4065168-bbe5-4608-b4a5-a13ce84f23cd Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:57.586Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 7886-4-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 4. Шприцы с устройством, препятствующим их повторному применению ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/5b5e53ee-9b5b-4714-b5d1-2fea33454bb1 ГОСТ Р ИСО 8536-4-2022 Устройства инфузионные медицинского назначения. Часть 4. Инфузионные наборы однократного применения, гравитационная подача БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 8536-4-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 8536-4-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Устройства инфузионные медицинского назначения. Часть 4. Инфузионные наборы однократного применения, гравитационная подача Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 142-ст ДАТА ПРИКАЗА 17.03.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА инфузионный набор, однократное применение, воздуховод, требования, испытания ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к инфузионным наборам однократного применения с гравитационной подачей для медицинского применения с целью обеспечения их совместимости с контейнерами для инфузионных растворов и оборудованием для внутривенного вливания. Второстепенные цели настоящего стандарта заключаются в том, чтобы дать рекомендации для спецификаций, касающиеся качества и эксплуатационных характеристик материалов, используемых в инфузионных наборах, и предоставить обозначения компонентов инфузионных наборов Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/12d1703f-271b-4f67-aad8-0e8257587369 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:57.984Z ГОСТ Р ИСО 8536-8-2021 Устройства инфузионные медицинского назначения. Часть 8. Инфузионные наборы однократного применения, используемые с аппаратами для инфузии под давлением БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 8536-8-2021 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 8536-8-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Устройства инфузионные медицинского назначения. Часть 8. Инфузионные наборы однократного применения, используемые с аппаратами для инфузии под давлением Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1199-ст ДАТА ПРИКАЗА 21.10.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА инфузионный набор, инфузионный насос, однократное применение, требования, испытания, объем заполнения, объем хранения, объем болюса ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт предоставляет пользователям информацию о стерильных инфузионных наборах однократного применения, используемых с аппаратами для инфузии под давлением не более 200 кПа (2 бар). В некоторых странах национальная фармакопея или другие национальные нормативные акты являются юридически обязательными и имеют приоритет над настоящим стандартом Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное бюджетное учреждение «Российский институт стандартизации» (ФБГУ «РСТ») и Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/8c46b7bb-a3e3-4f8a-9e07-de77daf95d81 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:58.387Z ГОСТ Р ИСО 9626-2020 Трубки игольные из нержавеющей стали для изготовления медицинских изделий. Требования и методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 9626-2020 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 9626-2020 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Трубки игольные из нержавеющей стали для изготовления медицинских изделий. Требования и методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 509-ст ДАТА ПРИКАЗА 18.08.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.25 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия, трубки из нержавеющей стали, медицинские иглы, требования, испытания ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на жесткие игольные трубки из нержавеющей стали, предназначенные для использования при изготовлении гиподермических игл, и других медицинских изделий, прежде всего для использования применительно к человеку. Настоящий стандарт устанавливает требования и методы испытаний трубок, изготавливаемых для игл в качестве компонентов, используемых в медицинских изделиях. Дополнительные эксплуатационные испытания трубок могут потребоваться, когда компонент включен в готовое к использованию изделие Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ИСО 9626-2013 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия» (ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ»), Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/7dac241d-ad11-49a0-b520-92b63cb58978 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:19:58.768Z ГОСТ ISO 10555-2-2011 Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 2. Катетеры ангиографические БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10555-2-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10555-2-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 2. Катетеры ангиографические Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1298-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.25 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА внутрисосудистый катетер;ангиографический;стерильный;требования ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие требования к стерильным ангиографическим катетерам, предназначенным для однократного применения. Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 48 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-12-22 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/63b01ce8-7a31-4444-8034-1e76addb0887 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:10.467Z ГОСТ ISO 10555-3-2021 Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 3. Центральные венозные катетеры БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10555-3-2021 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10555-3-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 3. Центральные венозные катетеры Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1130-ст ДАТА ПРИКАЗА 12.10.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА катетер внутрисосудистый, центральный, стерильный, требования, маркировка ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к центральным венозным катетерам, поставляемым стерильными и предназначенным для однократного применения Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO 10555-3-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия» (ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ»), Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 142-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2021-08-26 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/295c6fd1-5e8e-443f-aca0-b0f5989f05b7 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:10.871Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10555-3-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 3. Центральные венозные катетеры ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 09.02.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 09.02.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/8246e257-1f37-4fac-a719-221afa804138 ГОСТ ISO 10555-4-2022 Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 4. Катетеры для баллонного расширения БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10555-4-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10555-4-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 4. Катетеры для баллонного расширения Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1344-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА катетер внутрисосудистый, катетер для баллонного расширения, стерильный, требования, испытания ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к катетерам для баллонного расширения, поставляемым стерильными и предназначенным для однократного применения Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO 10555-4-2012 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 156-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2022-11-22 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/c27a11a7-d605-47cc-a8ac-10bb76dd9adc Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:11.278Z ГОСТ ISO 10555-5-2021 Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 5. Периферические катетеры с внутренней иглой БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10555-5-2021 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10555-5-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 5. Периферические катетеры с внутренней иглой Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1131-ст ДАТА ПРИКАЗА 12.10.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА катетер внутрисосудистый, периферический, внутренняя игла, стерильный, требования ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к внутрисосудистым периферическим катетерам с внутренней иглой, предназначенным для доступа к периферической сосудистой системе, поставляемым стерильными и предназначенным для однократного применения Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO 10555-5-2012 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия» (ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ»), Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 142-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2021-08-26 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/704272cf-af32-43f2-9042-ac2b4b63c6ab Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:11.674Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10555-5-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 5. Периферические катетеры с внутренней иглой ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 09.02.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 09.02.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/737ecbce-8adb-4498-9a5a-f248af78080e ГОСТ Р ИСО 11070-2010 Интродьюсеры однократного применения стерильные. Технические требования и методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 11070-2010 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 11070-2010 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Интродьюсеры однократного применения стерильные. Технические требования и методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 387-ст ДАТА ПРИКАЗА 12.11.2010 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.11.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.25 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА интродьюсер;катетер;система введения ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к интродьюсерным иглам, интродьюсерным катетерам, интродьюсерным оболочкам, проволочным проводникам и расширителям, поставляемым в стерильном виде и предназначенным для однократного применения совместно с внутрисосудистыми катетерами, определенными в ИСО 10555 Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 453 - Имплантаты в хирургии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Учреждение РАМН «Научный Центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева РАМН» (НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/96918370-5ceb-4ac9-8a74-16792b1580b4 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:12.078Z ГОСТ Р ИСО 20696-2022 Стерильные уретральные катетеры для одноразового использования. Общие требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 20696-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 20696-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Стерильные уретральные катетеры для одноразового использования. Общие требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1386-ст ДАТА ПРИКАЗА 29.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.04.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.25 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА уретральный катетер ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ В настоящем стандарте представлены требования и методы испытаний стерильных уретральных катетеров для одноразового использования с баллоном или без баллона. Настоящий стандарт не распространяется на дренажные катетеры, которые представлены в ИСО 20697, например, мочеточниковые катетеры, нефростомные катетеры и надлобковые катетеры. Из настоящего стандарта также исключены мочеточниковые стенты Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 381 - Технические средства и услуги для инвалидов и других маломобильных групп населения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное бюджетное учреждение «Российский институт стандартизации» (ФГБУ «Институт стандартизации») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/6f158ec0-42c2-47e6-9377-bc6b1c1099b8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:12.470Z ГОСТ Р ИСО 80369-1-2022 Соединители малого диаметра для жидкостей и газов, используемые в здравоохранении. Часть 1. Общие требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 80369-1-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 80369-1-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Соединители малого диаметра для жидкостей и газов, используемые в здравоохранении. Часть 1. Общие требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1255-ст ДАТА ПРИКАЗА 08.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.20;11.040.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия, соединители малого диаметра, соединители для жидкостей и газов в здравоохранении, менеджмент риска, изготовитель, валидация ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие требования к соединителям малого диаметра, посредством которых транспортируются жидкости или газы при медицинском применении. Такие соединители малого диаметра используются в медицинских изделиях или принадлежностях, предназначенных для применения к пациенту. Настоящий стандарт также определяет области здравоохранения, в которых соединители малого диаметра предназначены для применения Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 436 - Менеджмент качества и общие аспекты медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «МЕДИТЕСТ» (ООО «МЕДИТЕСТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/d7e17303-5c61-486d-a136-c2304e62a4da Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:12.862Z ГОСТ Р ИСО 80369-7-2023 Соединители малого диаметра для жидкостей и газов, используемые в здравоохранении. Часть 7. Частные требования к соединителям внутрисосудистого или подкожного применения БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 80369-7-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 80369-7-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Соединители малого диаметра для жидкостей и газов, используемые в здравоохранении. Часть 7. Частные требования к соединителям внутрисосудистого или подкожного применения Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 96-ст ДАТА ПРИКАЗА 06.03.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.25 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия, соединители малого диаметра для внутрисосудистых или подкожных применений в здравоохранении, менеджмент риска, изготовитель, валидация ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает размеры и требования к конструкции и функциональным характеристикам соединителей малого диаметра, предназначенных для использования в качестве соединений во внутрисосудистых или подкожных применениях медицинских изделий и принадлежностей Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 436 - Менеджмент качества и общие аспекты медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «МЕДИТЕСТ» (ООО «МЕДИТЕСТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/bdc755de-2126-4b5c-914d-7330e3aee70a Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:13.164Z ГОСТ Р 58396-2019 Маски медицинские. Требования и методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 58396-2019 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 58396-2019 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Маски медицинские. Требования и методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 115-ст ДАТА ПРИКАЗА 28.03.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.140 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА маски медицинские, требования, испытания, медицинское изделие, функциональные характеристики, фильтрация, образец ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт определяет конструкцию, дизайн, требования к функциональным характеристикам и методы испытаний медицинских масок, предназначенных для ограничения передачи инфекционных агентов от персонала пациентам во время хирургических операций и в других медицинских помещениях с аналогичными требованиями. Медицинская маска с соответствующим микробным барьером также может эффективно способствовать сокращению выхода инфекционных агентов из носовой и ротовой полости бессимптомного носителя или пациента с клиническими симптомами. Настоящий стандарт не применим к маскам, предназначенным исключительно для индивидуальной защиты персонала Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/7bcc924e-b213-4ff5-a432-ac4ea738e608 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:13.564Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 58396-2019 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Маски медицинские. Требования и методы испытаний ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 141-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 17.03.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Приказом от 17.03.2020 № 141-ст пункт 5.2.4 вводится в действие с 01.01.2021 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/09b0db4d-526f-401d-a662-5b54db2f70ed ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 58396-2019 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Маски медицинские. Требования и методы испытаний ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 173-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 17.04.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Приказом от 17.04.2020 № 173-ст пункт 5.2.2, 5.2.4, пункт 5.2.7 в части эффективности бактериальной фильтрации, Приложение В вводятся в действие с 01.01.2021 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/ff0cc09a-8737-46b7-9004-c1e47621e3d1 ГОСТ ISO 10282-2017 Перчатки хирургические резиновые стерильные одноразовые. Технические требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10282-2017 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10282-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Перчатки хирургические резиновые стерильные одноразовые. Технические требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 709-ст ДАТА ПРИКАЗА 18.07.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.140;83.140.99 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА одноразовые стерильные резиновые хирургические перчатки, технические требования ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к упакованным одноразовым стерильным резиновым перчаткам с гладкой поверхностью или с частично или полностью текстурированной поверхностью, предназначенным для хирургических процедур с целью защиты пациента и пользователя от перекрестного заражения. Настоящий стандарт не распространяется на смотровые или диагностические перчатки. Требования настоящего стандарта используют при оценке качества и безопасности резиновых хирургических перчаток. Стандарт не устанавливает требования по безопасному и правильному использованию, а также требования к процедурам стерилизации и последующему обращению, упаковке и транспортированию Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 160 - Продукция нефтехимического комплекса ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации материалов и технологий» (ФГУП «ВНИИ СМТ»), Технический комитет по стандартизации ТК 160 «Продукция нефтехимического комплекса» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС № 96-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2017-02-28 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/d3986fba-0bed-4306-a0a8-836ad67d04da Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:15.887Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10282-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Перчатки хирургические резиновые стерильные одноразовые. Технические требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 19.02.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 19.02.2019 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2019 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/90459490-73a4-4c73-a2ff-e5394ce85e63 ГОСТ EN 455-1-2014 Перчатки медицинские одноразовые. Часть 1. Метод определения герметичности БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ EN 455-1-2014 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ EN 455-1-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Перчатки медицинские одноразовые. Часть 1. Метод определения герметичности Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 374-ст ДАТА ПРИКАЗА 19.05.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.140 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА одноразовые медицинские перчатки;метод определения герметичности ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает метод определения герметичности медицинских одноразовых перчаток Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ 33076-2022 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 160 - Продукция нефтехимического комплекса ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский центр стандартизации, информации и сертификации сырья, материалов и веществ» (ФГУП «ВНИЦСМВ»), Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 72-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2014-11-14 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/92c8f2a2-a7a8-4ef5-a8cf-100557bd8236 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:16.289Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ EN 455-1-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Перчатки медицинские одноразовые. Часть 1. Метод определения герметичности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 03.08.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 03.08.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/a528a140-1377-448c-b712-65ab6f322d9f ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ EN 455-1-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Перчатки медицинские одноразовые. Часть 1. Метод определения герметичности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.4.160-2.157.21 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 967-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 21.09.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.07.2023 действует ГОСТ 33076-2022 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/2e642959-7894-475e-af8c-82e2863f16c2 ГОСТ EN 455-2-2014 Перчатки медицинские одноразовые. Часть 2. Методы определения физико-механических свойств БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ EN 455-2-2014 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ EN 455-2-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Перчатки медицинские одноразовые. Часть 2. Методы определения физико-механических свойств Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 375-ст ДАТА ПРИКАЗА 19.05.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.140 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА одноразовые медицинские перчатки;методы определения физико-механических свойств ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на медицинские одноразовые перчатки (например, хирургические и диагностические/смотровые перчатки) и устанавливает методы определения физико-механических свойств, подтверждающих, что они при использовании обеспечивают и поддерживают надлежащий уровень защиты от перекрестного заражения пациента и пользователя. Настоящий стандарт не устанавливает объем партии. Следует обращать внимание на затруднения, возникающие при поставках и контроле партий очень больших объемов. Рекомендуемый объем отдельной партии для производства должен быть не более 500000 перчаток Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 160 - Продукция нефтехимического комплекса ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский центр стандартизации, информации и сертификации сырья, материалов и веществ» (ФГУП «ВНИЦСМВ»), Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 72-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2014-11-14 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/ae99deb5-8d61-4e93-ab93-a9daa566b92d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:16.693Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ EN 455-2-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Перчатки медицинские одноразовые. Часть 2. Методы определения физико-механических свойств ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 03.08.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 03.08.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/42625e92-94dd-4f7a-bfa0-03ddbd9a73da ГОСТ Р ИСО 11193-2-2009 Перчатки медицинские диагностические одноразовые. Часть 2. Спецификация на перчатки из поливинилхлорида БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 11193-2-2009 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 11193-2-2009 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Перчатки медицинские диагностические одноразовые. Часть 2. Спецификация на перчатки из поливинилхлорида Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1135-ст ДАТА ПРИКАЗА 15.12.2009 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 83.140 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА поливинилхлоридные диагностические одноразовые перчатки;назначение;область применения;материалы;конструкция;планы контроля;отбор образцов для испытания;требования;маркировка;упаковка ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к упакованным стерильным и неупакованным нестерильным перчаткам, изготовленным из поливинилхлорида, предназначенным для одноразового использования при проведении медицинских исследований, диагностических и терапевтических процедур с целью защиты от заражения. Настоящий стандарт также распространяется на перчатки из поливинилхлорида, предназначенные для использования при работе с зараженными материалами. Настоящий стандарт устанавливает требования эксплуатации, безопасности, надежности и правильного применения диагностических перчаток из поливинилхлорида, а также способы их стерилизации с последующим упаковыванием Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 081 - Резиновые изделия бытовые и медицинского назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК ООО НИЦ "Резина и полимерные изделия" Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/7135b4de-55ad-4d31-9c82-bf464ff11dd7 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:17.083Z ГОСТ EN 13795-1-2011 Хирургическая одежда и белье, применяемые как медицинские изделия для пациентов, хирургического персонала и оборудования. Часть 1. Общие требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ EN 13795-1-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ EN 13795-1-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Хирургическая одежда и белье, применяемые как медицинские изделия для пациентов, хирургического персонала и оборудования. Часть 1. Общие требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1265-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.140 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия;хирургический покровный материал;хирургический халат;костюм для чистых помещений;изготовитель;обработчик ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к изготовлению и обработке хирургической одежды и белья, а также к информации, которую изготовитель или обработчик должен предоставить пользователям и испытательным центрам в дополнение к обычной маркировке медицинских изделий. Настоящий стандарт содержит общие требования к характеристикам хирургических халатов и хирургического покровного материала, а также костюмов для чистых помещений одноразового и многоразового применения, используемых как медицинские изделия для пациентов, хирургического персонала и оборудования и предотвращающих передачу возбудителей инфекционных заболеваний между пациентами и хирургическим персоналом в ходе хирургических и других инвазивных процедур. Требования настоящего стандарта не распространяются на хирургические маски, хирургические перчатки, упаковочные материалы, обувь и головные уборы, а также на хирургические салфетки Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 436 - Управление качеством медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/9925a447-8615-4cd5-9ebf-f06ee75f3139 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:17.483Z ГОСТ EN 13795-2-2011 Хирургическая одежда и белье, применяемые как медицинские изделия для пациентов, хирургического персонала и оборудования. Часть 2. Методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ EN 13795-2-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ EN 13795-2-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Хирургическая одежда и белье, применяемые как медицинские изделия для пациентов, хирургического персонала и оборудования. Часть 2. Методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1266-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.140 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия;хирургический покровный материал;хирургический халат;костюм для чистых помещений;метод испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает методы испытаний для оценивания характеристик хирургических халатов, хирургического покровного материала и костюмов для чистых помещений Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 436 - Управление качеством медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/872e64cd-84f0-4990-ae81-7c711fe0c2d5 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:17.884Z ГОСТ Р 52238-2004 Перчатки хирургические из каучукового латекса стерильные одноразовые. Спецификация БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 52238-2004 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 52238-2004 (ИСО 10282:2002) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Перчатки хирургические из каучукового латекса стерильные одноразовые. Спецификация Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 103-ст ДАТА ПРИКАЗА 09.03.2004 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2005 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 83.140 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА хирургические перчатки одноразового использования;назначение;область применения;материалы;конструкция;планы контроля;отбор образцов для испытания;требования;маркировка;упаковка ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает эксплуатационные характеристики упакованных стерильных хирургических одноразовых перчаток из каучукового латекса, предназначенных для защиты пациента и медицинского работника от взаимного заражения во время проведения хирургических операций. Настоящий стандарт распространяется на перчатки с гладкими поверхностями, а также на перчатки с текстурным рисунком, нанесенным по всей поверхности перчатки или ее части. Стандарт не распространяется на перчатки, используемые при проведении исследовательских работ или терапевтических процедур. Надежность и правильное применение хирургических перчаток, стерилизация с последующим транспортированием и хранением не входят в область применения данного стандарта Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 081 - Резиновые изделия бытовые и медицинского назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК - Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/7fe3b791-49c7-4209-a804-1e70d2f2f92c Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:18.955Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 52238-2004 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Перчатки хирургические из каучукового латекса стерильные одноразовые. Спецификация ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС 1.5.081-1.004.08 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1227-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.12.2009 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2011 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Заменяется: ISO 4648:1991 на ISO 23529:2004,ГОСТ Р 50779.71-99 на ГОСТ Р ИСО 2859-1-2007 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2010 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 2 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/86119f2e-392b-4826-8eb3-fb7e4dc9b541 ГОСТ Р 52239-2024 Перчатки медицинские диагностические однократного применения. Часть 1. Спецификация на перчатки из каучукового латекса или раствора БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 52239-2024 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 52239-2024 (ИСО 11193-1:2020) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Перчатки медицинские диагностические однократного применения. Часть 1. Спецификация на перчатки из каучукового латекса или раствора Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1152-ст ДАТА ПРИКАЗА 30.08.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.05.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 83.140 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА перчатки из каучукового латекса или раствора, однократное применение, стерильные, нестерильные, материалы, отбор образцов, требования, маркировка, упаковка ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к упакованным стерильным или неупакованным нестерильным перчаткам из каучукового латекса или раствора, предназначенным для эксплуатации при проведении медицинских осмотров и диагностических или терапевтических процедур с целью защиты пациента и пользователя от перекрестного загрязнения. Настоящий стандарт также распространяется на перчатки из каучукового латекса или раствора, предназначенные для эксплуатации при обращении с загрязненными медицинскими материалами, и перчатки с гладкой поверхностью или с текстурным рисунком (текстурированной поверхностью) на всей поверхности перчатки или на какой-либо ее части Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 52239-2004 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/610e2eb9-90a3-4439-9d32-f9bf9f74114e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:21.509Z ГОСТ 1172-93 Бинты марлевые медицинские. Технические условия БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 1172-93 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 1172-93 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Бинты марлевые медицинские. Технические условия Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 160 ДАТА ПРИКАЗА 02.06.1994 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1995 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.120.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА бинты;медицинские изделия;марля ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на марлевые медицинские бинты, предназначенные для фиксации и наложения, а также для изготовления операционно-перевязочных средств Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 1172-75 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Госстандарт России Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 1993-10-21 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/561e4565-48ca-4e8d-adeb-3fa698539e5a Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:21.904Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 1172-93 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Бинты марлевые медицинские. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.02.2004 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.02.2004 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 5-2004 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/07969e40-e5d3-4a59-abbb-888ac83ed092 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 1172-93 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Бинты марлевые медицинские. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.07.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/0fbc8006-d313-4ca6-8193-063616cec674 ГОСТ 3812-72 Материалы текстильные. Ткани и штучные изделия. Методы определения плотности нитей и пучков ворса БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3812-72 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3812-72 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Материалы текстильные. Ткани и штучные изделия. Методы определения плотности нитей и пучков ворса Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 486 ДАТА ПРИКАЗА 01.03.1972 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1973 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 59.080.30 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА - ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на суровые и готовые текстильные ткани и штучные изделия и устанавливает методы определения плотности нитей и пучков ворса Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 3812-47 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ ГОСТ 29104.3-91 в части технических тканей ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 442 - Продукция хлопчатобумажной промышленности ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Госкомлегпром при Госплане СССР Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/604afc4c-47ab-4b84-910a-c1a01609b995 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:22.311Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3812-72 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Материалы текстильные. Ткани и штучные изделия. Методы определения плотности нитей и пучков ворса ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 3235 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 05.12.1978 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1981 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-1979 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/46bf1ee1-fcb5-40d1-816b-c966ddce8720 ============================================================ Текстовое изменение; Изменено заглавие Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3812-72 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Материалы текстильные. Ткани и штучные изделия. Методы определения плотности нитей и пучков ворса ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменено заглавие НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 2547 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 24.09.1990 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.1991 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Cм. зaглaвиe ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД Tкaни и штyчныe издeлия тeкcтильныe. Meтoды oпpeдeлeния плoтнocти нитeй и пyчкoв вopca Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-1990 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/919cfe2c-86a9-4a70-a637-5a89ab110973 ГОСТ 3813-72 Материалы текстильные. Ткани и штучные изделия. Методы определения разрывных характеристик при растяжении БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3813-72 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3813-72 (ИСО 5081-77, ИСО 5082-82) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Материалы текстильные. Ткани и штучные изделия. Методы определения разрывных характеристик при растяжении Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 486 ДАТА ПРИКАЗА 01.03.1972 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1973 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 59.080.30 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА - ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на суровые и готовые текстильные ткани и штучные изделия из волокон и нитей всех видов и устанавливает методы определения разрывной нагрузки, раздирающей нагрузки и удлинения при разрыве Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 3813-47 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ ГОСТ 29104.4-91 в части технических тканей; ГОСТ 29104.5-91 в части технических тканей ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 442 - Продукция хлопчатобумажной промышленности ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Госкомлегпром при Госплане СССР Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/efe16a3b-1702-46b0-b369-12f63312b28d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:22.704Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-4d76317b51f3/gost-3813-72/gost-3813-72-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-4d76317b51f3/gost-3813-72/gost-3813-72.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-4d76317b51f3/gost-3813-72/gost-3813-72.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-4d76317b51f3/gost-3813-72/gost-3813-72.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3813-72 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Материалы текстильные. Ткани и штучные изделия. Методы определения разрывных характеристик при растяжении ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 331 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.01.1982 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1982 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-1982 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/f49beb31-5b5d-485c-b7de-6d3d15cdcfa7 ============================================================ Текстовое изменение; Изменено заглавие Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3813-72 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Материалы текстильные. Ткани и штучные изделия. Методы определения разрывных характеристик при растяжении ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменено заглавие НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 2561 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.09.1990 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.1991 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Cм. зaглaвиe ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД Tкaни и штyчныe издeлия тeкcтильныe. Meтoды oпpeдeлeния paзpывныx xapaктepиcтик пpи pacтяжeнии Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-1990 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/c25dff15-0d57-4c8e-95f8-62de81dcd805 ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3813-72 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Материалы текстильные. Ткани и штучные изделия. Методы определения разрывных характеристик при растяжении ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 3 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 556 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 18.06.1992 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.11.1992 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-1992 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/0b60f3c0-6e33-4e4e-a664-fc211da560f9 ГОСТ 3816-81 Полотна текстильные. Методы определения гигроскопических и водоотталкивающих свойств БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3816-81 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3816-81 (ИСО 811-81) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Полотна текстильные. Методы определения гигроскопических и водоотталкивающих свойств Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 3599 ДАТА ПРИКАЗА 28.07.1981 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1982 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 59.080.30 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА - ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на тканые, трикотажные и нетканые полотна, текстильно-галантерейные и штучные изделия из волокон и нитей всех видов и устанавливает методы определения гигроскопических (влажности, гигроскопичности, влагоотдачи, капиллярности) и водоотталкивающих свойств теквтильных полотен. Стандарт не распространяется на ткани с пленочным покрытием (кроме шелковых и полушелковых) и стеклоткань Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 3816-61;ОСТ 17-251-73 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ ГОСТ 29104.11-91 в части метода определения капиллярности технических тканей ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Минлегпром СССР Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/3d27fb8c-7482-4215-8271-cc70038c3ff4 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:23.098Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-80a7cd4d2b50/gost-3816-81/gost-3816-81-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-80a7cd4d2b50/gost-3816-81/gost-3816-81.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-80a7cd4d2b50/gost-3816-81/gost-3816-81.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-80a7cd4d2b50/gost-3816-81/gost-3816-81.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3816-81 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Полотна текстильные. Методы определения гигроскопических и водоотталкивающих свойств ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 2530 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 17.07.1984 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1985 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-1984 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/650a3c0c-b83c-4c37-bffa-91ba2eebb470 ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3816-81 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Полотна текстильные. Методы определения гигроскопических и водоотталкивающих свойств ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1054 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 30.03.1987 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.1987 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-1987 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/5a163428-734e-451e-9d74-f826d55d713e ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3816-81 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Полотна текстильные. Методы определения гигроскопических и водоотталкивающих свойств ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 3 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 606 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.03.1990 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1991 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-1990 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/28fa936b-6555-4f50-a44f-078562e3a698 ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3816-81 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Полотна текстильные. Методы определения гигроскопических и водоотталкивающих свойств ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 4 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 136 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.05.1994 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1994 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-1994 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/f05d6093-2277-480b-98d8-f9edceaa42df ГОСТ 5556-2022 Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 5556-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 5556-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1342-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.08.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.120.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА вата гигроскопическая, требования, испытания, маркировка, упаковка ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на медицинскую гигроскопическую вату (далее – вата), предназначенную для медицинских целей Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 5556-81 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 156-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2022-11-22 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/b4b8ae5f-0428-433c-8e63-8ca43f8d4342 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:24.588Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 5556-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.07.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/378261a9-f24a-4309-acdb-f90b7ae4194e ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 5556-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.04.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 15.04.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/97bc06ca-ffc4-48c7-9fba-fe99539c8fce ГОСТ 9412-2021 Марля медицинская. Общие технические условия БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 9412-2021 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 9412-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Марля медицинская. Общие технические условия Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1127-ст ДАТА ПРИКАЗА 12.10.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.120.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА марля медицинская, марля отбеленная, марля суровая, требования, испытания, аппаратура ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на хлопчатобумажную [100 % хлопковое волокно или хлопковое волокно с вложением не более 10 % (включительно) вискозного волокна] и смешанную [хлопковое волокно с вложением свыше 10 % до 50 % (включительно) вискозного волокна], суровую и отбеленную марлю, предназначенную для изготовления перевязочных средств. Требования стандарта не распространяются на марлю аппретированную, окрашенную, пропитанную или покрытую фармацевтическими веществами. Требования стандарта не распространяются на бытовую марлю Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 9412-93 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия» (ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ»), Отдел перевязочных, шовных и полимерных материалов в хирургии Федерального государственного бюджетного учреждения «Национальный медицинский исследовательский центр хирургии имени А.В. Вишневского» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НМИЦ хирургии им. А.В. Вишневского» Минздрава России) и Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 142-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2021-08-26 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/b3aa5b43-ce60-46d3-8229-19568896bd5d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:27.007Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 9412-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Марля медицинская. Общие технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 09.02.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 09.02.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/43c23842-5173-4af2-9947-19c6ca07c26f ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 9412-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Марля медицинская. Общие технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 04.08.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 04.08.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/10c87a50-9fb2-4fe6-945c-feae6bce8b6d ГОСТ 16427-93 Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 16427-93 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 16427-93 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 160 ДАТА ПРИКАЗА 02.06.1994 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1995 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.120.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА салфетки;лечение ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на стерильные и нестерильные медицинские марлевые салфетки и нестерильные марлевые отрезы, предназначенные для использования в качестве готовых (салфетки) и для изготовления (отрезы) операционно-перевязочных средств Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 16427-70 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Госстандарт России Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 1993-10-21 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/64a9fa1a-015a-4844-9dd3-52f1252a2d95 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:27.414Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 16427-93 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.02.2004 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.02.2004 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 5-2004 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/7082c8e5-a767-4a40-8225-83087a033c12 ГОСТ Р 53226-2008 Полотна нетканые. Методы определения прочности БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 53226-2008 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 53226-2008 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Полотна нетканые. Методы определения прочности Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 722-ст ДАТА ПРИКАЗА 25.12.2008 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2010 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 59.080.30 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА нетканые полотна;методы испытаний;прочность;растяжение;расслаивание;продавливание;раздирание;закрепление волокон ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на все виды нетканых материалов и полотен и изделия на их основе и устанавливает методы определения: - разрывных характеристик при растяжении; - прочности и растяжимости при продавливании шариком; - прочности при расслаивании; - прочности при раздирании; - прочности закрепления волокон Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ ГОСТ ISO 9073-4-2023 в части раздела 8 ОТМЕНЕН В ЧАСТИ Отменен в части раздела 5, с 01.01.2027 действует ГОСТ ISO 9073-3-2025. Отменен в части раздела 7, с 01.01.2027 действует ГОСТ ISO 2411-2025 НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ 15902.3-2025;ГОСТ ISO 9073-3-2025 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 412 - Текстиль ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт нетканых материалов" (ОАО "НИИНМ") Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/72007e99-eab5-401b-bdd1-0653a8e6e73a Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:27.806Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Отменен Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 53226-2008 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Полотна нетканые. Методы определения прочности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Отменен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.8.442-2.180.22 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 440-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 23.06.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Отменен в части раздела 8, с 01.10.2023 действует ГОСТ ISO 9073-4-2023 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 10-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/98151bfd-b904-4810-a725-bb560a4e343e ============================================================ Отменен Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 53226-2008 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Полотна нетканые. Методы определения прочности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Отменен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.8.442-2.242.24 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1383-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.11.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2027 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Отменен в части раздела 5, с 01.01.2027 действует ГОСТ ISO 9073-3-2025 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2026 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/31d8cd3b-7e6d-479d-a663-f1e5742e4161 ============================================================ Отменен Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 53226-2008 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Полотна нетканые. Методы определения прочности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Отменен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.8.442-2.243.24 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1386-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.11.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2027 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Отменен, с 01.01.2027 действует ГОСТ 15902.3-2025 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2026 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/be431b15-f9cd-4661-8e32-5c9185af4b4d ГОСТ ISO 13402-2011 Инструменты хирургические и стоматологические ручные. Определение устойчивости к автоклавированию, коррозии и тепловому воздействию. Методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 13402-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 13402-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Инструменты хирургические и стоматологические ручные. Определение устойчивости к автоклавированию, коррозии и тепловому воздействию. Методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1385-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.060.20;11.040.30 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА инструменты хирургические и стоматологические ручные;устойчивость;автоклавирование;коррозия;тепловое воздействие ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на инструменты хирургические и стоматологические ручные из нержавеющей стали и устанавливает методы испытаний устойчивости к автоклавированию, коррозии и тепловому воздействию. Требования к испытаниям устойчивости к автоклавированию, коррозии и тепловому воздействию с указанием числа циклов для каждого вида испытаний должны содержаться в стандарте на конкретный вид инструмента. Другие виды испытаний также должны содержаться в стандарте на конкретный вид инструмента Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 014 - Медицинские инструменты ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/61ef942c-1e0c-4df5-b1a9-0bd716e5d54c Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:30.083Z ГОСТ 19126-2007 Инструменты медицинские металлические. Общие технические условия БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 19126-2007 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 19126-2007 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Инструменты медицинские металлические. Общие технические условия Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 280-ст ДАТА ПРИКАЗА 26.10.2007 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2008 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.30 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские инструменты;медицинские металлические инструменты;классификация;технические требования;правила приемки;методы испытаний;маркировка;упаковка;транспортирование ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на металлические медицинские инструменты многократного и одноразового применения (в том числе в стерильной упаковке), а также на травматологические изделия, предназначенные для внутреннего рынка и экспорта в страны с умеренным и тропическим климатом. Стандарт не распространяется на инструменты, предназначенные для работы с радиоактивными веществами, имплантаты, механизированные инструменты для эндоскопов, хирургических высокочастотных аппаратов, хирургических ультразвуковых и лазерных аппаратов, а также вспомогательные инструменты, принадлежности и приспособления Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 19126-79 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 014 - Медицинские инструменты ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский проектный институт медицинских инструментов" (ГУП ВНИПИМИ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 28 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2007-03-23 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/57130fbe-9425-4b5a-be98-90c40fabd406 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:30.485Z ГОСТ 21239-93 Инструменты хирургические. Ножницы. Общие требования и методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 21239-93 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 21239-93 (ИСО 7741-86) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Инструменты хирургические. Ножницы. Общие требования и методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 160 ДАТА ПРИКАЗА 02.06.1994 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1995 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.30 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА инструменты;операции ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие технические требования и методы испытаний ножниц, применяемых в хирургии Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 21239-89 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Госстандарт России Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 1993-10-21 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/590109d5-5b14-4cf3-bf3e-8b1e9162af23 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:30.895Z ГОСТ 21240-2023 Скальпели и ножи медицинские. Общие технические требования и методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 21240-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 21240-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Скальпели и ножи медицинские. Общие технические требования и методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 928-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.09.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.30 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА скальпели, ножи, требования, испытания, дезинфекция, стерилизация ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на медицинские скальпели и ножи (далее – изделия), применяемые во всех областях хирургии, в том числе на изделия однократного применения. Изделия могут быть изготовлены из металлических сплавов в целом, или иметь рабочие части, изготовленные из металлических сплавов. Изделия однократного применения могут иметь ручки из полимерных материалов. Настоящий стандарт не распространяется на ультразвуковые скальпели, кольцеватые, дисковые, пластинчатые ножи, имеющие подвижное, в том числе съемное, относительно ручки лезвие. Номенклатура показателей качества медицинских скальпелей и ножей и их применяемость приведены в приложении А Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 21240-89 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 164-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2023-08-31 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/ab71334b-c21c-4b2b-ac42-77ed08d0258a Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:31.287Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 21240-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Скальпели и ножи медицинские. Общие технические требования и методы испытаний ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/92280d55-4afd-44ed-88e7-caaaeb0b3720 ГОСТ 21241-2023 Пинцеты медицинские. Общие технические требования и методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 21241-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 21241-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Пинцеты медицинские. Общие технические требования и методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 929-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.09.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.30 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА пинцеты, требования, испытания, маркировка, дезинфекция, стерилизация ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на медицинские пинцеты однократного и многократного применения, изготовленные из металлических или полимерных материалов, предназначенные для применения при хирургических операциях и анатомических исследованиях. Настоящий стандарт не распространяется на ножницы-пинцеты, пинцеты-щипцы зубные, пинцеты с травматической рабочей частью, пинцеты шарнирные и шарнирно-ползунные. Номенклатура показателей качества пинцетов и их применяемость приведены в приложении А Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 21241-89 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 164-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2023-08-31 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/72bb2e41-43f4-4afc-b9dc-dc1f175da938 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:32.707Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 21241-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Пинцеты медицинские. Общие технические требования и методы испытаний ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/41f1a253-1909-4cc3-b2b3-a2d904cac6eb ГОСТ 25377-2015 Иглы инъекционные многократного применения. Технические условия БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 25377-2015 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 25377-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Иглы инъекционные многократного применения. Технические условия Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 2101-ст ДАТА ПРИКАЗА 02.12.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.55 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинское изделие;иглы инъекционные многократного применения ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к иглам, предназначенным для применения в странах с умеренным и тропическим климатом. Иглы изготавливают в климатическом исполнении УХЛ 4.2 по ГОСТ 15150 Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 25377-82 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технический центр «МЕДИТЭКС» (ООО «НТЦ «МЕДИТЭКС») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС №82 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2015-11-12 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/d0e6586b-0d6f-4ab5-a826-c772fd697caf Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:52.467Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 25377-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Иглы инъекционные многократного применения. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 24.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 24.11.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/e3521ec2-e110-4fb2-8260-807d90721f4c ГОСТ Р ИСО 14630-2017 Имплантаты хирургические неактивные. Общие требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 14630-2017 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 14630-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Имплантаты хирургические неактивные. Общие требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 61-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.02.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.40 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА имплантаты для хирургии неактивные;общие требования ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие требования к неактивным хирургическим имплантам Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ИСО 14630-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 453 - Имплантаты в хирургии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «ЦИТОпроект» (ООО «ЦИТОпроект») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/6f24d6bf-e696-44ad-808c-ef905d6144ed Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:52.862Z ГОСТ Р ИСО 5832-1-2022 Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 1. Сталь коррозионно-стойкая (нержавеющая) деформируемая БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 5832-1-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 5832-1-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 1. Сталь коррозионно-стойкая (нержавеющая) деформируемая Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 611-ст ДАТА ПРИКАЗА 12.07.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.04.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.30 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА имплантаты для хирургии, металлические материалы, сталь коррозионно-стойкая деформируемая, испытание на растяжение, испытание на изгиб, испытания для определения среднего размера частиц ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает характеристики и соответствующие методы испытания деформируемой коррозионно-стойкой (нержавеющей) стали для использования в производстве хирургических имплантатов Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ИСО 5832-1-2010 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 453 - Имплантаты в хирургии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Центр анализа и оценки соответствия» (ООО «ЦАО») и Общество с ограниченной ответственностью «ЦИТОпроект (ООО «ЦИТОпроект») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/222ee813-fe20-4c02-bc1a-d43c33e68b01 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:53.255Z ГОСТ Р ИСО 5832-2-2020 Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 2. Нелегированный титан БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 5832-2-2020 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 5832-2-2020 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 2. Нелегированный титан Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 454-ст ДАТА ПРИКАЗА 04.08.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.05.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.30 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА имплантаты для хирургии, металлические материалы, нелегированный титан, испытание на растяжение, испытание на изгиб, испытания для определения среднего размера частиц ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ В настоящем стандарте установлены характеристики и соответствующие методы испытаний для нелегированного титана, предназначенного для производства хирургических имплантатов. В таблице 2 представлены шесть марок (сортов) титана (Grade), упорядоченных по мере увеличения значения временного сопротивления при растяжении Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ИСО 5832-2-2014 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 453 - Имплантаты в хирургии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Центр сертификации и декларирования» (ООО «ЦСД»), Общество с ограниченной ответственностью «ЦИТОпроект (ООО «ЦИТОпроект») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/7bdecd34-97c9-4a80-a1c1-35dfa5f7d2d2 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:53.646Z ГОСТ Р ИСО 5832-3-2025 Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 3. Деформируемый сплав титан-6 алюминия-4 ванадия БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 5832-3-2025 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 5832-3-2025 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 3. Деформируемый сплав титан-6 алюминия-4 ванадия Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1111-ст ДАТА ПРИКАЗА 25.09.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.40 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА имплантаты хирургические, металлический материал, титановый сплав, химический состав, микроструктура, механические свойства ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ В настоящем стандарте установлены характеристики и соответствующие методы испытаний деформируемого титанового сплава, известного как сплав титан – 6 алюминия – 4 ванадия (сплав Ti-6AI-4V) и применяемого при производстве хирургических имплантатов Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ИСО 5832-3-2020 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 295 - Медицинские материалы и процессы их производства ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное автономное учреждение «Институт медицинских материалов» (ФГАУ «ИММ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/0a7d4bf1-75c0-4c8f-9b43-52032c19f02d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:54.043Z ГОСТ Р ИСО 7206-1-2005 Имплантаты для хирургии. Эндопротезы тазобедренного сустава частичные и тотальные. Часть 1. Классификация и обозначение размеров БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 7206-1-2005 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 7206-1-2005 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Имплантаты для хирургии. Эндопротезы тазобедренного сустава частичные и тотальные. Часть 1. Классификация и обозначение размеров Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 176-ст ДАТА ПРИКАЗА 30.06.2005 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2006 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.40 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинское оборудование;хирургические имплантаты;ортопедические имплантаты;бедра;суставы;эндопротезы;классификация;обозначения размеров ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает классификацию и обозначения размеров частичных и тотальных эндопротезов тазобедренного сустава. Настоящий стандарт не содержит всестороннего описания конструкций модульного и асимметричного эндопротезов, но может быть использован для описания специфических особенностей этих эндопротезов Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 453 - Имплантаты в хирургии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Российский государственный технологический университет им. К.Э. Циолковского (МАТИ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/bfc91c8b-6fef-4168-94ce-25a135937960 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:54.430Z ГОСТ ISO 14602-2012 Неактивные хирургические имплантаты. Имплантаты для остеосинтеза. Технические требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 14602-2012 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 14602-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Неактивные хирургические имплантаты. Имплантаты для остеосинтеза. Технические требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1933-ст ДАТА ПРИКАЗА 19.12.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.40 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия;неактивные хирургические имплантаты;остеосинтез;требования ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает частные требования к неактивным хирургическим имплантатам для остеосинтеза. Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 41-2012 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2012-05-24 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/1c60d037-c5c3-4e34-ad72-15859ce85f03 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:54.837Z ГОСТ Р ИСО 14607-2017 Имплантаты хирургические неактивные. Имплантаты молочных желез. Частные требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 14607-2017 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 14607-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Имплантаты хирургические неактивные. Имплантаты молочных желез. Частные требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 64-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.02.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.40 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА имплантаты для хирургии пассивные;молочные железы ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает частные требования к имплантатам молочных желез в клинической практике. В отношении безопасности настоящий стандарт устанавливает требования к показателям назначения, особенностям конструкции, материалам, оценке конструкции, производству, стерилизации, упаковке, а также информации, предоставляемой изготовителем Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 453 - Имплантаты в хирургии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью "ЦИТОпроект" (ООО "ЦИТОпроект") Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/a1b2a390-06aa-4353-ae8b-1b2e65865692 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:55.232Z ГОСТ Р ИСО 14708-1-2012 Имплантаты хирургические. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 1. Общие требования к безопасности, маркировке и информации, предоставляемой изготовителем БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 14708-1-2012 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 14708-1-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Имплантаты хирургические. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 1. Общие требования к безопасности, маркировке и информации, предоставляемой изготовителем Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 265-ст ДАТА ПРИКАЗА 30.08.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.40 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА имплантируемое медицинское изделие;имплантаты хирургические;безопасность;маркировка ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие требования к активным имплантируемым медицинским изделиям. Методы испытаний, приведенные в настоящем стандарте, предназначены для оценки соответствия на образцах изделий и не предназначены для испытаний изготавливаемой продукции. Настоящий стандарт применим к активным имплантируемым медицинским изделиям, приводимых в действие не только силой электрического тока, но и с помощью других источников энергии. Настоящий стандарт также применим к некоторым видам неимплантируемых частей медицинских изделий и принадлежностей к ним Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 453 - Имплантаты в хирургии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научный Центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева» РАМН (ФГБУ «НЦССХ им. А.Н. Бакулева» РАМН) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/4922e2f1-d78f-49bd-b914-a392aacb9b05 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:55.632Z ГОСТ Р ИСО 16061-2011 Инструменты, используемые совместно с неактивными хирургическими имплантатами. Общие требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 16061-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 16061-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Инструменты, используемые совместно с неактивными хирургическими имплантатами. Общие требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 122-ст ДАТА ПРИКАЗА 15.06.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.40;11.040.99 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА инструменты;неактивные хирургические имплантаты;требования ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие требования к инструментам, предназначенным для использования совместно с неактивными хирургическими имплантатами. Эти требования распространяются как на инструменты при их изготовлении, так и на инструменты после ремонта. Настоящий стандарт распространяется также на инструменты, которые могут быть подключены к системам с источниками энергии; на системы с источниками энергии не распространяется. В отношении безопасности настоящий стандарт устанавливает требования к показателям назначения, особенностям конструкции, материалам, оценке конструкции, производству, стерилизации, упаковке и информации, предоставляемой изготовителем. Настоящий стандарт не распространяется на инструменты, используемые совместно со стоматологическими имплантатами, трансэндодонтическими, трансрадикулярными и офтальмологическими имплантатами Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 453 - Имплантаты в хирургии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Учреждение РАМН «Научный Центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева РАМН» (НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/92f51d47-72f1-4042-9aef-1bda531de037 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:56.027Z ГОСТ Р ИСО 21534-2013 Имплантаты хирургические неактивные. Имплантаты для замены суставов. Частные требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 21534-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 21534-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Имплантаты хирургические неактивные. Имплантаты для замены суставов. Частные требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 84-ст ДАТА ПРИКАЗА 07.05.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.11.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.40 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА неактивные хирургические имплантаты, замена суставов, частные требования ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает частные требования к имплантатам для тотального и частичного протезирования суставов, искусственным связкам и костному цементу. В целях настоящего стандарта в термин «имплантат» включены искусственные связки и приспособления для их фиксации. Настоящий стандарт устанавливает требования к показателям назначения, особенностям конструкции, материалам, оценке конструкции, производству, стерилизации, упаковке и информации, поставляемой изготовителем Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 453 - Имплантаты в хирургии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «ЦИТОпроект» (ООО «ЦИТОпроект») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/60f712c9-cfec-46d4-a4d0-1b4bbaa913cf Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:56.432Z ГОСТ Р ИСО 21535-2020 Имплантаты хирургические неактивные. Имплантаты для замены суставов. Специальные требования к имплантатам для протезирования тазобедренного сустава БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 21535-2020 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 21535-2020 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Имплантаты хирургические неактивные. Имплантаты для замены суставов. Специальные требования к имплантатам для протезирования тазобедренного сустава Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 988-ст ДАТА ПРИКАЗА 06.11.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.05.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.40 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА неактивные хирургические имплантаты, протезирование тазобедренного сустава, специальные требования ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает специальные требования к имплантатам для протезирования тазобедренного сустава. В отношении безопасности настоящий стандарт устанавливает требования к показателям назначения, особенностям конструкции, материалам, оценке конструкции, производству, стерилизации, упаковке и информации, предоставляемой изготовителем, а также к методам испытаний Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ИСО 21535-2013 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 453 - Имплантаты в хирургии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Центр сертификации и декларирования» (ООО «ЦСД») и Общество с ограниченной ответственностью «ЦИТОпроект» (ООО «ЦИТОпроект») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/870ba26d-19f0-497d-a668-5ddd63e4755f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:56.820Z ГОСТ Р ИСО 21536-2022 Имплантаты хирургические неактивные. Имплантаты для замены суставов. Специальные требования к имплантатам для замены коленного сустава БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 21536-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 21536-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Имплантаты хирургические неактивные. Имплантаты для замены суставов. Специальные требования к имплантатам для замены коленного сустава Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 612-ст ДАТА ПРИКАЗА 12.07.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.04.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.40 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА неактивные хирургические имплантаты, эндопротезирование коленного сустава, специальные требования ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает специальные требования к имплантатам для эндопротезирования коленного сустава. В отношении безопасности настоящий стандарт устанавливает требования к проектным техническим характеристикам, особенностям конструкции, материалам, оценке конструкции, производству, стерилизации, упаковке и информации, поставляемой изготовителем, а также к методам испытаний Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ИСО 21536-2013 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 453 - Имплантаты в хирургии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Центр анализа и оценки соответствия» (ООО «ЦАО») и Общество с ограниченной ответственностью «ЦИТОпроект (ООО «ЦИТОпроект») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/d82627a3-b563-41f9-b13d-c03a9e506bdd Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:58.303Z ГОСТ Р ИСО 7198-2013 Имплантаты для сердечно-сосудистой системы. Трубчатые сосудистые протезы БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 7198-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 7198-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Имплантаты для сердечно-сосудистой системы. Трубчатые сосудистые протезы Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1490-ст ДАТА ПРИКАЗА 08.11.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.40 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА неактивные хирургические имплантаты;требования;сердечно-сосудистая;хирургия;кровеносные сосуды ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ В настоящем стандарте установлены требования к проведению испытаний, упаковке, маркировке, а также определены термины, относящиеся к протезам кровеносных сосудов (ПКС), предназначенным для замещения, обведения или создания шунта между сегментами сосудистой системы человека Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 453 - Имплантаты в хирургии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научный Центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева» РАМН (ФГБУ «НЦССХ им. А.Н. Бакулева» РАМН) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/21b77dcf-7a09-4f22-be7e-6343a9e8ce8b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:58.698Z ГОСТ Р ИСО 25539-1-2012 Имплантаты сердечно-сосудистые. Внутрисосудистые имплантаты. Часть 1. Эндоваскулярные протезы БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 25539-1-2012 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 25539-1-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Имплантаты сердечно-сосудистые. Внутрисосудистые имплантаты. Часть 1. Эндоваскулярные протезы Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 266-ст ДАТА ПРИКАЗА 30.08.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.40 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА сердечно-сосудистые имплантаты;внутрисосудистые имплантаты;внутрисосудистые протезы ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к эндоваскулярным протезам на основе современных знаний в области медицины. В нем приведены требования к предполагаемым рабочим характеристикам, особенностям конструкции, материалам, оценке конструкции, производству, стерилизации, упаковке и информации, предоставляемой изготовителем, исходя из аспектов безопасности. Его следует рассматривать как дополнение к ИСО 14630, в котором определены основные требования к рабочим характеристикам неактивных хирургических имплантатов. Настоящий стандарт применим к эндоваскулярным протезам, используемым при лечении аневризм аорты, аортальных стенозов и других сосудистых аномалий. Настоящий стандарт применим к системам доставки, если таковые являются составной частью системы раскрытия и размещения эндоваскулярного протеза. Настоящий стандарт не применим к сосудистым окклюдерам, за исключением подвздошных окклюдеров, используемых как неотъемлемая часть аорто-подвздошных устройств. Настоящий стандарт не применим к тем процедурам и устройствам, которые применялись до внедрения внутрисосудистых устройств, таких, например, как устройства для баллонной ангиопластики Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 453 - Имплантаты в хирургии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научный Центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева» РАМН (ФГБУ «НЦССХ им. А. Н. Бакулева» РАМН) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/25c30613-9271-4f3c-8c71-2c5579169695 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:59.095Z ГОСТ Р ИСО 25539-2-2012 Имплантаты сердечно-сосудистые. Внутрисосудистые имплантаты. Часть 2. Сосудистые стенты БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 25539-2-2012 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 25539-2-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Имплантаты сердечно-сосудистые. Внутрисосудистые имплантаты. Часть 2. Сосудистые стенты Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 264-ст ДАТА ПРИКАЗА 30.08.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.40 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА сердечно-сосудистые имплантаты;внутрисосудистые имплантаты;сосудистые стенты ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к сосудистым стентам, основываясь на современных знаниях в области медицины. В нем приведены требования к предполагаемым рабочим характеристикам, особенностям дизайна конструкции, материалам, оценке конструкции, производству, стерилизации, упаковке и информации, предоставляемой изготовителем. Стандарт следует рассматривать как дополнение к ИСО 14630, в котором определены общие требования функционирования неактивных хирургических имплантатов. Область применения настоящего стандарта включает сосудистые стенты, используемые для лечения сосудистых повреждений или стенозов, или других сосудистых аномалий. Эти устройства могут включать или не включать модификации поверхности стента, такие как нанесение лекарственных и/или иных покрытий. Стенты, покрытые материалами, которые существенно изменяют их проницаемость по сравнению с непокрытыми стентами, относятся к области действия ИСО 25539-1. Конструктивное решение стента может потребовать оценки соответствия функциональным требованиям, приведенным как в ИСО 25539-1, так и в настоящем стандарте. Системы доставки включены в область действия настоящего стандарта, если они представляют собой неотъемлемые компоненты раскрытия сосудистого стента Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 52732-2007 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 453 - Имплантаты в хирургии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научный Центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева» РАМН (ФГБУ «НЦССХ им. А.Н. Бакулева» РАМН) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/9a3bb3eb-ebfa-46ff-a111-28f6360af55f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:59.481Z ГОСТ ISO 5356-1-2023 Аппараты ингаляционной анестезии и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 1. Конические патрубки и гнезда БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 5356-1-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 5356-1-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Аппараты ингаляционной анестезии и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 1. Конические патрубки и гнезда Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 924-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.09.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА аппараты ингаляционной анестезии, аппараты искусственной вентиляции легких, конические патрубки, гнезда, требования, методы испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт определяет требования к размерам для конических патрубков и гнезд, предназначенных для соединения частей аппаратов ингаляционной анестезии и искусственной вентиляции легких, например, в дыхательных контурах, системах удаления анестезирующего газа и испарителях, а также к калибрам для их проверки. Таким образом, конические патрубки и гнезда не рассматриваются как самостоятельные изделия. В настоящем стандарте приведены требования к следующим коническим патрубкам и гнездам: - соединения размером 8,5 мм и 11,5 мм, предназначенные для использования в дыхательных контурах новорожденных и детей; - соединения размером 15 мм и 22 мм, предназначенные для общего применения в дыхательных контурах; - соединения с фиксаторами размером 22 мм (включая требования к функциональным характеристикам); - соединения размером 23 мм, предназначенные для подключения испарителей, но не применяемые в дыхательных контурах;Издание официальное - соединения размером 30 мм, предназначенные для подключения дыхательного контура к системе удаления анестезирующего газа. В настоящем стандарте не указаны медицинские изделия и принадлежности, на которых должны быть предусмотрены рассматриваемые конические патрубки и гнезда. Требования к применению конических патрубков и гнезд не включены в настоящий стандарт, но приведены или будут приведены в соответствующих стандартах на конкретные медицинские изделия и принадлежности Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 31518.1-2012 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 164-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2023-08-31 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/ada26691-fc44-4a95-bd0d-734aec9e8196 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:20:59.875Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 5356-1-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Аппараты ингаляционной анестезии и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 1. Конические патрубки и гнезда ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/091de04a-dacd-4d76-9cf9-38da31cfa63a ГОСТ Р ИСО 7396-1-2011 Системы трубопроводные медицинских газов. Часть 1. Системы трубопроводные для сжатых медицинских газов и вакуума БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 7396-1-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 7396-1-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Системы трубопроводные медицинских газов. Часть 1. Системы трубопроводные для сжатых медицинских газов и вакуума Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 349-ст ДАТА ПРИКАЗА 28.09.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА системы трубопроводные медицинских газов;концентрация кислорода;вакуум;медицинский воздух;давление ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к разработке, установке, функционированию, характеристикам, документации, испытаниям и вводу в эксплуатацию трубопроводных систем для сжатых медицинских газов, газов для привода хирургических устройств и вакуума в учреждениях здравоохранения с целью обеспечения непрерывной подачи трубопроводными системами необходимого газа и снабжения вакуумом. Стандарт включает требования к системам подачи, трубопроводным системам доставки, системам контроля, мониторинга и сигнализации и к невзаимозаменяемости компонентов различных газовых систем Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество «Независимый институт испытаний медицинской техники» (ЗАО «НИИМТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/d5e43799-26a4-4541-b6b1-64dcdda9247f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:00.269Z ГОСТ ISO 8836-2012 Катетеры аспирационные для респираторного тракта БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 8836-2012 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 8836-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Катетеры аспирационные для респираторного тракта Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1932-ст ДАТА ПРИКАЗА 19.12.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА катетер аспирационный;респираторный тракт ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на катетеры, изготовленные из полимерных материалов и предназначенные для аспирации в респираторном тракте. Специальные аспирационные катетеры, например имеющие более одного канала, не рассматриваются в настоящем стандарте, кроме аспирационных катетеров с угловым рабочим концом (например, катетеры Coude), которые не считаются специальными. Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 41-2012 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2012-05-24 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/0b754807-0848-427f-a325-71be62a2f8cc Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:00.669Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 8836-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Катетеры аспирационные для респираторного тракта ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 30.01.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 30.01.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/dbf87d32-8761-4fad-b6a0-f32bb6b6e510 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 8836-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Катетеры аспирационные для респираторного тракта ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.04.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 15.04.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2020 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/929d62ec-7bc7-4fcd-856b-93d20c0ec826 ГОСТ ISO 10079-1-2012 Изделия медицинские для отсасывания. Часть 1. Отсасывающие устройства с электроприводом. Общие технические требования и методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10079-1-2012 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10079-1-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские для отсасывания. Часть 1. Отсасывающие устройства с электроприводом. Общие технические требования и методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1937-ст ДАТА ПРИКАЗА 19.12.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские;отсасывание;электропривод;безопасность ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт основан на IEC 60601-1 (далее - общий стандарт). В IEC 60601-1 настоящий стандарт рассматривается как частный стандарт. Согласно 1.3 IEC 60601-1 требования частного стандарта имеют приоритет по отношению к соответствующим требованиям общего стандарта. Требования настоящего стандарта являются обязательными Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 41-2012 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2012-05-24 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/703bf7e1-633f-4749-9cbf-56ee71c7b807 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:01.063Z ГОСТ ISO 10079-2-2012 Изделия медицинские для отсасывания. Часть 2. Отсасывающие устройства с ручным приводом. Общие технические требования и методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10079-2-2012 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10079-2-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские для отсасывания. Часть 2. Отсасывающие устройства с ручным приводом. Общие технические требования и методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1924-ст ДАТА ПРИКАЗА 19.12.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские;отсасывание;безопасность;ручной привод ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия для отсасывания и устанавливает рабочие характеристики и требования безопасности отсасывающих устройств с ручным приводом, предназначенных для отсасывания из области рта и горла с целью очистки дыхательных путей. Требования настоящего стандарта являются обязательными Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 41-2012 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2012-05-24 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/9d327b6e-faeb-4e38-9ca7-d5880174741f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:01.462Z ГОСТ ISO 10079-3-2012 Изделия медицинские для отсасывания. Часть 3. Отсасывающие устройства, приводимые в действие источником вакуума или давления. Общие технические требования и методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10079-3-2012 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10079-3-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские для отсасывания. Часть 3. Отсасывающие устройства, приводимые в действие источником вакуума или давления. Общие технические требования и методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1920-ст ДАТА ПРИКАЗА 19.12.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские;отсасывание;безопасность;вакуум;давление ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия для отсасывания и устанавливает рабочие характеристики и требования безопасности отсасывающих устройств, проводимых в действие при помощи источников вакуума или давления. В частности стандарт распространяется на соединения трубопроводов и на способы крепления трубок Вентури Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 41-2012 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2012-05-24 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/e15153a0-5511-4aa1-a013-9a49ca28bbc5 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:03.742Z ГОСТ Р ИСО 18113-1-2024 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 18113-1-2024 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 18113-1-2024 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 647-ст ДАТА ПРИКАЗА 23.05.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия, диагностика, in vitro, изготовители, информация, маркировка, термины, определения, требования, исследование ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает термины и определяет основные требования к информации, предоставленной изготовителем медицинских изделий для диагностики in vitro (ИВД). В настоящем стандарте не рассматриваются требования к языкам предоставления информации, регламентируемым национальными нормативными актами. Настоящий стандарт не распространяется: а) на медицинские изделия ИВД для оценки функциональных характеристик (например, только для использования в научно-исследовательских целях); b) товаросопроводительные документы; c) паспорта безопасности материалов/паспорта безопасности; d) маркетинговую информацию (в соответствии с применимыми законодательными требованиями). Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Ассоциация специалистов и организация лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины» (Ассоциация «ФЛМ») и Федеральное государственное бюджетное учреждение «Всероссийский научно- исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора) и Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский институт метрологии имени Д.И. Менделеева» (ФГУП «ВНИИМ им. Менделеева») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/47b4b5fb-04bb-46e0-981f-bcd5100876b7 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:06.302Z ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 648-ст ДАТА ПРИКАЗА 23.05.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия, диагностика, in vitro, реагенты, изготовитель, маркировка, диагностика, реагенты, профессиональное использование, информация ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к информации, предоставленной изготовителем реагентов, калибраторов и контрольных материалов для диагностики in vitro (ИВД), предназначенных для профессионального использования. Настоящий стандарт также может быть применим в отношении принадлежностей к медицинским изделиям. Настоящий стандарт применим к этикеткам для внешних и внутренних упаковок, а также к инструкциям по применению. Настоящий стандарт не распространяется: а) на оборудование ИВД; b) реагенты ИВД для самотестирования Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Ассоциация специалистов и организация лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины» (Ассоциация «ФЛМ») и Федеральное государственное бюджетное учреждение «Всероссийский научно- исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/49beceff-caeb-461a-93db-dec204270c11 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:06.692Z ГОСТ Р ИСО 18113-3-2024 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 3. Оборудование для диагностики in vitro для профессионального использования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 18113-3-2024 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 18113-3-2024 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 3. Оборудование для диагностики in vitro для профессионального использования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 649-ст ДАТА ПРИКАЗА 23.05.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия, диагностика, in vitro, изготовители, маркировка, оборудование ИВД, профессиональное использование ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к информации, предоставленной изготовителем оборудования для диагностики in vitro (оборудование ИВД), предназначенного для профессионального использования. Настоящий стандарт также применим к информации, представленной изготовителями для оборудования, предназначенного для совместного использования с оборудования ИВД для профессионального использования Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ИСО 18113-3-2015 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Ассоциация специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины» (Ассоциация «ФЛМ»), Федеральное государственное бюджетное учреждение «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/1564dad4-9737-4849-aa2d-ebe1e842bc91 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:07.089Z ГОСТ Р ИСО 18113-4-2024 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самостоятельного использования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 18113-4-2024 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 18113-4-2024 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самостоятельного использования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 650-ст ДАТА ПРИКАЗА 23.05.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия, диагностика, in vitro, реагенты, изготовитель, маркировка, самотестирование, непрофессиональный пользователь, информация ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к информации, предоставленной изготовителем реагентов, калибраторов и контрольных материалов для диагностики in vitro (ИВД) для самостоятельного использования (самотестирования). Настоящий стандарт также может быть применим в отношении принадлежностей к медицинским изделиям Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Ассоциация специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины» (Ассоциация «ФЛМ») и Федеральное государственное бюджетное учреждение «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/8a26221c-8a0f-4a66-a8c5-6bf3351e2398 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:07.475Z ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 5. Оборудование для диагностики in vitro для самостоятельного использования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 5. Оборудование для диагностики in vitro для самостоятельного использования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 651-ст ДАТА ПРИКАЗА 23.05.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия, диагностика, in vitro, оборудование, изготовитель, маркировка, самотестирование, приборы, информация ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к информации, предоставленной изготовителем оборудования для диагностики in vitro (оборудование ИВД), предназначенного для самостоятельного использования (самотестирования). Настоящий стандарт также применим в отношении информации, предоставляемой изготовителем с оборудованием, предназначенным для применения совместно с оборудованием ИВД для самотестирования Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ИСО 18113-5-2015 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Ассоциация специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины» (Ассоциация «ФЛМ»), Федеральное государственное бюджетное учреждение «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/625c52bf-c04a-4f88-8b25-883677d8f952 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:07.871Z ГОСТ Р ИСО 23640-2015 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 23640-2015 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 23640-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 301-ст ДАТА ПРИКАЗА 27.04.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия;диагностика in vitro;реагенты для диагностики in vitro;стабильность;оценка стабильности в реальном времени;ускоренная оценка стабильности;срок годности ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт предназначен для оценки стабильности медицинских изделий для диагностики in vitro, включая реагенты, калибраторы, контрольные материалы, растворители, буферные растворы и наборы реагентов, обобщенно называемые реагентами для диагностики in vitro. Настоящий стандарт также применяют в отношении устройств для сбора образцов, содержащих вещества, используемые для сохранения проб или для первоначальных реакций для дальнейшей обработки проб в устройстве для сбора проб Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ЕН 13640-2010 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Лаборатория проблем клинико-лабораторной диагностики НИИ общественного здоровья и управления здравоохранением Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/7caf52fc-20c9-43f1-aee2-726b0319de1b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:08.264Z ГОСТ Р ИСО 20916-2022 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Исследование клиническое функциональных характеристик с использованием образцов биологических материалов человека. Надлежащая исследовательская практика БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 20916-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 20916-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Медицинские изделия для диагностики in vitro. Исследование клиническое функциональных характеристик с использованием образцов биологических материалов человека. Надлежащая исследовательская практика Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1267-ст ДАТА ПРИКАЗА 10.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА клинические испытания, наборы реагентов для IVD диагностики, функциональные характеристики, образец, информированное согласие ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт описывает надлежащую исследовательскую практику для планирования, разработки, проведения, документирования и подготовки отчетности по клиническим исследованиям функциональных характеристик, проводимым для оценки клинической эффективности и безопасности диагностических медицинских изделий для IVD в целях регулирования. В рамках настоящего стандарта не рассматривается вопрос об оценке технических характеристик испытуемого медицинского изделия для IVD в рамках клинического исследования функциональных характеристик Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Ассоциация специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины» (Ассоциация «ФЛМ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/37048b0e-4cfa-4b9f-bbbf-95060bf3f3bb Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:09.408Z ГОСТ Р ИСО 15189-2024 Медицинские лаборатории. Требования к качеству и компетентности БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 15189-2024 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 15189-2024 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Медицинские лаборатории. Требования к качеству и компетентности Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1741-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.11.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 10.01.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.01;03.120.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские лаборатории, качество, требования, компетентность ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к качеству и компетентности медицинских лабораторий. Настоящий стандарт применим к медицинским лабораториям при разработке их систем управления и оценке их компетентности. Он также применим для подтверждения или признания компетентности медицинских лабораторий пользователями лабораторий, регулирующими органами и органами по аккредитации. Настоящий стандарт применим к исследованиям по месту нахождения пациента (ИМНП) Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ИСО 15189-2015;ГОСТ Р ИСО 22870-2021 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Ассоциация специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины» (Ассоциация «ФЛМ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/949008e3-72b4-47af-acf5-9a147ed10d00 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:11.930Z ГОСТ Р ИСО 15197-2015 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга глюкозы в крови для самоконтроля при лечении сахарного диабета БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 15197-2015 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 15197-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга глюкозы в крови для самоконтроля при лечении сахарного диабета Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 299-ст ДАТА ПРИКАЗА 27.04.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА сахарный диабет;системы для диагностики in vitro;мониторинг глюкозы в крови;самоконтроль;оценка безопасности применения и надежности систем;требования к точности систем мониторинга;оценка системы пользователем ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования для систем мониторинга in vitro глюкозы в крови, которые измеряют концентрации глюкозы в капиллярной крови, для специфического дизайна методик верификации и для валидации характеристик исследования пользователем, для которого эти системы предназначены. Данные системы предназначены для самостоятельного измерения непрофессионалами при наблюдении за течением сахарного диабета. Настоящий стандарт предназначен для изготовителей таких систем и для организаций (например, регулирующие органы власти и органы оценки соответствия), несущих ответственность за оценку функциональных характеристик таких систем. Настоящий стандарт не осуществляет: - предоставление всеобъемлющей оценки всех факторов, которые могут повлиять на функциональные характеристики таких систем; - рассмотрение измерения концентрации глюкозы для целей диагностики сахарного диабета; - рассмотрение медицинских аспектов лечения сахарного диабета; - рассмотрение методик измерения с измеренными значениями на порядковой шкале (например, визуальные, полуколичественные методики измерения) или систем постоянного мониторинга глюкозы; - рассмотрение глюкометров, предназначенных для медицинского применения, отличающегося от самотестирования, при наблюдении за течением сахарного диабета Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Лаборатория проблем клинико-лабораторной диагностики НИИ общественного здоровья и управления здравоохранением Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/1e0f29e4-2921-473e-bede-47dbfc6ae9f4 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:15.017Z ГОСТ Р ИСО 6710-2021 Контейнеры для взятия проб венозной крови одноразовые. Технические требования и методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 6710-2021 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 6710-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Контейнеры для взятия проб венозной крови одноразовые. Технические требования и методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1348-ст ДАТА ПРИКАЗА 27.10.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.04.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА контейнеры для взятия проб венозной крови одноразовые, реагент, добавка, пробирка, вакуумный контейнер, конструкция контейнера, взятие крови ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования и методы исследования для вакуумных и невакуумных одноразовых контейнеров для взятия проб венозной крови. В настоящем стандарте не содержится требований к иглам для взятия крови, держателям игл, флаконам для бактериального посева или устройствам для взятия «артериальной» крови и последующего исследования газового состава крови Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Ассоциация специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины» (Ассоциация «ФЛМ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/1476807c-4fba-4ebd-9db9-a3fb37a593b6 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:17.571Z ГОСТ Р ИСО 7405-2011 Стоматология. Оценка биологической совместимости медицинских изделий, применяемых в стоматологии БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 7405-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 7405-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Стоматология. Оценка биологической совместимости медицинских изделий, применяемых в стоматологии Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 333-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.09.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.060.10;11.100.99 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделие медицинское;стоматологический материал;контроль ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает методы исследования для оценки биологического эффекта медицинских изделий, применяемых в стоматологии. Он включает испытание фармакологических агентов, являющихся неотъемлемой частью испытуемого устройства. Настоящий стандарт не распространяется на испытания материалов и устройств, которые не контактируют прямо или косвенно с организмом пациента Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ ISO 7405-2025 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико–биологических исследований и технологий» (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/11a2d3d7-928d-468c-bb82-7d60615d739f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:17.966Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Отменен Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 7405-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Стоматология. Оценка биологической совместимости медицинских изделий, применяемых в стоматологии ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Отменен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.10.422-2.032.24 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 547-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 16.06.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2026 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Отменен, с 01.01.2026 действует ГОСТ ISO 7405-2025 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/bf33ec1e-b279-416c-a6ec-b31bf049e626 ГОСТ Р ИСО 7176-1-2018 Кресла-коляски. Часть 1. Определение статической устойчивости БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 7176-1-2018 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 7176-1-2018 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Кресла-коляски. Часть 1. Определение статической устойчивости Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1014-ст ДАТА ПРИКАЗА 15.11.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.08.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.180 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА кресла-коляски, испытания, статическая устойчивость ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт описывает методы испытаний для определения статической устойчивости кресел-колясок и применяется в отношении кресел-колясок, управляемых вручную, а также кресел-колясок с электроприводом, включая скутеры, при максимальной скорости не более 15 км/ч, предназначенных для передвижения внутри помещений и/или на улице и для людей, масса которых находится в пределах диапазона, указанного в ИСО 7176-11. Для кресел-колясок с активно-управляемой устойчивостью (динамической стабилизацией) настоящий стандарт может применяться в том случае, когда они находятся в неподвижном стояночном состоянии. Настоящий стандарт устанавливает метод для измерения предельных углов наклона (либо угол опрокидывания кресла-коляски или предельный угол наклона для антиопрокидывающего устройства), но этот метод неприменим к креслам-коляскам с устройствами против опрокидывания набок, и в нем не учитывается скольжение на поверхности. Настоящий стандарт также включает требования к протоколам испытаний и к сообщению о результатах испытаний Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ИСО 7176-1-2005 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 381 - Технические средства для инвалидов и других маломобильных групп населения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия» (ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/cbb0aa93-596c-4ef8-9135-1083e120a908 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:18.361Z ГОСТ Р 51083-2021 Кресла-коляски с ручным приводом. Общие технические условия БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 51083-2021 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 51083-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Кресла-коляски с ручным приводом. Общие технические условия Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 658-ст ДАТА ПРИКАЗА 28.07.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.180 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА кресло-коляска с ручным приводом, технические требования, методы испытаний, правила приемки, гарантии изготовителя, маркировка, упаковка, транспортирование и хранение ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на кресла-коляски с ручным приводом, предназначенные для передвижения пользователей с массой тела, не превышающей 125 кг, внутри и вне помещений, приводимые в движение и управляемые пользователем самостоятельно или сопровождающим его лицом (далее — кресла-коляски), которые относятся к классификационным группам 12 22 03; 12 22 06, 12 22 09 и 12 22 18 по ГОСТ Р ИСО 9999, а также к видам 7-01-01, 7-01-03, 7-02-01, 7-02-03 и 7-02-04 по [1], [2] и ГОСТ Р 58266. Настоящий стандарт не распространяется: - на кресла-коляски с ручным приводом и дополнительным силовым блоком; - кресла-коляски, перемещаемые ногами; - кресла-коляски со вспомогательным силовым (не ручным) приводом, а также на кресла-коляски активного типа (для инвалидов и детей-инвалидов); - малогабаритные кресла-коляски с ручным приводом (мобильные платформы для инвалидов); - кресла-коляски с электроприводом; - кресла-коляски, изготавливаемые по специальному заказу; - кресла-коляски с дополнительной поддержкой головы и тела пользователя, в том числе для больных детским церебральным параличом Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 51083-2015 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 381 - Технические средства для инвалидов и других маломобильных групп населения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия» (ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/9db0aa87-42e6-4c3d-bd89-861ba77d495e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:18.756Z ГОСТ Р 51632-2021 Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 51632-2021 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 51632-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 244-ст ДАТА ПРИКАЗА 21.04.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.12.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.180 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА технические средства реабилитации, общие технические требования, требования назначения, надежности, стойкости к внешним воздействиям, эргономические требования, конструктивные требования, требования безопасности, комплектность, маркировка, упаковка, транспортирование, хранение, методы испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на технические средства реабилитации (вспомогательные средства) для людей с ограничениями жизнедеятельности, в том числе инвалидов (далее — ТСР). Настоящий стандарт устанавливает общие технические требования и методы испытаний ТСР Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 51632-2014 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 381 - Технические средства для инвалидов и других маломобильных групп населения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия» (ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/06da20db-e98b-459c-82b2-4c622ead81b6 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:19.150Z ГОСТ IEC 62304-2022 Изделия медицинские. Программное обеспечение. Процессы жизненного цикла БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 62304-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 62304-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Программное обеспечение. Процессы жизненного цикла Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1196-ст ДАТА ПРИКАЗА 26.10.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА программное обеспечение, жизненный цикл, система менеджмента качества, менеджмент риска, изготовитель, медицинское изделие ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к жизненному циклу программного обеспечения медицинских изделий. Совокупность процессов, деятельности и задач, описанных в настоящем стандарте, устанавливает общую основу для процессов жизненного цикла программного обеспечения медицинских изделий. Настоящий стандарт применяется при разработке и технической поддержке программного обеспечения медицинских изделий, когда программное обеспечение само по себе является медицинским изделием или когда программное обеспечение является встроенной или неотъемлемой частью готового медицинского изделия Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 436 - Менеджмент качества и общие аспекты медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Рабочая группа, состоящая из представителей Общества с ограниченной ответственностью «МЕДИТЕСТ» (ООО «МЕДИТЕСТ», г. Москва), Общества с ограниченной ответственностью «Аурига» (ООО «Аурига», г. Москва) и Общества с ограниченной ответственностью «Компания «ЭЛТА» (ООО «Компания «ЭЛТА», г. Москва) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 154-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2022-09-30 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/625bbecd-8dfb-4d77-8070-8ef64bc5bf08 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:19.557Z ГОСТ Р МЭК 62366-1-2023 Изделия медицинские. Часть 1. Проектирование медицинских изделий с учетом эксплуатационной пригодности БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 62366-1-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 62366-1-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Часть 1. Проектирование медицинских изделий с учетом эксплуатационной пригодности Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 94-ст ДАТА ПРИКАЗА 06.03.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия, проектирование и разработка, риск, эксплуатационная пригодность, человеческий фактор, пользовательский интерфейс ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к процессу, выполняемому изготовителем для анализа, конкретизации, разработки и оценивания эксплуатационной пригодности медицинского изделия в части, имеющей отношение к безопасности. Процесс проектирования с учетом эксплуатационной пригодности (человеческого фактора) позволяет изготовителю оценивать и снижать риски, связанные с правильной эксплуатацией/применением и ошибкой применения. Настоящий стандарт может применяться для идентификации, но не для оценки или снижения рисков, связанных с ненормальной эксплуатацией Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р МЭК 62366-1-2021 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 436 - Менеджмент качества и общие аспекты медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «МЕДИТЕСТ» (ООО «МЕДИТЕСТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/d32f0fdb-b380-4ae6-bb45-8d5c54c03cf5 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:19.946Z ГОСТ Р МЭК 82304-1-2019 Медицинское программное обеспечение. Часть 1. Общие требования к безопасности программных продуктов БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 82304-1-2019 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 82304-1-2019 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Медицинское программное обеспечение. Часть 1. Общие требования к безопасности программных продуктов Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 569-ст ДАТА ПРИКАЗА 20.09.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.05.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 35.240.80 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинское программное обеспечение, программный продукт, безопасность программных продуктов ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт относится к безопасности и защищенности продуктов программного обеспечения в области здравоохранения, разработанных для использования на вычислительных платформах общего назначения и предназначенных для выпуска в продажу без специального оборудования. В настоящем стандарте основное внимание уделяется требованиям, предъявляемым к разработчикам Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 468 - Информатизация здоровья ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия» (ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/d06bbc1b-41de-4a1f-910b-43e534aabad1 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:20.351Z ГОСТ Р МЭК 80001-1-2015 Информатизация здоровья. Менеджмент рисков в информационно-вычислительных сетях с медицинскими приборами. Часть 1. Роли, ответственности и действия БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 80001-1-2015 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 80001-1-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Информатизация здоровья. Менеджмент рисков в информационно-вычислительных сетях с медицинскими приборами. Часть 1. Роли, ответственности и действия Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 2222-ст ДАТА ПРИКАЗА 28.12.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.11.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 35.240.80;11.040.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА здравоохранение;информатизация здоровья;информационная безопасность;менеджмент рисков;информационно-вычислительные сети;медицинские приборы ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт применяется после того, как медицинский прибор был приобретен ответственной организацией и планируется его подключение в ИТ-сеть. Настоящий стандарт применяется на всем жизненном цикле ИТ-сетей, содержащих медицинские приборы Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 468 - Информатизация здоровья ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное бюджетное учреждение «Центральный научно-исследовательский институт организации и информатизации здравоохранения Министерства здравоохранения Российской Федерации» (ЦНИИОИЗ Минздрава); Федеральное бюджетное учреждение «Консультационно-внедренческая фирма в области международной стандартизации и сертификации «Фирма «ИНТЕРСТАНДАРТ» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/7e980db9-758b-46d3-bb99-c035127ed8a5 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:20.742Z ГОСТ 19.101-2024 Единая система программной документации. Виды программ и программных документов БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 19.101-2024 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 19.101-2024 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система программной документации. Виды программ и программных документов Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1571-ст ДАТА ПРИКАЗА 31.10.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 30.01.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 35.080;35.020 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА программа, программный компонент, программный комплекс, комплекс программ, программные документы ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на программы для средств вычислительной техники, программные документы и устанавливает виды программ и программных документов независимо от их назначения и области применения Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 19.101-77 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 022 - Информационные технологии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Информационно-аналитический вычислительный центр» (ООО ИАВЦ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 177-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2024-09-30 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/5cee0533-a1f4-41fe-bcb3-bc79e7e74490 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:21.140Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 19.101-2024 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система программной документации. Виды программ и программных документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 20.03.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 20.03.2026 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2026 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/77f72d75-09f1-4fed-8fd4-fabaf9bbae6b ГОСТ Р 71737-2024 Системы искусственного интеллекта в здравоохранении. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям. Общие положения БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 71737-2024 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 71737-2024 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Системы искусственного интеллекта в здравоохранении. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям. Общие положения Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1518-ст ДАТА ПРИКАЗА 28.10.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА системы искусственного интеллекта, риск, менеджмент риска, анализ риска, остаточный риск ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт определяет порядок управления рисками при разработке систем искусственного интеллекта (СИИ): - оценку условий возникновения рисков, связанных с работой СИИ; - анализ репутационной надежности изготовителя СИИ; - проверку пригодности использования СИИ в конкретных условиях; - порядок оценки соответствия характеристик СИИ установленным требованиям; - тестирование на наличие технологических дефектов работы СИИ и соответствие выходных параметров работы СИИ результатам экспертного мнения врача Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 164 - Искусственный интеллект ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Научно-практический клинический центр диагностики и телемедицинских технологий Департамента здравоохранения города Москвы» (ГБУЗ «НПКЦ ДиТ ДЗМ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/a7f6afd1-d759-4140-a36c-e32aa8f8d3c8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:21.531Z ГОСТ Р ИСО 14155-2022 Клинические исследования медицинских изделий, проводимые с участием человека в качестве субъекта. Надлежащая клиническая практика БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 14155-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 14155-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Клинические исследования медицинских изделий, проводимые с участием человека в качестве субъекта. Надлежащая клиническая практика Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1289-ст ДАТА ПРИКАЗА 15.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия, клинические исследования, надлежащая клиническая практика ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ В настоящем стандарте приведена надлежащая клиническая практика в отношении разработки проекта (дизайна), проведения, ведения записей и составления отчетности по клиническим исследованиям, проводимых с участием человека, для оценки клинических функциональных характеристик или результативности и безопасности медицинских изделий. Для постмаркетинговых клинических исследований принципы, установленные в настоящем стандарте, должны соблюдаться, насколько это возможно, с учетом характера клинического исследования Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ИСО 14155-2014 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 436 - Менеджмент качества и общие аспекты медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «МЕДИТЕСТ» (ООО «МЕДИТЕСТ») и Общество с ограниченной ответственностью «Лаборатория ТОСКАНИ» (ООО «Лаборатория ТОСКАНИ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/b8cd9a61-5f63-443b-a69e-3ac82313d10b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:21.921Z ГОСТ Р 56429-2021 Изделия медицинские. Клиническая оценка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 56429-2021 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 56429-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Клиническая оценка Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1163-ст ДАТА ПРИКАЗА 19.10.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.01;03.120.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские, клиническая оценка ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к проведению клинической оценки и содержанию отчета по клинической оценке медицинских изделий с целью соответствия регулирующим требованиям. Настоящий стандарт не устанавливает требования к критериям оценки уровней клинических функциональных характеристик или результативности и безопасности для конкретных типов медицинских изделий Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 56429-2015 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 436 - Управление качеством медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «МЕДИТЕСТ» (ООО «МЕДИТЕСТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/3d554d0f-c429-4405-b1c3-4d460bce5ca4 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:21:22.313Z ГОСТ 9.301-2025 Единая система защиты от коррозии и старения. Покрытия металлические и неметаллические неорганические. Общие требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 9.301-2025 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 9.301-2025 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система защиты от коррозии и старения. Покрытия металлические и неметаллические неорганические. Общие требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 756-ст ДАТА ПРИКАЗА 15.07.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 25.220 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА покрытия, металлические и неметаллические неорганические покрытия, электрохимический, химический и горячий (олово и его сплавы) способы получения покрытий, шероховатость поверхности, требования к контролю качества основного металла и покрытий ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на металлические и неметаллические неорганические покрытия, получаемые электрохимическим, химическим и горячим (олово и его сплавы) способами, и устанавливает общие требования к поверхности основного металла и покрытиям в процессе их производства и контролю качества основного металла и покрытий. Настоящий стандарт не распространяется на покрытия, используемые в качестве технологических подслоев, а также на никелевые, никелево-хромовые, медно-никелевые и медно-никелево-хромовые покрытия, имеющие только декоративное назначение, и не учитывает изменения покрытий, появившиеся при сборке и испытаниях изделий. Требования, не предусмотренные настоящим стандартом, связанные со спецификой деталей, производства и требований к покрытиям, указывают в нормативных документах и/или конструкторской документации. Соответствие покрытий требованиям настоящего стандарта контролируют методами по ГОСТ 9.916 и методом, приведенным в приложении А Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 9.301-86 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 214 - Защита изделий и материалов от коррозии, старения и биоповреждений ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Акционерное общество «Центральный ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский и проектный институт строительных металлоконструкций им. Н.П. Мельникова» (АО «ЦНИИПСК им. Мельникова») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 186-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2025-06-30 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/92b874a7-3ce4-4197-bc0c-bb2e663d9d36 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:34.719Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-b0daf6891503/gost-9-301-2025/gost-9-301-2025-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-b0daf6891503/gost-9-301-2025/gost-9-301-2025.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-b0daf6891503/gost-9-301-2025/gost-9-301-2025.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-b0daf6891503/gost-9-301-2025/gost-9-301-2025.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 9.301-2025 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система защиты от коррозии и старения. Покрытия металлические и неметаллические неорганические. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 04.06.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 17.06.2026 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-2026 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/ed80f043-fa45-47de-8e7d-8c3be6fe580a ============================================================ Дата введения перенесена Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 9.301-2025 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система защиты от коррозии и старения. Покрытия металлические и неметаллические неорганические. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Дата введения перенесена НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 839-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 24.07.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2026 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Приказом от 24.07.2026 № 839-ст внести в п. 1 Приказа от 15.07.2025 № 756-ст изменение, заменив слова «1 сентября 2026 г.» словами «1 октрябя 2026 г.» ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 10-2026 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/c0f996c4-b187-4edd-a306-256c2924e9c3 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 9.301-2025 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система защиты от коррозии и старения. Покрытия металлические и неметаллические неорганические. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.10.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.10.2026 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 10-2026 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/ca1e5061-dcdf-45a1-843a-48c861f1e9c3 ГОСТ 9.302-88 Единая система защиты от коррозии и старения. Покрытия металлические и неметаллические неорганические. Методы контроля БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 9.302-88 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 9.302-88 (ИСО 1463-82, ИСО 2064-80, ИСО 2106-82, ИСО 2128-76, ИСО 2177-85, ИСО 2178-82, ИСО 2360-82, ИСО 2361-82, ИСО 2819-80, ИСО 3497-76, ИСО 3543-81, ИСО 3613-80, ИСО 3882-86, ИСО 3892-80, ИСО 4516-80, ИСО 4518-80, ИСО 4522-1-85, ИСО 4522-2-85, ИСО 4524-1-85, ИСО 4524-3-85, ИСО 4524-5-85, ИСО 8401-86) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система защиты от коррозии и старения. Покрытия металлические и неметаллические неорганические. Методы контроля Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 2507 ДАТА ПРИКАЗА 29.06.1988 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1990 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 25.220.40 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА покрытия;металлические покрытия;неметаллические покрытия;защита от коррозии ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на металлические и неметаллические неорганические покрытия, получаемые электрохимическим, химическим и горячим (оловянное и сплавы олова) способами, и устанавливает методы контроля на соответствие требованиям ГОСТ 9.301 Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 9.302-79 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ 9.916-2023 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК - Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/6e50370c-649b-42bc-b844-0c6b74c1e75f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:35.118Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 9.302-88 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система защиты от коррозии и старения. Покрытия металлические и неметаллические неорганические. Методы контроля ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.06.2007 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 26.06.2007 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2007 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b4f3906f-c42b-418e-8e9c-503dce297602 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 9.302-88 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система защиты от коррозии и старения. Покрытия металлические и неметаллические неорганические. Методы контроля ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 21.12.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 20.01.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/de682386-d15f-40a8-9c71-20fb8b720298 ============================================================ Срок действия ограничен Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 9.302-88 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система защиты от коррозии и старения. Покрытия металлические и неметаллические неорганические. Методы контроля ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Срок действия ограничен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 840-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 19.06.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2026 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Приказом от 19.06.2024 № 840-ст заменить слова "1 октября 2024 года" словами "1 октября 2026 года" ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/94d9ac19-593b-4f34-af6c-53f4a31e43d2 ГОСТ 12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 12.1.004-91 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 12.1.004-91 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 875 ДАТА ПРИКАЗА 14.06.1991 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1992 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 13.220.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА пожарная безопасность;охрана ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие требования пожарной безопасности к объектам защиты различного назначения на всех стадиях их жизненного цикла: исследование, разработка нормативных документов, конструирование, проектирование, изготовление, строительство, выполнение услуг (работ), испытание, закупка продукции по импорту, продажа продукции (в том числе на экспорт), хранение, транспортирование, установка, монтаж, наладка, техническое обслуживание, ремонт (реконструкция), эксплуатация (применение) и утилизация Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 12.1.004-85 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК МВД СССР; Минхимпром СССР Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/72554728-c10e-49e9-aae7-50f6505f7e8b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:37.387Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-84ed6fc13c9d/gost-12-1-004-91/gost-12-1-004-91-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-84ed6fc13c9d/gost-12-1-004-91/gost-12-1-004-91.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-84ed6fc13c9d/gost-12-1-004-91/gost-12-1-004-91.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-84ed6fc13c9d/gost-12-1-004-91/gost-12-1-004-91.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 12.1.004-91 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 249 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.10.1994 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1995 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-1995 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/eaa681ef-9fed-48a1-8743-90e764a46ac0 ГОСТ 12.2.007.0-75 Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 12.2.007.0-75 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 12.2.007.0-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 2368 ДАТА ПРИКАЗА 10.09.1975 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1978 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 13.100;29.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА - ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на электрические изделия и устанавливает общие требования безопасности к их конструкции. Стандарт устанавливает требования безопасности, предотвращающие или уменьшающие до допустимого уровня воздействие на человека: электрического тока; электрической искры и дуги; движущихся частей изделия; частей изделия, нагревающихся до высоких температур; опасных и вредных материалов, используемых в конструкции изделия, а также опасных и вредных веществ, выделяющихся при его эксплуатации; шума и ультразвука; вибрации; электромагнитных полей, теплового, оптического и рентгеновского илучения. Стандарт устанавливает требования, снижающие вероятность возникновения пожара от: электрической искры и дуги; частей изделия, нагревающихся до высоких температур, в том числе от воздействия электромагнитных полей; применения пожароопасных материалов, используемых в изделии, выделяющих опасные и вредные вещества при эксплуатации и хранении. Стандарт не распространяется на электротехнические изделия: выполненные в виде комплексов; входящие в состав электрооборудования морских и речных судов; электровозы и входящие в их состав электрооборудование; бытовые электроприборы; машины напольного безрельсового электрифицированного транспорта Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК - Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/2d8adfdf-7e05-4dff-86be-bd48f1d77744 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:37.787Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-dc1900551633/gost-12-2-007-0-75/gost-12-2-007-0-75-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-dc1900551633/gost-12-2-007-0-75/gost-12-2-007-0-75.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-dc1900551633/gost-12-2-007-0-75/gost-12-2-007-0-75.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-dc1900551633/gost-12-2-007-0-75/gost-12-2-007-0-75.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 12.2.007.0-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1689 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.06.1978 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.1979 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-1978 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/1188d47d-79ff-4372-921a-b2efb9e7636e ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 12.2.007.0-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 2827 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 04.06.1981 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.08.1981 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-1981 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/184782d9-bd7a-4822-989c-34867123cfd8 ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 12.2.007.0-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 3 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 4690 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 29.09.1983 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1984 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-1984 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/d67aeb3b-7a85-4074-a55a-b24c1114ab00 ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 12.2.007.0-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 4 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1875 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 17.06.1988 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1989 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-1988 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/09ebc046-da2a-4ef7-acf5-4246fdf45ef1 ГОСТ 263-75 Резина. Метод определения твердости по Шору А БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 263-75 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 263-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Резина. Метод определения твердости по Шору А Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 115 ДАТА ПРИКАЗА 21.01.1975 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1977 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 83.060 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА - ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на резину и резиновые изделия и устанавливает метод определения их твердости от 0 до 100 единиц по Шору А. Сущность метода заключается в измерении сопротивления резины погружению в нее индентора Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 263-53 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Министерство нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР; НИИ резиновой промышленности Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/a6031cb0-f429-47ca-b730-4d98a9d15983 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:38.181Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-e51a60327214/gost-263-75/gost-263-75-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-e51a60327214/gost-263-75/gost-263-75.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-e51a60327214/gost-263-75/gost-263-75.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-e51a60327214/gost-263-75/gost-263-75.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 263-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Резина. Метод определения твердости по Шору А ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1554 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 07.04.1980 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1980 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 5-1980 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/6b43fc41-c6d6-4f7b-b6ee-4b3cd0561a7e ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 263-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Резина. Метод определения твердости по Шору А ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1040 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.02.1983 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.1983 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-1983 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/02ba4e93-9f0e-4c8c-ae14-7aeba8b5292f ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 263-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Резина. Метод определения твердости по Шору А ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 3 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 3537 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 04.11.1985 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.1986 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-1986 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/fb054006-dd25-474d-ac52-39ccf07e6886 ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 263-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Резина. Метод определения твердости по Шору А ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 4 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1895 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 20.06.1988 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.11.1988 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-1988 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/37b29d66-4c4e-40e8-a41e-6dc33a1dee19 ГОСТ 270-75 Резина. Метод определения упругопрочностных свойств при растяжении БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 270-75 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 270-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Резина. Метод определения упругопрочностных свойств при растяжении Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 439 ДАТА ПРИКАЗА 03.02.1982 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1978 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 83.060 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА испытание;растяжение;упругие свойства ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на резину и устанавливает метод определения упругопрочностных свойств при растяжении по показателям: прочности при растяжении, относительному удлинению при разрыве, напряжению при заданном удлинении Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 270-64 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Министерство нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/963c63f6-6f82-4109-9643-fe01a6abc076 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:39.940Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-4163dcc1deb1/gost-270-75/gost-270-75-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-4163dcc1deb1/gost-270-75/gost-270-75.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-4163dcc1deb1/gost-270-75/gost-270-75.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-4163dcc1deb1/gost-270-75/gost-270-75.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 270-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Резина. Метод определения упругопрочностных свойств при растяжении ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 438 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 03.02.1982 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1983 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-1982 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/6c3599c7-8d67-4c36-b43d-90acbfa4762a ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 270-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Резина. Метод определения упругопрочностных свойств при растяжении ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 2843 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 29.06.1987 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1988 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-1987 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/5abad64c-8b88-42d9-809f-155aee8d459e ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 270-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Резина. Метод определения упругопрочностных свойств при растяжении ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 3 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1388 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.10.1992 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.04.1993 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-1993 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/f9fb6130-4e0a-4e66-8ce2-e4186071467d ГОСТ 3399-76 Трубки медицинские резиновые. Технические условия БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3399-76 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3399-76 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Трубки медицинские резиновые. Технические условия Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 254 ДАТА ПРИКАЗА 29.01.1976 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.1979 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.30;83.140 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА резина, медицинские изделия, медицина ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на резиновые медицинские трубки для изготовления систем при получении компонентов и препаратов крови и использования в инъекционных узлах устройств переливания крови ( однократного применения); дренажные для хирургических целей; вакуумные для применения в производстве вакцин, сывороток, бактерийных и вирусных препаратов; для кислородных подушек, слуховые к стетофонендоскопам; соединительные к медицинским приборам, при условии отсутствия непосредственного контакта трубок с тканями и внутренними средами организма, жидкими и газовоздушными смесями, поступающими в организм. Трубки изготовляют в климатическом исполнении У для категории размещения 5.1 по ГОСТ 15150-69. 1 Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 3399-54 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК НИИрезиновых и латексных изделий Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/c1b036e8-81fd-4129-9f3e-4200d44cfd27 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:40.342Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3399-76 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Трубки медицинские резиновые. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 3093 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 24.11.1978 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.1979 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-1979 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/da50fde2-f186-46da-a945-3dd1ef58e92b ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3399-76 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Трубки медицинские резиновые. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 2293 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 23.05.1983 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.1983 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-1983 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/0983817c-f7da-4bbf-b07a-94ee7fd6a6aa ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3399-76 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Трубки медицинские резиновые. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 3 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 2836 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 29.06.1987 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1988 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-1987 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/081a5684-92b6-42fe-aa66-f5a7d361f2d4 ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3399-76 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Трубки медицинские резиновые. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 4 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 2405 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 14.08.1990 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.1991 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-1990 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b899a9e9-685c-4df2-8a84-54c16f19996d ГОСТ 11262-2017 Пластмассы. Метод испытания на растяжение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 11262-2017 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 11262-2017 (ISO 527-2:2012) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Пластмассы. Метод испытания на растяжение Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 45-ст ДАТА ПРИКАЗА 02.02.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 83.080.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА растяжение;напряжение;деформация при растяжении;относительное удлинение;прочность при растяжении;модуль упругости при растяжении;образцы для испытания ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на пластмассы и устанавливает метод и условия определения свойств пластмасс при растяжении с учетом общих принципов, установленных в ГОСТ 00001. Стандарт распространяется на следующие материалы: -жесткие и полужесткие термопластичные материалы для литья, экструзии и прессования, включая композиции, наполненные и армированные рублеными волокнами, матами, или гранулами, за исключением текстильных волокон; -жесткие и полужесткие термореактивные формовочные материалы, включая наполненные и армированные композиции, кроме композиций, армированных текстильными волокнами; -термотропные жидкокристаллические полимеры. Стандарт не распространяется на жесткие и эластичные ячеистые пластмассы, для которых используют методы, установленные ГОСТ 17370 и ГОСТ 15873 соответственно, а также многослойные структуры, содержащие ячеистый материал Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 11262-80 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 230 - Пластмассы, полимерные материалы, методы их испытаний ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Акционерное общество «Институт пластических масс имени Г.С.Петрова» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 52-2017 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2017-11-30 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/669ff80f-37fd-4256-8438-ade9acea1227 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:40.733Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 11262-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Пластмассы. Метод испытания на растяжение ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 05.12.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.12.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b9d42bad-113f-4f51-8748-eafc4613a6a1 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 11262-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Пластмассы. Метод испытания на растяжение ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 14.11.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 14.11.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/31342158-6e2d-4460-b0cb-3f0dc9bd5436 ГОСТ 14236-81 Пленки полимерные. Метод испытания на растяжение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 14236-81 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 14236-81 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Пленки полимерные. Метод испытания на растяжение Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 556 ДАТА ПРИКАЗА 09.02.1981 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1981 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 83.140.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА - ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на полимерные пленки и пленочные материалы толщиной до 1 мм и устанавливаетметод испытания на растяжение. Метод основан на растяжении испытуемого образца с определенной скоростью деформирования. Настоящий стандпрт не распространяется на пленки, изготовленные из армированных материалов или имеющие неровную поверхность Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 14236-69 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Минхимпром; НИОПиК Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/46cbaeb2-b517-450e-af84-b8ef78049f13 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:41.136Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-d32391058881/gost-14236-81/gost-14236-81-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-d32391058881/gost-14236-81/gost-14236-81.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-d32391058881/gost-14236-81/gost-14236-81.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-d32391058881/gost-14236-81/gost-14236-81.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 14236-81 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Пленки полимерные. Метод испытания на растяжение ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1658 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 08.06.1988 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1989 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-1988 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b9425480-d055-41a4-9043-ac6a4ef1261b ГОСТ 14254-2015 Степени защиты, обеспечиваемые оболочками (Код IP) БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 14254-2015 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 14254-2015 (IEC 60529:2013) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Степени защиты, обеспечиваемые оболочками (Код IP) Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 604-ст ДАТА ПРИКАЗА 10.06.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 17.160 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электрооборудование;оболочки;степени защиты;требования;методы испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на все виды изделий, для которых требуется нормирование степеней защиты, обеспечиваемые оболочками, от проникновения твердых предметов и воды. Стандарт устанавливает: а) классификацию степеней защиты, обеспечиваемой оболочками, от проникновения твердых предметов (включая защиту людей от доступа к опасным частям изделий и защиту оборудования внутри оболочки от попадания посторонних твердых предметов) и от проникновения воды (защиту оборудования внутри оболочки от вредных воздействий в результате проникновения воды); б) обозначения указанных степеней защиты; в) требования для каждого обозначения; г) методы и режимы контроля и испытаний для проверки оболочек оборудования на соответствие установленной степени защиты. Настоящий стандарт применим только к оболочкам, которые по всем другим показателям соответствуют всем требованиям стандартов на конкретные виды оборудования, а в части материалов и технологии обеспечивают сохранение свойств заданных степеней защиты при нормальных для данного типа изделия условиях эксплуатации. Настоящий стандарт применим также к пустым оболочкам при условии, что выполняются общие требования к испытаниям и выбранной степени защиты для оборудования данного типа Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 14254-96 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 341 - Внешние воздействия ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК - Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 48-2015 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2015-12-10 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/84eb4e10-5ec2-4bf3-adb2-964a5f5e4ef0 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:41.531Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-bc95282eec4d/gost-14254-2015/gost-14254-2015-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-bc95282eec4d/gost-14254-2015/gost-14254-2015.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-bc95282eec4d/gost-14254-2015/gost-14254-2015.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-bc95282eec4d/gost-14254-2015/gost-14254-2015.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 14254-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Степени защиты, обеспечиваемые оболочками (Код IP) ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 20.03.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 20.03.2019 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2019 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/d1d11a2c-df54-4405-affe-bdbf1002450b ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 14254-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Степени защиты, обеспечиваемые оболочками (Код IP) ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.07.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/467da4a2-d418-4045-820c-0b983e8ac993 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 14254-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Степени защиты, обеспечиваемые оболочками (Код IP) ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 07.05.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 27.05.2026 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2026 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/140b11e6-5b87-47da-93b2-f0cbc964daf5 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 14254-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Степени защиты, обеспечиваемые оболочками (Код IP) ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 07.05.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.05.2026 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2026 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/6e196339-a56d-4a44-b03a-99efc9e9b4a8 ГОСТ 16371-2014 Мебель. Общие технические условия БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 16371-2014 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 16371-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Мебель. Общие технические условия Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 683-ст ДАТА ПРИКАЗА 15.06.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 97.140 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА мебель корпусная;столы;технические требования;маркировка;приемка;транспортирование;гарантия ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на бытовую мебель и мебель для общественных помещений, выпускаемую предприятиями (организациями) любых форм собственности, а также индивидуальными изготовителями Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 16371-93 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 135 - Мебель ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК - Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 72 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2014-11-14 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/59d7498b-f8f3-45e8-86f4-0c308e8a5e92 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:41.920Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-870c0958ffcc/gost-16371-2014/gost-16371-2014-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-870c0958ffcc/gost-16371-2014/gost-16371-2014.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-870c0958ffcc/gost-16371-2014/gost-16371-2014.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-870c0958ffcc/gost-16371-2014/gost-16371-2014.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 16371-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Мебель. Общие технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.10.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.10.2015 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/069b84c8-01a1-4f21-a8de-b30e7c02e536 ГОСТ 16962.1-89 Изделия электротехнические. Методы испытаний на устойчивость к климатическим внешним воздействующим факторам БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 16962.1-89 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 16962.1-89 (МЭК 68-2-1-74) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия электротехнические. Методы испытаний на устойчивость к климатическим внешним воздействующим факторам Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 2382 ДАТА ПРИКАЗА 14.07.1989 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1990 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 29.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия электротехнические;электротехника;требования к климатическим воздействиям;требования к внешним воздействующим факторам ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на электротехнические изделия Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ ГОСТ 15963-79 в части методов климатических испытаний электротехнических изделий народнохозяйственного назначения; ГОСТ 16962-71 в части методов климатических испытаний электротехнических изделий народнохозяйственного назначения; ГОСТ 17412-72 в части методов климатических испытаний электротехнических изделий народнохозяйственного назначения ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Министерство электротехнической промышленности СССР Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/b9f0a045-4863-4f7d-b09f-e3ad02c1b19d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:42.318Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-41c31015c196/gost-16962-1-89/gost-16962-1-89-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-41c31015c196/gost-16962-1-89/gost-16962-1-89.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-41c31015c196/gost-16962-1-89/gost-16962-1-89.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-41c31015c196/gost-16962-1-89/gost-16962-1-89.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 16962.1-89 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия электротехнические. Методы испытаний на устойчивость к климатическим внешним воздействующим факторам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС 1.15.341-2.002.11 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1224-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.11.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2013 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 6 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/dce5acbc-e67b-427c-b8d3-e75817c2f49b ГОСТ 16962.2-90 Изделия электротехнические. Методы испытаний на стойкость к механическим внешним воздействующим факторам БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 16962.2-90 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 16962.2-90 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия электротехнические. Методы испытаний на стойкость к механическим внешним воздействующим факторам Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1266 ДАТА ПРИКАЗА 23.05.1990 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1991 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 29.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электротехника;механические факторы;стойкость ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на электротехнические изделий Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ ГОСТ 16962-71 в части методов механических испытаний электротехнических изделий народнохозяйственного назначения; ГОСТ 17516-72 в части методов механических испытаний электротехнических изделий народнохозяйственного назначения ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Министерство электротехнической промышленности и приборостроения СССР Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/3ea6b76c-e681-45bb-a916-d8faefebeace Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:42.717Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-57235d29af29/gost-16962-2-90/gost-16962-2-90-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-57235d29af29/gost-16962-2-90/gost-16962-2-90.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-57235d29af29/gost-16962-2-90/gost-16962-2-90.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-57235d29af29/gost-16962-2-90/gost-16962-2-90.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 16962.2-90 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия электротехнические. Методы испытаний на стойкость к механическим внешним воздействующим факторам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС 1.15.341-2.003.11 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1225-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.11.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2013 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 6 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/ad3e5b27-1cfe-4131-a843-63d5f270d7a3 ГОСТ 19917-2014 Мебель для сидения и лежания. Общие технические условия БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 19917-2014 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 19917-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Мебель для сидения и лежания. Общие технические условия Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 680-ст ДАТА ПРИКАЗА 15.06.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 97.140 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА мебель для сидения и лежания;технические требования;маркировка;приемка;транспортирование;гарантия ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на бытовую мебель для сидения и лежания и мебель для общественных помещений, выпускаемую предприятиями (организациями) любых форм собственности, а также индивидуальными изготовителями Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 19917-93 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 135 - Мебель ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК - Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 46-2014 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2014-12-05 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/e32cc4e9-35c1-46b4-9599-47efc7b420ee Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:43.114Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-02b667c336e4/gost-19917-2014/gost-19917-2014-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-02b667c336e4/gost-19917-2014/gost-19917-2014.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-02b667c336e4/gost-19917-2014/gost-19917-2014.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-02b667c336e4/gost-19917-2014/gost-19917-2014.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 19917-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Мебель для сидения и лежания. Общие технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.10.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.10.2015 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/407e376a-f156-4014-be5d-2db8f7e501da ============================================================ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 19917-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Мебель для сидения и лежания. Общие технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС 1.6.135-2.001.18 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 709-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 18.09.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Заменяется: ГОСТ 12.1.044-89 на ГОСТ 12.1.044-2018,ГОСТ 3916.1-96 на ГОСТ 3916.1-2018,ГОСТ 3916.2-96 на ГОСТ 3916.2-2018,ГОСТ 19301.2-94 на ГОСТ 19301.2-2016,ГОСТ 19301.3-94 на ГОСТ 19301.3-2016,ГОСТ 23381-89 на ГОСТ 23381-2016,ГОСТ 26682-85 на ГОСТ 26682-2016,ГОСТ 4598-86 на ГОСТ 4598-2018,ГОСТ 28777-90 на ГОСТ 28777-2016 Вводится: ГОСТ 9.072-2017,ГОСТ EN 1021-1-2016,ГОСТ EN 1022-2013,ГОСТ 8904-2014,ГОСТ EN 15338-2012,ГОСТ ISO 16000-6-2016,ГОСТ 16854-2016,ГОСТ 16855-91,ГОСТ 22046-2016,ГОСТ 22359-93,ГОСТ Р 50810,ГОСТ Р 53294,ГОСТ 26003-2016,ГОСТ 26756-2016,ГОСТ 27935-88,ГОСТ 28246-2017,ГОСТ 30108-94,ГОСТ 32274-2013,ГОСТ 33795-2016,ГОСТ 34039-2016,ГОСТ 34040-2016,ГОСТ 34041-2016,ГОСТ 34042-2016 Отменяется: ГОСТ 5679-91,ГОСТ 10632-2007 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-2019 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 5 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/7671f5b3-1c76-4758-b050-a9ac779015f9 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 19917-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Мебель для сидения и лежания. Общие технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 19.08.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 19.08.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2020 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/be7c1ac1-800a-4df9-8099-f88e1f3c30d9 ГОСТ 30630.0.0-99 Методы испытаний на стойкость к внешним воздействующим факторам машин, приборов и других технических изделий. Общие требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30630.0.0-99 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30630.0.0-99 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Методы испытаний на стойкость к внешним воздействующим факторам машин, приборов и других технических изделий. Общие требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 38-ст ДАТА ПРИКАЗА 15.02.2000 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2000 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 19.060 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА механические внешние воздействующие факторы;методы испытаний;общие требования;машины, приборы и другие технические изделия ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на машины, приборы и другие технические изделия всех видов Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 24812-81;ГОСТ 24813-81 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 341 - Внешние воздействия ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК - Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 15-99 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 1999-05-28 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/303b64af-2d2d-4eb7-bdfb-71356ca4509d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:43.516Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-bdfeafa1aa30/gost-30630-0-0-99/gost-30630-0-0-99-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-bdfeafa1aa30/gost-30630-0-0-99/gost-30630-0-0-99.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-bdfeafa1aa30/gost-30630-0-0-99/gost-30630-0-0-99.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-bdfeafa1aa30/gost-30630-0-0-99/gost-30630-0-0-99.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30630.0.0-99 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Методы испытаний на стойкость к внешним воздействующим факторам машин, приборов и других технических изделий. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 20.08.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 20.08.2013 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-2013 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/66039903-e262-4f57-9722-bc39758dd56c ГОСТ 30630.1.1-99 Методы испытаний на стойкость к механическим внешним воздействующим факторам машин, приборов и других технических изделий. Определение динамических характеристик конструкции БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30630.1.1-99 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30630.1.1-99 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Методы испытаний на стойкость к механическим внешним воздействующим факторам машин, приборов и других технических изделий. Определение динамических характеристик конструкции Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 349-ст ДАТА ПРИКАЗА 23.08.2001 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2002 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 29.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА механические внешние воздействующие факторы;методы испытаний;динамические характеристики;машины, приборы и другие технические изделия ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на машины, приборы и другие технические изделия всех видов и устанавливает методы их испытаний, цель которых - определить динамические характеристики конструкции и проверить отсутствие в конструкции резонансных частот в заданном диапазоне частот Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 341 - Внешние воздействия ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК - Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 15-99 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 1999-05-28 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/bc2b7dd9-8f9d-4afa-80a1-004eb5bad6c2 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:45.659Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-8a5ed80713b3/gost-30630-1-1-99/gost-30630-1-1-99-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-8a5ed80713b3/gost-30630-1-1-99/gost-30630-1-1-99.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-8a5ed80713b3/gost-30630-1-1-99/gost-30630-1-1-99.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-8a5ed80713b3/gost-30630-1-1-99/gost-30630-1-1-99.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Текстовое изменение; Изменен код ОКС Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30630.1.1-99 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Методы испытаний на стойкость к механическим внешним воздействующим факторам машин, приборов и других технических изделий. Определение динамических характеристик конструкции ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменен код ОКС НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС 1.15.341-2.014.12 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1047-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 10.09.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Заменяется: 19.060 на 29.100 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2015 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 4 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/330d199c-6599-42dc-b1bc-ba3402f84cc7 ГОСТ 30630.1.2-99 Методы испытаний на стойкость к механическим внешним воздействующим факторам машин, приборов и других технических изделий. Испытания на воздействие вибрации БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30630.1.2-99 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30630.1.2-99 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Методы испытаний на стойкость к механическим внешним воздействующим факторам машин, приборов и других технических изделий. Испытания на воздействие вибрации Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 104-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.04.2000 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2001 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 29.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА механические внешние воздействующие факторы;методы испытаний;вибропрочность;вибростойкость;виброустойчивость;машины;приборы и другие технические изделия ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на машины, приборы и другие технические изделия всех видов и устанавливает методы их испытаний на воздействие вибрации, в частности для проверки соответствия изделий техническим требованиям, указанным в стандартах и технических условиях на изделия Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 341 - Внешние воздействия ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК - Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 15-99 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 1999-05-28 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/c4a03066-3f55-4244-b846-41ab01b644df Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:46.043Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-64241e128e31/gost-30630-1-2-99/gost-30630-1-2-99-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-64241e128e31/gost-30630-1-2-99/gost-30630-1-2-99.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-64241e128e31/gost-30630-1-2-99/gost-30630-1-2-99.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-64241e128e31/gost-30630-1-2-99/gost-30630-1-2-99.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Текстовое изменение; Изменен код ОКС Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30630.1.2-99 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Методы испытаний на стойкость к механическим внешним воздействующим факторам машин, приборов и других технических изделий. Испытания на воздействие вибрации ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменен код ОКС НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС 1.15.341-2.013.12 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1081-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 10.09.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Заменяется: 19.060 на 29.100 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2015 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 8 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/24613dc1-0c62-432f-b9bd-a8391e417558 ГОСТ 30630.2.1-2013 Методы испытаний на стойкость к климатическим внешним воздействующим факторам машин, приборов и других технических изделий. Испытания на устойчивость к воздействию температуры БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30630.2.1-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30630.2.1-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Методы испытаний на стойкость к климатическим внешним воздействующим факторам машин, приборов и других технических изделий. Испытания на устойчивость к воздействию температуры Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1074-ст ДАТА ПРИКАЗА 10.09.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.120 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА климатические внешние воздействующие факторы;машины;приборы и другие технические изделия;методы испытаний;воздействие верхнего, нижнего значений температуры среды (воздуха);греющиеся и негреющиеся изделия;изменение температуры ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает методы испытаний машин, приборов и других технических изделий на устойчивость к воздействию верхнего и нижнего значений, изменения значений температуры среды при эксплуатации, транспортировании и хранении, увязывая методы и режимы испытаний с условиями эксплуатации (видами климатического исполнения по ГОСТ 15150), а также транспортирования и хранения изделий Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 341 - Внешние воздействия ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК - Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 44-2013 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-11-14 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/c39541b5-86b2-4a6d-ade8-ea7356b57274 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:46.438Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-25ff3bb284e8/gost-30630-2-1-2013/gost-30630-2-1-2013-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-25ff3bb284e8/gost-30630-2-1-2013/gost-30630-2-1-2013.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-25ff3bb284e8/gost-30630-2-1-2013/gost-30630-2-1-2013.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-25ff3bb284e8/gost-30630-2-1-2013/gost-30630-2-1-2013.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30630.2.1-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Методы испытаний на стойкость к климатическим внешним воздействующим факторам машин, приборов и других технических изделий. Испытания на устойчивость к воздействию температуры ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 20.03.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 20.03.2019 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2019 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/eec10e92-88b7-4ca6-b2f3-314eee658150 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30630.2.1-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Методы испытаний на стойкость к климатическим внешним воздействующим факторам машин, приборов и других технических изделий. Испытания на устойчивость к воздействию температуры ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 05.12.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.12.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/7a59f0a3-0610-4729-8ad2-3bf9d693cf69 ГОСТ 2.114-2016 Единая система конструкторской документации. Технические условия БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.114-2016 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.114-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Технические условия Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 978-ст ДАТА ПРИКАЗА 30.08.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.04.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА Единая система конструкторской документации;конструкторская документация;технические условия;изделие ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие требования, правила и нормы (далее - требования) к выполнению технических условий. Настоящий стандарт распространяется на изделия машиностроения и приборостроения всех отраслей промышленности, изготавливаемых и применяемых по конструкторской документации, выполняемой в соответствии с требованиями Единой системы конструкторской документации. На основе настоящего стандарта могут быть разработаны стандарты, учитывающие особенности выполнения технических условий изделий различных видов техники с учетом их специфики Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 2.114-95 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 051 - Система конструкторской документации ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ), Автономная некоммерческая организация Научно-исследовательский центр CALS-технологий «Прикладная логистика» (АНО НИЦ CALS-технологий «Прикладная логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 89-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2016-07-27 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/2b40b595-2573-436d-9671-258ca02fcec5 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:46.846Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.114-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.01.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 25.01.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/5034db7c-5ee0-4243-a557-4625f82ac773 ГОСТ Р 2.601-2019 Единая система конструкторской документации. Эксплуатационные документы БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.601-2019 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.601-2019 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Эксплуатационные документы Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 177-ст ДАТА ПРИКАЗА 29.04.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА конструкторская документация, эксплуатационные документы, виды и комплектность, интерактивный электронный документ ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает виды, комплектность и общие требования к выполнению эксплуатационных документов. На основе настоящего стандарта допускается разрабатывать стандарты, устанавливающие виды, комплектность и общие требования к выполнению эксплуатационных документов на изделия конкретных видов техники с учетом их специфики Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р 2.601-2026 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 065 - Разработка и постановка продукции на производство ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия» (ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/c27d273a-9a81-4cf9-8219-a25357061363 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:47.236Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-8a3738979d2c/gost-r-2-601-2019/gost-r-2-601-2019-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-8a3738979d2c/gost-r-2-601-2019/gost-r-2-601-2019.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-8a3738979d2c/gost-r-2-601-2019/gost-r-2-601-2019.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-8a3738979d2c/gost-r-2-601-2019/gost-r-2-601-2019.jsonl ГОСТ Р 2.610-2019 Единая система конструкторской документации. Правила выполнения эксплуатационных документов БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.610-2019 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.610-2019 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Правила выполнения эксплуатационных документов Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 178-ст ДАТА ПРИКАЗА 29.04.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА конструкторская документация, эксплуатационный документ, интерактивный электронный документ, информационный объект ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие правила выполнения следующих эксплуатационных документов изделий машиностроения и приборостроения: - руководство по эксплуатации (РЭ); - инструкция по монтажу, пуску, регулированию и обкатке изделия (ИМ); - формуляр (ФО); - паспорт (ПС); - этикетка (ЭТ); - каталог изделия (КИ); - нормы расхода запасных частей (НЗЧ); - нормы расхода материалов (НМ); - ведомость комплекта запасных частей, инструмента и принадлежностей ЗИП (ЗИ); - инструкции эксплуатационные специальные (ИС…); - ведомость эксплуатационных документов (ВЭ). На основе настоящего стандарта допускается, при необходимости, разрабатывать стандарты, устанавливающие виды, комплектность и правила выполнения эксплуатационных документов на изделия конкретных видов техники с учетом их специфики Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р 2.610-2026 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 065 - Разработка и постановка продукции на производство ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия» (ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/86353d5d-87f8-47a3-a116-c3a3cec39b37 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:47.630Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-06516c09637e/gost-r-2-610-2019/gost-r-2-610-2019-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-06516c09637e/gost-r-2-610-2019/gost-r-2-610-2019.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-06516c09637e/gost-r-2-610-2019/gost-r-2-610-2019.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-06516c09637e/gost-r-2-610-2019/gost-r-2-610-2019.jsonl ГОСТ Р 2.102-2023 Единая система конструкторской документации. Виды и комплектность конструкторских документов БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.102-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.102-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Виды и комплектность конструкторских документов Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1332-ст ДАТА ПРИКАЗА 03.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.110 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА конструкторский документ, вид конструкторского документа, оригинал, подлинник, дубликат, копия, основной конструкторский документ, основной комплект конструкторских документов, полный комплект конструкторских документов, способы организации комплектов ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает виды и комплектность конструкторских документов на стадиях разработки конструкторской документации. Настоящий стандарт распространяется на изделия машиностроения всех отраслей промышленности Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 482 - Поддержка жизненного цикла экспортируемой продукции военного и продукции двойного назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Акционерное общество «Научно-исследовательский центр «Прикладная Логистика» (АО НИЦ «Прикладная Логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/3742b2a6-b776-412e-95ed-2a2a4471cca4 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:48.022Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-29675cdb3284/gost-r-2-102-2023/gost-r-2-102-2023-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-29675cdb3284/gost-r-2-102-2023/gost-r-2-102-2023.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-29675cdb3284/gost-r-2-102-2023/gost-r-2-102-2023.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-29675cdb3284/gost-r-2-102-2023/gost-r-2-102-2023.jsonl ГОСТ Р 2.104-2023 Единая система конструкторской документации. Основные надписи БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.104-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.104-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Основные надписи Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1356-ст ДАТА ПРИКАЗА 08.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.110 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА конструкторский документ, реквизитная часть, основная надпись, реквизит, дополнительная графа ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к выполнению основной надписи и дополнительных граф к ней в бумажных и электронных конструкторских документах) Для удобства пользования настоящим стандартом далее для именования всех конструкторских документов вне зависимости от формы представления использован термин «конструкторский документ». В пунктах, требующих упоминания формы представления, применены полные формулировки.). Настоящий стандарт распространяется на изделия машиностроения всех отраслей промышленности. На основе настоящего стандарта допускается, при необходимости, разрабатывать стандарты, учитывающие особенности оформления основной надписи для отдельных видов конструкторских документов Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 482 - Поддержка жизненного цикла экспортируемой продукции военного и продукции двойного назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Акционерное общество «Научно-исследовательский центр «Прикладная Логистика» (АО НИЦ «Прикладная Логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/69d422a2-3c0e-4561-a521-0c99f9cf4417 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:48.422Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.104-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные надписи ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 16.04.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 24.04.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/0438881f-66a7-41a5-88a7-0d48b04acca7 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.104-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные надписи ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 10.09.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 25.09.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/05492b92-5bfc-4403-97b1-81abb3da9a9b ГОСТ Р 2.201-2023 Единая система конструкторской документации. Обозначение изделий и конструкторских документов БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.201-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.201-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Обозначение изделий и конструкторских документов Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1357-ст ДАТА ПРИКАЗА 08.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.110 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА обозначение изделия, обозначение конструкторского документа, наименование изделия, наименование конструкторского документа, обезличенный способ обозначения, объектно-ориентированный способ обозначения, обозначение исполнения, код организации-разработчика ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает правила обозначения) В настоящем стандарте слово «обозначение» применено в двух значениях: как процесс присвоения обозначения, а также как само обозначение (одна из идентификационных характеристик).) изделий и конструкторских документов кроме эксплуатационных и ремонтных документов. Настоящий стандарт распространяется на изделия машиностроения всех отраслей промышленности. На основе настоящего стандарта допускается, при необходимости, разрабатывать стандарты, учитывающие особенности изделий и конструкторских документов Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 482 - Поддержка жизненного цикла экспортируемой продукции военного и продукции двойного назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Акционерное общество «Научно-исследовательский центр «Прикладная Логистика» (АО НИЦ «Прикладная Логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/b62e1df9-57a5-4e54-85c1-e27376e06648 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:48.828Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-dd9673fba165/gost-r-2-201-2023/gost-r-2-201-2023-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-dd9673fba165/gost-r-2-201-2023/gost-r-2-201-2023.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-dd9673fba165/gost-r-2-201-2023/gost-r-2-201-2023.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-dd9673fba165/gost-r-2-201-2023/gost-r-2-201-2023.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.201-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Обозначение изделий и конструкторских документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 272-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 29.02.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 29.02.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Приказом 272-ст от 29.02.2024 г. внести изменение в приказ 1357-ст от 08.11.2023, дополнив его пунктом «6. Уполномочить Федеральное государственное бюджетное учреждение «Российский институт стандартизации» на право присвоения четырехзначного буквенного кода организации-разработчика» ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/add3f71f-ae6e-472e-ab73-c65812d1ca8e ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.201-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Обозначение изделий и конструкторских документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 16.04.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 24.04.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/58bb4c82-0dc8-4d62-81d6-8f85fc344203 ГОСТ Р 2.503-2023 Единая система конструкторской документации. Правила внесения изменений БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.503-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.503-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Правила внесения изменений Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1374-ст ДАТА ПРИКАЗА 10.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.110 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА внесение изменений, извещение об изменении, предварительное извещение об изменении, предложение об изменении, конструкторская документация, технологическая документация ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает правила внесения изменений в конструкторские документы (в том числе ремонтные и эксплуатационные документы) и технологические документы, выполненные в бумажной форме или в электронной форме в виде файлов. Настоящий стандарт распространяется на изделия машиностроения всех отраслей промышленности. На основе настоящего стандарта допускается, при необходимости, разрабатывать стандарты, учитывающие особенности внесения изменений в документы в зависимости от объема документации и условий документооборота Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 482 - Поддержка жизненного цикла экспортируемой продукции военного и продукции двойного назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Акционерное общество «Научно-исследовательский центр «Прикладная Логистика» (АО НИЦ «Прикладная Логистика») и Акционерное общество «Концерн воздушно-космической обороны «Алмаз – Антей» (АО «Концерн ВКО «Алмаз – Антей») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/407f65aa-afd7-466b-ac32-725e3654a138 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:49.231Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-65c527b558eb/gost-r-2-503-2023/gost-r-2-503-2023-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-65c527b558eb/gost-r-2-503-2023/gost-r-2-503-2023.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-65c527b558eb/gost-r-2-503-2023/gost-r-2-503-2023.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-65c527b558eb/gost-r-2-503-2023/gost-r-2-503-2023.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.503-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила внесения изменений ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 10.09.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 25.09.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/0b498084-3369-4e8d-b247-cdd83eb9402a ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.503-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила внесения изменений ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.04.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 29.04.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/5929d3f5-d627-48f3-8ff3-d09a0d87040f ГОСТ Р 2.001-2023 Единая система конструкторской документации. Общие положения БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.001-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.001-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Общие положения Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1354-ст ДАТА ПРИКАЗА 08.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.110 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА единая система конструкторской документации, ЕСКД, конструкторская документация, конструкторский документ, область применения стандартов ЕСКД, назначение стандартов ЕСКД, область распространения стандартов ЕСКД, классификация стандартов ЕСКД, обозначение стандартов ЕСКД, применение стандартов ЕСКД ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает назначение, область распространения, цели и принципы разработки, а также классификацию и правила обозначения национальных стандартов Российской Федерации, входящих в комплекс стандартов Единой системы конструкторской документации, а также порядок их применения Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 482 - Поддержка жизненного цикла экспортируемой продукции военного и продукции двойного назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Акционерное общество «Научно-исследовательский центр «Прикладная Логистика» (АО НИЦ «Прикладная Логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/edfb5cc2-2d7a-4024-ab8d-233b0aeed47b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:49.634Z ГОСТ Р 2.005-2023 Единая система конструкторской документации. Термины и определения БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.005-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.005-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Термины и определения Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1358-ст ДАТА ПРИКАЗА 08.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.040.25 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА единая система конструкторской документации, термины и определения, конструкторская документация, электронная конструкторская документация ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает термины и определения основных понятий, применяемых в стандартах Единой системы конструкторской документации Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 482 - Поддержка жизненного цикла экспортируемой продукции военного и продукции двойного назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Акционерное общество «Научно-исследовательский центр «Прикладная Логистика» (АО НИЦ «Прикладная Логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/37d64bf8-6e6e-4ab4-ad75-b0d077b7f61f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:50.027Z ГОСТ Р 2.051-2023 Единая система конструкторской документации. Электронная конструкторская документация. Основные положения БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.051-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.051-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Электронная конструкторская документация. Основные положения Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1329-ст ДАТА ПРИКАЗА 03.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.110 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электронная конструкторская документация, электронный конструкторский документ, форма представления, формат данных, оформление, содержательная часть, реквизитная часть, удостоверяющий лист ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает основные положения в области применения электронной конструкторской документации. Настоящий стандарт распространяется на изделия машиностроения всех отраслей промышленности Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 482 - Поддержка жизненного цикла экспортируемой продукции военного и продукции двойного назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Акционерное общество «Научно-исследовательский центр «Прикладная Логистика» (АО НИЦ «Прикладная Логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/47c5348f-2f97-4e51-bcd1-df8a35aaf858 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:51.251Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-2f34dbf5caa7/gost-r-2-051-2023/gost-r-2-051-2023-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-2f34dbf5caa7/gost-r-2-051-2023/gost-r-2-051-2023.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-2f34dbf5caa7/gost-r-2-051-2023/gost-r-2-051-2023.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-2f34dbf5caa7/gost-r-2-051-2023/gost-r-2-051-2023.jsonl ГОСТ Р 2.052-2024 Единая система конструкторской документации. Электронная геометрическая модель изделия. Основные положения БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.052-2024 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.052-2024 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Электронная геометрическая модель изделия. Основные положения Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1708-ст ДАТА ПРИКАЗА 20.11.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электронная геометрическая модель, классификация геометрических моделей, основная геометрия, вспомогательная геометрия, сохраненные виды, разрезы, сечения, система координат, атрибут, аннотация, плоскость обозначений и указаний, информационный уровень, формат данных ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на конструкции из термореактивных или термопластичных конструкционных полимеров, армированных различными видами и типами волокнистых материалов (далее — полимерные композиты), изготавливаемые различными технологическими методами и предназначенные для строительства всех видов новых, реконструкции или капитального ремонта существующих пассажирских железнодорожных платформ, а также пассажирских перронов (далее — полимерные композитные конструкции). Настоящий стандарт устанавливает классификацию полимерных композитных конструкций и общие технические требования к ним Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 482 - Поддержка жизненного цикла экспортируемой продукции военного и продукции двойного назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Акционерное общество «Научно-исследовательский центр «Прикладная Логистика» (АО «НИЦ «Прикладная Логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/d1341e2f-6174-45e0-b1c4-6a33649195f2 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:51.644Z ГОСТ Р 2.053-2023 Единая система конструкторской документации. Электронная структура изделия. Основные положения БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.053-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.053-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Электронная структура изделия. Основные положения Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1330-ст ДАТА ПРИКАЗА 03.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.110 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электронная структура изделия, автоматизированная система управления данными об изделии, информационный набор, элемент структуры ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает основные положения по применению электронной структуры изделия при разработке конструкторской и технологической документации. Настоящий стандарт распространяется на изделия машиностроения всех отраслей промышленности Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 482 - Поддержка жизненного цикла экспортируемой продукции военного и продукции двойного назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Акционерное общество «Научно-исследовательский центр «Прикладная Логистика» (АО НИЦ «Прикладная Логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/d111b3a2-0c81-4e9a-99ba-a7989302acf7 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:52.032Z ГОСТ Р 2.101-2023 Единая система конструкторской документации. Виды изделий БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.101-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.101-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Виды изделий Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1331-ст ДАТА ПРИКАЗА 03.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.110 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделие, виды изделий, классификация изделий, составная часть изделия, деталь, сборочная единица, комплекс, комплект, программное изделие ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает виды изделий и их классификацию при выполнении конструкторской и технологической документации. Настоящий стандарт распространяется на изделия машиностроения всех отраслей промышленности Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 482 - Поддержка жизненного цикла экспортируемой продукции военного и продукции двойного назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Акционерное общество «Научно-исследовательский центр «Прикладная Логистика» (АО НИЦ «Прикладная Логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/c02efd82-1e32-43d2-8933-618a524390b8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:52.421Z ГОСТ 2.103-2013 Единая система конструкторской документации. Стадии разработки БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.103-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.103-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Стадии разработки Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1794-ст ДАТА ПРИКАЗА 26.11.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.110 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА конструкторская документация;стадии разработки;проектная конструкторская документация;рабочая конструкторская документация;техническое предложение;эскизный проект;технический проект ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает стадии разработки конструкторской документации на изделия всех отраслей промышленности и этапы выполнения работ. На основе настоящего стандарта могут быть разработаны стандарты, учитывающие особенности применения стадий разработки конструкторской документации на различных стадиях жизненного цикла изделия конкретных видов техники в зависимости от специфики их разработки, производства и использования Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 2.103-68 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 051 - Система конструкторской документации ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ); Автономная некоммерческая организация Научно-исследовательский центр CALS-технологий «Прикладная логистика» (АНО НИЦ CALS-технологий «Прикладная логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 44 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-11-14 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/1306d6f9-78dc-4583-a349-5cc5921cfb08 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:52.821Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.103-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Стадии разработки ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.07.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.07.2015 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2015 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/d73eb615-70a0-4c34-baea-2d97cda45a24 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.103-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Стадии разработки ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 19.07.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 19.07.2016 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 10-2016 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/8092ec48-15ab-430c-829e-7a9ccea52041 ГОСТ Р 2.109-2023 Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.109-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.109-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1333-ст ДАТА ПРИКАЗА 03.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.100.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА чертеж, общие требования, чертеж детали, сборочный чертеж, монтажный чертеж, габаритный чертеж, варианты изготовления, конструктивная обстановка, указание совместной обработки изделий, чертежи изделий с надписями, знаками, шкалами, фотоснимками ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает основные требования к чертежам деталей, сборочным чертежам, монтажным чертежам и габаритным чертежам на стадии разработки рабочей конструкторской документации. Настоящий стандарт распространяется на изделия машиностроения всех отраслей промышленности Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 482 - Поддержка жизненного цикла экспортируемой продукции военного и продукции двойного назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Акционерное общество «Научно-исследовательский центр «Прикладная Логистика» (АО НИЦ «Прикладная Логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/b88d9f1e-79f8-43ec-ba93-23fb5696d1bb Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:53.225Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.109-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 16.04.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 26.04.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/5c732f51-4a20-4786-8a7c-be6870a0d4e8 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.109-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.05.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.06.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/2b1402ae-2b25-432f-b7e4-bc376da8771e ГОСТ 2.111-2013 Единая система конструкторской документации. Нормоконтроль БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.111-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.111-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Нормоконтроль Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1628-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.11.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.110 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА конструкторская документация;нормоконтроль ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает цели, задачи, содержание и порядок нормоконтроля конструкторской документации Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 2.111-68 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ Р 2.111-2026 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 051 - Система конструкторской документации ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ); Автономная некоммерческая организация Научно-исследовательский центр CALS-технологий «Прикладная логистика» (АНО НИЦ CALS-технологий «Прикладная логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 58-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-08-28 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/f5485da6-710f-4e8a-b944-8227c572340b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:53.623Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.111-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Нормоконтроль ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 06.10.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 06.10.2014 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2014 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/da832010-b208-44bc-bf37-09201a6e6607 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.111-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Нормоконтроль ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 03.08.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 03.08.2015 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2015 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/ece270cb-49d0-4b1a-83c6-67e9e89c169f ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.111-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Нормоконтроль ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.03.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.03.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/27bdbdbe-1e5d-4693-8bc0-8148f97f3cd7 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.111-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Нормоконтроль ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.01.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 25.01.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/d00bb9cf-d959-4f33-83ca-182fd48c4f96 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.111-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Нормоконтроль ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.04.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 15.04.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/3b5db0c8-4fca-48a8-bc83-740491bf79bd ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.111-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Нормоконтроль ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.070.23 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1035-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.08.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2027 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.10.2027 действует ГОСТ Р 2.111-2026 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/4972610b-986a-4ea4-b2ef-93f3d3b0c230 ГОСТ 2.124-2014 Единая система конструкторской документации. Порядок применения покупных изделий БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.124-2014 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.124-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Порядок применения покупных изделий Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 715-ст ДАТА ПРИКАЗА 15.06.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА конструкторская документация;покупное изделие;разрешение на применение покупного изделия ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает единый для всех отраслей промышленности порядок применения покупных изделий отечественного и импортного производства в разрабатываемых объектах. Стандарт не регламентирует порядок поставки покупных изделий. На основе настоящего стандарта допускается, при необходимости, разрабатывать стандарты о порядке применения покупных изделий в зависимости от специфики объектов конкретных видов техники Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 2.124-85 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 051 - Система конструкторской документации ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ), Автономная некоммерческая организация Научно-исследовательский центр CALS-технологий «Прикладная логистика» (АНО НИЦ CALS-технологий «Прикладная логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 72-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2014-11-14 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/a5d3357a-3a8b-40ab-a563-0d6c69aea78d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:54.319Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.124-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Порядок применения покупных изделий ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.12.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 27.12.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/240d908c-0c14-4380-8db4-f745da9c3fb0 ГОСТ Р 2.308-2023 Единая система конструкторской документации. Допуски формы и расположения поверхностей. Правила выполнения БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.308-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.308-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Допуски формы и расположения поверхностей. Правила выполнения Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1373-ст ДАТА ПРИКАЗА 10.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.080 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА допуск формы, допуск ориентации, допуск месторасположения, допуск биения, базовая поверхность, нормируемый элемент, требование максимума и минимума материала, теоретически точные размеры ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает правила выполнения допусков формы и расположения поверхностей в графических документах. Настоящий стандарт распространяется на изделия машиностроения всех отраслей промышленности Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 482 - Поддержка жизненного цикла экспортируемой продукции военного и продукции двойного назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Акционерное общество «Научно-исследовательский центр «Прикладная Логистика» (АО НИЦ «Прикладная Логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/41ac4e79-c383-42de-bae3-88f76054b981 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:54.715Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.308-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Допуски формы и расположения поверхностей. Правила выполнения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.04.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 29.04.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/2e9006bc-f194-4647-9f23-82fdf4a54f95 ГОСТ Р 2.316-2023 Единая система конструкторской документации. Надписи, технические требования и таблицы в графических документах. Правила выполнения БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.316-2023 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.316-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Надписи, технические требования и таблицы в графических документах. Правила выполнения Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1359-ст ДАТА ПРИКАЗА 08.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.110 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА графический документ, технические требования, надпись, таблица, техническая характеристика, сокращения слов ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает правила выполнения надписей, технических требований и таблиц в бумажных и электронных графических конструкторских документах (далее – графические документы), а также допускаемые сокращения слов, применяемые в графических документах. Настоящий стандарт распространяется на изделия машиностроения всех отраслей промышленности. На основе настоящего стандарта допускается, при необходимости, разрабатывать стандарты, учитывающие особенности выполнения надписей, технических требований и таблиц в графических документах с учетом специфики их назначения и особенностей обращения Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 482 - Поддержка жизненного цикла экспортируемой продукции военного и продукции двойного назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Акционерное общество «Научно-исследовательский центр «Прикладная Логистика» (АО НИЦ «Прикладная Логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/25054f20-f35a-45ff-8d1f-1c198c35ea06 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:55.111Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.316-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Надписи, технические требования и таблицы в графических документах. Правила выполнения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.05.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 03.06.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/bece6e11-4dff-4a3d-ab99-5bb9b691c2e6 ГОСТ 2.501-2013 Единая система конструкторской документации. Правила учета и хранения БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.501-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.501-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Правила учета и хранения Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1628-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.11.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА конструкторская документация;учет и хранение документов;восстановление подлинников ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие требования к учету, хранению бумажных и электронных конструкторских и технологических документов на изделия всех отраслей промышленности Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 2.501-88 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ Р 2.501-2026 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 051 - Система конструкторской документации ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ); Автономная некоммерческая организация Научно-исследовательский центр CALS-технологий «Прикладная логистика» (АНО НИЦ CALS-технологий «Прикладная логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 58-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-08-28 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/a8b25ace-6666-48f7-bf56-f03c0cae9019 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:56.896Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.501-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила учета и хранения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.03.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.03.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/cf04ea15-c990-41cd-aee9-9c960b045936 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.501-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила учета и хранения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.07.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/a8e33c72-8ea7-42d8-b68e-89d4c7567c59 ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.501-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила учета и хранения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.099.25 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1220-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.09.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2027 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.10.2027 действует ГОСТ Р 2.501-2026 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/5f131c89-1709-4485-a8ba-6a670debcd6c ГОСТ 2.602-2013 Единая система конструкторской документации. Ремонтные документы БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.602-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.602-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Ремонтные документы Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1628-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.11.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА конструкторская документация;документы ремонтные ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает стадии разработки, виды, комплектность и правила выполнения ремонтных документов Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 2.602-95 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ Р 2.602-2026 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 051 - Система конструкторской документации ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ); Автономная некоммерческая организация Научно-исследовательский центр CALS-технологий «Прикладная логистика» (АНО НИЦ CALS-технологий «Прикладная логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 58-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-08-28 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/838cdaf5-a6b0-4ffb-ab7e-aef9f95c95b0 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:57.289Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.602-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Ремонтные документы ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 23.12.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 23.12.2014 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2014 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/e9afc2e4-f79f-4a93-a9ec-61b487aada88 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.602-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Ремонтные документы ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 11.09.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 11.09.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/60b9e3ce-2c8f-4c38-be3d-18d4d9a0b8f1 ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.602-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Ремонтные документы ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.112.25 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1217-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.09.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2027 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.10.2027 действует ГОСТ Р 2.602-2026 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/bdad5a4b-0053-44fe-8ed3-3e1155891198 ГОСТ 2.701-2008 Единая система конструкторской документации. Схемы. Виды и типы. Общие требования к выполнению БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.701-2008 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.701-2008 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Схемы. Виды и типы. Общие требования к выполнению Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 702-ст ДАТА ПРИКАЗА 25.12.2008 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2009 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА конструкторская документация;схемы;вид;типы;общие требования ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на схемы, выполненные в бумажной и электронной формах, изделий всех отраслей промышленности, а также на электрические схемы энергетических сооружений (электрических станций, электрооборудования промышленных предприятий и т.п.), устанавливает виды, типы схем и общие требования к их выполнению. На основе настоящего стандарта допускается, при необходимости, разрабатывать стандарты, устанавливающие виды, типы, комплектность и требования к выполнению схем на изделия конкретных видов техники с учетом их специфики Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 2.701-84 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 051 - Система конструкторской документации ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении (ВНИИНМАШ); Автономная некоммерческая организация Научно-исследовательский центр CALS-технологий "Прикладная логистика" (АНО НИЦ CALS-технологий "Прикладная логистика") Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 34 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2008-10-07 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/87f1f382-a055-48b7-ae80-f359ff5e1f4e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:57.683Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.701-2008 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Схемы. Виды и типы. Общие требования к выполнению ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 05.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 05.12.2011 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2012 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/7536fd4c-ff49-42dc-a5dc-7b1c02eff0c0 ГОСТ 2.702-2011 Единая система конструкторской документации. Правила выполнения электрических схем БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.702-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.702-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Правила выполнения электрических схем Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 211-ст ДАТА ПРИКАЗА 03.08.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА конструкторская документация;электрическая схема;структурная схема;функциональная схема;принципиальная схема;схема соединений;схема подключения;общая схема;схема расположения ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на электрические схемы изделий всех отраслей промышленности, а также электрические схемы энергетических сооружений и устанавливает правила их выполнения. На основе настоящего стандарта допускается, при необходимости, разрабатывать стандарты на выполнение электрических схем изделий конкретных видов техники с учетом их специфики Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 2.702-75 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 051 - Система конструкторской документации ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ); Автономная некоммерческая организация Научно-исследовательский центр CALS-технологий «Прикладная логистика» (АНО НИЦ CALS-технологий «Прикладная логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 39-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-05-12 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/d9c1c334-2a90-45cb-ac00-c31da92d706b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:58.077Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.702-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила выполнения электрических схем ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.03.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.03.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/6c492324-9096-434f-a918-64054bb000b5 ГОСТ Р 15.000-2016 Система разработки и постановки продукции на производство. Основные положения БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 15.000-2016 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 15.000-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Система разработки и постановки продукции на производство. Основные положения Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1540-ст ДАТА ПРИКАЗА 31.10.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.110 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА система разработки и постановки продукции на производство;продукция производственно-технического назначения;объекты стандартизации;аспекты стандартизации;структура системы;жизненный цикл изделий;стадии жизненного цикла изделий;классификационные группы стандартов ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает назначение, цель и задачи системы разработки и постановки продукции на производство (СРПП) в части продукции производственно-технического назначения, объекты стандартизации, состав классификационных групп стандартов и правила их обозначения. Положения стандартов СРПП применяют расположенные на территории Российской Федерации организации и другие субъекты научной и хозяйственной деятельности, независимо от форм собственности и подчинения, а также федеральные органы исполнительной власти Российской Федерации, участвующие в работах на стадиях жизненного цикла продукции и ликвидации продукции Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 15.000-94 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 051 - Система конструкторской документации ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/5dc05bc3-e0b3-432a-bbc1-b5f2b7e67e3c Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:58.482Z ГОСТ Р 15.301-2016 Система разработки и постановки продукции на производство. Продукция производственно-технического назначения. Порядок разработки и постановки продукции на производство БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 15.301-2016 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 15.301-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Система разработки и постановки продукции на производство. Продукция производственно-технического назначения. Порядок разработки и постановки продукции на производство Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1541-ст ДАТА ПРИКАЗА 31.10.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.040.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА продукция производственно-технического назначения;разработка;постановка на производство;предварительные испытания;приемочные испытания;квалификационные испытания;приемка ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает порядок разработки и постановки на производство продукции производственно-технического назначения, в том числе правила разработки технического задания, конструкторской и технологической документации, приемки результатов разработки, подготовки и освоения производства, проведения испытаний опытных образцов продукции и продукции, изготовленной при освоении производства, а также правила подтверждения их соответствия обязательным требованиям. При необходимости, правила, установленные в настоящем стандарте, могут быть конкретизированы в стандартах организаций и /или иных документах этих организаций. Стандарт не распространяется на воздушные суда и морские суда гражданского назначения Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 15.201-2000 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 065 - Разработка и постановка продукции на производство ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/1f2633c8-1897-484d-b9f8-a16aeea674d6 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:58.890Z ГОСТ 15.309-98 Система разработки и постановки продукции на производство. Испытания и приемка выпускаемой продукции. Основные положения БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 15.309-98 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 15.309-98 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Система разработки и постановки продукции на производство. Испытания и приемка выпускаемой продукции. Основные положения Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 189 ДАТА ПРИКАЗА 11.06.1999 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2000 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 03.100.50;19.020 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА выпускаемая продукция;испытания;приемо-сдаточные испытания;периодические испытания;типовые испытания;приемка продукции ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на все виды народнохозяйственной продукции, кроме судов и других изделий, для которых соответствующими стандартами устанавливаются специальные правила испытаний и приемки. Стандарт устанавливает основные положения по проведению испытаний и приемки продукции серийного (массового) производства, выпускаемой предприятиями независимо от их формы собственности и предназначенной для поставки или непосредственной продажи потребителю (заказчику) Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 065 - Разработка и постановка продукции на производство ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК ВНИИстандарт Госстандарта России Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 13 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 1998-05-28 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/ed765b75-4839-4081-8633-fac5eb7c4da6 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:22:59.282Z ГОСТ Р 50444-92 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 50444-92 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 50444-92 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1552 ДАТА ПРИКАЗА 22.12.1992 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1994 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА приборы ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на изделия медицинской техники, предназначенные для применения в медицинской практике, а также на составные части этих изделий, имеющие функциональное медицинское назначение и изготовляемые отдельно: медицинские приборы; медицинские аппараты; медицинское оборудование; медицинские комплексы. Стандарт не распространяется на: рентгеновские медицинские аппараты по ГОСТ 26140; изделия очковой оптики (очки для оптической коррекции зрения, оправы очков, очковые и контактные линзы); средства индивидуальной защиты глаз и лица Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 20790-82 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р 50444-2020 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК ВНИИМП Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/3db5751e-6658-4865-989a-5414843ec182 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:39.514Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 50444-92 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 440 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 22.08.1995 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1996 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-1995 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/9b01bae5-f959-449d-bf13-caf7ba62e4b9 ============================================================ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 50444-92 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 65-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.04.2010 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 15.06.2010 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Заменяется: ГОСТ 23511-79 на ГОСТ Р 51318.14.1-99, ГОСТ 23450-79 на ГОСТ Р 51318.11-99, ГОСТ 16842-82 на ГОСТ Р 51320-99, ГОСТ 28197-90 на ГОСТ Р 50460-92, ГОСТ 7376-89 на ГОСТ Р 52901-2007, ГОСТ 2.602-68 на ГОСТ 2.602-95, ГОСТ 9569-79 на ГОСТ 9569-2006, ГОСТ 15846-79 на ГОСТ 15846-2002, ГОСТ 23941-79 на ГОСТ 23941-2002 Вводится: ГОСТ Р 51350-99, ГОСТ Р 52319-2005 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2010 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 2 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/9aab5547-6313-406b-867a-dcc3c8bc851a ГОСТ ISO 13485-2011 Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 13485-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 13485-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1361-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 03.120.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА система менеджмента качества;медицинские изделия;установленные требования;организация;документированная процедура;потребитель;верификация;валидация;политика и цели в области качества ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт определяет требования к системе менеджмента качества в случаях, когда организации необходимо продемонстрировать способность поставлять медицинские изделия и предоставлять связанное с ними обслуживание, отвечающее требованиям потребителя и установленным требованиям, применимым к этим медицинским изделиям и сопутствующим услугам. Цель настоящего стандарта - содействие внедрению в системы менеджмента качества гармонизированных установленных требований к медицинским изделиям. Требования настоящего стандарта распространяются на организации, предлагающие на рынок медицинские изделия, независимо от вида или численности этих организаций Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ ISO 13485-2017 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 436 - Управление качеством медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/4a073296-48ff-4fe1-9275-71c9007068bd Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:39.901Z ГОСТ ISO 14971-2011 Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 14971-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 14971-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1261-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия;риск;менеджмент риска ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает для изготовителя процесс определения опасностей, связанных с медицинскими изделиями, включая изделия для диагностики in vitro, и процедуры определения, оценивания, управления рисками и мониторинга результативности данного управления. Требования настоящего стандарта применимы ко всем стадиям жизненного цикла медицинских изделий. Настоящий стандарт не может быть использован для принятия клинических решений. Настоящий стандарт не устанавливает уровни допустимого риска. Настоящий стандарт не требует наличия у изготовителя системы менеджмента качества, однако менеджмент риска может быть составной частью системы менеджмента качества Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ ISO 14971-2021 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 436 - Управление качеством медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/78fe4792-54eb-4e88-8f7b-67172437a847 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:40.287Z ГОСТ Р 51609-2000 Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 51609-2000 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 51609-2000 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 140-ст ДАТА ПРИКАЗА 17.05.2000 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2001 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия;классификация;степень риска применения;регистрация медицинских изделий;сертификация ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт: - распространяется на медицинские изделия (МИ) отечественного и зарубежного производства, предназначенные для применения в медицинских целях на территории Российской Федерации; - устанавливает правила и порядок классификации МИ в зависимости от потенциального риска их применения; - применяют при проведении регистрации МИ Минздравом России и при сертификации МИ в Системе сертификации ГОСТ Р для определения объемов работ, правил и процедур контроля над соответствием МИ и систем качества их производства требованиям нормативных документов; - не распространяется на лекарственные и дезинфицирующие средства Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ 31508-2012 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Комитет по новой медицинской технике Минздрава России; ЗАО "ВНИИМП-ВИТА" Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/de4027d9-c964-4f41-9f67-008dde219637 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:40.692Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Отменен Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 51609-2000 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Отменен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.10.011-2.003.11 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 609-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 01.11.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Отменен, с 01.01.2015 пользоваться ГОСТ 31508-2012 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2013 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/ac89f50e-f945-4aab-8c95-2836b4126fb9 ГОСТ Р 52770-2016 Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 52770-2016 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 52770-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1535-ст ДАТА ПРИКАЗА 31.10.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 07.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинское изделие;санитарно-химические испытания;токсикологические испытания;физико-химические исследования;исследуемый материал;компонент;стерилизация;валидация ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на МИ и устанавливает общий порядок проведения санитарно-химических и токсикологических испытаний (исследований) с целью обеспечения их безопасного применения при использовании в соответствии с назначением. Настоящий стандарт служит в качестве руководства для планирования испытаний (исследований) МИ по санитарно-химическим показателям, показателям биологического действия и микробиологическим показателям Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 52770-2007 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р 52770-2023 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий» (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/d8642724-f537-4a89-8bde-b77522de1026 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:42.041Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Ограничение срока действия снято Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 52770-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Ограничение срока действия снято НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 163-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 24.03.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 24.03.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/59be3a2c-d45d-401a-8bf7-9fd3a9be458f ГОСТ Р 52770-2007 Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 52770-2007 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 52770-2007 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 281-ст ДАТА ПРИКАЗА 26.10.2007 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2008 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 07.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинское изделие;биологическая безопасность;санитарно-химические испытания;токсикологические испытания;вытяжка;требования к испытаниям;токсикологическое заключение;протокол испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия и устанавливает общий порядок проведения санитарно-химических и токсикологических испытаний с целью обеспечения безопасности их применения Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р 52770-2016 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники" (ФГУ "ВНИИИМТ") Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/64711877-5599-4e9f-83ea-c928e45bb262 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:42.432Z ГОСТ Р ИСО/ТО 16142-2008 Изделия медицинские. Руководство по выбору стандартов, поддерживающих важнейшие принципы обеспечения безопасности и эксплуатационных характеристик медицинских изделий БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО/ТО 16142-2008 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО/ТО 16142-2008 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Руководство по выбору стандартов, поддерживающих важнейшие принципы обеспечения безопасности и эксплуатационных характеристик медицинских изделий Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 226-ст ДАТА ПРИКАЗА 29.09.2008 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2009 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия;важнейшие принципы;безопасность;эксплуатационные характеристики ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт рассматривает и идентифицирует некоторые стандарты и руководства, полезные для оценки соответствия медицинских изделий важнейшим принципам обеспечения безопасности и эксплуатационных характеристик данных изделий. Настоящий стандарт предназначен для изготовителей медицинских изделий, организаций по стандартизации, регулирующих органов, а также для оценки соответствия Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р 72071-2025 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 436 - Управление качеством медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество "Медитест" Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/d9f670d1-74ea-43b4-9528-3a6cb70139b9 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:42.819Z ГОСТ Р 15.013-94 Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 15.013-94 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 15.013-94 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 118 ДАТА ПРИКАЗА 21.04.1994 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1995 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.110;11.020 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия;разработка;испытания;приемка ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает порядок разработки, проведения испытаний, приемки образцов новых и модернизированных медицинских изделий, а также порядок выдачи разрешений для их серийного производства. Стандарт не распространяется на лекарственные и дезинфекционные средства, очковые оправы, медицинские изделия единичного производства, а также на изделия, разрабатываемые по специальным заказам Министерства обороны РФ Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р 15.013-2016 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Комитет по новой медицинской технике Минздравмедпрома России Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/f0c51837-47c7-4487-8971-7e7656dbf165 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:43.211Z ГОСТ Р МЭК 60601-1-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-1-2022 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-1-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1335-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинское электрическое изделие, медицинская электрическая система, безопасность, основные функциональные характеристики, испытание, риск ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к медицинским электрическим изделиям и медицинским электрическим системам, в дальнейшем именуемым как «MЭ изделия» и «MЭ системы» соответственно Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ IEC 60601-1-2024 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Медтехстандарт») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/7b56e330-f80e-4e8e-9a61-fcfc14cf3b1e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:43.598Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Отменен Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-1-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Отменен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.10.011-2.198.23 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1304-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 30.09.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Отменен, с 01.10.2025 действует ГОСТ IEC 60601-1-2024 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/1298df48-c123-40a8-ad2a-e83fa7ab5337 ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 492-ст ДАТА ПРИКАЗА 23.11.2010 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинское электрическое изделие;медицинская электрическая система;безопасность;основные функциональные характеристики;испытание;риск ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к изделиям медицинским электрическим и системам медицинским электрическим. Настоящий стандарт может также применяться к изделиям, используемым для компенсации или облегчения заболеваний, травм или утраты трудоспособности. Настоящий стандарт не распространяется на системы подачи медицинских газов по ИСО 7396-1 Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р МЭК 60601-1-2022 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью "Испытательный центр АФК" Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/e3eabadd-67b8-4cbf-81b8-62d16d24bab8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:44.594Z ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 45-ст ДАТА ПРИКАЗА 26.02.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.01;33.100.10;33.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские электрические изделия;электромагнитная совместимость;электромагнитная обстановка;электромагнитная эмиссия;устойчивость к электромагнитным помехам;нормы;требования;соответствие требованиям;методы испытаний;эксплуатационная документация ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт применяют к основной безопасности и основным функциональным характеристикам медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем, в дальнейшем именуемых «ме изделия» и «ме системы». Настоящий параллельный стандарт применяют к электромагнитной совместимости ме изделий и ме систем Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ IEC 60601-1-2-2024 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 030 - Электромагнитная совместимость технических средств ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Научно-испытательный центр «САМТЭС» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/8c2575b4-83a1-4506-bb62-0c6a59fe4a26 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:44.991Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-c2ffc77b8a5f/gost-r-iec-60601-1-2-2014/gost-r-iec-60601-1-2-2014-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-c2ffc77b8a5f/gost-r-iec-60601-1-2-2014/gost-r-iec-60601-1-2-2014.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-c2ffc77b8a5f/gost-r-iec-60601-1-2-2014/gost-r-iec-60601-1-2-2014.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-c2ffc77b8a5f/gost-r-iec-60601-1-2-2014/gost-r-iec-60601-1-2-2014.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Отменен Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Отменен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.15.030-2.061.23 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1404-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 08.10.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.11.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Отменен, с 01.11.2025 действует ГОСТ IEC 60601-1-2-2024 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/79abc3a3-1069-4699-857c-9cc99b5397b9 ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2014 Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Эксплуатационная пригодность БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2014 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Эксплуатационная пригодность Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 58-ст ДАТА ПРИКАЗА 28.02.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА требования безопасности;основные функциональные характеристики;эксплуатационная пригодность;проектирование;изготовитель;медицинское изделие ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий дополнительный стандарт устанавливает требования к осуществляемому изготовителем процессу анализа, проектирования, верификации и валидации эксплуатационной пригодности, обеспечивающему выполнение требований, связанных с основной безопаснстью и основными функциональными характеристиками медицинских электрических изделий, далее - ме изделий Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2025 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 436 - Управление качеством медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество «МЕДИТЕСТ» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/24f5d231-1b5a-4d36-9e53-fa42927a80d7 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:47.677Z ГОСТ IEC 60601-1-8-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-1-8-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-1-8-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1326-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА опасная ситуация;сигналы опасности;система сигнализации;интеллектуальная система сигнализации;изделия медицинские электрические;медицинские электрические системы ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий дополнительный стандарт определяет требования к системам сигнализации и сигналам опасности для медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ IEC 60601-1-8-2022 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/c5a4ff33-2222-495a-a7d8-6f0d4c200dfc Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:48.076Z ГОСТ IEC 60825-1-2013 Безопасность лазерной аппаратуры. Часть 1. Классификация оборудования, требования и руководство для пользователей БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60825-1-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60825-1-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Безопасность лазерной аппаратуры. Часть 1. Классификация оборудования, требования и руководство для пользователей Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1496-ст ДАТА ПРИКАЗА 08.11.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 13.110;31.260 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА лазерная аппаратура;допустимая эмиссия;угол приемника;стягивающий угол;апертура;диафрагма;пучок;расходимость классы аппаратуры ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт применяется для обеспечения безопасности лазерной аппаратуры, испускающей лазерное излучение в диапазоне длин волн от 180 нм до 1мм Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ IEC 60825-1-2023 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 452 - Безопасность аудио-, видео-, электронной аппаратуры, оборудования информационных технологий и телекоммуникационного оборудования ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация Научно-технический центр сертификации электрооборудования «ИСЭП» (АНО НТЦСЭ «ИСЭП») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 43-2013 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-06-07 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/d90eecd6-2f07-437b-8ea9-80b296f583bb Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:48.467Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-5c398ab5c02d/gost-iec-60825-1-2013/gost-iec-60825-1-2013-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-5c398ab5c02d/gost-iec-60825-1-2013/gost-iec-60825-1-2013.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-5c398ab5c02d/gost-iec-60825-1-2013/gost-iec-60825-1-2013.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-5c398ab5c02d/gost-iec-60825-1-2013/gost-iec-60825-1-2013.jsonl ГОСТ IEC 60950-1-2011 Оборудование информационных технологий. Требования безопасности. Часть 1. Общие требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60950-1-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60950-1-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Оборудование информационных технологий. Требования безопасности. Часть 1. Общие требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1651-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 35.020;35.260 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА оборудование информационных технологий;требования безопасности;методы испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на оборудование информационных технологий, включая электрическое офисное и связанное с ним оборудование, питание которого осуществляется от батареи или электросети номинальным напряжением электропитания, не превышающим 600 В Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ IEC 60950-1-2014 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 452 - Безопасность аудио-, видео-, электронной аппаратуры, оборудования информационных технологий и телекоммуникационного оборудования ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация Научно-техническим центром сертификации электрооборудования «ИСЭП» (АНО НТЦСЭ «ИСЭП») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/08a40cd6-8178-4d61-8aa1-b130545dae0f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:48.876Z ГОСТ IEC 60335-1-2015 Бытовые и аналогичные электрические приборы. Безопасность. Часть 1. Общие требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60335-1-2015 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60335-1-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Бытовые и аналогичные электрические приборы. Безопасность. Часть 1. Общие требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 438-ст ДАТА ПРИКАЗА 30.05.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 13.120;97.030 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА бытовые и аналогичные электрические приборы;требования безопасности;методы испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к электрическим приборам бытового и аналогичного применения, номинальное напряжение которых не превышает 250 В для однофазных приборов и 480 В для других приборов. Настоящий стандарт распространяется также на приборы, не предназначенные для обычного применения в быту, но которые, тем не менее, могут быть источником опасности для людей, не являющихся специалистами, но пользующихся приборами в магазинах, в легкой промышленности и на фермах. Насколько это возможно, настоящий стандарт учитывает основные виды опасностей при использовании приборов, с которыми люди сталкиваются внутри и вне дома. Настоящий стандарт не учитывает опасности, возникающие: - при использовании приборов людьми (включая детей), у которых есть физические, нервные или психические отклонения или недостаток опыта и знаний, препятствующие безопасной эксплуатации прибора без надзора или обучения; - при использовании приборов детьми для игр Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ IEC 60335-1-2024 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 019 - Электрические приборы бытового назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «МП Сертификационная лаборатория бытовой электротехники ТЕСТБЭТ» (ООО «ТЕСТБЭТ»); технический комитет по стандартизации ТК 19 «Электрические приборы бытового назначения» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 78-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2015-07-22 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/b197b1a0-c86b-4c2f-8901-b4bb43900b44 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:49.283Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-cd2214a46732/gost-iec-60335-1-2015/gost-iec-60335-1-2015-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-cd2214a46732/gost-iec-60335-1-2015/gost-iec-60335-1-2015.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-cd2214a46732/gost-iec-60335-1-2015/gost-iec-60335-1-2015.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-cd2214a46732/gost-iec-60335-1-2015/gost-iec-60335-1-2015.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60335-1-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Бытовые и аналогичные электрические приборы. Безопасность. Часть 1. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 19.06.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 19.06.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2020 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/cd9547b7-e7b0-411a-b7b7-46d7ef53d36c ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60335-1-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Бытовые и аналогичные электрические приборы. Безопасность. Часть 1. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 24.06.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 24.07.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/78aa376b-1faa-4f56-b24a-e3e8b40f995b ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-2. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным электрохирургическим аппаратам и высокочастотным электрохирургическим принадлежностям БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-2. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным электрохирургическим аппаратам и высокочастотным электрохирургическим принадлежностям Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1350-ст ДАТА ПРИКАЗА 08.11.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.30 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделие медицинское электрическое;безопасность;высокочастотный электрохирургический аппарат;электрод;испытания ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным электрохирургическим аппаратам. Настоящий стандарт не распространяется на высокочастотные электрохирургические аппараты с номинальной выходной мощностью не более 50 Вт (например, для микрокоагуляции или для использования в стоматологии или офтальмологии). Эти исключения указаны в соответствующих требованиях Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2022 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество Независимый Институт Испытаний Медицинской Техники (ЗАО «НИИМТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/23316bfb-fe4c-48d1-ad9d-de32baa0ccdf Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:49.673Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2006 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2006 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2006 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 403-ст ДАТА ПРИКАЗА 27.12.2006 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2008 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.30 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделие медицинское электрическое;высокочастотный электрохирургический аппарат;опасность;испытания ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий частный стандарт устанавливает требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам, используемым в медицинской практике. Целью настоящего частного стандарта является установление частных требований безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ IEC 60601-2-2-2011 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество (ЗАО) "ВНИИМП-ВИТА" Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/39ca4bfe-a22f-4ec3-8888-81753eba3dc9 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:50.063Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Отменен Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2006 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Отменен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.10.011-2.025.11 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1288-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Отменен, с 01.01.2013 пользоваться ГОСТ IEC 60601-2-2-2011 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-2013 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/db440ca2-04ba-436e-8a5e-2e58cf213bbf ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2016 Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2016 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1242-ст ДАТА ПРИКАЗА 28.09.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.20;11.040.25 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские электрические;требования безопасности;испытание;основные функциональные характеристики;аппараты для гемодиализа;гемодиафильтрации и гемофильтрации ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий частный стандарт определяет требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2022 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технический центр «МЕДИТЭКС» (ООО «НТЦ «МЕДИТЭКС») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/9fa6d912-20be-4e4d-8090-3040ad5bb0d8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:50.457Z ГОСТ IEC 60601-2-22-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования к безопасности при работе с хирургическим, косметическим, терапевтическим и диагностическим лазерным оборудованием БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-2-22-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-2-22-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования к безопасности при работе с хирургическим, косметическим, терапевтическим и диагностическим лазерным оборудованием Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1322-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.50;11.040.60 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинское лазерное изделие;лазер;требования безопасности;лазерное излучение;предельно допустимый уровень ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт относится к основной безопасности и основным рабочим характеристикам лазерного оборудования, применяемого в хирургических, терапевтических, медицинских диагностических, косметических или ветеринарных целях, предназначенных для его использования на людях или животных, относящегося к категории класс 3В или класс 4 лазерные изделия согласно 3.22 и 3.23 в IEC 60825-1 Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ IEC 60601-2-22-2022 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/d00f6b92-2d78-4443-a1b6-84d50a2d536d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:50.852Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-22-2008 Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования к безопасности при работе с хирургическим, косметическим, терапевтическим и диагностическим лазерным оборудованием БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-22-2008 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-22-2008 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования к безопасности при работе с хирургическим, косметическим, терапевтическим и диагностическим лазерным оборудованием Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 665-ст ДАТА ПРИКАЗА 25.12.2008 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2009 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 19.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинское лазерное изделие;лазер;требования безопасности;лазерное излучение;предельно допустимый уровень ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт относится к основной безопасности и основным рабочим характеристикам лазерного оборудования, применяемого в хирургических, терапевтических, медицинских диагностических, косметических или ветеринарных целях, предназначенных для его использования на людях или животных, относящегося к категории класса 3В или класса 4 лазерные изделия согласно 3.22 и 3.23 в МЭК 60825-1. Настоящий стандарт может также быть применен к хирургическому, косметическому, терапевтическому и диагностическому лазерному оборудованию, используемому для лечения или облегчения болезни, травмы или инвалидности Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р 50267.22-2002 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ IEC 60601-2-22-2011 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт оптико-физических измерений" (ФГУП "ВНИИОФИ") Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/30bb533d-af2b-450f-836a-09a89216a232 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:53.592Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Отменен Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-22-2008 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования к безопасности при работе с хирургическим, косметическим, терапевтическим и диагностическим лазерным оборудованием ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Отменен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.10.011-2.022.11 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1322-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Отменен, с 01.01.2013 пользоваться ГОСТ IEC 60601-2-22-2011 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 5-2013 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/bb6eddf2-6354-4824-a35f-9a1eba2b93e0 ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-28. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик медицинских диагностических рентгеновских излучателей БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-28. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик медицинских диагностических рентгеновских излучателей Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1538-ст ДАТА ПРИКАЗА 08.11.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.55 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские электрические;безопасность;излучение;рентгеновский излучатель;фильтрация ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт относится к безопасности и основным функциональным характеристикам рентгеновских излучателей и их составных частей: - относящимся к МЕ ИЗДЕЛИЯМ; - предназначенным для медицинского диагноза и визуализации. - если какой-либо пункт или подпункт применим только к МЕ ИЗДЕЛИЯМ или только к МЭ СИСТЕМАМ, заглавие и содержание этого пункта или подпункта должны на это указывать. Если это не выполняется, пункт или подпункт применяется как к МЕ ИЗДЕЛИЯМ, так и к МЭ СИСТЕМАМ Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2022 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 411 - Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное бюджетное учреждение «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/989685c4-99ee-456e-911c-d1c48c472557 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:53.988Z ГОСТ IEC 60601-2-33-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-2-33-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-2-33-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1339-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.50 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские электрические;безопасность;магнито-резонансное оборудование;испытания ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на безопасность магнито-резонансного (МР) оборудования по 2.2.101 и МР-системы по 2.2.102. Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности МР-оборудования для обеспечения защиты пациента Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2013 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 411 - Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/ec3f9011-53a8-4e56-a2bd-3d2a048524a5 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:56.150Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-2-33-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.10.411-1.003.12 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1537-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 08.11.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.01.2015 пользоваться ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2013 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 10-2014 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/69951a5a-285d-4e4a-bf34-216c09980120 ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010 Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 466-ст ДАТА ПРИКАЗА 12.11.2010 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.60;19.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские электрические;безопасность;терапевтические аппараты для брахитерапии;бета-, гамма- и нейтронные закрытые радионуклидные источники;испытание ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий частный стандарт устанавливает частные требования безопасности аппаратов для брахитерапии с автоматическим приводом, работающих по принципу «afterloading». Настоящий стандарт устанавливает требования к аппаратам: - которые содержат и используют только бета-, гамма- и нейтральные закрытые радионуклидные источники; - которые автоматически выводят эти источники из хранилища в положение облучения внутри аппликатора(ов) источника и возвращают источники в хранилище; - которые предназначены для соединения с пациентом и с которыми перемещение радионуклидного источника (ов) выполняется аппаратом автоматически в соответствии с заданной программой с помощью приводного механизма, действиями которого руководят контролирующий тацмер (ы) и таймеры, представляющие собой программируемые (компьютеры или микропроцессоры) электронные системы или непрограммируемые системы Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 411 - Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» (АНО «ВНИИИМТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/8099f269-0db0-4642-8f25-761557d008d4 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:59.246Z ГОСТ IEC 61010-2-081-2013 Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-081. Частные требования к автоматическому и полуавтоматическому лабораторному оборудованию для проведения анализов и других целей БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-081-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-081-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-081. Частные требования к автоматическому и полуавтоматическому лабораторному оборудованию для проведения анализов и других целей Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 299-ст ДАТА ПРИКАЗА 02.04.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 19.080;71.040.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА лабораторное оборудование для анализов;автоматическое и полуавтоматическое;измерительные цепи;сеть;сетевые цепи;защита;опасность;нормальное применение;испытания;поражение электрическим током ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на автоматическое и полуавтоматическое оборудование для проведения анализов и других целей. Автоматическое и полуавтоматическое лабораторное оборудование состоит из приборов или систем для измерения или модифицирования одной или более характеристик или параметров проб и выполняет весь процесс или часть процесса без ручного вмешательства. Оборудование, являющееся частью такой системы, входит в область распространения настоящего стандарта Настоящий стандарт распространяется, например, на следующее оборудование: - аналитическое оборудование; - автоматический пробоотборник (пипеттор, аликвотер); - оборудование для дублирования и увеличения объема пробы Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ IEC 61010-2-081-2025 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 452 - Безопасность аудио-, видео-, электронной аппаратуры, оборудования информационных технологий и телекоммуникационного оборудования ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Научно-технический центр сертификации электрооборудования «ИСЭП» (АНО НТЦСЭ «ИСЭП») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 44-2013 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-11-14 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/6e170679-6f31-49bd-a681-766e560c09f0 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:24:59.655Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-8188dd54e061/gost-iec-61010-2-081-2013/gost-iec-61010-2-081-2013-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-8188dd54e061/gost-iec-61010-2-081-2013/gost-iec-61010-2-081-2013.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-8188dd54e061/gost-iec-61010-2-081-2013/gost-iec-61010-2-081-2013.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-8188dd54e061/gost-iec-61010-2-081-2013/gost-iec-61010-2-081-2013.jsonl ГОСТ IEC 61010-2-010-2013 Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-010. Частные требования к лабораторному оборудованию для нагревания материалов БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-010-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-010-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-010. Частные требования к лабораторному оборудованию для нагревания материалов Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 295-ст ДАТА ПРИКАЗА 02.04.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 19.080;71.040.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА лабораторное оборудование для нагревания материалов;опасность;опасность для жизни;доступные части;сеть;защита;нормальное применение;поражение электрическим током;перегрев ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется только на лабораторное оборудование для нагревания материалов с электрическим питанием, для которого нагревание материалов является единственной или одной из нескольких функций Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ IEC 61010-2-010-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ IEC 61010-2-010-2024 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 452 - Безопасность аудио-, видео-, электронной аппаратуры, оборудования информационных технологий и телекоммуникационного оборудования ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Научно-технический центр сертификации электрооборудования «ИСЭП» (АНО НТЦСЭ «ИСЭП») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 44-2013 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-11-14 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/c5a6cb24-1941-497e-bb67-1920aadd9d8b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:25:00.048Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-393ce30e2f2e/gost-iec-61010-2-010-2013/gost-iec-61010-2-010-2013-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-393ce30e2f2e/gost-iec-61010-2-010-2013/gost-iec-61010-2-010-2013.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-393ce30e2f2e/gost-iec-61010-2-010-2013/gost-iec-61010-2-010-2013.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-393ce30e2f2e/gost-iec-61010-2-010-2013/gost-iec-61010-2-010-2013.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-010-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-010. Частные требования к лабораторному оборудованию для нагревания материалов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 20.02.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 20.02.2016 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2016 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/af94cd37-32e1-4439-a647-4e5508f427e1 ГОСТ IEC 61010-2-061-2011 Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-061. Частные требования к лабораторным атомным спектрометрам с термической атомизацией и ионизацией БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-061-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-061-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-061. Частные требования к лабораторным атомным спектрометрам с термической атомизацией и ионизацией Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1040-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 19.080;71.040.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА безопасность;электрическое оборудование;оборудование для измерения;лабораторное применение;частные требования;атомные спектрометры;термическая атомизация ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает нормы, правила и методы испытаний, которые дополняют, изменяют или исключают соответствующие нормы, правила и методы испытаний, изложенные в разделах и (или) пунктах IEC 61010-1. Номера подразделов, пунктов, подпунктов, рисунка и таблицы настоящего стандарта, которые дополняют подразделы, пункты, подпункты, рисунки и таблицы IEC 61010-1, дополнены цифрами начиная со 101; дополнительное приложение обозначено буквами LL. Настоящий стандарт применяют совместно с IEC 61010-1 Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ IEC 61010-2-061-2014 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 402 - Безопасность измерительного, контрольного и лабораторного оборудования ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/bbb4547a-b8fa-4c7d-979f-995a512769b8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:25:01.975Z ГОСТ IEC 61000-3-2-2017 Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 3-2. Нормы. Нормы эмиссии гармонических составляющих тока (оборудование с входным током не более 16 А в одной фазе) БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-3-2-2017 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-3-2-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 3-2. Нормы. Нормы эмиссии гармонических составляющих тока (оборудование с входным током не более 16 А в одной фазе) Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1982-ст ДАТА ПРИКАЗА 14.12.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.12.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 33.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электромагнитная совместимость;общественная система электроснабжения;эмиссия гармонических составляющих тока;суммарные гармонические искажения;частичные нечетные гармонические составляющие тока;нормы;методы испытаний;условия типовых испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт рассматривает ограничение гармонических составляющих тока, инжектируемых в общественную систему электроснабжения. Он определяет нормы гармонических составляющих входного тока, которые могут создаваться оборудованием, испытанным в определенных условиях. Гармонические составляющие измеряют в соответствии с приложениями А и В. Настоящий стандарт применим к электрическому и электронному оборудованию, имеющему входной ток не более 16 А в одной фазе и предназначенному для подключения к общественным низковольтным распределительным системам. Оборудование дуговой сварки с входным током не более 16 А в одной фазе, которое не является профессиональным оборудованием, подпадает под действие настоящего стандарта. Оборудование для дуговой сварки, предназначенное для профессионального использования, как указано в IEC 60974-1, исключается из настоящего стандарта и может подвергаться ограничениям по установке, как указано в IEC/TR 61000-3-4 или IEC 61000-3-12. Испытания в соответствии с настоящим стандартом являются типовыми Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ IEC 61000-3-2-2021 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 030 - Электромагнитная совместимость технических средств ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК «Научно-испытательный центр «САМТЭС» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 104-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2017-12-12 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/2472fd43-0340-439a-86fd-3f279d51235a Проверено (UTC): 2026-11-03T08:25:05.072Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-41f5e23836dc/gost-iec-61000-3-2-2017/gost-iec-61000-3-2-2017-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-41f5e23836dc/gost-iec-61000-3-2-2017/gost-iec-61000-3-2-2017.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-41f5e23836dc/gost-iec-61000-3-2-2017/gost-iec-61000-3-2-2017.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-41f5e23836dc/gost-iec-61000-3-2-2017/gost-iec-61000-3-2-2017.jsonl ГОСТ IEC 61000-6-4-2016 Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 6-4. Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для промышленных обстановок БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-6-4-2016 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-6-4-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 6-4. Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для промышленных обстановок Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1912-ст ДАТА ПРИКАЗА 02.12.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 33.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электромагнитная совместимость;электромагнитная эмиссия;промышленные обстановки;требования;нормы;испытания;измерения;неопределенность измерений;оценка соответствия ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования электромагнитной совместимости (ЭМС) в отношении электромагнитной эмиссии и применяется к электрическим и электронным аппаратам, предназначенным для использования в промышленных обстановках, как указано ниже Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ IEC 61000-6-4-2025 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 030 - Электромагнитная совместимость технических средств ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество «Научно-испытательный центр «САМТЭС» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 93-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2016-11-22 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/44c12ff6-c296-4f89-a729-3daa2ff849e3 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:25:07.619Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-491a58425b57/gost-iec-61000-6-4-2016/gost-iec-61000-6-4-2016-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-491a58425b57/gost-iec-61000-6-4-2016/gost-iec-61000-6-4-2016.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-491a58425b57/gost-iec-61000-6-4-2016/gost-iec-61000-6-4-2016.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-491a58425b57/gost-iec-61000-6-4-2016/gost-iec-61000-6-4-2016.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-6-4-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 6-4. Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для промышленных обстановок ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.02.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.02.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2020 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/f117ab70-477d-488c-ae8d-95dfd25fbc89 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-6-4-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 6-4. Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для промышленных обстановок ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 17.04.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 17.04.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2020 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/05e28081-900a-4974-91f9-42ffbef61e34 ГОСТ ISO 10993-1-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-1-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-1-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1315-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия;категории;биологическая оценка;методы исследования;тесты;выбор ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает следующие положения: - основные принципы оценки биологического действия медицинских изделий (далее - изделия); - определение категории медицинского изделия на основе характера и продолжительности контакта с организмом человека; - выбор соответствующих методов исследований Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ ISO 10993-1-2021 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/d145a044-70c6-4885-a87b-11e7904c9e3e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:25:08.004Z ГОСТ ISO 10993-5-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-5-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-5-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1308-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинское изделие;цитотоксичность;исследования;субконфлуэнтность;исследования in vitro ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает методы исследования цитотоксичности медицинских изделий in vitro. Данные методы предусматривают проведение инкубации клеточной культуры непосредственно либо путем диффузии: - с экстрактами из изделия, и (или); - в контакте с изделиями. Данные методы разработаны для определения in vitro биологической реакции клеток млекопитающих по определенным биологическим параметрам Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ ISO 10993-5-2023 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/1047d240-76bf-4aa1-abdc-c9885cf0c4ce Проверено (UTC): 2026-11-03T08:25:10.691Z ГОСТ ISO 10993-9-2015 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкции БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-9-2015 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-9-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкции Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 294-ст ДАТА ПРИКАЗА 27.04.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия;имплантаты;деструкция;биодеструкция;продукт вымывания;коррозия ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает основные принципы для систематических исследований по идентификации и количественной оценке потенциальной и наблюдаемой биодеструкции медицинских изделий и для планирования и проведения исследований биодеструкции. Информация, полученная в результате этих исследований, может быть использована при оценке биологического действия, описанной в серии ISO 10993. Настоящий стандарт рассматривает как резорбируемые, так и нерезорбируемые материалы. Стандарт не распространяется на: - изучение возникновения продуктов деструкции в результате механических процессов. Методики получения продуктов деструкции этого типа изложены в стандартах на конкретные материалы; - продукты выщелачивания, которые не являются продуктами деструкции; - медицинские изделия или их компоненты, не вступающие в прямой или косвенный контакт с телом пациента Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO 10993-9-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ ISO 10993-9-2022 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 76-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2015-03-27 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/07870cb8-990c-475a-aea3-2e2d0d2409f3 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:25:11.079Z ГОСТ ISO 10993-10-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-10-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-10-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1347-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия;лабораторные животные;испытания на животных;раздражение;гиперчувствительность;аллергические реакции ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт описывает методы оценки возможного раздражающего и сенсибилизирующего действия медицинских изделий и материалов, входящих в их состав. Настоящий стандарт распространяется на категории изделий в соответствии с ISO 10993-1 Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ ISO 10993-10-2023 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственнон унитарное предприятие "Всероссийский научнно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении" (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/44c219b3-8df3-43f0-b9d2-7804c042ee01 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:25:13.237Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-ebb6b3c89615/gost-iso-10993-10-2011/gost-iso-10993-10-2011-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-ebb6b3c89615/gost-iso-10993-10-2011/gost-iso-10993-10-2011.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-ebb6b3c89615/gost-iso-10993-10-2011/gost-iso-10993-10-2011.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-ebb6b3c89615/gost-iso-10993-10-2011/gost-iso-10993-10-2011.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-10-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 20.06.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 20.06.2019 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-2019 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/74a33d4b-3f71-41fc-bbca-c913fefa4f19 ГОСТ ISO 10993-12-2015 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-12-2015 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-12-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 295-ст ДАТА ПРИКАЗА 27.04.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия;биологическая безопасность;контрольный образц;экстракт;экстракция ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает методы приготовления проб и выбора контрольных образцов, используемых для оценки биологического действия материалов и медицинских изделий в биологических системах в соответствии со стандартами серии ISO 10993, и включает в себя: - выбор материала для исследования; - выбор репрезентативной части изделия; - приготовление исследуемой пробы; - экспериментальный контроль; - выбор контрольных образцов и требования к ним. Настоящий стандарт не распространяется на материалы или изделия, содержащие живые клетки, но может относиться к материалу или компонентам изделия комбинированных продуктов, содержащих живые клетки Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ ISO 10993-12-2011 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ ISO 10993-12-2023 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий (АНО «ИМБИИТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 76-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2015-03-27 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/f3aa862d-30bd-4089-9f47-6deb008c3dce Проверено (UTC): 2026-11-03T08:25:16.315Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-284555defabb/gost-iso-10993-12-2015/gost-iso-10993-12-2015-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-284555defabb/gost-iso-10993-12-2015/gost-iso-10993-12-2015.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-284555defabb/gost-iso-10993-12-2015/gost-iso-10993-12-2015.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-284555defabb/gost-iso-10993-12-2015/gost-iso-10993-12-2015.jsonl ГОСТ ISO 11135-2012 Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11135-2012 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11135-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1923-ст ДАТА ПРИКАЗА 19.12.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.080.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия;стерилизация;оксид этилена;текущий контроль ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования и дает руководство по валидации и текущему контролю процессов стерилизации медицинских изделий оксидом этилена. Настоящий стандарт не распространяется на систему обеспечения качества, которая имеет важное значение в управлении всеми стадиями процесса стерилизации. Настоящий стандарт не распространяется на изделия, на которые неблагоприятно воздействует оксид этилена или другие остаточные продукты оксида этилена, возникающие в описанных процессах Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ ISO 11135-2017 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 383 - Стерилизация изделий медицинского назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 41-2012 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2012-05-24 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/c500c4d5-04f8-4eda-906c-0deed7b5d868 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:25:16.715Z ГОСТ Р ИСО 11137-3-2008 Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 3. Руководство по вопросам дозиметрии БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 11137-3-2008 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 11137-3-2008 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 3. Руководство по вопросам дозиметрии Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 575-ст ДАТА ПРИКАЗА 18.12.2008 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2010 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.080 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА стерилизация;медицинская продукция;радиационная стерилизация;дозиметрия ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ В настоящем стандарте содержится руководство по реализации требований ИСО 11137-1 и ИСО 11137-2, касающихся дозиметрии, а также описаны процедуры дозиметрии при разработке, валидации и текущем контроле процесса радиационной стерилизации Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р ИСО 11137-3-2025 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 383 - Стерилизация изделий медицинского назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью "Фармстер" (ООО "Фармстер") Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/508435a2-d8a6-4f91-b30d-dce2fa03c44f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:05.695Z ГОСТ ISO 11737-1-2012 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1. Оценка популяции микроорганизмов на продукции БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11737-1-2012 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11737-1-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1. Оценка популяции микроорганизмов на продукции Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1922-cт ДАТА ПРИКАЗА 19.12.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.080.01;07.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия;медицинское оборудование;компоненты;сырье;упаковка;стерилизация;испытания;оценка;микроорганизмы ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие критерии оценки популяции жизнеспособных микроорганизмов (бионагрузки) на медицинских изделиях или материалах, сырье или упаковках. Оценка бионагрузки состоит из подсчета и классификации микроорганизмов Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ Р ИСО 11737-1-2022 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 383 - Стерилизация изделий медицинского назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 41-2012 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2012-05-24 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/7b5e2278-0f8d-407f-9306-cf9b7abb524a Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:08.245Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11737-1-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1. Оценка популяции микроорганизмов на продукции ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.10.380-1.041.21 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1265-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 10.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.10.2023 действует ГОСТ Р ИСО 11737-1-2022 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/192fab15-89b1-47d0-8882-0d14767ff39f ГОСТ ISO 11737-2-2011 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11737-2-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11737-2-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1277-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 07.100.10;11.080.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинское оборудование;компоненты;сырье;упаковка;стерилизация;испытания;биологические испытания;определение;валидация стерилизации;контроль стерильности ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общий порядок испытаний на стерильность медицинских изделий, подвергнутых такому воздействию стерилизующего агента, который является частью процесса стерилизации. Эти испытания проводят при валидации процесса стерилизации Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 383 - Стерилизация изделий медицинского назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/dd6e22e1-bbc5-4e2b-9321-9a6573f2c479 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:08.644Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11737-2-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/54e70c50-8907-41b2-b094-7c4b2c4df9cf ГОСТ Р ИСО 15223-1-2020 Изделия медицинские. Символы, применяемые при маркировании медицинских изделий, на этикетках и в сопроводительной документации. Часть 1. Основные требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 15223-1-2020 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 15223-1-2020 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Символы, применяемые при маркировании медицинских изделий, на этикетках и в сопроводительной документации. Часть 1. Основные требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 616-ст ДАТА ПРИКАЗА 02.09.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.08.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.080.20;11.040.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские, маркирование, символы, этикетки, сопроводительная документация ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт определяет требования к символам, которые применяются при маркировании медицинских изделий и предназначены для передачи информации, необходимой для их безопасного и правильного использования. В настоящий стандарт также включены дополнительные символы. Область применения настоящего стандарта ограничена символами, которые применимы к широкому спектру медицинских изделий, реализуемых на международном рынке, вследствие чего они должны соответствовать различным регулирующим требованиям. Эти символы могут быть использованы непосредственно на изделии, на этикетке (упаковке) или в сопроводительной документации. Требования настоящего стандарта не предназначены для применения к специфичным символам, которые установлены в других стандартах Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 436 - Управление качеством медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «МЕДИТЕСТ» (ООО «МЕДИТЕСТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/5c54f5cb-328b-40b1-aff5-b7b90ebd4814 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:10.679Z ГОСТ Р ИСО 15223-1-2010 Изделия медицинские. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации. Часть 1. Общие требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 15223-1-2010 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 15223-1-2010 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации. Часть 1. Общие требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 382-ст ДАТА ПРИКАЗА 12.11.2010 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.01;01.080.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинское изделие;символ;маркирование;этикетка;сопроводительная документация ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к разработке и применению символов для передачи информации о безопасном и результативном использовании медицинских изделий и содержит перечень символов, удовлетворяющих указанным требованиям. Область применения настоящего стандарта ограничена символами для широкого спектра медицинских изделий, которые могут быть выпущены в продажу на международный рынок. Эти символы указаны непосредственно на изделии, на его упаковке или в сопроводительной документации Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ИСО 15223-2002 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 436 - Управление качеством медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество «МЕДИТЕСТ» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/71ffb011-83fa-4a36-a66f-4538de68b7c9 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:11.079Z ГОСТ ISO 11607-2011 Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11607-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11607-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1397-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.080 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия;упаковочный материал;финишная стерилизация ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к одноразовым материалам и многоразовым контейнерам, используемым для упаковывания медицинских изделий, подвергаемых финишной стерилизации, проведенного как в промышленности, так и в учреждениях здравоохранения Настоящий стандарт устанавливает основные требования к разработке и валидации процесса упаковывания для производителя медицинских изделий, подвергаемых финишной стерилизации Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ ISO 11607-1-2018 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 383 - Стерилизация изделий медицинского назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/b378ef32-e91b-4a21-8f43-4bf4cfaf613a Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:11.472Z ГОСТ Р ИСО 6009-2013 Иглы инъекционные одноразового применения. Цветовое кодирование БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 6009-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 6009-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Иглы инъекционные одноразового применения. Цветовое кодирование Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 77-ст ДАТА ПРИКАЗА 07.05.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.25;01.070 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия, медицинские, инъекционные иглы, цветовое кодирование ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает цветовые коды для идентификации инъекционных игл однократного применения номинальным наружным диаметром от 0,3 до 3,4 мм. Это относится к иглам с нормальными стенками, тонкостенным и экстратонкостенным, с непрозрачным и полупрозрачным цветом Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р ИСО 6009-2020 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество «МЕДИТЕСТ» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/13cb254e-7e4c-4a53-82ff-2e68342a5bb4 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:13.758Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 6009-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Иглы инъекционные одноразового применения. Цветовое кодирование ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 21.12.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 21.12.2016 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2017 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/a07c744e-bf0a-48bf-975a-d7cf459a87d3 ГОСТ 9626-90 Древесина слоистая клееная. Метод определения ударной вязкости при изгибе БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 9626-90 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 9626-90 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Древесина слоистая клееная. Метод определения ударной вязкости при изгибе Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1864 ДАТА ПРИКАЗА 26.06.1990 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1991 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 79.060.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА фанера;фанерные плиты;столярные плиты;слоистые пластики;определение ударной вязкости при изгибе ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на фанеру, фанерные и столярные плиты, древесные слоистые пластики и устанавливает метод определения ударной вязкости при изгибе. Метод основан на определении энергии, затраченной на разрушение образца Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 9626-75 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Минлеспром СССР Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/4870aec7-16fb-42aa-ae66-1a88cddbed95 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:14.142Z ГОСТ ISO 10555-3-2011 Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 3. Катетеры венозные центральные БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10555-3-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10555-3-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 3. Катетеры венозные центральные Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1286-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА катетер внутрисосудистый;венозный;центральный;стерильный;требования ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие требования к стерильным венозным центральным катетерам, предназначенным для однократного применения. Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ ISO 10555-3-2021 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 011 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 48 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-12-22 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/8c7e0507-9b70-4f34-b5ea-4bfac2d1f04d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:16.303Z ГОСТ Р 52239-2004 Перчатки медицинские диагностические одноразовые. Часть 1. Спецификация на перчатки из каучукового латекса или раствора БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 52239-2004 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 52239-2004 (ИСО 11193-1:2008) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Перчатки медицинские диагностические одноразовые. Часть 1. Спецификация на перчатки из каучукового латекса или раствора Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 104-ст ДАТА ПРИКАЗА 09.03.2004 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2005 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 83.140 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА резиновые диагностические перчатки одноразового использования;назначение;область применения;материалы;конструкция;планы контроля;отбор образцов для испытания;требования;маркировка;упаковка ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает эксплуатационные характеристики упакованных стерильных и неупакованных нестерильных перчаток из каучукового латекса или раствора, предназначенных для одноразового использования при проведении медицинских исследований, диагностических и терапевтических процедур с целью защиты пациента и исследователя от взаимного заражения, а также перчаток из каучукового латекса, предназначенных для использования при работе с зараженными медицинскими материалами. Надежность и правильное применение диагностических перчаток, способы стерилизации с последующим транспортированием и хранением не входят в область распространения данной части стандарта Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р 52239-2024 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 081 - Резиновые изделия бытовые и медицинского назначения ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК - Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/908cd5b9-6d75-4edf-911a-01905a06c68f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:16.688Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 52239-2004 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Перчатки медицинские диагностические одноразовые. Часть 1. Спецификация на перчатки из каучукового латекса или раствора ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС 1.5.081-1.002.08 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1226-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.12.2009 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2011 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Заменяется: ГОСТ Р 50779.71-99 на ГОСТ Р ИСО 2859-1-2007 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2010 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 3 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/d660c9a6-1c3b-4dd2-94e6-2efadb8e570d ============================================================ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 52239-2004 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Перчатки медицинские диагностические одноразовые. Часть 1. Спецификация на перчатки из каучукового латекса или раствора ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС 1.4.160-1.046.11 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 119-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 19.06.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Заменяется: ISO 11193-1:2002 на ISO 11193-1:2008,ГОСТ Р ИСО 15223-2002 на ГОСТ Р ИСО 15223-2010 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2013 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/239e8289-68ca-4db2-b639-9f9747c37973 ГОСТ 21240-89 Скальпели и ножи медицинские. Общие технические требования и методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 21240-89 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 21240-89 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Скальпели и ножи медицинские. Общие технические требования и методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 2015 ДАТА ПРИКАЗА 26.06.1989 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1990 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.30 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА хирургия;стоматология;микрохирургия;изделия одноразового применения;сьемные лезвия;подвижное относительно ручки лезвие;инструмент ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на скальпели и ножи, применяемые во всех областях хирургии, кроме микрохирургии. Стандарт не распространяется на скальпели со съемными лезвиями, кольцеватые, дисковые, пластинчатые ножи, имеющие подвижное относительно ручки лезвие, ультразвуковые и изделия одноразового применения Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 21240-77 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ 21240-2023 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ ГОСТ 4.307-85 в части скальпелей и ножей ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Министерство приборостроения, средств автоматизации и систем управления Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/aee28bb3-142c-4d10-b748-c3f32e70b9dd Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:17.072Z ГОСТ 21241-89 Пинцеты медицинские. Общие технические требования и методы испытаний БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 21241-89 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 21241-89 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Пинцеты медицинские. Общие технические требования и методы испытаний Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 2022 ДАТА ПРИКАЗА 26.06.1989 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1990 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.30 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицина;инструмент ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на медицинские пинцеты, применяемые при хирургических операциях и анатомических исследованиях, изготовляемые для нужд народного хозяйства и экспорта. Настоящий стандарт не распространяется на ножницы-пинцеты, пинцеты-щипцы зубные, пинцеты с травматической рабочей частью, пинцеты шарнирные и шарнирно-ползунные Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 21241-77;ГОСТ 4.329-85 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ 21241-2023 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Министерство приборостроения, средств автоматизации и систем управления Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/277bfcf7-cb6a-43b0-95ac-85ebad78e322 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:17.468Z ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1674-ст ДАТА ПРИКАЗА 30.10.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.11.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия для диагностики in vitro;информация, предоставляемая изготовителем;маркировка;термины;инструкция по применению ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт определяет концепции, устанавливает общие принципы и характеризует существенные требования к информации, представляемой изготовителем медицинских изделий для диагностики in vitro Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р ИСО 18113-1-2024 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Головной центр гигиены и эпидемиологии» Федерального медико-биологического агентства (ФГБУЗ ГЦГ и Э ФМБА России) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/5782a07b-ed0c-4fe1-a059-63c75caee7cd Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:17.851Z ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка).Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального применения БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка).Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального применения Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1629-ст ДАТА ПРИКАЗА 26.10.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.11.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА диагностика in vitro;реагенты;маркировка;изделия медицинские ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к информации, предоставляемой изготовителем к реагентам для диагностики in vitro для профессионального применения. Кроме того, настоящий стандарт также применяется к информации, предоставляемой изготовителем к калибраторам и контрольным материалам, предназначенным для применения совместно с медицинскими изделиями для диагностики in vitro для профессионального применения. Настоящий стандарт может также быть применен в отношении принадлежностей. Настоящий стандарт применяют к этикеткам для внешних и внутренних упаковок и для инструкции по применению Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Лаборатория проблем клинико-лабораторной диагностики НИИ общественного здоровья и управления здравоохранением Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова» Минздрава России Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/83fc40ed-b900-4cac-94ad-0c882661cb54 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:19.383Z ГОСТ Р ИСО 18113-3-2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 3. Инструменты для диагностики in vitro для профессионального применения БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 18113-3-2015 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 18113-3-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 3. Инструменты для диагностики in vitro для профессионального применения Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1631-ст ДАТА ПРИКАЗА 26.10.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.11.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские;диагностика in vitro;реагенты;маркировка ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящая часть ИСО 18113 устанавливает требования к информации, предоставляемой изготовителем с инструментами для диагностики in vitro для профессионального применения. Кроме того, настоящая часть ИСО 18113 также применяется к информации, предоставляемой изготовителем с аппаратами и оборудованием, предназначенными для применения совместно с инструментами для диагностики in vitro для профессионального применения. Настоящая часть ИСО 18113 может также быть применена в отношении принадлежностей Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р ИСО 18113-3-2024 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Лаборатория проблем клинико-лабораторной диагностики НИИ общественного здоровья и управления здравоохранением Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/a6e41d07-889a-4da7-bb5f-58b2220e50dc Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:19.767Z ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1675-ст ДАТА ПРИКАЗА 30.10.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.11.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия для диагностики in vitro;маркировка;реагенты для диагностики in vitro для самотестирования ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к информации, предоставляемой изготовителем к реагентам для диагностики in vitro для самотестирования. Кроме того, настоящий стандарт также применяется к информации, предоставляемой изготовителем к калибраторам и контрольным материалам, предназначенным для применения совместно с медицинскими изделиями для диагностики in vitro для самотестирования. Настоящий стандарт может также быть применен в отношении принадлежностей. Настоящий стандарт применяется к этикеткам для внешних и внутренних упаковок и к инструкциям по применению Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р ИСО 18113-4-2024 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Головной центр гигиены и эпидемиологии Федерального медико-биологического агентства» (ФГБУЗ ГЦГ и Э ФМБА России) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/740943ee-1528-412e-b6d9-2b28c27f6571 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:20.172Z ГОСТ Р ИСО 18113-5-2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 5. Инструменты для диагностики in vitro для самотестирования БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 18113-5-2015 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 18113-5-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 5. Инструменты для диагностики in vitro для самотестирования Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1676-ст ДАТА ПРИКАЗА 30.10.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.11.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинские изделия для диагностики in vitro;маркировка;инструменты для диагностики in vitro для самотестирования ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к информации, предоставляемой изготовителем с инструментами для диагностики in vitro для самотестирования. Кроме того, настоящий стандарт также применяется к информации, предоставляемой изготовителем с аппаратами, оборудованием, предназначенными для применения совместно с инструментами для диагностики in vitro для самотестирования. Настоящий стандарт может также быть применен в отношении принадлежностей Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Головной центр гигиены и эпидемиологии» Федерального медико-биологического агентства (ФГБУЗ ГЦГ и Э ФМБА России) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/c1916d44-817e-429d-8ea0-7345c5e58084 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:20.568Z ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 15189-2015 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 15189-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 297-ст ДАТА ПРИКАЗА 27.04.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.01;03.120.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА медицинская лаборатория;система менеджмента качества;качество клинических лабораторных исследований;компетентность персонала;внешние услуги и поставки;консультативные услуги;разрешение жалоб;идентификация и контроль несоответствий требованиям;корректирующие действия;предупреждающие действия;помещения и условия окружающей среды;оборудование;реагенты и расходные материалы;преаналитические процессы;аналитические процессы;постаналитические процессы;отчеты о результатах;менеджмент лабораторной информации ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает специальные требования к качеству и компетентности медицинских лабораторий. Настоящий стандарт может быть использован медицинскими лабораториями для разработки своих систем менеджмента качества и для оценки собственной компетентности. Стандарт может также быть использован для подтверждения или оценки компетентности медицинских лабораторий пользователями лабораторных услуг, регулирующими органами власти и органами аккредитации Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ИСО 15189-2009 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р ИСО 15189-2024 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Лаборатория проблем клинико-лабораторной диагностики НИИ общественного здоровья и управления здравоохранением Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/e650a060-4540-42b5-98e0-38ed5cb8ea66 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:20.955Z ГОСТ ISO 17511-2011 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений, приписанных калибратором и контрольным материалам БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 17511-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 17511-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений, приписанных калибратором и контрольным материалам Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1276-ст ДАТА ПРИКАЗА 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА метрологическая прослеживаемость;калибраторы;контрольные материалы правильности;иерархия калибровки;неопределенность измерения;референтные методики выполнения измерений ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает правила обеспечения метрологической прослеживаемости значений, приписанных калибраторам и контрольным материалам, предназначенным для установления или подтверждения правильности измерений. Калибраторы и контрольные материалы предоставляются производителями как составная часть медицинских изделий для диагностики in vitro или для применения вместе с ними. Образцы, используемые для внешней оценки качества (круговых опытов) с подтвержденной коммутабельностью, значения которых должны быть приписаны с помощью международно признанных общепринятых систем референтных измерений, относятся к области применения настоящего стандарта Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ Р ИСО 17511-2022 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федереральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 40-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-11-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/67b63293-f0f4-4be1-b6e8-a7fa7fe48734 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:22.039Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 17511-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений, приписанных калибратором и контрольным материалам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.10.380-1.032.21 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1268-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 10.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.11.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.11.2023 действует ГОСТ Р ИСО 17511-2022 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/e6182e96-5e50-4e66-bf85-2c1c058858b8 ГОСТ Р МЭК 62304-2013 Изделия медицинские. Программное обеспечение. Процессы жизненного цикла БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 62304-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 62304-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Программное обеспечение. Процессы жизненного цикла Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1492-ст ДАТА ПРИКАЗА 08.11.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА программное обеспечение;жизненный цикл;система менеджмента качества;изготовитель;медицинское изделие ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к жизненному циклу программного обеспечения медицинских изделий. Совокупность процессов, деятельности и задач, изложенных в настоящем стандарте, устанавливает общую основу для процессов жизненного цикла программного обеспечения медицинских изделий Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ IEC 62304-2022 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 436 - Управление качеством медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество «МЕДИТЕСТ» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/c8bbb0be-6a20-4349-9364-f6e565c29c27 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:22.441Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Отменен Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 62304-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Программное обеспечение. Процессы жизненного цикла ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Отменен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.10.436-2.024.21 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1196-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.10.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Отменен, с 01.09.2023 действует ГОСТ IEC 62304-2022 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/32986ed5-f76f-4517-b052-6c09185a9183 ГОСТ Р МЭК 62366-1-2021 Изделия медицинские. Часть 1. Проектирование медицинских изделий с учетом эксплуатационной пригодности БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 62366-1-2021 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 62366-1-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Часть 1. Проектирование медицинских изделий с учетом эксплуатационной пригодности Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1164-ст ДАТА ПРИКАЗА 19.10.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.040.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские, проектирование и разработка, риск, эксплуатационная пригодность, человеческий фактор, пользовательский интерфейс ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает процесс, выполняемый изготовителем для анализа, конкретизации, разработки и оценивания эксплуатационной пригодности медицинского изделия в части, имеющей отношение к безопасности. Процесс проектирования с учетом эксплуатационной пригодности (человеческого фактора) позволяет изготовителю оценивать и снижать риски, связанные с правильной эксплуатацией и ошибками применения, т. е. с нормальной эксплуатацией. Настоящий стандарт может применяться для идентификации, но не для оценки или снижения рисков, связанных с ненормальной эксплуатацией Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р МЭК 62366-2013 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р МЭК 62366-1-2023 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 436 - Управление качеством медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «МЕДИТЕСТ» (ООО «МЕДИТЕСТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/5f45e17b-5b19-43ee-96a3-a68ac32a04e8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:22.829Z ГОСТ 19.101-77 Единая система программной документации. Виды программ и программных документов БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 19.101-77 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 19.101-77 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система программной документации. Виды программ и программных документов Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1268 ДАТА ПРИКАЗА 20.05.1977 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1980 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 35.080 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА - ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает виды программ и программных документов для вычислительных машин, комплексов и систем независимо от их назначения и области применения Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ 19.101-2024 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК НИЦЭВТ Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/394a6bfa-ed41-407e-8c4a-cfb70f21ccf3 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:25.104Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 19.101-77 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система программной документации. Виды программ и программных документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 3141 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.06.1981 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1981 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-1981 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/5a3d1baf-d695-460f-9d47-050cf66b93df ГОСТ Р ИСО 14155-2014 Клинические исследования. Надлежащая клиническая практика БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 14155-2014 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 14155-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Клинические исследования. Надлежащая клиническая практика Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 497-ст ДАТА ПРИКАЗА 04.06.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.20 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские;клинические исследования;надлежащая клиническая практика ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ В настоящем стандарте рассмотрена надлежащая клиническая практика планирования, проведения, документального оформления и представления результатов клинических исследований, проводимых с участием человека, для оценки безопасности или функциональных характеристик медицинских изделий в целях регулирования. Принципы, установленные в настоящем стандарте, также применимы ко всем прочим клиническим исследованиям, и их следует придерживаться, насколько это возможно, с учетом характера клинического исследования и национальных регулирующих требований. В настоящем стандарте определены общие требования, направленные: - на защиту прав и обеспечение безопасности и благополучия людей; - обеспечение использования научных подходов при проведении клинического исследования и обеспечение достоверности результатов клинического исследования; - определение ответственности спонсора и ответственного исполнителя; - содействие спонсорам, исследователям, этическим комитетам, регулирующим властям и другим органам, вовлеченным в оценку соответствия медицинских изделий. Настоящий стандарт не применим к медицинским изделиям для in vitro диагностики Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ Р ИСО 14155-1-2008;ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р ИСО 14155-2022 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 436 - Управление качеством медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Закрытое акционерное общество «МЕДИТЕСТ» (ЗАО «МЕДИТЕСТ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/49d74878-922f-471b-863d-91149e70cfc8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:25.502Z ГОСТ Р 56429-2015 Изделия медицинские. Клиническая оценка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 56429-2015 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 56429-2015 (GHTF/SG5/N2R8:2007) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские. Клиническая оценка Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 632-ст ДАТА ПРИКАЗА 10.06.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 03.120.10;11.040.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские;клиническая оценка ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования к проведению клинической оценки и содержанию отчета по клинической оценке медицинских изделий с целью соответствия регулирующим требованиям. Настоящий стандарт не устанавливает требования к критериям оценки уровней клинической результативности и безопасности для конкретных типов медицинских изделий. Требования настоящего стандарта распространяются на все медицинские изделия, вне зависимости от их классификации по степени потенциального риска применения. Настоящий стандарт не применим к медицинским изделиям для диагностики инвитро Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ Р 56429-2021 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 436 - Управление качеством медицинских изделий ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Общество с ограниченной ответственностью «МЕДИТЕСТ» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/46d4d66d-a4e4-47e0-99cd-c346b7ee9f2f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:25.894Z ГОСТ Р ЕН 14254-2010 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Одноразовые емкости для сбора образцов у человека (кроме крови) БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ЕН 14254-2010 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ЕН 14254-2010 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Изделия медицинские для диагностики in vitro. Одноразовые емкости для сбора образцов у человека (кроме крови) Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 457-ст ДАТА ПРИКАЗА 12.11.2010 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 11.100.10 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА изделия медицинские для диагностики in vitro, емкость, вакуумная емкость, образец ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает требования и методы исследования для одноразовых вакуумных и невакуумных емкостей, предназначенных изготовителями для первичного размещения и сохранения образцов, кроме крови, взятых из тела человека в целях диагностического исследования in vitro. Настоящий стандарт не определяет требования к иглам для взятия образцов, держателям игл или другим приспособлениям, используемым вместе с емкостями для образцов Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Лаборатория проблем клинико-лабораторной диагностики Научно-исследовательского центра Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова Росздрава» Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/49be7a1c-0cb0-4dd2-a37e-c26349432d6a Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:26.284Z ГОСТ 14254-96 Степени защиты, обеспечиваемые оболочками (код IP) БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 14254-96 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 14254-96 (МЭК 529-89) ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Степени защиты, обеспечиваемые оболочками (код IP) Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 601 ДАТА ПРИКАЗА 18.10.1996 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1997 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 29.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА электрооборудование;оболочки;степени защиты;требования;методы испытаний ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт распространяется на группировку изделий, охватываемых Международной Электротехнической Комиссией (изделия для обеспечения информационных технологий, электротехнические и приборостроения), напряжением не более 72,5 кВ Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 14254-80 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ 14254-2015 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 341 - Внешние воздействия ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК - Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 9 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 1996-04-12 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/05b3e66d-42c0-4cd5-b416-3bf24021d4d5 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:26.677Z ГОСТ 2.114-95 Единая система конструкторской документации. Технические условия БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.114-95 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.114-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Технические условия Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 425 ДАТА ПРИКАЗА 08.08.1995 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1996 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.110 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА технические условия;правила построения;изложение;оформление;согласование;утверждение ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие правила построения, изложения, оформления, согласования и утверждения технических условий на продукцию (изделия, материалы, вещества и т.п.) Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 2.114-70;ПР 50.1.001-93 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ 2.114-2016 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ утратил силу на территории РФ в части требований к разработке и оформлению ТУ на пищевые продукты, с 01.07.2002 пользоваться ГОСТ Р 51740-2001 НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК ВНИИНМАШ Госстандарта России Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 7 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 1995-04-26 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/b9f0670c-8bbc-46d1-bf95-e1f37923de97 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:27.078Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.114-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 135-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.03.2001 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2001 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Отменяется: ГОСТ 22352-77 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-2001 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 2 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/e1cead7e-4bd3-4c2b-a897-fd5846a9ff4b ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.114-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.09.2001 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 15.09.2001 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2001 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/a15cb49c-56f3-4cb2-8dc5-de7c12db84b4 ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.114-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 191-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.04.2001 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2002 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД утратил силу на территории РФ в части требований к разработке и оформлению ТУ на пищевые продукты, с 01.07.2002 пользоваться ГОСТ Р 51740-2001 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2001 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/73a42a42-c25b-44ca-aed1-8bf8f25fcdf1 ============================================================ Поправка к изменению Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.114-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка к изменению НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 01.08.2003 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.08.2003 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД опечатки в изм. № 1 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2003 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/058f2d1b-b370-48b9-b359-14d3f598450d ============================================================ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.114-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 49-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 11.03.2005 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2005 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Вводится: ГОСТ Р 51740-2001 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-2005 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 2 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b7938652-ac7d-4b02-a305-1c52d70c9a47 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.114-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 01.10.2005 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2005 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 10-2005 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/f02652f0-c9c1-4db0-914f-a65543a7394f ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.114-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 01.10.2006 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2006 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 10-2006 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/70c875e3-7730-4e87-a38f-a21bf8489374 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.114-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.10.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 27.10.2015 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2016 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/43363cee-7761-4672-80fc-102d3f27bac8 ГОСТ 2.105-95 Единая система конструкторской документации. Общие требования к текстовым документам БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.105-95 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.105-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Общие требования к текстовым документам Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 426 ДАТА ПРИКАЗА 08.08.1995 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1996 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.110 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА конструкторская документация;общие требования;текстовые документы ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие требования к выполнению текстовых документов на изделия машиностроения, приборостроения и строительства Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 2.105-79;ГОСТ 2.906-71 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ Р 2.105-2019 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК ВНИИНМАШ Госстандарта России Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 7 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 1995-04-24 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/7178dbcf-2f6a-49d5-bfe0-0760086b1652 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:27.484Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.105-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Общие требования к текстовым документам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.12.2001 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 15.12.2001 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2001 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/fcb47fda-aada-49c1-930d-d703ead0b96d ============================================================ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.105-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Общие требования к текстовым документам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 117-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 22.06.2006 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2006 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Заменяется: ГОСТ 2.104-68 на ГОСТ 2.104-2006 Отменяется: ГОСТ 28388-89 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2006 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 2 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/e4654b2e-7659-46fc-ae55-e0bc0d6c65ff ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.105-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Общие требования к текстовым документам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 05.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 05.12.2011 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2012 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/019be0ac-1f71-4369-a436-442d7c148e9a ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.105-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Общие требования к текстовым документам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.09.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 26.09.2017 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2018 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/57b6b10f-b84a-44cf-83c4-70f624a29c69 ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.105-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Общие требования к текстовым документам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.065-2.006.18 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 175-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 29.04.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.02.2020 действует ГОСТ Р 2.105-2019 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b8fa7d3a-723f-471b-bf38-100b3678ed08 ============================================================ Срок действия продлен Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.105-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Общие требования к текстовым документам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Срок действия продлен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 330-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 30.06.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Приказом от 30.06.2020 № 330-ст заменить слова «1 июля 2020 г.» словами «1 сентября 2020 г.» ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2020 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/f568f651-5048-4846-872f-2c99f5e8e3a2 ============================================================ Срок действия продлен Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.105-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Общие требования к текстовым документам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Срок действия продлен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 614-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 31.08.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Приказом от 31.08.2020 № 614-ст заменить слова «1 сентября 2020 г.» словами «1 января 2021 г.» ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-2020 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/92c062e4-1883-4755-9265-138897bafe2d ============================================================ Срок действия ограничен Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.105-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Общие требования к текстовым документам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Срок действия ограничен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1437-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 30.12.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Приказом от 30.12.2020 № 1437-ст заменить слова «1 января 2021 г.» словами «1 февраля 2021 г.» ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/9075c9a1-e03d-433f-8706-4950255bcc6a ГОСТ 2.106-96 Единая система конструкторской документации. Текстовые документы БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.106-96 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.106-96 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Текстовые документы Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 620 ДАТА ПРИКАЗА 13.11.1996 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1997 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.110 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА текстовые документы;формы конструкторских документов;правила выполнения ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает формы и правила выполнения конструкторских документов изделий машиностроения и приборостроения Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 2.106-68;ГОСТ 2.108-68;ГОСТ 2.112-70 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ Р 2.106-2019 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК ВНИИНМАШ Госстандарта России Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 9 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 1996-04-12 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/891056a5-bdf3-450d-926f-f4c46620e8b5 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:27.891Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.106-96 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Текстовые документы ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 117-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 22.06.2006 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2006 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Заменяется: ГОСТ 2.104-68 на ГОСТ 2.104-2006 Вводится: ГОСТ 2.105-95,ГОСТ 19.202-78 Отменяется: ГОСТ 2.113-75 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2006 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 4 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/9c8d2f4f-c7f0-4ef4-9f5a-a123041e52e1 ============================================================ Поправка к изменению Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.106-96 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Текстовые документы ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка к изменению НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 01.04.2007 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.04.2007 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД опечатки в изм. № 1 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2007 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/7d3d7b90-73fc-4646-a374-6a7382941a2e ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.106-96 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Текстовые документы ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.065-2.002.18 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 176-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 29.04.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.02.2020 действует ГОСТ Р 2.106-2019 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/adcc3f91-cfaa-4ec1-8c21-8260db0d6b6f ГОСТ 2.601-2013 Единая система конструкторской документации. Эксплуатационные документы БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.601-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.601-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Эксплуатационные документы Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1628-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.11.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА конструкторская документация;эксплуатационные документы;виды и комплектность;интерактивный электронный документ ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает виды, комплектность и общие требования к выполнению эксплуатационных документов Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 2.601-2006 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ Р 2.601-2019 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 051 - Система конструкторской документации ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ); Автономная некоммерческая организация Научно-исследовательский центр CALS-технологий «Прикладная логистика» (АНО НИЦ CALS-технологий «Прикладная логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 58-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-08-28 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/918ac7cd-66d5-441b-aeeb-10ed2eabb284 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:28.289Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-4c2f0f441a62/gost-2-601-2013/gost-2-601-2013-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-4c2f0f441a62/gost-2-601-2013/gost-2-601-2013.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-4c2f0f441a62/gost-2-601-2013/gost-2-601-2013.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-4c2f0f441a62/gost-2-601-2013/gost-2-601-2013.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.601-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Эксплуатационные документы ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 03.02.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 03.02.2015 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2015 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b9ed3300-d0d7-4c87-8850-ebcd0773db16 ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.601-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Эксплуатационные документы ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.065-2.008.18 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 177-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 29.04.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.02.2020 действует ГОСТ Р 2.601-2019 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/7b0bf7c9-f344-4d0f-a779-20c2bd7c0bf5 ГОСТ 2.610-2006 Единая система конструкторской документации. Правила выполнения эксплуатационных документов БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.610-2006 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.610-2006 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Правила выполнения эксплуатационных документов Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 119-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.06.2006 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2006 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА конструкторская документация;эксплуатационный документ;интерактивный электронный документ;информационный объект ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие правила выполнения следующих эксплуатационных документов изделий машиностроения и приборостроения: - руководство по эксплуатации; - инструкция по монтажу, пуску, регулированию и обкатке изделия; - формуляр; - паспорт; - этикетка; - каталог деталей и сборочных единиц; - нормы расхода запасных частей; - ведомость ЗИП; - инструкции эксплуатационные специальные; - ведомость эксплуатационных документов Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ Р 2.610-2019 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное предприятие Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении (ФГУП "ВНИИНМАШ"); Автономная некоммерческая организация Научно-исследовательский центр CALS-технологий "Прикладная логистика" (АНО НИЦ CALS-технологий "Прикладная логистика") Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 23 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2006-02-28 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/8da0c98b-2361-4d7d-b8af-1438543d2bba Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:28.678Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-479726c7da15/gost-2-610-2006/gost-2-610-2006-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-479726c7da15/gost-2-610-2006/gost-2-610-2006.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-479726c7da15/gost-2-610-2006/gost-2-610-2006.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-479726c7da15/gost-2-610-2006/gost-2-610-2006.jsonl СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.610-2006 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила выполнения эксплуатационных документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 01.04.2007 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.04.2007 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД издательская ошибка ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2007 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 2 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/1a4dba3e-291a-41da-ac96-47129dbe451d ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.610-2006 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила выполнения эксплуатационных документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.065-2.005.18 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 178-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 29.04.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.02.2020 действует ГОСТ Р 2.610-2019 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/2220acd6-9590-4819-a891-578b1d95440e ГОСТ 2.102-2013 Единая система конструкторской документации. Виды и комплектность конструкторских документов БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.102-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.102-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Виды и комплектность конструкторских документов Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1627-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.11.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.110 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА конструкторский документ;виды документов;комплектность конструкторских документов;основной конструкторский документ;основной комплект конструкторских документов;полный комплект конструкторских документов ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает виды и комплектность конструкторских документов на изделия всех отраслей промышленности Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 2.102-68 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ Р 2.102-2023 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 051 - Система конструкторской документации ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ); Автономная некоммерческая организация Научно-исследовательский центр CALS-технологий «Прикладная логистика» (АНО НИЦ CALS-технологий «Прикладная логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 59-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-09-27 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/3d19b675-5601-4d62-8628-5be1be485435 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:29.068Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.102-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Виды и комплектность конструкторских документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 06.10.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 06.10.2014 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2014 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/9d060dfa-c8c1-4157-8994-b48f931b39a2 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.102-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Виды и комплектность конструкторских документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.03.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.03.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/f42425a3-fa70-4dee-a159-4ab000da5c57 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.102-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Виды и комплектность конструкторских документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.01.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 25.01.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/fe10c615-e571-4820-b41a-4bc3325fedf5 ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.102-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Виды и комплектность конструкторских документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.048.22 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1332-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 03.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.03.2024 действует ГОСТ Р 2.102-2023 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/3ac6fe0d-67ac-431c-aab7-34c90604f87c ГОСТ 2.104-2006 Единая система конструкторской документации. Основные надписи БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.104-2006 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.104-2006 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Основные надписи Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 118-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.06.2006 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2006 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА конструкторская документация;основная надпись;электронный конструкторский документ;оформление документа;реквизит документа;электронная цифровая подпись ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает формы, размеры, номенклатуру реквизитов и порядок заполнения основной надписи и дополнительных граф к ней в конструкторских документах, предусмотренных стандартами Единой системы конструкторской документации. На основе настоящего стандарта допускается, при необходимости, разрабатывать стандарты, отражающие особенности указания реквизитов и атрибутов при оформлении конструкторских документов с учетом их специфики Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 2.104-68 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ Р 2.104-2023 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении (ВНИИНМАШ); Автономная некоммерческая организация Научно-исследовательский центр CALS-технологий "Прикладная логистика" (АНО НИЦ CALS-технологий "Прикладная логистика") Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 23 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2006-02-28 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/53cdd9bb-5de1-4f45-a6e9-17cd681e4abd Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:29.453Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.104-2006 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные надписи ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 01.12.2006 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.12.2006 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД издательская ошибка ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2006 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/ea3abb44-5346-4efe-bfc0-bc6d2c62a010 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.104-2006 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные надписи ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 01.04.2007 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.04.2007 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД издательская ошибка ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2007 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b14fe180-4406-4aa7-bbd4-16aae26b096b ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.104-2006 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные надписи ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 05.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 05.12.2011 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2012 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/9ad3b69f-e996-4f0f-ae4a-f93feabd2472 ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.104-2006 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные надписи ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.049.22 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1356-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 08.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.03.2024 действует ГОСТ Р 2.104-2023 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/07946e61-3e9e-416f-b9a1-d64b31280b8b ГОСТ 2.201-80 Единая система конструкторской документации. Обозначение изделий и конструкторских документов БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.201-80 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.201-80 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Обозначение изделий и конструкторских документов Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1274 ДАТА ПРИКАЗА 21.03.1980 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1986 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.080.30 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА обозначения;документы;проектирование ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает единую обезличенную классификационную систему обозначения изделий основного и вспомогательного производства и их конструкторских документов всех отраслей промышленности при разработке, изготовления, эксплуатации и ремонте Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ Р 2.201-2023 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК - Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/45def252-0bc9-4550-8950-7b6aea94671f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:30.990Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Дата введения перенесена Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.201-80 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Обозначение изделий и конструкторских документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Дата введения перенесена НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 103 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.01.1984 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1986 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/c311c1b4-071b-4655-a259-10fa86b651cf ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.201-80 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Обозначение изделий и конструкторских документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 05.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 05.12.2011 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2012 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/32d86682-a2af-46ad-b959-b5f6a336ef60 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.201-80 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Обозначение изделий и конструкторских документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 06.04.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 06.04.2017 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2017 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/4f3ee5c7-da02-4103-a0cf-2fd637feda4c ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.201-80 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Обозначение изделий и конструкторских документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.09.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 26.09.2017 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2018 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/e0ff6ffa-5920-462f-a604-020d57d0618b ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.201-80 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Обозначение изделий и конструкторских документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.053.22 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1357-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 08.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.03.2024 действует ГОСТ Р 2.201-2023 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/5a752c6d-b543-47a7-a30d-ce66dc72dfd9 ГОСТ 2.503-2013 Единая система конструкторской документации. Правила внесения изменений БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.503-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.503-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Правила внесения изменений Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1628-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.11.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.100.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА конструкторская документация;внесение изменений;извещение об изменении;предварительное извещение об изменении;предложение об изменении;дополнительное извещение об изменении;дополнительное предварительное извещение об изменении ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает правила внесения изменений в конструкторские и технологические документы Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 2.503-90 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ Р 2.503-2023 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 051 - Система конструкторской документации ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ); Автономная некоммерческая организация Научно-исследовательский центр CALS-технологий «Прикладная логистика» (АНО НИЦ CALS-технологий «Прикладная логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 58-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-08-28 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/03d72f0a-a11e-436f-ba81-41f9333ccc39 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:31.393Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.503-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила внесения изменений ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.06.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 25.06.2015 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2015 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/f9509a82-3617-4c1c-93e7-ce379a4667f2 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.503-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила внесения изменений ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.03.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.03.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/605fc0f5-9b8d-4e8d-9e1f-7b7ce2523d13 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.503-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила внесения изменений ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.01.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 25.01.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/9eb0912d-2d75-4490-abf6-780b550ecf9e ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.503-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила внесения изменений ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.056.22 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1374-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 10.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.03.2024 действует ГОСТ Р 2.503-2023 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/36c80426-2437-47da-8131-711ad9ddcc06 ГОСТ 2.001-2013 Единая система конструкторской документации. Общие положения БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.001-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.001-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Общие положения Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1628-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.11.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.110 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА конструкторская документация;область применения;назначение стандартов;область распространения;классификация стандартов ЕСКД;обозначение стандартов ЕСКД ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает назначение, область распространения, классификацию и правила обозначения межгосударственных стандартов, входящих в комплекс стандартов Единой системы конструкторской документации, а также порядок их внедрения Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 2.001-93 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ Р 2.001-2023 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 051 - Система конструкторской документации ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ); Автономная некоммерческая организация Научно-исследовательский центр CALS-технологий «Прикладная логистика» (АНО НИЦ CALS-технологий «Прикладная логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 58-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-08-28 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/356e4521-a1af-4fb4-96c1-9393d1604fdc Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:31.789Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.001-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.09.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 26.09.2017 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2018 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/9927b5e3-93aa-41a7-bb99-59a480e5a3c7 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.001-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.01.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 25.01.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/6d82eb23-60ef-4f11-bef4-a578f7f7a10a ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.001-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 02.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 09.11.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/9914ec4f-d7a1-4595-98d3-3d40e64ec87d ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.001-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.043.22 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1354-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 08.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.03.2024 действует ГОСТ Р 2.001-2023 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/cc314976-b4cc-41f6-9829-81d04cb07926 ГОСТ 2.051-2013 Единая система конструкторской документации. Электронные документы. Общие положения БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.051-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.051-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Электронные документы. Общие положения Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1628-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.11.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.110 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА конструкторская документация;электронный документ;бумажный документ;информационная единица;электронная цифровая подпись;реквизитная часть;содержательная часть ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает общие требования к выполнению электронных конструкторских документов изделий всех отраслей промышленности. На основе настоящего стандарта могут быть разработаны стандарты с учетом особенностей применения и обращения различных видов электронных конструкторских документов Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 2.051-2006 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ Р 2.051-2023 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 051 - Система конструкторской документации ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ); Автономная некоммерческая организация Научно-исследовательский центр CALS-технологий «Прикладная логистика» (АНО НИЦ CALS-технологий «Прикладная логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 58-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-08-28 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/b9a13238-016c-4a0d-971e-2c674a6b4f95 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:32.189Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.051-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Электронные документы. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 03.07.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 03.07.2014 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 10-2014 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/cce6be42-123c-46f9-8d64-3347f9ab5524 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.051-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Электронные документы. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.01.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 25.01.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/4da7870d-378c-4f88-8b9a-db49200fc7d6 ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.051-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Электронные документы. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.045.22 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1329-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 03.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.03.2024 действует ГОСТ Р 2.051-2023 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/302d960a-2893-4ada-b162-2d235cb5897e ГОСТ 2.052-2021 Единая система конструкторской документации. Электронная модель изделия. Общие положения БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.052-2021 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.052-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Электронная модель изделия. Общие положения Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 230-ст ДАТА ПРИКАЗА 20.04.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.08.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА конструкторская документация, электронная модель изделия, электронная модель детали, электронная модель сборочной единицы ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Стандарт устанавливает общие требования к выполнению электронных моделей изделий машиностроения и приборостроения (далее - электронных геометрических моделей изделий). На основе настоящего стандарта допускается, при необходимости, разрабатывать стандарты, учитывающие особенности выполнения электронных геометрических моделей изделий конкретных видов техники в зависимости от их специфики Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 2.052-2015 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ Р 2.052-2024 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 051 - Система конструкторской документации ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия» (ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 136-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2021-01-29 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/9a17fe5e-c4b3-4f30-be62-14bd9e366184 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:32.579Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.052-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Электронная модель изделия. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.01.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 25.01.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/9b3f224d-0795-4225-b076-e145601c7be5 ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.052-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Электронная модель изделия. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.082.23 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1708-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 20.11.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2026 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.01.2026 действует ГОСТ Р 2.052-2024 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b596c543-2af2-42da-b54f-8ad4d2afb328 ГОСТ 2.053-2013 Единая система конструкторской документации. Электронная структура изделия. Общие положения БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.053-2013 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.053-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Электронная структура изделия. Общие положения Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1628-ст ДАТА ПРИКАЗА 22.11.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.06.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.110 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА конструкторская документация;электронная структура изделия;информационный объект ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Стандарт устанавливает общие требования к выполнению электронной структуры изделий всех отраслей промышленности. На основе настоящего стандарта могут быть разработаны стандарты, учитывающие особенности выполнения и применения электронной структуры изделия на различных стадиях жизненного цикла на изделия конкретных видов техники в зависимости от их специфики Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 2.053-2006 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ Р 2.053-2023 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 051 - Система конструкторской документации ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ); Автономная некоммерческая организация Научно-исследовательский центр CALS-технологий «Прикладная логистика» (АНО НИЦ CALS-технологий «Прикладная логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 58-П ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2013-08-28 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/aa13f629-9b8c-4f88-a60c-e87c92eb5ac4 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:32.973Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.053-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Электронная структура изделия. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.01.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 25.01.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/fd9be317-923e-4c06-a647-2801f83f5ff5 ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.053-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Электронная структура изделия. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.046.22 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1330-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 03.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.03.2024 действует ГОСТ Р 2.053-2023 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/98ee4938-ac6f-4458-8b1e-c27a13f6c5c9 ГОСТ 2.101-2016 Единая система конструкторской документации. Виды изделий БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.101-2016 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.101-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Виды изделий Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 977-ст ДАТА ПРИКАЗА 30.08.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.100 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА конструкторская документация;виды изделий;деталь;сборочная единица;комплекс;комплект ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает виды изделий и их классификацию при выполнении конструкторской и технологической документации и распространяется на изделия машиностроения и приборостроения всех отраслей промышленности Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 2.101-68 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ Р 2.101-2023 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 051 - Система конструкторской документации ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ), Автономная некоммерческая организация Научно-исследовательский центр CALS-технологий «Прикладная логистика» (АНО НИЦ CALS-технологий «Прикладная логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 49-2016 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2016-06-28 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/2d3bd69a-2d79-4428-9b1c-bd5242abe1c2 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:33.543Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.101-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Виды изделий ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.09.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 26.09.2017 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2018 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/91e169c1-f64f-4771-a758-c2c95ccab4fb ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.101-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Виды изделий ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.03.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.03.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/70e555a2-70ad-4cf4-9cdd-4a63aa425149 ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.101-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Виды изделий ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.047.22 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1331-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 03.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.03.2024 действует ГОСТ Р 2.101-2023 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/3f464c50-33b3-4c91-8bfd-90dce5d3964b ГОСТ 2.109-73 Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 1843 ДАТА ПРИКАЗА 27.07.1973 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1974 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.100.01 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА чертежи;проектирование;документы ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает основные требования к выполнению чертежей деталей, сборочных, габаритных и монтажных на стадии разработки рабочей документации для всех отраслей промышленности Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 2.107-68;ГОСТ 2.109-68 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ ГОСТ 5292-60 в части разд. VIII ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ Р 2.109-2023 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Госкомитет стандартов СМ СССР Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/6e7cdd86-250e-49ae-b9b4-41748a330e3f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:33.946Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 768 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 18.02.1980 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1981 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-1980 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/490b0c6e-012a-48ac-8368-701b7ab1837f ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 164 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 29.01.1982 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.04.1982 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-1982 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/d9dfdaf2-e691-43fa-81ec-b767ebf8a389 ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 3 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1627 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 16.05.1984 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1984 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-1984 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/ee3f9956-74ae-40d4-afa3-ac8433affd53 ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 5 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 458 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 01.07.1985 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 04.03.1985 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 5-1985 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b7e03dcf-76ac-4f41-af2e-77ee81579f56 ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 4 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 4540 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 18.12.1984 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1985 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-1985 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/e077b8f5-4d75-4197-a0a7-d195d55c17f5 ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 6 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 2940 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 18.09.1985 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.1986 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-1985 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/8789531b-dc95-4208-b756-8e584a4bb174 ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 7 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 516 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.03.1986 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1987 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-1986 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/70ee8a0b-e52c-4d75-884e-dd9310066241 ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 8 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 3479 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 08.09.1987 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1988 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-1987 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/411feaca-721b-4c9b-bf9b-00cb6b840d76 ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 9 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 47 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.02.1998 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1999 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 5-1999 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/0478dd3b-b1a1-4152-b02d-05ea24b3b497 ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 10 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 345-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 08.12.2000 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2001 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2001 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 2 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b6536b98-7ad9-4ac3-9c49-2f412cedfbc6 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 01.12.2002 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.12.2002 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД к изм. № 10 (по письму в издательство) ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2002 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/8b3f481e-051b-4bb5-b30d-ed41584c9473 ============================================================ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 11 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 117-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 22.06.2006 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2006 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Заменяется: ГОСТ 2.104-68 на ГОСТ 2.104-2006,ГОСТ 1435-90 на ГОСТ 1435-99,ГОСТ 8240-89 на ГОСТ 8240-97 Вводится: ГОСТ 2.051-2006,ГОСТ 2.052-2006,ГОСТ 2.053-2006 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2006 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 2 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/fb0efafe-571e-4ac8-b2ea-5c971a3d6a16 ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.052.22 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1333-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 03.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.03.2024 действует ГОСТ Р 2.109-2023 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/8d8af37c-cd02-444e-971d-f702f1c0175f ГОСТ 2.124-85 Единая система конструкторской документации. Порядок применения покупных изделий БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.124-85 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.124-85 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Порядок применения покупных изделий Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 123 ДАТА ПРИКАЗА 22.01.1985 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.04.1985 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.110 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА порядок применения;покупные изделия;проектирование ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает единый для всех отраслей промышленности порядок применения покупных изделий отечественного и импортного производства в разрабатываемых объектах. Стандарт не регламентирует порядок поставки покупных изделий. На основе настоящего стандарта допускается, при необходимости, разрабатывать стандарты о порядке применения покупных изделий в зависимости от объектов конкретных видов техники с учетом их специфики Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО ГОСТ 2.124-2014 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ - Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ - ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК - Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС - ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС - Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/230e729b-6abd-4a34-9b4e-1fb8119fa376 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:36.608Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Текстовое изменение Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.124-85 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Порядок применения покупных изделий ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 427 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 08.08.1995 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1996 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 10-1995 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/e83efbad-d92e-47ae-8cbf-0eab2099b9c8 ============================================================ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.124-85 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Порядок применения покупных изделий ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 701-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.12.2008 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2009 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Вводится: ГОСТ 2.051-2006 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2009 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 2 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/1a7ac58a-db16-4997-b006-2c73b6dd81c0 ГОСТ 2.308-2011 Единая система конструкторской документации. Указания допусков формы и расположения поверхностей БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.308-2011 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.308-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Указания допусков формы и расположения поверхностей Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 211-ст ДАТА ПРИКАЗА 03.08.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.080 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА конструкторская документация;допуск формы;допуск расположения ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает правила указания допусков формы и расположения поверхностей в графических документах на изделия всех отраслей промышленности Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 2.308-79 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ Р 2.308-2023 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 051 - Система конструкторской документации ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ); Автономная некоммерческая организация Научно-исследовательский центр CALS-технологий «Прикладная логистика» (АНО НИЦ CALS-технологий «Прикладная логистика») Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 39-2011 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2011-05-12 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/74a9a2cc-1ea0-4750-8acc-5f860dd72347 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:36.992Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.308-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Указания допусков формы и расположения поверхностей ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.03.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.03.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/1376839c-a64b-4d2e-a657-4b2523f75aed ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.308-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Указания допусков формы и расположения поверхностей ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.054.22 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1373-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 10.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.03.2024 действует ГОСТ Р 2.308-2023 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/f7ca7dba-63a0-4c21-a2b9-3a2106cec487 ГОСТ 2.316-2008 Единая система конструкторской документации. Правила нанесения надписей, технических требований и таблиц на графических документах. Общие положения БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.316-2008 ПОЛНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.316-2008 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ Единая система конструкторской документации. Правила нанесения надписей, технических требований и таблиц на графических документах. Общие положения Регистрация в фонде НОМЕР ПРИКАЗА 702-ст ДАТА ПРИКАЗА 25.12.2008 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2009 ДАТА ВВЕДЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ(ПРИМЕЧАНИЕ) - Поисковые образы КОД ОКС 01.080.30 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА графический документ;линия выноски;модельное пространство;электронная геометрическая модель ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает правила нанесения надписей, технических требований и таблиц в графических документах на изделия всех отраслей промышленности. На основании настоящего стандарта допускается разрабатывать стандарты, отражающие особенности нанесения надписей, технических требований и таблиц на графических документах конкретных видов техники с учетом их специфики Ссылочные данные ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО(ЫХ) ГОСТ 2.316-68 ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЕМОГО В ЧАСТИ - ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕНЯЮЩЕГО В ЧАСТИ - ОТМЕНЕН В ЧАСТИ - НА ТЕРРИТОРИИ РФ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГОСТ Р 2.316-2023 Сведения о разработчике ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ 051 - Система конструкторской документации ОРГАНИЗАЦИЯ - РАЗРАБОТЧИК Федеральное государственное унитарное предприятие Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении (ВНИИНМАШ); Автономная некоммерческая организация Научно-исследовательский центр CALS-технологий "Прикладная логистика" (АНО НИЦ CALS-технологий "Прикладная логистика") Сведения о регистрации в МГС НОМЕР ПРОТОКОЛА МГС 34 ДАТА ПРИНЯТИЯ В МГС 2008-10-07 Источник: https://protect.gost.ru/gost/details/9e24515e-8f42-477b-b538-262eb1ae4d44 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:26:37.384Z СВЯЗАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПОПРАВКИ И РЕШЕНИЯ ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.316-2008 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила нанесения надписей, технических требований и таблиц на графических документах. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 05.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 05.12.2011 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2012 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b6bc4aa4-b7d1-4858-aa3b-762d212cd098 ============================================================ Поправка Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.316-2008 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила нанесения надписей, технических требований и таблиц на графических документах. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 29.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 08.12.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/62570f35-39fb-4157-b5ea-d7f5cbd1ce9e ============================================================ Утратил силу в РФ Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.316-2008 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила нанесения надписей, технических требований и таблиц на графических документах. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.055.22 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1359-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 08.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.03.2024 действует ГОСТ Р 2.316-2023 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/2e54a2f2-e2f1-4243-9aca-c2a925b993e5 ГОСТ ISO 13485-2017 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 13485-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.07.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/dd65ce46-3015-445b-ba9d-efb749ff8cfd Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:12.045Z ГОСТ ISO 14971-2021 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 14971-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 04.08.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 04.08.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/6f4c5708-46e4-459e-bb3c-e74d07e621c6 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:12.138Z ГОСТ IEC 60601-1-2024 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-1-2024 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.05.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 09.06.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/022ae8c9-941b-47ed-81db-4e472463b09d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:12.229Z ГОСТ IEC 60601-1-2-2024 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-1-2-2024 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Электромагнитные помехи. Требования и испытания ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.10.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.10.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 10-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/dde4b14c-527a-4635-891e-275911cc3e39 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:12.316Z ГОСТ ISO 10993-5-2023 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-5-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/96b91b06-349f-4126-9f45-70e0997f839b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:12.394Z ГОСТ ISO 10993-10-2023 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-10-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/fa82ad08-32ba-4713-8be9-c8e50d9ddf77 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:12.502Z ГОСТ ISO 10993-23-2023 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-23-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 23. Исследования раздражающего действия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b1119d22-6bd9-4700-a900-79cce59bffef Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:12.588Z ГОСТ ISO 11137-1-2011 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11137-1-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/5c923846-a56e-4086-ba8e-3c2e1d9e46d2 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:12.677Z ГОСТ ISO 11607-1-2018 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11607-1-2018 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Часть 1. Требования к материалам, барьерным системам для стерилизации и упаковочным системам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.03.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.03.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/20895d57-f752-446e-a084-73404726fe3d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:12.756Z ГОСТ ISO 10555-1-2021 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10555-1-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 1. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 17.09.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 29.09.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/3731e74f-f359-4914-836c-5fc4807632d2 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:12.869Z ГОСТ ISO 10555-1-2021 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10555-1-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 1. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 09.02.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 09.02.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/ba62fb49-2e00-4654-b7f6-1767d5b2c8d1 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:12.982Z ГОСТ 15150-69 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 15150-69 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 4 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 295-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 10.09.1999 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2000 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-1999 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/2a1af90c-ae02-401a-94dd-50ca1d974aea Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:13.067Z ГОСТ 15150-69 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 15150-69 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 166 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 24.01.1978 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1981 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-1978 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/bbb3e7bb-7279-423a-b68d-7287c90d9ab2 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:13.156Z ГОСТ 15150-69 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 15150-69 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 3 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 3581 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.10.1988 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1989 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-1989 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/7f7551a1-a6da-4fcd-9840-8a5bfad6e970 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:13.282Z ГОСТ 15150-69 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 15150-69 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 5436 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 31.12.1982 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1985 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-1983 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/4fff79d2-c8df-447f-88f6-15f84e7924ee Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:13.367Z ГОСТ 15150-69 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 15150-69 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 5 ШИФР ПЛАНА ГС 1.15.341-2.009.11 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1231-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.11.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2013 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 12 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/8d516ca7-ad27-421c-b114-56777fc86b87 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:13.446Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-035635b23d93/change-8d516ca7-ad27-421c-b114-56777fc86b87-authenticated/change-8d516ca7-ad27-421c-b114-56777fc86b87-authenticated-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-035635b23d93/change-8d516ca7-ad27-421c-b114-56777fc86b87-authenticated/change-8d516ca7-ad27-421c-b114-56777fc86b87-authenticated.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-035635b23d93/change-8d516ca7-ad27-421c-b114-56777fc86b87-authenticated/change-8d516ca7-ad27-421c-b114-56777fc86b87-authenticated.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-035635b23d93/change-8d516ca7-ad27-421c-b114-56777fc86b87-authenticated/change-8d516ca7-ad27-421c-b114-56777fc86b87-authenticated.jsonl ГОСТ 15150-69 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 15150-69 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 01.03.2004 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2004 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2004 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/18020fe8-751d-4190-bd9c-5ab1f1a34d75 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:13.525Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-5c362506031c/change-18020fe8-751d-4190-bd9c-5ab1f1a34d75/change-18020fe8-751d-4190-bd9c-5ab1f1a34d75-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-5c362506031c/change-18020fe8-751d-4190-bd9c-5ab1f1a34d75/change-18020fe8-751d-4190-bd9c-5ab1f1a34d75.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-5c362506031c/change-18020fe8-751d-4190-bd9c-5ab1f1a34d75/change-18020fe8-751d-4190-bd9c-5ab1f1a34d75.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-5c362506031c/change-18020fe8-751d-4190-bd9c-5ab1f1a34d75/change-18020fe8-751d-4190-bd9c-5ab1f1a34d75.jsonl ГОСТ IEC 60825-1-2023 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60825-1-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Безопасность лазерной аппаратуры. Часть 1. Классификация оборудования и требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.05.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 09.06.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/2e2425bc-95a9-483b-9ebc-a6160798333a Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:13.614Z ГОСТ IEC 60950-1-2014 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60950-1-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Оборудование информационных технологий. Требования безопасности. Часть 1. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.07.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/bf50b41c-7627-456f-9318-1b012f12236d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:13.693Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-30a5798d6114/change-bf50b41c-7627-456f-9318-1b012f12236d/change-bf50b41c-7627-456f-9318-1b012f12236d-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-30a5798d6114/change-bf50b41c-7627-456f-9318-1b012f12236d/change-bf50b41c-7627-456f-9318-1b012f12236d.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-30a5798d6114/change-bf50b41c-7627-456f-9318-1b012f12236d/change-bf50b41c-7627-456f-9318-1b012f12236d.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-30a5798d6114/change-bf50b41c-7627-456f-9318-1b012f12236d/change-bf50b41c-7627-456f-9318-1b012f12236d.jsonl ГОСТ IEC 62368-1-2014 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 62368-1-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Аудио-, видеоаппаратура, оборудование информационных технологий и техники связи. Часть 1. Требования безопасности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 14.08.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 14.08.2019 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2019 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b66df1f6-e3fc-4820-9665-ea0181d7751e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:13.782Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-d442551b0104/change-b66df1f6-e3fc-4820-9665-ea0181d7751e/change-b66df1f6-e3fc-4820-9665-ea0181d7751e-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-d442551b0104/change-b66df1f6-e3fc-4820-9665-ea0181d7751e/change-b66df1f6-e3fc-4820-9665-ea0181d7751e.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-d442551b0104/change-b66df1f6-e3fc-4820-9665-ea0181d7751e/change-b66df1f6-e3fc-4820-9665-ea0181d7751e.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-d442551b0104/change-b66df1f6-e3fc-4820-9665-ea0181d7751e/change-b66df1f6-e3fc-4820-9665-ea0181d7751e.jsonl ГОСТ 30324.0-95 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30324.0-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.10.2001 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 15.10.2001 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 10-2001 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/2da5e14e-f0fe-4068-8916-e1047ec5a44f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:13.866Z ГОСТ 30324.0.4-2002 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30324.0.4-2002 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 23.10.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 23.10.2018 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2016 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/7d4c04e5-562a-4398-aad7-bb331635ebf7 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:13.952Z ГОСТ Р 50267.0-92 Дата введения перенесена БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 50267.0-92 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Дата введения перенесена НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 573 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 07.04.1993 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 07.04.1993 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД 01 07 93 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/2b10cfa0-35f3-445d-a2db-399ca0eb0a28 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:14.037Z ГОСТ Р 50267.0-92 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 50267.0-92 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 214 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.03.1996 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1997 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-1996 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/62f05966-7d3a-4edb-8d7e-785245a8938a Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:14.122Z ГОСТ Р 50267.0-92 Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 50267.0-92 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 19-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 19.01.2004 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2004 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Заменяется: ГОСТ 14254-80 на ГОСТ 14254-96 Вводится: ГОСТ 8.417-2002,ГОСТ 28312-89,ГОСТ 30030-93,ГОСТ Р 50267.0.2-95,ГОСТ Р 50267.0.3-99,ГОСТ Р 50267.0.4-99,ГОСТ Р 50267.2-92,ГОСТ Р 50267.4-92,ГОСТ Р 50326-92,ГОСТ Р 50444-92,ГОСТ Р 50537-93,ГОСТ Р 50571.3-94,ГОСТ Р 51325.1-99,ГОСТ Р 51330.3-99,ГОСТ Р 51330.6-99,ГОСТ Р 51330.7-99,ГОСТ Р 51350-99,ГОСТ Р МЭК 60065-2002,ГОСТ Р МЭК 60073-2000,ГОСТ Р МЭК 252-94,ГОСТ Р МЭК 335-1-94,ГОСТ Р МЭК 384-14-94,ГОСТ Р МЭК 536-94,ГОСТ Р МЭК 601-1-1-96,ГОСТ Р МЭК 61058.1-2000,ГОСТ Р ИСО 8185-99,ГОСТ Р ИСО 10993-1-99 Отменяется: ГОСТ 12.2.006-87,ГОСТ 20790-82,ГОСТ 22782.1-77,ГОСТ 22782.2-77,ГОСТ 22782.4-78,ГОСТ 25516-82,ГОСТ 26104-89,ГОСТ 28190-89,ГОСТ 28380-89,ГОСТ Р 50819-95 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2004 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 42 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/7f960abd-c723-46a7-8a7d-381f3d9ea2cd Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:14.213Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-45-2014 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-45-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 2-45. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к маммографическим рентгеновским аппаратам и маммографическим устройствам для стереотаксиса ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 16.01.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 16.01.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2020 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/d59f5a8c-6032-4398-8ff2-12ff21b0e925 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:14.296Z ГОСТ ISO 81060-2-2021 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 81060-2-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 2. Клинические испытания моделей с автоматическим типом измерения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 09.02.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 09.02.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/f3c9ba64-54fc-41c8-8e80-cbeba696b8f7 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:14.382Z ГОСТ IEC 60601-2-7-2011 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-2-7-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 2-7. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 17.09.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 29.09.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/70473916-decd-4465-a611-1fce71a3d3c1 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:14.461Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-50-2012 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-50-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 2-50. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для фототерапии новорожденных ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 17.09.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 29.09.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/a3f8e223-0fbd-4c87-bc72-5f3d1c12efb9 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:14.544Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-66-2021 Дата введения перенесена БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-66-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Аппаратура электрическая медицинская. Часть 2-66. Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам слуховых аппаратов и систем слуховых аппаратов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Дата введения перенесена НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 189-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 31.03.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.04.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Приказом от 31.03.2022 № 189-ст заменить слова "1 апреля 2022 г." словами "1 апреля 2023 г." ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/870fffa6-e7b2-4ee3-a454-9ff03c564369 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:14.621Z ГОСТ 30324.30-2002 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30324.30-2002 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для автоматического контроля давления крови косвенным методом ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 23.10.2018 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 23.10.2018 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2016 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/06b19bcf-b6d2-48d7-9185-66b9d66e77db Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:14.698Z ГОСТ IEC 61010-2-101-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-101-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для лабораторной диагностики (IVD) ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.09.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 15.09.2026 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2026 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/197c43fe-d1c9-49cf-b2aa-545e202806e6 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:14.777Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-7e2e4accdcf7/change-197c43fe-d1c9-49cf-b2aa-545e202806e6/change-197c43fe-d1c9-49cf-b2aa-545e202806e6-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-7e2e4accdcf7/change-197c43fe-d1c9-49cf-b2aa-545e202806e6/change-197c43fe-d1c9-49cf-b2aa-545e202806e6.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-7e2e4accdcf7/change-197c43fe-d1c9-49cf-b2aa-545e202806e6/change-197c43fe-d1c9-49cf-b2aa-545e202806e6.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-7e2e4accdcf7/change-197c43fe-d1c9-49cf-b2aa-545e202806e6/change-197c43fe-d1c9-49cf-b2aa-545e202806e6.jsonl ГОСТ IEC 61010-2-081-2025 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-081-2025 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Требования безопасности для электрического оборудования для измерений, управления и лабораторного применения. Часть 2-081. Частные требования к автоматическому и полуавтоматическому лабораторному оборудованию для проведения анализов и других целей ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 04.06.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 17.06.2026 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-2026 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/d30cc885-3b7a-4f77-8aa1-ef220d4c85d9 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:14.859Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-baaada7da86b/change-d30cc885-3b7a-4f77-8aa1-ef220d4c85d9/change-d30cc885-3b7a-4f77-8aa1-ef220d4c85d9-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-baaada7da86b/change-d30cc885-3b7a-4f77-8aa1-ef220d4c85d9/change-d30cc885-3b7a-4f77-8aa1-ef220d4c85d9.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-baaada7da86b/change-d30cc885-3b7a-4f77-8aa1-ef220d4c85d9/change-d30cc885-3b7a-4f77-8aa1-ef220d4c85d9.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-baaada7da86b/change-d30cc885-3b7a-4f77-8aa1-ef220d4c85d9/change-d30cc885-3b7a-4f77-8aa1-ef220d4c85d9.jsonl ГОСТ 12.2.091-2012 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 12.2.091-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Безопасность электрического оборудования для измерения, управления и лабораторного применения. Часть 1. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 522-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 22.04.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.05.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.05.2024 действует ГОСТ IEC 61010-1-2014 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/8e544699-ad9a-4089-a780-bd415ce88783 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:14.939Z ГОСТ 12.2.091-2012 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 12.2.091-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Безопасность электрического оборудования для измерения, управления и лабораторного применения. Часть 1. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.03.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.03.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/fb31a503-33c6-4335-8711-356c398f7e8b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:15.044Z ГОСТ IEC 61010-2-030-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-030-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-030. Частные требования к испытательным и измерительным цепям ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 20.02.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 20.02.2016 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2016 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/3c951dcb-01c6-47b3-8d4f-828c08fc1dab Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:15.141Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-1663882b975f/change-3c951dcb-01c6-47b3-8d4f-828c08fc1dab/change-3c951dcb-01c6-47b3-8d4f-828c08fc1dab-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-1663882b975f/change-3c951dcb-01c6-47b3-8d4f-828c08fc1dab/change-3c951dcb-01c6-47b3-8d4f-828c08fc1dab.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-1663882b975f/change-3c951dcb-01c6-47b3-8d4f-828c08fc1dab/change-3c951dcb-01c6-47b3-8d4f-828c08fc1dab.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-1663882b975f/change-3c951dcb-01c6-47b3-8d4f-828c08fc1dab/change-3c951dcb-01c6-47b3-8d4f-828c08fc1dab.jsonl ГОСТ IEC 61010-2-033-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-033-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-033. Частные требования к портативным мультиметрам и другим измерительным приборам для бытового и профессионального применения, обеспечивающим измерение сетевого напряжения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.05.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.05.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 5-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/bcba16ea-06b6-4c17-9d84-b0cc4090f2a5 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:15.242Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-d06ecb6ab1b7/change-bcba16ea-06b6-4c17-9d84-b0cc4090f2a5/change-bcba16ea-06b6-4c17-9d84-b0cc4090f2a5-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-d06ecb6ab1b7/change-bcba16ea-06b6-4c17-9d84-b0cc4090f2a5/change-bcba16ea-06b6-4c17-9d84-b0cc4090f2a5.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-d06ecb6ab1b7/change-bcba16ea-06b6-4c17-9d84-b0cc4090f2a5/change-bcba16ea-06b6-4c17-9d84-b0cc4090f2a5.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-d06ecb6ab1b7/change-bcba16ea-06b6-4c17-9d84-b0cc4090f2a5/change-bcba16ea-06b6-4c17-9d84-b0cc4090f2a5.jsonl ГОСТ IEC 61010-2-091-2025 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-091-2025 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Требования безопасности для электрического оборудования для измерений, управления и лабораторного применения. Часть 2-091. Частные требования к кабинетным рентгеновским системам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 04.06.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 17.06.2026 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-2026 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/f64c2534-90b8-4337-b35f-22c1e1d5c9ea Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:15.331Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-b693f38d1e02/change-f64c2534-90b8-4337-b35f-22c1e1d5c9ea/change-f64c2534-90b8-4337-b35f-22c1e1d5c9ea-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-b693f38d1e02/change-f64c2534-90b8-4337-b35f-22c1e1d5c9ea/change-f64c2534-90b8-4337-b35f-22c1e1d5c9ea.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-b693f38d1e02/change-f64c2534-90b8-4337-b35f-22c1e1d5c9ea/change-f64c2534-90b8-4337-b35f-22c1e1d5c9ea.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-b693f38d1e02/change-f64c2534-90b8-4337-b35f-22c1e1d5c9ea/change-f64c2534-90b8-4337-b35f-22c1e1d5c9ea.jsonl ГОСТ Р МЭК 61010-2-041-99 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 61010-2-041-99 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-041. Частные требования к лабораторным автоклавам, в том числе использующим пар для обработки медицинских материалов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 31.10.2002 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 31.10.2002 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2003 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/edfb8368-f68a-4b59-8f5b-eeb48dae2bd6 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:15.412Z ГОСТ CISPR 11-2017 Поправка к изменению БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ CISPR 11-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Электромагнитная совместимость. Оборудование промышленное, научное и медицинское. Характеристики радиочастотных помех. Нормы и методы испытаний ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка к изменению НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 24.01.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 24.01.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/d80afbaf-2f67-479e-9dce-773854db2bdc Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:15.492Z ГОСТ CISPR 11-2017 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ CISPR 11-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Электромагнитная совместимость. Оборудование промышленное, научное и медицинское. Характеристики радиочастотных помех. Нормы и методы испытаний ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС 1.15.030-2.068.24 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1144-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 30.08.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД с правом досрочного применения ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 5 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/89d5faaa-9658-40cc-8f17-ef7d62bdb437 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:15.572Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-0c8f6228435b/change-89d5faaa-9658-40cc-8f17-ef7d62bdb437/change-89d5faaa-9658-40cc-8f17-ef7d62bdb437-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-0c8f6228435b/change-89d5faaa-9658-40cc-8f17-ef7d62bdb437/change-89d5faaa-9658-40cc-8f17-ef7d62bdb437.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-0c8f6228435b/change-89d5faaa-9658-40cc-8f17-ef7d62bdb437/change-89d5faaa-9658-40cc-8f17-ef7d62bdb437.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-0c8f6228435b/change-89d5faaa-9658-40cc-8f17-ef7d62bdb437/change-89d5faaa-9658-40cc-8f17-ef7d62bdb437.jsonl ГОСТ CISPR 11-2017 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ CISPR 11-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Электромагнитная совместимость. Оборудование промышленное, научное и медицинское. Характеристики радиочастотных помех. Нормы и методы испытаний ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.07.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/fd4213b9-5b14-47ef-b3ce-4144ca13d7fd Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:15.658Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-8ae463909cbf/change-fd4213b9-5b14-47ef-b3ce-4144ca13d7fd/change-fd4213b9-5b14-47ef-b3ce-4144ca13d7fd-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-8ae463909cbf/change-fd4213b9-5b14-47ef-b3ce-4144ca13d7fd/change-fd4213b9-5b14-47ef-b3ce-4144ca13d7fd.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-8ae463909cbf/change-fd4213b9-5b14-47ef-b3ce-4144ca13d7fd/change-fd4213b9-5b14-47ef-b3ce-4144ca13d7fd.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-8ae463909cbf/change-fd4213b9-5b14-47ef-b3ce-4144ca13d7fd/change-fd4213b9-5b14-47ef-b3ce-4144ca13d7fd.jsonl ГОСТ IEC 61000-3-2-2021 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-3-2-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 3-2. Нормы. Нормы эмиссии гармонических составляющих тока (оборудование с входным током не более 16 А на фазу) ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.07.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/3e8cede8-f84f-41f4-869c-4adfcb4fd436 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:15.745Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-720e2b814dd7/change-3e8cede8-f84f-41f4-869c-4adfcb4fd436/change-3e8cede8-f84f-41f4-869c-4adfcb4fd436-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-720e2b814dd7/change-3e8cede8-f84f-41f4-869c-4adfcb4fd436/change-3e8cede8-f84f-41f4-869c-4adfcb4fd436.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-720e2b814dd7/change-3e8cede8-f84f-41f4-869c-4adfcb4fd436/change-3e8cede8-f84f-41f4-869c-4adfcb4fd436.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-720e2b814dd7/change-3e8cede8-f84f-41f4-869c-4adfcb4fd436/change-3e8cede8-f84f-41f4-869c-4adfcb4fd436.jsonl ГОСТ IEC 61000-4-6-2022 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-4-6-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Электромагнитная совместимость. Часть 4-6. Методы испытаний и измерений. Устойчивость к кондуктивным помехам, наведенным радиочастотными полями ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 22.04.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.05.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 5-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/7bda943e-36c4-4645-a278-23aaf0f63fa7 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:15.823Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-854fa2ddd231/change-7bda943e-36c4-4645-a278-23aaf0f63fa7/change-7bda943e-36c4-4645-a278-23aaf0f63fa7-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-854fa2ddd231/change-7bda943e-36c4-4645-a278-23aaf0f63fa7/change-7bda943e-36c4-4645-a278-23aaf0f63fa7.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-854fa2ddd231/change-7bda943e-36c4-4645-a278-23aaf0f63fa7/change-7bda943e-36c4-4645-a278-23aaf0f63fa7.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-854fa2ddd231/change-7bda943e-36c4-4645-a278-23aaf0f63fa7/change-7bda943e-36c4-4645-a278-23aaf0f63fa7.jsonl ГОСТ 30805.22-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30805.22-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Совместимость технических средств электромагнитная. Оборудование информационных технологий. Радиопомехи индустриальные. Нормы и методы измерений ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 24.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 24.11.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/c106f55d-0480-41f9-9d99-b3394487d667 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:15.903Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-bf5fe10f58ef/change-c106f55d-0480-41f9-9d99-b3394487d667/change-c106f55d-0480-41f9-9d99-b3394487d667-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-bf5fe10f58ef/change-c106f55d-0480-41f9-9d99-b3394487d667/change-c106f55d-0480-41f9-9d99-b3394487d667.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-bf5fe10f58ef/change-c106f55d-0480-41f9-9d99-b3394487d667/change-c106f55d-0480-41f9-9d99-b3394487d667.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-bf5fe10f58ef/change-c106f55d-0480-41f9-9d99-b3394487d667/change-c106f55d-0480-41f9-9d99-b3394487d667.jsonl ГОСТ IEC 61000-6-3-2016 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-6-3-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 6-3. Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для жилых, коммерческих и легких промышленных обстановок ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.05.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 09.06.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/4f4f8121-8661-4509-9cc9-9aa8639386e4 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:15.987Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-c356904a67e7/change-4f4f8121-8661-4509-9cc9-9aa8639386e4/change-4f4f8121-8661-4509-9cc9-9aa8639386e4-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-c356904a67e7/change-4f4f8121-8661-4509-9cc9-9aa8639386e4/change-4f4f8121-8661-4509-9cc9-9aa8639386e4.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-c356904a67e7/change-4f4f8121-8661-4509-9cc9-9aa8639386e4/change-4f4f8121-8661-4509-9cc9-9aa8639386e4.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-c356904a67e7/change-4f4f8121-8661-4509-9cc9-9aa8639386e4/change-4f4f8121-8661-4509-9cc9-9aa8639386e4.jsonl ГОСТ IEC 61000-6-3-2016 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-6-3-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 6-3. Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для жилых, коммерческих и легких промышленных обстановок ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 17.04.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 17.04.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2020 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/631049b5-b7dc-4c08-93b1-576f93f197ad Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:16.075Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-c8f72a207d7f/change-631049b5-b7dc-4c08-93b1-576f93f197ad/change-631049b5-b7dc-4c08-93b1-576f93f197ad-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-c8f72a207d7f/change-631049b5-b7dc-4c08-93b1-576f93f197ad/change-631049b5-b7dc-4c08-93b1-576f93f197ad.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-c8f72a207d7f/change-631049b5-b7dc-4c08-93b1-576f93f197ad/change-631049b5-b7dc-4c08-93b1-576f93f197ad.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-c8f72a207d7f/change-631049b5-b7dc-4c08-93b1-576f93f197ad/change-631049b5-b7dc-4c08-93b1-576f93f197ad.jsonl ГОСТ 30804.3.2-2013 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30804.3.2-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Совместимость технических средств электромагнитная. Эмиссия гармонических составляющих тока техническими средствами с потребляемым током не более 16 А (в одной фазе). Нормы и методы испытаний ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.15.030-2.026.20 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 721-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 17.08.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.07.2023 действует ГОСТ IEC 61000-3-2-2021 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/bbbc748e-bf60-484e-970e-40c45ece70db Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:16.160Z ГОСТ 30804.4.2-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30804.4.2-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электростатическим разрядам. Требования и методы испытаний ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 21.03.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 21.03.2019 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2019 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/e9149b34-417e-4617-a9fc-c87a4d8f1876 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:16.247Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-3380d3fb2230/change-e9149b34-417e-4617-a9fc-c87a4d8f1876/change-e9149b34-417e-4617-a9fc-c87a4d8f1876-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-3380d3fb2230/change-e9149b34-417e-4617-a9fc-c87a4d8f1876/change-e9149b34-417e-4617-a9fc-c87a4d8f1876.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-3380d3fb2230/change-e9149b34-417e-4617-a9fc-c87a4d8f1876/change-e9149b34-417e-4617-a9fc-c87a4d8f1876.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-3380d3fb2230/change-e9149b34-417e-4617-a9fc-c87a4d8f1876/change-e9149b34-417e-4617-a9fc-c87a4d8f1876.jsonl ГОСТ 30804.4.4-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30804.4.4-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к наносекундным импульсным помехам. Требования и методы испытаний ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 14.08.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 14.08.2019 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2019 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/83ad375e-0e4b-44df-aa04-db1d67dc2311 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:16.331Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-ac36609b6a27/change-83ad375e-0e4b-44df-aa04-db1d67dc2311/change-83ad375e-0e4b-44df-aa04-db1d67dc2311-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-ac36609b6a27/change-83ad375e-0e4b-44df-aa04-db1d67dc2311/change-83ad375e-0e4b-44df-aa04-db1d67dc2311.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-ac36609b6a27/change-83ad375e-0e4b-44df-aa04-db1d67dc2311/change-83ad375e-0e4b-44df-aa04-db1d67dc2311.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-ac36609b6a27/change-83ad375e-0e4b-44df-aa04-db1d67dc2311/change-83ad375e-0e4b-44df-aa04-db1d67dc2311.jsonl ГОСТ Р 51318.11-2006 Отменен БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 51318.11-2006 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Совместимость технических средств электромагнитная. Промышленные, научные, медицинские и бытовые (ПНМБ) высокочастотные устройства. Радиопомехи индустриальные. Нормы и методы измерений ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Отменен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.15.030-2.040.21 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 884-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 31.08.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Отменен, с 01.07.2023 действует ГОСТ CISPR 11-2017 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/f3c1f5a6-3cf9-41e2-9eec-ad06ce6cd97f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:29.588Z ГОСТ Р 51318.11-2006 Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 51318.11-2006 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Совместимость технических средств электромагнитная. Промышленные, научные, медицинские и бытовые (ПНМБ) высокочастотные устройства. Радиопомехи индустриальные. Нормы и методы измерений ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС 1.15.030-1.010.11 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 2022-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.12.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2013 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Заменяется: ГОСТ Р 51317.6.3-99 на ГОСТ Р 51317.6.3-2009,ГОСТ Р 51317.6.4-99 на ГОСТ Р 51317.6.4-2009 Вводится: ГОСТ Р 51318.16.4.2-2006 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 10-2013 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 3 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b5ee66d7-92da-45fc-b60b-f06bfd1106cb Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:29.663Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-ad45e8c5c086/change-b5ee66d7-92da-45fc-b60b-f06bfd1106cb/change-b5ee66d7-92da-45fc-b60b-f06bfd1106cb-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-ad45e8c5c086/change-b5ee66d7-92da-45fc-b60b-f06bfd1106cb/change-b5ee66d7-92da-45fc-b60b-f06bfd1106cb.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-ad45e8c5c086/change-b5ee66d7-92da-45fc-b60b-f06bfd1106cb/change-b5ee66d7-92da-45fc-b60b-f06bfd1106cb.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-ad45e8c5c086/change-b5ee66d7-92da-45fc-b60b-f06bfd1106cb/change-b5ee66d7-92da-45fc-b60b-f06bfd1106cb.jsonl ГОСТ ISO 10993-3-2018 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-3-2018 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследования генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/0c09d0db-f525-4208-9a63-2e00e6490652 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:29.744Z ГОСТ ISO 10993-6-2021 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-6-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 20.04.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 20.04.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/d099c676-736e-4fe9-a81a-5c958d88e31e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:29.833Z ГОСТ ISO 10993-7-2016 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-7-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.11.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 15.11.2017 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-2017 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/c5e8b3c7-23a7-4adb-9fac-79a66f817b82 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:29.940Z ГОСТ ISO 10993-11-2021 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-11-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 14.03.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 14.03.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/21ffcab2-3d6c-4916-9a53-ef507ec761a4 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:30.028Z ГОСТ ISO 10993-14-2011 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-14-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/05eacfbb-f29b-4c65-aa8a-9aa4e82d9dcf Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:30.112Z ГОСТ ISO 10993-16-2021 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-16-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов деградации и выщелачиваемых веществ ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 14.03.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 14.03.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/1333bfbc-e441-4158-b291-fc9e3057dde5 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:30.192Z ГОСТ ISO 10993-17-2011 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-17-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/692404dd-0250-4132-ba8f-832c451a7215 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:30.288Z ГОСТ ISO/TS 10993-19-2024 Дата введения перенесена БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO/TS 10993-19-2024 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследование физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Дата введения перенесена НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1382-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 07.10.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.07.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Приказом от 07.10.2024 № 1382-ст заменить слова «1 марта 2025 г.» словами «12 июля 2025 г. с правом досрочного применения» ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/70036a19-08bb-4894-a91c-87e4e1a4fc25 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:30.383Z ГОСТ Р ИСО 20857-2016 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 20857-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Стерилизация медицинской продукции. Горячий воздух. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.09.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.09.2016 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2016 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/543e010c-497c-4f2a-84c3-c0a89a5d57ef Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:30.467Z ГОСТ ISO 7886-1-2011 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 7886-1-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 02.06.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 02.06.2016 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 5-2016 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/936eb1ab-84e7-4e3b-9931-32261e1c0c75 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:30.557Z ГОСТ ISO 7886-1-2011 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 7886-1-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.02.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 25.02.2016 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2016 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/37159962-c219-4a79-aeb1-ff73000c7742 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:30.643Z ГОСТ ISO 7864-2011 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 7864-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Иглы инъекционные однократного применения стерильные ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/d7848aad-c597-4165-8354-fa4cbb78d2be Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:30.726Z ГОСТ ISO 7886-3-2011 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 7886-3-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 3. Шприцы для иммунизации фиксированной дозой, автоматически приходящие в негодность после применения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/a5dff298-6492-4519-8f10-117819f2cd95 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:30.810Z ГОСТ ISO 7886-4-2011 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 7886-4-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 4. Шприцы с устройством, препятствующим их повторному применению ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/5b5e53ee-9b5b-4714-b5d1-2fea33454bb1 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:30.889Z ГОСТ ISO 10555-3-2021 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10555-3-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 3. Центральные венозные катетеры ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 09.02.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 09.02.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/8246e257-1f37-4fac-a719-221afa804138 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:30.970Z ГОСТ ISO 10555-5-2021 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10555-5-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 5. Периферические катетеры с внутренней иглой ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 09.02.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 09.02.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/737ecbce-8adb-4498-9a5a-f248af78080e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:31.053Z ГОСТ Р 58396-2019 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 58396-2019 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Маски медицинские. Требования и методы испытаний ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 141-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 17.03.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Приказом от 17.03.2020 № 141-ст пункт 5.2.4 вводится в действие с 01.01.2021 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/09b0db4d-526f-401d-a662-5b54db2f70ed Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:31.145Z ГОСТ Р 58396-2019 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 58396-2019 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Маски медицинские. Требования и методы испытаний ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 173-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 17.04.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Приказом от 17.04.2020 № 173-ст пункт 5.2.2, 5.2.4, пункт 5.2.7 в части эффективности бактериальной фильтрации, Приложение В вводятся в действие с 01.01.2021 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/ff0cc09a-8737-46b7-9004-c1e47621e3d1 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:31.231Z ГОСТ ISO 10282-2017 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10282-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Перчатки хирургические резиновые стерильные одноразовые. Технические требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 19.02.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 19.02.2019 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2019 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/90459490-73a4-4c73-a2ff-e5394ce85e63 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:31.316Z ГОСТ EN 455-1-2014 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ EN 455-1-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Перчатки медицинские одноразовые. Часть 1. Метод определения герметичности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.4.160-2.157.21 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 967-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 21.09.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.07.2023 действует ГОСТ 33076-2022 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/2e642959-7894-475e-af8c-82e2863f16c2 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:31.393Z ГОСТ EN 455-1-2014 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ EN 455-1-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Перчатки медицинские одноразовые. Часть 1. Метод определения герметичности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 03.08.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 03.08.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/a528a140-1377-448c-b712-65ab6f322d9f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:31.473Z ГОСТ EN 455-2-2014 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ EN 455-2-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Перчатки медицинские одноразовые. Часть 2. Методы определения физико-механических свойств ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 03.08.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 03.08.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/42625e92-94dd-4f7a-bfa0-03ddbd9a73da Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:31.564Z ГОСТ Р 52238-2004 Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 52238-2004 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Перчатки хирургические из каучукового латекса стерильные одноразовые. Спецификация ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС 1.5.081-1.004.08 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1227-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.12.2009 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2011 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Заменяется: ISO 4648:1991 на ISO 23529:2004,ГОСТ Р 50779.71-99 на ГОСТ Р ИСО 2859-1-2007 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2010 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 2 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/86119f2e-392b-4826-8eb3-fb7e4dc9b541 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:31.644Z ГОСТ 1172-93 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 1172-93 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Бинты марлевые медицинские. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.07.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/0fbc8006-d313-4ca6-8193-063616cec674 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:31.725Z ГОСТ 1172-93 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 1172-93 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Бинты марлевые медицинские. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.02.2004 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.02.2004 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 5-2004 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/07969e40-e5d3-4a59-abbb-888ac83ed092 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:31.803Z ГОСТ 3812-72 Текстовое изменение; Изменено заглавие БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3812-72 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Материалы текстильные. Ткани и штучные изделия. Методы определения плотности нитей и пучков ворса ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменено заглавие НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 2547 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 24.09.1990 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.1991 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Cм. зaглaвиe ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД Tкaни и штyчныe издeлия тeкcтильныe. Meтoды oпpeдeлeния плoтнocти нитeй и пyчкoв вopca Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-1990 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/919cfe2c-86a9-4a70-a637-5a89ab110973 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:31.885Z ГОСТ 3812-72 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3812-72 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Материалы текстильные. Ткани и штучные изделия. Методы определения плотности нитей и пучков ворса ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 3235 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 05.12.1978 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1981 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-1979 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/46bf1ee1-fcb5-40d1-816b-c966ddce8720 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:31.973Z ГОСТ 3813-72 Текстовое изменение; Изменено заглавие БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3813-72 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Материалы текстильные. Ткани и штучные изделия. Методы определения разрывных характеристик при растяжении ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменено заглавие НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 2561 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.09.1990 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.1991 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Cм. зaглaвиe ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД Tкaни и штyчныe издeлия тeкcтильныe. Meтoды oпpeдeлeния paзpывныx xapaктepиcтик пpи pacтяжeнии Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-1990 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/c25dff15-0d57-4c8e-95f8-62de81dcd805 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:32.058Z ГОСТ 3813-72 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3813-72 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Материалы текстильные. Ткани и штучные изделия. Методы определения разрывных характеристик при растяжении ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 3 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 556 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 18.06.1992 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.11.1992 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-1992 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/0b60f3c0-6e33-4e4e-a664-fc211da560f9 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:32.139Z ГОСТ 3813-72 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3813-72 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Материалы текстильные. Ткани и штучные изделия. Методы определения разрывных характеристик при растяжении ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 331 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.01.1982 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1982 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-1982 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/f49beb31-5b5d-485c-b7de-6d3d15cdcfa7 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:32.219Z ГОСТ 3816-81 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3816-81 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Полотна текстильные. Методы определения гигроскопических и водоотталкивающих свойств ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 2530 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 17.07.1984 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1985 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-1984 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/650a3c0c-b83c-4c37-bffa-91ba2eebb470 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:32.301Z ГОСТ 3816-81 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3816-81 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Полотна текстильные. Методы определения гигроскопических и водоотталкивающих свойств ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 3 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 606 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.03.1990 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1991 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-1990 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/28fa936b-6555-4f50-a44f-078562e3a698 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:32.385Z ГОСТ 3816-81 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3816-81 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Полотна текстильные. Методы определения гигроскопических и водоотталкивающих свойств ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 4 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 136 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.05.1994 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1994 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-1994 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/f05d6093-2277-480b-98d8-f9edceaa42df Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:32.474Z ГОСТ 3816-81 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3816-81 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Полотна текстильные. Методы определения гигроскопических и водоотталкивающих свойств ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1054 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 30.03.1987 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.1987 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-1987 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/5a163428-734e-451e-9d74-f826d55d713e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:32.558Z ГОСТ 5556-2022 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 5556-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.04.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 15.04.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/97bc06ca-ffc4-48c7-9fba-fe99539c8fce Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:32.642Z ГОСТ 5556-2022 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 5556-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.07.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/378261a9-f24a-4309-acdb-f90b7ae4194e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:32.728Z ГОСТ 9412-2021 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 9412-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Марля медицинская. Общие технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 04.08.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 04.08.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/10c87a50-9fb2-4fe6-945c-feae6bce8b6d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:32.811Z ГОСТ 9412-2021 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 9412-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Марля медицинская. Общие технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 09.02.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 09.02.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/43c23842-5173-4af2-9947-19c6ca07c26f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:32.896Z ГОСТ 16427-93 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 16427-93 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.02.2004 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.02.2004 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 5-2004 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/7082c8e5-a767-4a40-8225-83087a033c12 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:32.978Z ГОСТ Р 53226-2008 Отменен БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 53226-2008 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Полотна нетканые. Методы определения прочности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Отменен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.8.442-2.242.24 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1383-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.11.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2027 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Отменен в части раздела 5, с 01.01.2027 действует ГОСТ ISO 9073-3-2025 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2026 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/31d8cd3b-7e6d-479d-a663-f1e5742e4161 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:33.071Z ГОСТ Р 53226-2008 Отменен БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 53226-2008 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Полотна нетканые. Методы определения прочности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Отменен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.8.442-2.180.22 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 440-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 23.06.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Отменен в части раздела 8, с 01.10.2023 действует ГОСТ ISO 9073-4-2023 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 10-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/98151bfd-b904-4810-a725-bb560a4e343e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:33.148Z ГОСТ Р 53226-2008 Отменен БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 53226-2008 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Полотна нетканые. Методы определения прочности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Отменен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.8.442-2.243.24 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1386-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.11.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2027 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Отменен, с 01.01.2027 действует ГОСТ 15902.3-2025 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2026 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/be431b15-f9cd-4661-8e32-5c9185af4b4d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:33.234Z ГОСТ 21240-2023 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 21240-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Скальпели и ножи медицинские. Общие технические требования и методы испытаний ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/92280d55-4afd-44ed-88e7-caaaeb0b3720 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:33.318Z ГОСТ 21241-2023 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 21241-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Пинцеты медицинские. Общие технические требования и методы испытаний ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/41f1a253-1909-4cc3-b2b3-a2d904cac6eb Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:33.402Z ГОСТ 25377-2015 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 25377-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Иглы инъекционные многократного применения. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 24.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 24.11.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/e3521ec2-e110-4fb2-8260-807d90721f4c Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:33.489Z ГОСТ ISO 5356-1-2023 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 5356-1-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Аппараты ингаляционной анестезии и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 1. Конические патрубки и гнезда ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/091de04a-dacd-4d76-9cf9-38da31cfa63a Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:33.578Z ГОСТ ISO 8836-2012 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 8836-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Катетеры аспирационные для респираторного тракта ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 30.01.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 30.01.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/dbf87d32-8761-4fad-b6a0-f32bb6b6e510 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:33.668Z ГОСТ ISO 8836-2012 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 8836-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Катетеры аспирационные для респираторного тракта ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.04.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 15.04.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2020 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/929d62ec-7bc7-4fcd-856b-93d20c0ec826 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:33.752Z ГОСТ Р ИСО 7405-2011 Отменен БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 7405-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Стоматология. Оценка биологической совместимости медицинских изделий, применяемых в стоматологии ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Отменен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.10.422-2.032.24 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 547-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 16.06.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2026 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Отменен, с 01.01.2026 действует ГОСТ ISO 7405-2025 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/bf33ec1e-b279-416c-a6ec-b31bf049e626 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:33.835Z ГОСТ 19.101-2024 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 19.101-2024 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система программной документации. Виды программ и программных документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 20.03.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 20.03.2026 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2026 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/77f72d75-09f1-4fed-8fd4-fabaf9bbae6b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:33.926Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-b6a9f280918b/change-77f72d75-09f1-4fed-8fd4-fabaf9bbae6b/change-77f72d75-09f1-4fed-8fd4-fabaf9bbae6b-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-b6a9f280918b/change-77f72d75-09f1-4fed-8fd4-fabaf9bbae6b/change-77f72d75-09f1-4fed-8fd4-fabaf9bbae6b.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-b6a9f280918b/change-77f72d75-09f1-4fed-8fd4-fabaf9bbae6b/change-77f72d75-09f1-4fed-8fd4-fabaf9bbae6b.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-b6a9f280918b/change-77f72d75-09f1-4fed-8fd4-fabaf9bbae6b/change-77f72d75-09f1-4fed-8fd4-fabaf9bbae6b.jsonl ГОСТ 9.301-2025 Дата введения перенесена БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 9.301-2025 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система защиты от коррозии и старения. Покрытия металлические и неметаллические неорганические. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Дата введения перенесена НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 839-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 24.07.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2026 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Приказом от 24.07.2026 № 839-ст внести в п. 1 Приказа от 15.07.2025 № 756-ст изменение, заменив слова «1 сентября 2026 г.» словами «1 октрябя 2026 г.» ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 10-2026 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/c0f996c4-b187-4edd-a306-256c2924e9c3 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:34.017Z ГОСТ 9.301-2025 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 9.301-2025 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система защиты от коррозии и старения. Покрытия металлические и неметаллические неорганические. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.10.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.10.2026 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 10-2026 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/ca1e5061-dcdf-45a1-843a-48c861f1e9c3 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:34.101Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-52a9b5cae708/change-ca1e5061-dcdf-45a1-843a-48c861f1e9c3/change-ca1e5061-dcdf-45a1-843a-48c861f1e9c3-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-52a9b5cae708/change-ca1e5061-dcdf-45a1-843a-48c861f1e9c3/change-ca1e5061-dcdf-45a1-843a-48c861f1e9c3.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-52a9b5cae708/change-ca1e5061-dcdf-45a1-843a-48c861f1e9c3/change-ca1e5061-dcdf-45a1-843a-48c861f1e9c3.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-52a9b5cae708/change-ca1e5061-dcdf-45a1-843a-48c861f1e9c3/change-ca1e5061-dcdf-45a1-843a-48c861f1e9c3.jsonl ГОСТ 9.301-2025 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 9.301-2025 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система защиты от коррозии и старения. Покрытия металлические и неметаллические неорганические. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 04.06.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 17.06.2026 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-2026 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/ed80f043-fa45-47de-8e7d-8c3be6fe580a Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:34.190Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-7c36a43f2d3e/change-ed80f043-fa45-47de-8e7d-8c3be6fe580a/change-ed80f043-fa45-47de-8e7d-8c3be6fe580a-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-7c36a43f2d3e/change-ed80f043-fa45-47de-8e7d-8c3be6fe580a/change-ed80f043-fa45-47de-8e7d-8c3be6fe580a.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-7c36a43f2d3e/change-ed80f043-fa45-47de-8e7d-8c3be6fe580a/change-ed80f043-fa45-47de-8e7d-8c3be6fe580a.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-7c36a43f2d3e/change-ed80f043-fa45-47de-8e7d-8c3be6fe580a/change-ed80f043-fa45-47de-8e7d-8c3be6fe580a.jsonl ГОСТ 9.302-88 Срок действия ограничен БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 9.302-88 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система защиты от коррозии и старения. Покрытия металлические и неметаллические неорганические. Методы контроля ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Срок действия ограничен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 840-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 19.06.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2026 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Приказом от 19.06.2024 № 840-ст заменить слова "1 октября 2024 года" словами "1 октября 2026 года" ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/94d9ac19-593b-4f34-af6c-53f4a31e43d2 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:34.271Z ГОСТ 9.302-88 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 9.302-88 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система защиты от коррозии и старения. Покрытия металлические и неметаллические неорганические. Методы контроля ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 21.12.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 20.01.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/de682386-d15f-40a8-9c71-20fb8b720298 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:34.364Z ГОСТ 9.302-88 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 9.302-88 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система защиты от коррозии и старения. Покрытия металлические и неметаллические неорганические. Методы контроля ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.06.2007 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 26.06.2007 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2007 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b4f3906f-c42b-418e-8e9c-503dce297602 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:34.455Z ГОСТ 12.1.004-91 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 12.1.004-91 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 249 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.10.1994 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1995 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-1995 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/eaa681ef-9fed-48a1-8743-90e764a46ac0 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:34.580Z ГОСТ 12.2.007.0-75 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 12.2.007.0-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1689 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.06.1978 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.1979 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-1978 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/1188d47d-79ff-4372-921a-b2efb9e7636e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:34.687Z ГОСТ 12.2.007.0-75 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 12.2.007.0-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 2827 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 04.06.1981 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.08.1981 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-1981 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/184782d9-bd7a-4822-989c-34867123cfd8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:34.788Z ГОСТ 12.2.007.0-75 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 12.2.007.0-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 4 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1875 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 17.06.1988 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1989 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-1988 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/09ebc046-da2a-4ef7-acf5-4246fdf45ef1 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:34.873Z ГОСТ 12.2.007.0-75 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 12.2.007.0-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 3 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 4690 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 29.09.1983 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1984 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-1984 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/d67aeb3b-7a85-4074-a55a-b24c1114ab00 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:34.955Z ГОСТ 263-75 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 263-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Резина. Метод определения твердости по Шору А ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 4 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1895 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 20.06.1988 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.11.1988 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-1988 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/37b29d66-4c4e-40e8-a41e-6dc33a1dee19 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:35.039Z ГОСТ 263-75 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 263-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Резина. Метод определения твердости по Шору А ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 3 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 3537 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 04.11.1985 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.1986 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-1986 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/fb054006-dd25-474d-ac52-39ccf07e6886 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:35.116Z ГОСТ 263-75 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 263-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Резина. Метод определения твердости по Шору А ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1554 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 07.04.1980 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1980 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 5-1980 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/6b43fc41-c6d6-4f7b-b6ee-4b3cd0561a7e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:35.204Z ГОСТ 263-75 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 263-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Резина. Метод определения твердости по Шору А ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1040 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.02.1983 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.1983 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-1983 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/02ba4e93-9f0e-4c8c-ae14-7aeba8b5292f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:35.290Z ГОСТ 270-75 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 270-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Резина. Метод определения упругопрочностных свойств при растяжении ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 2843 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 29.06.1987 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1988 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-1987 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/5abad64c-8b88-42d9-809f-155aee8d459e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:35.376Z ГОСТ 270-75 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 270-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Резина. Метод определения упругопрочностных свойств при растяжении ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 438 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 03.02.1982 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1983 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-1982 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/6c3599c7-8d67-4c36-b43d-90acbfa4762a Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:35.464Z ГОСТ 270-75 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 270-75 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Резина. Метод определения упругопрочностных свойств при растяжении ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 3 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1388 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.10.1992 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.04.1993 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-1993 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/f9fb6130-4e0a-4e66-8ce2-e4186071467d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:35.559Z ГОСТ 3399-76 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3399-76 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Трубки медицинские резиновые. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 2293 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 23.05.1983 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.1983 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-1983 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/0983817c-f7da-4bbf-b07a-94ee7fd6a6aa Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:35.636Z ГОСТ 3399-76 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3399-76 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Трубки медицинские резиновые. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 3093 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 24.11.1978 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.1979 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-1979 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/da50fde2-f186-46da-a945-3dd1ef58e92b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:35.710Z ГОСТ 3399-76 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3399-76 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Трубки медицинские резиновые. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 3 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 2836 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 29.06.1987 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1988 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-1987 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/081a5684-92b6-42fe-aa66-f5a7d361f2d4 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:35.799Z ГОСТ 3399-76 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 3399-76 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Трубки медицинские резиновые. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 4 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 2405 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 14.08.1990 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.1991 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-1990 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b899a9e9-685c-4df2-8a84-54c16f19996d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:35.882Z ГОСТ 11262-2017 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 11262-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Пластмассы. Метод испытания на растяжение ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 14.11.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 14.11.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/31342158-6e2d-4460-b0cb-3f0dc9bd5436 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:35.969Z ГОСТ 11262-2017 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 11262-2017 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Пластмассы. Метод испытания на растяжение ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 05.12.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.12.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b9d42bad-113f-4f51-8748-eafc4613a6a1 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:36.053Z ГОСТ 14236-81 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 14236-81 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Пленки полимерные. Метод испытания на растяжение ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1658 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 08.06.1988 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1989 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-1988 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b9425480-d055-41a4-9043-ac6a4ef1261b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:36.134Z ГОСТ 14254-2015 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 14254-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Степени защиты, обеспечиваемые оболочками (Код IP) ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 07.05.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.05.2026 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2026 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/6e196339-a56d-4a44-b03a-99efc9e9b4a8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:36.218Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-b9b66a2d1f0e/change-6e196339-a56d-4a44-b03a-99efc9e9b4a8/change-6e196339-a56d-4a44-b03a-99efc9e9b4a8-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-b9b66a2d1f0e/change-6e196339-a56d-4a44-b03a-99efc9e9b4a8/change-6e196339-a56d-4a44-b03a-99efc9e9b4a8.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-b9b66a2d1f0e/change-6e196339-a56d-4a44-b03a-99efc9e9b4a8/change-6e196339-a56d-4a44-b03a-99efc9e9b4a8.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-b9b66a2d1f0e/change-6e196339-a56d-4a44-b03a-99efc9e9b4a8/change-6e196339-a56d-4a44-b03a-99efc9e9b4a8.jsonl ГОСТ 14254-2015 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 14254-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Степени защиты, обеспечиваемые оболочками (Код IP) ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 07.05.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 27.05.2026 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2026 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/140b11e6-5b87-47da-93b2-f0cbc964daf5 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:36.308Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-305a8c1252f3/change-140b11e6-5b87-47da-93b2-f0cbc964daf5/change-140b11e6-5b87-47da-93b2-f0cbc964daf5-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-305a8c1252f3/change-140b11e6-5b87-47da-93b2-f0cbc964daf5/change-140b11e6-5b87-47da-93b2-f0cbc964daf5.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-305a8c1252f3/change-140b11e6-5b87-47da-93b2-f0cbc964daf5/change-140b11e6-5b87-47da-93b2-f0cbc964daf5.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-305a8c1252f3/change-140b11e6-5b87-47da-93b2-f0cbc964daf5/change-140b11e6-5b87-47da-93b2-f0cbc964daf5.jsonl ГОСТ 14254-2015 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 14254-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Степени защиты, обеспечиваемые оболочками (Код IP) ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.07.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/467da4a2-d418-4045-820c-0b983e8ac993 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:36.404Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-4a10f01275ff/change-467da4a2-d418-4045-820c-0b983e8ac993/change-467da4a2-d418-4045-820c-0b983e8ac993-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-4a10f01275ff/change-467da4a2-d418-4045-820c-0b983e8ac993/change-467da4a2-d418-4045-820c-0b983e8ac993.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-4a10f01275ff/change-467da4a2-d418-4045-820c-0b983e8ac993/change-467da4a2-d418-4045-820c-0b983e8ac993.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-4a10f01275ff/change-467da4a2-d418-4045-820c-0b983e8ac993/change-467da4a2-d418-4045-820c-0b983e8ac993.jsonl ГОСТ 14254-2015 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 14254-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Степени защиты, обеспечиваемые оболочками (Код IP) ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 20.03.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 20.03.2019 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2019 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/d1d11a2c-df54-4405-affe-bdbf1002450b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:36.498Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-2db6c6776655/change-d1d11a2c-df54-4405-affe-bdbf1002450b/change-d1d11a2c-df54-4405-affe-bdbf1002450b-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-2db6c6776655/change-d1d11a2c-df54-4405-affe-bdbf1002450b/change-d1d11a2c-df54-4405-affe-bdbf1002450b.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-2db6c6776655/change-d1d11a2c-df54-4405-affe-bdbf1002450b/change-d1d11a2c-df54-4405-affe-bdbf1002450b.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-2db6c6776655/change-d1d11a2c-df54-4405-affe-bdbf1002450b/change-d1d11a2c-df54-4405-affe-bdbf1002450b.jsonl ГОСТ 16371-2014 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 16371-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Мебель. Общие технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.10.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.10.2015 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/069b84c8-01a1-4f21-a8de-b30e7c02e536 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:36.584Z ГОСТ 16962.1-89 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 16962.1-89 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия электротехнические. Методы испытаний на устойчивость к климатическим внешним воздействующим факторам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС 1.15.341-2.002.11 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1224-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.11.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2013 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 6 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/dce5acbc-e67b-427c-b8d3-e75817c2f49b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:36.672Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-5e37aeb9a02f/change-dce5acbc-e67b-427c-b8d3-e75817c2f49b/change-dce5acbc-e67b-427c-b8d3-e75817c2f49b-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-5e37aeb9a02f/change-dce5acbc-e67b-427c-b8d3-e75817c2f49b/change-dce5acbc-e67b-427c-b8d3-e75817c2f49b.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-5e37aeb9a02f/change-dce5acbc-e67b-427c-b8d3-e75817c2f49b/change-dce5acbc-e67b-427c-b8d3-e75817c2f49b.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-5e37aeb9a02f/change-dce5acbc-e67b-427c-b8d3-e75817c2f49b/change-dce5acbc-e67b-427c-b8d3-e75817c2f49b.jsonl ГОСТ 16962.2-90 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 16962.2-90 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия электротехнические. Методы испытаний на стойкость к механическим внешним воздействующим факторам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС 1.15.341-2.003.11 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1225-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.11.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2013 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 6 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/ad3e5b27-1cfe-4131-a843-63d5f270d7a3 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:36.758Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-1b805518d86b/change-ad3e5b27-1cfe-4131-a843-63d5f270d7a3/change-ad3e5b27-1cfe-4131-a843-63d5f270d7a3-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-1b805518d86b/change-ad3e5b27-1cfe-4131-a843-63d5f270d7a3/change-ad3e5b27-1cfe-4131-a843-63d5f270d7a3.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-1b805518d86b/change-ad3e5b27-1cfe-4131-a843-63d5f270d7a3/change-ad3e5b27-1cfe-4131-a843-63d5f270d7a3.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-1b805518d86b/change-ad3e5b27-1cfe-4131-a843-63d5f270d7a3/change-ad3e5b27-1cfe-4131-a843-63d5f270d7a3.jsonl ГОСТ 19917-2014 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 19917-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Мебель для сидения и лежания. Общие технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.10.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.10.2015 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/407e376a-f156-4014-be5d-2db8f7e501da Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:36.849Z ГОСТ 19917-2014 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 19917-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Мебель для сидения и лежания. Общие технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 19.08.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 19.08.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2020 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/be7c1ac1-800a-4df9-8099-f88e1f3c30d9 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:36.937Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-aa57f826289b/change-be7c1ac1-800a-4df9-8099-f88e1f3c30d9/change-be7c1ac1-800a-4df9-8099-f88e1f3c30d9-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-aa57f826289b/change-be7c1ac1-800a-4df9-8099-f88e1f3c30d9/change-be7c1ac1-800a-4df9-8099-f88e1f3c30d9.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-aa57f826289b/change-be7c1ac1-800a-4df9-8099-f88e1f3c30d9/change-be7c1ac1-800a-4df9-8099-f88e1f3c30d9.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-aa57f826289b/change-be7c1ac1-800a-4df9-8099-f88e1f3c30d9/change-be7c1ac1-800a-4df9-8099-f88e1f3c30d9.jsonl ГОСТ 19917-2014 Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 19917-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Мебель для сидения и лежания. Общие технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС 1.6.135-2.001.18 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 709-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 18.09.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Заменяется: ГОСТ 12.1.044-89 на ГОСТ 12.1.044-2018,ГОСТ 3916.1-96 на ГОСТ 3916.1-2018,ГОСТ 3916.2-96 на ГОСТ 3916.2-2018,ГОСТ 19301.2-94 на ГОСТ 19301.2-2016,ГОСТ 19301.3-94 на ГОСТ 19301.3-2016,ГОСТ 23381-89 на ГОСТ 23381-2016,ГОСТ 26682-85 на ГОСТ 26682-2016,ГОСТ 4598-86 на ГОСТ 4598-2018,ГОСТ 28777-90 на ГОСТ 28777-2016 Вводится: ГОСТ 9.072-2017,ГОСТ EN 1021-1-2016,ГОСТ EN 1022-2013,ГОСТ 8904-2014,ГОСТ EN 15338-2012,ГОСТ ISO 16000-6-2016,ГОСТ 16854-2016,ГОСТ 16855-91,ГОСТ 22046-2016,ГОСТ 22359-93,ГОСТ Р 50810,ГОСТ Р 53294,ГОСТ 26003-2016,ГОСТ 26756-2016,ГОСТ 27935-88,ГОСТ 28246-2017,ГОСТ 30108-94,ГОСТ 32274-2013,ГОСТ 33795-2016,ГОСТ 34039-2016,ГОСТ 34040-2016,ГОСТ 34041-2016,ГОСТ 34042-2016 Отменяется: ГОСТ 5679-91,ГОСТ 10632-2007 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-2019 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 5 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/7671f5b3-1c76-4758-b050-a9ac779015f9 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:37.019Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-18baf7e99eae/change-7671f5b3-1c76-4758-b050-a9ac779015f9/change-7671f5b3-1c76-4758-b050-a9ac779015f9-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-18baf7e99eae/change-7671f5b3-1c76-4758-b050-a9ac779015f9/change-7671f5b3-1c76-4758-b050-a9ac779015f9.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-18baf7e99eae/change-7671f5b3-1c76-4758-b050-a9ac779015f9/change-7671f5b3-1c76-4758-b050-a9ac779015f9.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-18baf7e99eae/change-7671f5b3-1c76-4758-b050-a9ac779015f9/change-7671f5b3-1c76-4758-b050-a9ac779015f9.jsonl ГОСТ 30630.0.0-99 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30630.0.0-99 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Методы испытаний на стойкость к внешним воздействующим факторам машин, приборов и других технических изделий. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 20.08.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 20.08.2013 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-2013 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/66039903-e262-4f57-9722-bc39758dd56c Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:37.110Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-26159c55c344/change-66039903-e262-4f57-9722-bc39758dd56c/change-66039903-e262-4f57-9722-bc39758dd56c-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-26159c55c344/change-66039903-e262-4f57-9722-bc39758dd56c/change-66039903-e262-4f57-9722-bc39758dd56c.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-26159c55c344/change-66039903-e262-4f57-9722-bc39758dd56c/change-66039903-e262-4f57-9722-bc39758dd56c.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-26159c55c344/change-66039903-e262-4f57-9722-bc39758dd56c/change-66039903-e262-4f57-9722-bc39758dd56c.jsonl ГОСТ 30630.1.1-99 Текстовое изменение; Изменен код ОКС БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30630.1.1-99 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Методы испытаний на стойкость к механическим внешним воздействующим факторам машин, приборов и других технических изделий. Определение динамических характеристик конструкции ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменен код ОКС НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС 1.15.341-2.014.12 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1047-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 10.09.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Заменяется: 19.060 на 29.100 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2015 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 4 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/330d199c-6599-42dc-b1bc-ba3402f84cc7 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:37.193Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-44ef2f2b6006/change-330d199c-6599-42dc-b1bc-ba3402f84cc7/change-330d199c-6599-42dc-b1bc-ba3402f84cc7-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-44ef2f2b6006/change-330d199c-6599-42dc-b1bc-ba3402f84cc7/change-330d199c-6599-42dc-b1bc-ba3402f84cc7.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-44ef2f2b6006/change-330d199c-6599-42dc-b1bc-ba3402f84cc7/change-330d199c-6599-42dc-b1bc-ba3402f84cc7.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-44ef2f2b6006/change-330d199c-6599-42dc-b1bc-ba3402f84cc7/change-330d199c-6599-42dc-b1bc-ba3402f84cc7.jsonl ГОСТ 30630.1.2-99 Текстовое изменение; Изменен код ОКС БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30630.1.2-99 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Методы испытаний на стойкость к механическим внешним воздействующим факторам машин, приборов и других технических изделий. Испытания на воздействие вибрации ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменен код ОКС НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС 1.15.341-2.013.12 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1081-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 10.09.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Заменяется: 19.060 на 29.100 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2015 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 8 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/24613dc1-0c62-432f-b9bd-a8391e417558 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:37.280Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-d0818c886621/change-24613dc1-0c62-432f-b9bd-a8391e417558/change-24613dc1-0c62-432f-b9bd-a8391e417558-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-d0818c886621/change-24613dc1-0c62-432f-b9bd-a8391e417558/change-24613dc1-0c62-432f-b9bd-a8391e417558.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-d0818c886621/change-24613dc1-0c62-432f-b9bd-a8391e417558/change-24613dc1-0c62-432f-b9bd-a8391e417558.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-d0818c886621/change-24613dc1-0c62-432f-b9bd-a8391e417558/change-24613dc1-0c62-432f-b9bd-a8391e417558.jsonl ГОСТ 30630.2.1-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30630.2.1-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Методы испытаний на стойкость к климатическим внешним воздействующим факторам машин, приборов и других технических изделий. Испытания на устойчивость к воздействию температуры ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 05.12.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.12.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/7a59f0a3-0610-4729-8ad2-3bf9d693cf69 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:37.365Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-ab46046006cc/change-7a59f0a3-0610-4729-8ad2-3bf9d693cf69/change-7a59f0a3-0610-4729-8ad2-3bf9d693cf69-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-ab46046006cc/change-7a59f0a3-0610-4729-8ad2-3bf9d693cf69/change-7a59f0a3-0610-4729-8ad2-3bf9d693cf69.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-ab46046006cc/change-7a59f0a3-0610-4729-8ad2-3bf9d693cf69/change-7a59f0a3-0610-4729-8ad2-3bf9d693cf69.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-ab46046006cc/change-7a59f0a3-0610-4729-8ad2-3bf9d693cf69/change-7a59f0a3-0610-4729-8ad2-3bf9d693cf69.jsonl ГОСТ 30630.2.1-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 30630.2.1-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Методы испытаний на стойкость к климатическим внешним воздействующим факторам машин, приборов и других технических изделий. Испытания на устойчивость к воздействию температуры ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 20.03.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 20.03.2019 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2019 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/eec10e92-88b7-4ca6-b2f3-314eee658150 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:37.457Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-a6205c2cf28a/change-eec10e92-88b7-4ca6-b2f3-314eee658150/change-eec10e92-88b7-4ca6-b2f3-314eee658150-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-a6205c2cf28a/change-eec10e92-88b7-4ca6-b2f3-314eee658150/change-eec10e92-88b7-4ca6-b2f3-314eee658150.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-a6205c2cf28a/change-eec10e92-88b7-4ca6-b2f3-314eee658150/change-eec10e92-88b7-4ca6-b2f3-314eee658150.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-a6205c2cf28a/change-eec10e92-88b7-4ca6-b2f3-314eee658150/change-eec10e92-88b7-4ca6-b2f3-314eee658150.jsonl ГОСТ 2.114-2016 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.114-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.01.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 25.01.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/5034db7c-5ee0-4243-a557-4625f82ac773 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:37.539Z ГОСТ Р 2.104-2023 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.104-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные надписи ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 10.09.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 25.09.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/05492b92-5bfc-4403-97b1-81abb3da9a9b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:37.631Z ГОСТ Р 2.104-2023 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.104-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные надписи ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 16.04.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 24.04.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/0438881f-66a7-41a5-88a7-0d48b04acca7 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:37.719Z ГОСТ Р 2.201-2023 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.201-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Обозначение изделий и конструкторских документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 272-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 29.02.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 29.02.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Приказом 272-ст от 29.02.2024 г. внести изменение в приказ 1357-ст от 08.11.2023, дополнив его пунктом «6. Уполномочить Федеральное государственное бюджетное учреждение «Российский институт стандартизации» на право присвоения четырехзначного буквенного кода организации-разработчика» ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/add3f71f-ae6e-472e-ab73-c65812d1ca8e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:37.807Z ГОСТ Р 2.201-2023 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.201-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Обозначение изделий и конструкторских документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 16.04.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 24.04.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/58bb4c82-0dc8-4d62-81d6-8f85fc344203 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:37.890Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-13baadd331b8/change-58bb4c82-0dc8-4d62-81d6-8f85fc344203/change-58bb4c82-0dc8-4d62-81d6-8f85fc344203-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-13baadd331b8/change-58bb4c82-0dc8-4d62-81d6-8f85fc344203/change-58bb4c82-0dc8-4d62-81d6-8f85fc344203.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-13baadd331b8/change-58bb4c82-0dc8-4d62-81d6-8f85fc344203/change-58bb4c82-0dc8-4d62-81d6-8f85fc344203.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-13baadd331b8/change-58bb4c82-0dc8-4d62-81d6-8f85fc344203/change-58bb4c82-0dc8-4d62-81d6-8f85fc344203.jsonl ГОСТ Р 2.503-2023 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.503-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила внесения изменений ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.04.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 29.04.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/5929d3f5-d627-48f3-8ff3-d09a0d87040f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:37.975Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-8257a750b55c/change-5929d3f5-d627-48f3-8ff3-d09a0d87040f/change-5929d3f5-d627-48f3-8ff3-d09a0d87040f-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-8257a750b55c/change-5929d3f5-d627-48f3-8ff3-d09a0d87040f/change-5929d3f5-d627-48f3-8ff3-d09a0d87040f.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-8257a750b55c/change-5929d3f5-d627-48f3-8ff3-d09a0d87040f/change-5929d3f5-d627-48f3-8ff3-d09a0d87040f.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-8257a750b55c/change-5929d3f5-d627-48f3-8ff3-d09a0d87040f/change-5929d3f5-d627-48f3-8ff3-d09a0d87040f.jsonl ГОСТ Р 2.503-2023 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.503-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила внесения изменений ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 10.09.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 25.09.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/0b498084-3369-4e8d-b247-cdd83eb9402a Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:38.053Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-3313e6f9aea0/change-0b498084-3369-4e8d-b247-cdd83eb9402a/change-0b498084-3369-4e8d-b247-cdd83eb9402a-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-3313e6f9aea0/change-0b498084-3369-4e8d-b247-cdd83eb9402a/change-0b498084-3369-4e8d-b247-cdd83eb9402a.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-3313e6f9aea0/change-0b498084-3369-4e8d-b247-cdd83eb9402a/change-0b498084-3369-4e8d-b247-cdd83eb9402a.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-3313e6f9aea0/change-0b498084-3369-4e8d-b247-cdd83eb9402a/change-0b498084-3369-4e8d-b247-cdd83eb9402a.jsonl ГОСТ 2.103-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.103-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Стадии разработки ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 19.07.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 19.07.2016 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 10-2016 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/8092ec48-15ab-430c-829e-7a9ccea52041 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:38.138Z ГОСТ 2.103-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.103-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Стадии разработки ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.07.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 28.07.2015 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2015 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/d73eb615-70a0-4c34-baea-2d97cda45a24 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:38.226Z ГОСТ Р 2.109-2023 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.109-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.05.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.06.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/2b1402ae-2b25-432f-b7e4-bc376da8771e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:38.308Z ГОСТ Р 2.109-2023 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.109-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 16.04.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 26.04.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/5c732f51-4a20-4786-8a7c-be6870a0d4e8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:38.396Z ГОСТ 2.111-2013 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.111-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Нормоконтроль ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.070.23 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1035-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.08.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2027 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.10.2027 действует ГОСТ Р 2.111-2026 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/4972610b-986a-4ea4-b2ef-93f3d3b0c230 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:38.485Z ГОСТ 2.111-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.111-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Нормоконтроль ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.04.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 15.04.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/3b5db0c8-4fca-48a8-bc83-740491bf79bd Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:38.576Z ГОСТ 2.111-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.111-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Нормоконтроль ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.01.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 25.01.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/d00bb9cf-d959-4f33-83ca-182fd48c4f96 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:38.656Z ГОСТ 2.111-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.111-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Нормоконтроль ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.03.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.03.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/27bdbdbe-1e5d-4693-8bc0-8148f97f3cd7 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:38.736Z ГОСТ 2.111-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.111-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Нормоконтроль ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 03.08.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 03.08.2015 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2015 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/ece270cb-49d0-4b1a-83c6-67e9e89c169f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:38.823Z ГОСТ 2.111-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.111-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Нормоконтроль ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 06.10.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 06.10.2014 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2014 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/da832010-b208-44bc-bf37-09201a6e6607 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:38.909Z ГОСТ 2.124-2014 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.124-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Порядок применения покупных изделий ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.12.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 27.12.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/240d908c-0c14-4380-8db4-f745da9c3fb0 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:39.001Z ГОСТ Р 2.308-2023 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.308-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Допуски формы и расположения поверхностей. Правила выполнения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.04.2025 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 29.04.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/2e9006bc-f194-4647-9f23-82fdf4a54f95 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:39.088Z ГОСТ Р 2.316-2023 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 2.316-2023 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Надписи, технические требования и таблицы в графических документах. Правила выполнения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.05.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 03.06.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/bece6e11-4dff-4a3d-ab99-5bb9b691c2e6 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:39.168Z ГОСТ 2.501-2013 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.501-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила учета и хранения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.099.25 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1220-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.09.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2027 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.10.2027 действует ГОСТ Р 2.501-2026 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/5f131c89-1709-4485-a8ba-6a670debcd6c Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:39.249Z ГОСТ 2.501-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.501-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила учета и хранения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.07.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.07.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/a8e33c72-8ea7-42d8-b68e-89d4c7567c59 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:39.340Z ГОСТ 2.501-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.501-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила учета и хранения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.03.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.03.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/cf04ea15-c990-41cd-aee9-9c960b045936 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:39.428Z ГОСТ 2.602-2013 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.602-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Ремонтные документы ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.112.25 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1217-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.09.2026 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2027 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.10.2027 действует ГОСТ Р 2.602-2026 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/bdad5a4b-0053-44fe-8ed3-3e1155891198 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:39.514Z ГОСТ 2.602-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.602-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Ремонтные документы ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 11.09.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 11.09.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/60b9e3ce-2c8f-4c38-be3d-18d4d9a0b8f1 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:39.606Z ГОСТ 2.602-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.602-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Ремонтные документы ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 23.12.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 23.12.2014 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2014 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/e9afc2e4-f79f-4a93-a9ec-61b487aada88 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:39.696Z ГОСТ 2.701-2008 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.701-2008 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Схемы. Виды и типы. Общие требования к выполнению ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 05.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 05.12.2011 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2012 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/7536fd4c-ff49-42dc-a5dc-7b1c02eff0c0 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:39.779Z ГОСТ 2.702-2011 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.702-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила выполнения электрических схем ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.03.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.03.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/6c492324-9096-434f-a918-64054bb000b5 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:39.861Z ГОСТ Р 50444-92 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 50444-92 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 440 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 22.08.1995 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1996 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-1995 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/9b01bae5-f959-449d-bf13-caf7ba62e4b9 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:39.945Z ГОСТ Р 50444-92 Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 50444-92 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 65-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 28.04.2010 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 15.06.2010 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Заменяется: ГОСТ 23511-79 на ГОСТ Р 51318.14.1-99, ГОСТ 23450-79 на ГОСТ Р 51318.11-99, ГОСТ 16842-82 на ГОСТ Р 51320-99, ГОСТ 28197-90 на ГОСТ Р 50460-92, ГОСТ 7376-89 на ГОСТ Р 52901-2007, ГОСТ 2.602-68 на ГОСТ 2.602-95, ГОСТ 9569-79 на ГОСТ 9569-2006, ГОСТ 15846-79 на ГОСТ 15846-2002, ГОСТ 23941-79 на ГОСТ 23941-2002 Вводится: ГОСТ Р 51350-99, ГОСТ Р 52319-2005 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2010 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 2 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/9aab5547-6313-406b-867a-dcc3c8bc851a Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:40.026Z ГОСТ Р 51609-2000 Отменен БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 51609-2000 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Отменен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.10.011-2.003.11 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 609-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 01.11.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Отменен, с 01.01.2015 пользоваться ГОСТ 31508-2012 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2013 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/ac89f50e-f945-4aab-8c95-2836b4126fb9 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:40.110Z ГОСТ Р 52770-2016 Ограничение срока действия снято БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 52770-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Ограничение срока действия снято НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 163-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 24.03.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 24.03.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/59be3a2c-d45d-401a-8bf7-9fd3a9be458f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:40.196Z ГОСТ Р МЭК 60601-1-2022 Отменен БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-1-2022 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Отменен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.10.011-2.198.23 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1304-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 30.09.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Отменен, с 01.10.2025 действует ГОСТ IEC 60601-1-2024 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/1298df48-c123-40a8-ad2a-e83fa7ab5337 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:40.289Z ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 Отменен БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Отменен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.15.030-2.061.23 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1404-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 08.10.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.11.2025 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Отменен, с 01.11.2025 действует ГОСТ IEC 60601-1-2-2024 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/79abc3a3-1069-4699-857c-9cc99b5397b9 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:40.379Z ГОСТ IEC 60335-1-2015 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60335-1-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Бытовые и аналогичные электрические приборы. Безопасность. Часть 1. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 24.06.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 24.07.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/78aa376b-1faa-4f56-b24a-e3e8b40f995b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:40.469Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-0c20c18db42b/change-78aa376b-1faa-4f56-b24a-e3e8b40f995b/change-78aa376b-1faa-4f56-b24a-e3e8b40f995b-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-0c20c18db42b/change-78aa376b-1faa-4f56-b24a-e3e8b40f995b/change-78aa376b-1faa-4f56-b24a-e3e8b40f995b.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-0c20c18db42b/change-78aa376b-1faa-4f56-b24a-e3e8b40f995b/change-78aa376b-1faa-4f56-b24a-e3e8b40f995b.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-0c20c18db42b/change-78aa376b-1faa-4f56-b24a-e3e8b40f995b/change-78aa376b-1faa-4f56-b24a-e3e8b40f995b.jsonl ГОСТ IEC 60335-1-2015 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60335-1-2015 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Бытовые и аналогичные электрические приборы. Безопасность. Часть 1. Общие требования ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 19.06.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 19.06.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2020 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/cd9547b7-e7b0-411a-b7b7-46d7ef53d36c Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:40.557Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-0e9da95e46cc/change-cd9547b7-e7b0-411a-b7b7-46d7ef53d36c/change-cd9547b7-e7b0-411a-b7b7-46d7ef53d36c-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-0e9da95e46cc/change-cd9547b7-e7b0-411a-b7b7-46d7ef53d36c/change-cd9547b7-e7b0-411a-b7b7-46d7ef53d36c.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-0e9da95e46cc/change-cd9547b7-e7b0-411a-b7b7-46d7ef53d36c/change-cd9547b7-e7b0-411a-b7b7-46d7ef53d36c.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-0e9da95e46cc/change-cd9547b7-e7b0-411a-b7b7-46d7ef53d36c/change-cd9547b7-e7b0-411a-b7b7-46d7ef53d36c.jsonl ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2006 Отменен БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2006 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Отменен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.10.011-2.025.11 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1288-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Отменен, с 01.01.2013 пользоваться ГОСТ IEC 60601-2-2-2011 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-2013 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/db440ca2-04ba-436e-8a5e-2e58cf213bbf Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:40.642Z ГОСТ Р МЭК 60601-2-22-2008 Отменен БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 60601-2-22-2008 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования к безопасности при работе с хирургическим, косметическим, терапевтическим и диагностическим лазерным оборудованием ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Отменен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.10.011-2.022.11 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1322-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Отменен, с 01.01.2013 пользоваться ГОСТ IEC 60601-2-22-2011 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 5-2013 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/bb6eddf2-6354-4824-a35f-9a1eba2b93e0 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:40.730Z ГОСТ IEC 60601-2-33-2011 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 60601-2-33-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.10.411-1.003.12 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1537-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 08.11.2013 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2015 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.01.2015 пользоваться ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2013 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 10-2014 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/69951a5a-285d-4e4a-bf34-216c09980120 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:40.818Z ГОСТ IEC 61010-2-010-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61010-2-010-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-010. Частные требования к лабораторному оборудованию для нагревания материалов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 20.02.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 20.02.2016 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2016 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/af94cd37-32e1-4439-a647-4e5508f427e1 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:40.903Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-edf97f99fe5a/change-af94cd37-32e1-4439-a647-4e5508f427e1/change-af94cd37-32e1-4439-a647-4e5508f427e1-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-edf97f99fe5a/change-af94cd37-32e1-4439-a647-4e5508f427e1/change-af94cd37-32e1-4439-a647-4e5508f427e1.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-edf97f99fe5a/change-af94cd37-32e1-4439-a647-4e5508f427e1/change-af94cd37-32e1-4439-a647-4e5508f427e1.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-edf97f99fe5a/change-af94cd37-32e1-4439-a647-4e5508f427e1/change-af94cd37-32e1-4439-a647-4e5508f427e1.jsonl ГОСТ IEC 61000-6-4-2016 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-6-4-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 6-4. Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для промышленных обстановок ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 17.04.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 17.04.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2020 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/05e28081-900a-4974-91f9-42ffbef61e34 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:40.982Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-9aea7cb3ef8e/change-05e28081-900a-4974-91f9-42ffbef61e34/change-05e28081-900a-4974-91f9-42ffbef61e34-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-9aea7cb3ef8e/change-05e28081-900a-4974-91f9-42ffbef61e34/change-05e28081-900a-4974-91f9-42ffbef61e34.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-9aea7cb3ef8e/change-05e28081-900a-4974-91f9-42ffbef61e34/change-05e28081-900a-4974-91f9-42ffbef61e34.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-9aea7cb3ef8e/change-05e28081-900a-4974-91f9-42ffbef61e34/change-05e28081-900a-4974-91f9-42ffbef61e34.jsonl ГОСТ IEC 61000-6-4-2016 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ IEC 61000-6-4-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 6-4. Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для промышленных обстановок ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.02.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.02.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2020 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/f117ab70-477d-488c-ae8d-95dfd25fbc89 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:41.074Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-caf1e0ea7c57/change-f117ab70-477d-488c-ae8d-95dfd25fbc89/change-f117ab70-477d-488c-ae8d-95dfd25fbc89-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-caf1e0ea7c57/change-f117ab70-477d-488c-ae8d-95dfd25fbc89/change-f117ab70-477d-488c-ae8d-95dfd25fbc89.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-caf1e0ea7c57/change-f117ab70-477d-488c-ae8d-95dfd25fbc89/change-f117ab70-477d-488c-ae8d-95dfd25fbc89.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-caf1e0ea7c57/change-f117ab70-477d-488c-ae8d-95dfd25fbc89/change-f117ab70-477d-488c-ae8d-95dfd25fbc89.jsonl ГОСТ ISO 10993-10-2011 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 10993-10-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 20.06.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 20.06.2019 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-2019 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/74a33d4b-3f71-41fc-bbca-c913fefa4f19 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:41.154Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-a28057b6b279/change-74a33d4b-3f71-41fc-bbca-c913fefa4f19/change-74a33d4b-3f71-41fc-bbca-c913fefa4f19-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-a28057b6b279/change-74a33d4b-3f71-41fc-bbca-c913fefa4f19/change-74a33d4b-3f71-41fc-bbca-c913fefa4f19.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-a28057b6b279/change-74a33d4b-3f71-41fc-bbca-c913fefa4f19/change-74a33d4b-3f71-41fc-bbca-c913fefa4f19.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-a28057b6b279/change-74a33d4b-3f71-41fc-bbca-c913fefa4f19/change-74a33d4b-3f71-41fc-bbca-c913fefa4f19.jsonl ГОСТ ISO 11737-1-2012 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11737-1-2012 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1. Оценка популяции микроорганизмов на продукции ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.10.380-1.041.21 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1265-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 10.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.10.2023 действует ГОСТ Р ИСО 11737-1-2022 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/192fab15-89b1-47d0-8882-0d14767ff39f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:41.233Z ГОСТ ISO 11737-2-2011 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 11737-2-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.03.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 13.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/54e70c50-8907-41b2-b094-7c4b2c4df9cf Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:41.323Z ГОСТ Р ИСО 6009-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р ИСО 6009-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Иглы инъекционные одноразового применения. Цветовое кодирование ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 21.12.2016 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 21.12.2016 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2017 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/a07c744e-bf0a-48bf-975a-d7cf459a87d3 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:41.409Z ГОСТ Р 52239-2004 Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 52239-2004 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Перчатки медицинские диагностические одноразовые. Часть 1. Спецификация на перчатки из каучукового латекса или раствора ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС 1.4.160-1.046.11 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 119-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 19.06.2012 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2013 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Заменяется: ISO 11193-1:2002 на ISO 11193-1:2008,ГОСТ Р ИСО 15223-2002 на ГОСТ Р ИСО 15223-2010 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2013 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/239e8289-68ca-4db2-b639-9f9747c37973 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:41.495Z ГОСТ Р 52239-2004 Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р 52239-2004 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Перчатки медицинские диагностические одноразовые. Часть 1. Спецификация на перчатки из каучукового латекса или раствора ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС 1.5.081-1.002.08 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1226-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.12.2009 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2011 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Заменяется: ГОСТ Р 50779.71-99 на ГОСТ Р ИСО 2859-1-2007 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2010 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 3 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/d660c9a6-1c3b-4dd2-94e6-2efadb8e570d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:41.577Z ГОСТ ISO 17511-2011 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ ISO 17511-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений, приписанных калибратором и контрольным материалам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.10.380-1.032.21 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1268-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 10.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.11.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.11.2023 действует ГОСТ Р ИСО 17511-2022 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/e6182e96-5e50-4e66-bf85-2c1c058858b8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:41.656Z ГОСТ Р МЭК 62304-2013 Отменен БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ Р МЭК 62304-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Изделия медицинские. Программное обеспечение. Процессы жизненного цикла ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Отменен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.10.436-2.024.21 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1196-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.10.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Отменен, с 01.09.2023 действует ГОСТ IEC 62304-2022 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/32986ed5-f76f-4517-b052-6c09185a9183 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:41.740Z ГОСТ 19.101-77 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 19.101-77 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система программной документации. Виды программ и программных документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 3141 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.06.1981 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1981 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-1981 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/5a3d1baf-d695-460f-9d47-050cf66b93df Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:41.822Z ГОСТ 2.114-95 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.114-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 191-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.04.2001 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2002 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД утратил силу на территории РФ в части требований к разработке и оформлению ТУ на пищевые продукты, с 01.07.2002 пользоваться ГОСТ Р 51740-2001 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2001 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/73a42a42-c25b-44ca-aed1-8bf8f25fcdf1 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:41.911Z ГОСТ 2.114-95 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.114-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 27.10.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 27.10.2015 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2016 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/43363cee-7761-4672-80fc-102d3f27bac8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:41.997Z ГОСТ 2.114-95 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.114-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 01.10.2006 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2006 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 10-2006 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/70c875e3-7730-4e87-a38f-a21bf8489374 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:42.084Z ГОСТ 2.114-95 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.114-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 01.10.2005 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.10.2005 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 10-2005 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/f02652f0-c9c1-4db0-914f-a65543a7394f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:42.178Z ГОСТ 2.114-95 Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.114-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 49-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 11.03.2005 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2005 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Вводится: ГОСТ Р 51740-2001 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-2005 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 2 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b7938652-ac7d-4b02-a305-1c52d70c9a47 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:42.263Z ГОСТ 2.114-95 Поправка к изменению БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.114-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка к изменению НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 01.08.2003 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.08.2003 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД опечатки в изм. № 1 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-2003 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/058f2d1b-b370-48b9-b359-14d3f598450d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:42.353Z ГОСТ 2.114-95 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.114-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.09.2001 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 15.09.2001 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2001 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/a15cb49c-56f3-4cb2-8dc5-de7c12db84b4 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:42.432Z ГОСТ 2.114-95 Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.114-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Технические условия ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 135-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.03.2001 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2001 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Отменяется: ГОСТ 22352-77 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-2001 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 2 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/e1cead7e-4bd3-4c2b-a897-fd5846a9ff4b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:42.522Z ГОСТ 2.105-95 Срок действия продлен БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.105-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Общие требования к текстовым документам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Срок действия продлен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 614-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 31.08.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Приказом от 31.08.2020 № 614-ст заменить слова «1 сентября 2020 г.» словами «1 января 2021 г.» ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 11-2020 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/92c062e4-1883-4755-9265-138897bafe2d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:42.604Z ГОСТ 2.105-95 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.105-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Общие требования к текстовым документам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.065-2.006.18 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 175-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 29.04.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.02.2020 действует ГОСТ Р 2.105-2019 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b8fa7d3a-723f-471b-bf38-100b3678ed08 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:42.690Z ГОСТ 2.105-95 Срок действия ограничен БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.105-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Общие требования к текстовым документам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Срок действия ограничен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1437-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 30.12.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Приказом от 30.12.2020 № 1437-ст заменить слова «1 января 2021 г.» словами «1 февраля 2021 г.» ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/9075c9a1-e03d-433f-8706-4950255bcc6a Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:42.776Z ГОСТ 2.105-95 Срок действия продлен БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.105-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Общие требования к текстовым документам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Срок действия продлен НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 330-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 30.06.2020 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Приказом от 30.06.2020 № 330-ст заменить слова «1 июля 2020 г.» словами «1 сентября 2020 г.» ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2020 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/f568f651-5048-4846-872f-2c99f5e8e3a2 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:42.853Z ГОСТ 2.105-95 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.105-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Общие требования к текстовым документам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.09.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 26.09.2017 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2018 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/57b6b10f-b84a-44cf-83c4-70f624a29c69 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:42.941Z ГОСТ 2.105-95 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.105-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Общие требования к текстовым документам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 05.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 05.12.2011 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2012 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/019be0ac-1f71-4369-a436-442d7c148e9a Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:43.026Z ГОСТ 2.105-95 Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.105-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Общие требования к текстовым документам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 117-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 22.06.2006 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2006 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Заменяется: ГОСТ 2.104-68 на ГОСТ 2.104-2006 Отменяется: ГОСТ 28388-89 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2006 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 2 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/e4654b2e-7659-46fc-ae55-e0bc0d6c65ff Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:43.110Z ГОСТ 2.105-95 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.105-95 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Общие требования к текстовым документам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 15.12.2001 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 15.12.2001 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2001 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/fcb47fda-aada-49c1-930d-d703ead0b96d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:43.204Z ГОСТ 2.106-96 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.106-96 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Текстовые документы ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.065-2.002.18 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 176-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 29.04.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.02.2020 действует ГОСТ Р 2.106-2019 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/adcc3f91-cfaa-4ec1-8c21-8260db0d6b6f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:43.292Z ГОСТ 2.106-96 Поправка к изменению БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.106-96 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Текстовые документы ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка к изменению НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 01.04.2007 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.04.2007 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД опечатки в изм. № 1 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2007 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/7d3d7b90-73fc-4646-a374-6a7382941a2e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:43.377Z ГОСТ 2.106-96 Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.106-96 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Текстовые документы ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 117-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 22.06.2006 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2006 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Заменяется: ГОСТ 2.104-68 на ГОСТ 2.104-2006 Вводится: ГОСТ 2.105-95,ГОСТ 19.202-78 Отменяется: ГОСТ 2.113-75 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2006 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 4 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/9c8d2f4f-c7f0-4ef4-9f5a-a123041e52e1 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:43.468Z ГОСТ 2.601-2013 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.601-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Эксплуатационные документы ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.065-2.008.18 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 177-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 29.04.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.02.2020 действует ГОСТ Р 2.601-2019 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/7b0bf7c9-f344-4d0f-a779-20c2bd7c0bf5 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:43.549Z ГОСТ 2.601-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.601-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Эксплуатационные документы ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 03.02.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 03.02.2015 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2015 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b9ed3300-d0d7-4c87-8850-ebcd0773db16 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:43.643Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-6de2113c9e57/change-b9ed3300-d0d7-4c87-8850-ebcd0773db16/change-b9ed3300-d0d7-4c87-8850-ebcd0773db16-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-6de2113c9e57/change-b9ed3300-d0d7-4c87-8850-ebcd0773db16/change-b9ed3300-d0d7-4c87-8850-ebcd0773db16.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-6de2113c9e57/change-b9ed3300-d0d7-4c87-8850-ebcd0773db16/change-b9ed3300-d0d7-4c87-8850-ebcd0773db16.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-6de2113c9e57/change-b9ed3300-d0d7-4c87-8850-ebcd0773db16/change-b9ed3300-d0d7-4c87-8850-ebcd0773db16.jsonl ГОСТ 2.610-2006 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.610-2006 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила выполнения эксплуатационных документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.065-2.005.18 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 178-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 29.04.2019 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.02.2020 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.02.2020 действует ГОСТ Р 2.610-2019 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/2220acd6-9590-4819-a891-578b1d95440e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:43.732Z ГОСТ 2.610-2006 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СОБРАН ОТДЕЛЬНО; OCR НЕ ВЫЧИТАН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.610-2006 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила выполнения эксплуатационных документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 01.04.2007 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.04.2007 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД издательская ошибка ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2007 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 2 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/1a4dba3e-291a-41da-ac96-47129dbe451d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:43.819Z ФАЙЛЫ ПОЛНОГО ТЕКСТА PDF: /data/gost-fulltexts/20261103-368c5869f295/change-1a4dba3e-291a-41da-ac96-47129dbe451d/change-1a4dba3e-291a-41da-ac96-47129dbe451d-searchable.pdf TXT: /data/gost-fulltexts/20261103-368c5869f295/change-1a4dba3e-291a-41da-ac96-47129dbe451d/change-1a4dba3e-291a-41da-ac96-47129dbe451d.txt JSON: /data/gost-fulltexts/20261103-368c5869f295/change-1a4dba3e-291a-41da-ac96-47129dbe451d/change-1a4dba3e-291a-41da-ac96-47129dbe451d.json JSONL: /data/gost-fulltexts/20261103-368c5869f295/change-1a4dba3e-291a-41da-ac96-47129dbe451d/change-1a4dba3e-291a-41da-ac96-47129dbe451d.jsonl ГОСТ 2.102-2013 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.102-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Виды и комплектность конструкторских документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.048.22 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1332-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 03.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.03.2024 действует ГОСТ Р 2.102-2023 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/3ac6fe0d-67ac-431c-aab7-34c90604f87c Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:43.907Z ГОСТ 2.102-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.102-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Виды и комплектность конструкторских документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.01.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 25.01.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/fe10c615-e571-4820-b41a-4bc3325fedf5 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:44.000Z ГОСТ 2.102-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.102-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Виды и комплектность конструкторских документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.03.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.03.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/f42425a3-fa70-4dee-a159-4ab000da5c57 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:44.087Z ГОСТ 2.102-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.102-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Виды и комплектность конструкторских документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 06.10.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 06.10.2014 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2014 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/9d060dfa-c8c1-4157-8994-b48f931b39a2 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:44.173Z ГОСТ 2.104-2006 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.104-2006 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные надписи ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.049.22 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1356-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 08.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.03.2024 действует ГОСТ Р 2.104-2023 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/07946e61-3e9e-416f-b9a1-d64b31280b8b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:44.258Z ГОСТ 2.104-2006 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.104-2006 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные надписи ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 05.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 05.12.2011 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2012 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/9ad3b69f-e996-4f0f-ae4a-f93feabd2472 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:44.346Z ГОСТ 2.104-2006 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.104-2006 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные надписи ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 01.04.2007 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.04.2007 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД издательская ошибка ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2007 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b14fe180-4406-4aa7-bbd4-16aae26b096b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:44.443Z ГОСТ 2.104-2006 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.104-2006 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные надписи ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 01.12.2006 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.12.2006 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД издательская ошибка ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2006 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/ea3abb44-5346-4efe-bfc0-bc6d2c62a010 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:44.539Z ГОСТ 2.201-80 Дата введения перенесена БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.201-80 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Обозначение изделий и конструкторских документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Дата введения перенесена НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 103 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.01.1984 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1986 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В - КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/c311c1b4-071b-4655-a259-10fa86b651cf Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:44.623Z ГОСТ 2.201-80 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.201-80 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Обозначение изделий и конструкторских документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.053.22 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1357-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 08.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.03.2024 действует ГОСТ Р 2.201-2023 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/5a752c6d-b543-47a7-a30d-ce66dc72dfd9 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:44.707Z ГОСТ 2.201-80 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.201-80 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Обозначение изделий и конструкторских документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.09.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 26.09.2017 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2018 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/e0ff6ffa-5920-462f-a604-020d57d0618b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:44.789Z ГОСТ 2.201-80 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.201-80 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Обозначение изделий и конструкторских документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 06.04.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 06.04.2017 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 7-2017 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/4f3ee5c7-da02-4103-a0cf-2fd637feda4c Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:44.877Z ГОСТ 2.201-80 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.201-80 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Обозначение изделий и конструкторских документов ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 05.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 05.12.2011 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2012 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/32d86682-a2af-46ad-b959-b5f6a336ef60 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:44.959Z ГОСТ 2.503-2013 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.503-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила внесения изменений ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.056.22 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1374-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 10.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.03.2024 действует ГОСТ Р 2.503-2023 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/36c80426-2437-47da-8131-711ad9ddcc06 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:45.061Z ГОСТ 2.503-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.503-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила внесения изменений ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.01.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 25.01.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/9eb0912d-2d75-4490-abf6-780b550ecf9e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:45.146Z ГОСТ 2.503-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.503-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила внесения изменений ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.03.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.03.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/605fc0f5-9b8d-4e8d-9e1f-7b7ce2523d13 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:45.237Z ГОСТ 2.503-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.503-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила внесения изменений ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.06.2015 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 25.06.2015 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2015 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/f9509a82-3617-4c1c-93e7-ce379a4667f2 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:45.319Z ГОСТ 2.001-2013 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.001-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.043.22 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1354-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 08.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.03.2024 действует ГОСТ Р 2.001-2023 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/cc314976-b4cc-41f6-9829-81d04cb07926 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:45.420Z ГОСТ 2.001-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.001-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 02.11.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 09.11.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2023 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/9914ec4f-d7a1-4595-98d3-3d40e64ec87d Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:45.506Z ГОСТ 2.001-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.001-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.01.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 25.01.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/6d82eb23-60ef-4f11-bef4-a578f7f7a10a Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:45.595Z ГОСТ 2.001-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.001-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.09.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 26.09.2017 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2018 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/9927b5e3-93aa-41a7-bb99-59a480e5a3c7 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:45.682Z ГОСТ 2.051-2013 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.051-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Электронные документы. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.045.22 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1329-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 03.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.03.2024 действует ГОСТ Р 2.051-2023 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/302d960a-2893-4ada-b162-2d235cb5897e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:45.774Z ГОСТ 2.051-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.051-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Электронные документы. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.01.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 25.01.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/4da7870d-378c-4f88-8b9a-db49200fc7d6 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:45.868Z ГОСТ 2.051-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.051-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Электронные документы. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 03.07.2014 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 03.07.2014 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 10-2014 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/cce6be42-123c-46f9-8d64-3347f9ab5524 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:45.948Z ГОСТ 2.052-2021 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.052-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Электронная модель изделия. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.082.23 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1708-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 20.11.2024 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.2026 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.01.2026 действует ГОСТ Р 2.052-2024 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2025 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b596c543-2af2-42da-b54f-8ad4d2afb328 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:46.035Z ГОСТ 2.052-2021 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.052-2021 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Электронная модель изделия. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.01.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 25.01.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/9b3f224d-0795-4225-b076-e145601c7be5 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:46.122Z ГОСТ 2.053-2013 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.053-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Электронная структура изделия. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.046.22 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1330-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 03.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.03.2024 действует ГОСТ Р 2.053-2023 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/98ee4938-ac6f-4458-8b1e-c27a13f6c5c9 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:46.212Z ГОСТ 2.053-2013 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.053-2013 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Электронная структура изделия. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.01.2022 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 25.01.2022 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2022 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/fd9be317-923e-4c06-a647-2801f83f5ff5 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:46.300Z ГОСТ 2.101-2016 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.101-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Виды изделий ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.047.22 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1331-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 03.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.03.2024 действует ГОСТ Р 2.101-2023 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/3f464c50-33b3-4c91-8bfd-90dce5d3964b Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:46.384Z ГОСТ 2.101-2016 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.101-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Виды изделий ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.03.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.03.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/70e555a2-70ad-4cf4-9cdd-4a63aa425149 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:46.465Z ГОСТ 2.101-2016 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.101-2016 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Виды изделий ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 26.09.2017 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 26.09.2017 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2018 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/91e169c1-f64f-4771-a758-c2c95ccab4fb Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:46.552Z ГОСТ 2.109-73 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 164 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 29.01.1982 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.04.1982 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-1982 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/d9dfdaf2-e691-43fa-81ec-b767ebf8a389 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:46.637Z ГОСТ 2.109-73 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 3 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1627 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 16.05.1984 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1984 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 8-1984 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/ee3f9956-74ae-40d4-afa3-ac8433affd53 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:46.730Z ГОСТ 2.109-73 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 7 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 516 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 13.03.1986 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1987 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 6-1986 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/70ee8a0b-e52c-4d75-884e-dd9310066241 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:46.816Z ГОСТ 2.109-73 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 768 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 18.02.1980 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1981 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-1980 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/490b0c6e-012a-48ac-8368-701b7ab1837f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:46.905Z ГОСТ 2.109-73 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 5 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 458 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 01.07.1985 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 04.03.1985 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 5-1985 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b7e03dcf-76ac-4f41-af2e-77ee81579f56 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:46.996Z ГОСТ 2.109-73 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 9 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 47 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.02.1998 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1999 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 5-1999 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/0478dd3b-b1a1-4152-b02d-05ea24b3b497 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:47.077Z ГОСТ 2.109-73 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 8 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 3479 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 08.09.1987 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.01.1988 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-1987 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/411feaca-721b-4c9b-bf9b-00cb6b840d76 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:47.173Z ГОСТ 2.109-73 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 6 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 2940 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 18.09.1985 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.1986 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-1985 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/8789531b-dc95-4208-b756-8e584a4bb174 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:47.262Z ГОСТ 2.109-73 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.052.22 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1333-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 03.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.03.2024 действует ГОСТ Р 2.109-2023 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/8d8af37c-cd02-444e-971d-f702f1c0175f Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:47.351Z ГОСТ 2.109-73 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 4 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 4540 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 18.12.1984 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1985 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-1985 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/e077b8f5-4d75-4197-a0a7-d195d55c17f5 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:47.436Z ГОСТ 2.109-73 Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 11 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 117-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 22.06.2006 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.09.2006 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Заменяется: ГОСТ 2.104-68 на ГОСТ 2.104-2006,ГОСТ 1435-90 на ГОСТ 1435-99,ГОСТ 8240-89 на ГОСТ 8240-97 Вводится: ГОСТ 2.051-2006,ГОСТ 2.052-2006,ГОСТ 2.053-2006 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 9-2006 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 2 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/fb0efafe-571e-4ac8-b2ea-5c971a3d6a16 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:47.524Z ГОСТ 2.109-73 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 01.12.2002 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.12.2002 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД к изм. № 10 (по письму в издательство) ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 12-2002 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/8b3f481e-051b-4bb5-b30d-ed41584c9473 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:47.623Z ГОСТ 2.109-73 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.109-73 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 10 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 345-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 08.12.2000 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2001 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2001 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 2 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b6536b98-7ad9-4ac3-9c49-2f412cedfbc6 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:47.708Z ГОСТ 2.124-85 Текстовое изменение БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.124-85 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Порядок применения покупных изделий ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 1 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 427 ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 08.08.1995 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.1996 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 10-1995 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/e83efbad-d92e-47ae-8cbf-0eab2099b9c8 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:47.788Z ГОСТ 2.124-85 Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.124-85 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Порядок применения покупных изделий ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 2 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 701-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 25.12.2008 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.07.2009 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Вводится: ГОСТ 2.051-2006 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 4-2009 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 2 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/1a7ac58a-db16-4997-b006-2c73b6dd81c0 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:47.878Z ГОСТ 2.308-2011 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.308-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Указания допусков формы и расположения поверхностей ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.054.22 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1373-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 10.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.03.2024 действует ГОСТ Р 2.308-2023 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/f7ca7dba-63a0-4c21-a2b9-3a2106cec487 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:47.963Z ГОСТ 2.308-2011 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.308-2011 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Указания допусков формы и расположения поверхностей ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 12.03.2021 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 12.03.2021 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 1-2021 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/1376839c-a64b-4d2e-a657-4b2523f75aed Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:48.060Z ГОСТ 2.316-2008 Утратил силу в РФ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.316-2008 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила нанесения надписей, технических требований и таблиц на графических документах. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Утратил силу в РФ НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС 1.0.482-1.055.22 Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 1359-ст ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 08.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 01.03.2024 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД Утратил силу на территории РФ, с 01.03.2024 действует ГОСТ Р 2.316-2023 ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ - Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/2e54a2f2-e2f1-4243-9aca-c2a925b993e5 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:48.144Z ГОСТ 2.316-2008 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.316-2008 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила нанесения надписей, технических требований и таблиц на графических документах. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 29.11.2023 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 08.12.2023 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 3-2024 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/62570f35-39fb-4157-b5ea-d7f5cbd1ce9e Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:48.232Z ГОСТ 2.316-2008 Поправка БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ. ПОЛНЫЙ ТЕКСТ НЕ ЗАГРУЖЕН. Основные сведения ОБОЗНАЧЕНИЕ ГОСТ 2.316-2008 ЗАГЛАВИЕ НА РУССКОМ Единая система конструкторской документации. Правила нанесения надписей, технических требований и таблиц на графических документах. Общие положения ВИД ИЗМЕНЕНИЯ Поправка НОМЕР ИЗМЕНЕНИЯ 0 ШИФР ПЛАНА ГС - Регистрация изменения СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ - ДАТА РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ 05.12.2011 ДАТА ВВЕДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЕЙСТВИЕ 05.12.2011 Содержание изменения СОДЕРЖАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ К НД - ПРЕЖНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕННОГО ЭД - Издательские характеристики ОПУБЛИКОВАН В ИУС 2-2012 КОЛИЧЕСТВО СТРАНИЦ 1 Источник: https://protect.gost.ru/gost/changesdetails/b6bc4aa4-b7d1-4858-aa3b-762d212cd098 Проверено (UTC): 2026-11-03T08:27:48.321Z